The 13 references with contexts in paper M. Yakupov R., A. Yakovleva S., A. Scherbakov V., М. Якупов Р., А. Яковлева С., А. Щербаков В. (2018) “Использование рекомбинантных белков рЗО, pK205R и pB602L в серодиагностике африканской чумы свиней // Use of p30,pK205R and pB602L recombinant proteins for African swine fever serodiagnosis” / spz:neicon:veterinary:y:2015:i:3:p:37-47

1
Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. — М.: Мир, 1984. — 480 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9138
    Prefix
    Продукты реакции анализировали с помощью электрофореза в 2,0% агарозном геле, содержащем 0,001% бромистого этидия, при силе тока 50 мА. Молекулярное клонирование ампликонов осуществляли по общепринятым методикам
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Экспрессия и очистка рекомбинантных белков. Культивирование Е. coli проводили в орбитальном шейкере при 150 об/мин и 37 °С. Для индукции экспрессии в культуру клеток, достигшую логарифмической фазы роста, добавляли IPTG (Promega, США).

  2. In-text reference with the coordinate start=28786
    Prefix
    The procedure includes initial 3 min denaturation at 94°С and 35 PCR runs: 30 sec denaturation at 94°С, 30 sec primer annealing at 55°С and 40 sec elongation at 72°С. The reaction products were analyzed by electrophoresis in 2,0% agarose gel containing 0,001% ethidium bromide at 50 мА. Molecular cloning of amplicons was performed using common methods
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Expression and purification of recombinant proteins. Е. coli was cultivated in orbital shaker at 150 rpm and 37°С. IPTG (Promega, USA) was added to induce expression in log-phase cell culture.

2
Тимина А.М., Якупов М.Р., Щербаков А.В. Результаты участия в международных сличительных испытаниях по диагностике африканской чумы свиней // Ветеринария сегодня. — 2015. — No1 (12). — С. 9–14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20877
    Prefix
    В 2013 г. р30-ИФА и pK205RИФА были применены в международных сравнительных испытаниях по диагностике АЧС, организованных референтной лабораторией по АЧС Европейского союза (URL-CISA-INIA, Мадрид, Испания). В ходе испытаний был правильно определен инфекционный статус всех закодированных сывороток
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Результаты испытаний подтверждают, что разработанные тест-системы р30-ИФА и pK205R-ИФА являются чувствительными, специфичными и позволяют достоверно определять антитела к вирусу АЧС в сыворотках крови свиней.

3
African swine fever // Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (Mammals, Birds and Bees) / OIE. — 7th ed. — Paris, France, 2012. — Vol. 2, Chapter 2.8.1. — P. 1067–1079.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6779
    Prefix
    Серологические методы предпочтительны для диагностики подострых и хронических форм болезни, обнаружение антител к вирусу АЧС является основным способом выявления животных, инфицированных низковирулентными штаммами
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В качестве основного метода серологической диагностики АЧС Всемирная организация здравоохранения животных (МЭБ) рекомендует иммуноферментный анализ (ИФА), где в качестве антигена используются частично очищенные препараты белков вируса АЧС, выращенного в культуре клеток MS (далее МЭБ-ИФА) [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=11514
    Prefix
    Диагностическую чувствительность и специфичность ИФА вычисляли по формулам, рекомендованным МЭБ: Дчув = (ИП / ИП + ЛО) × 100%; Дспец = (ИО / ИО + ЛП) × 100%, где ИП — истинно положительный результат; ЛО — ложноотрицательный результат; ИО — истинно отрицательный результат; ЛП —– ложноположительный результат
    Exact
    [3]
    Suffix
    . РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Получение рекомбинантных белков. Гены CP204L, K205R и B602L амплифицировали методом ПЦР, используя ДНК российского изолята вируса АЧС. В реакции применяли праймеры, содержащие сайты рестрикции Bam HI и Hind III.

  3. In-text reference with the coordinate start=26719
    Prefix
    Serological tests are preferable for diagnosis of subacute and chronic forms of the disease and detection of antibodies to ASF virus is the main tool for identification of animals infected with low virulent virus strains
    Exact
    [3]
    Suffix
    . The World Animal Health Organization (OIE) recommends to use enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with partially purified proteins of ASF virus propagated in MS cell culture as an antigen (hereinafter, OIE-ELISA) as the main method for serological diagnosis of ASF [6].

4
African swine fever virus serodiagnosis: a general review with a focus on the analyses of African serum samples / C. Cubillos, S. Gómez-Sebastian, N. Moreno [et al.] // Virus Res. — 2013. — Vol. 173, No 1. — P. 159–167.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7272
    Prefix
    животных (МЭБ) рекомендует иммуноферментный анализ (ИФА), где в качестве антигена используются частично очищенные препараты белков вируса АЧС, выращенного в культуре клеток MS (далее МЭБ-ИФА) [6]. Получение такого антигена трудно стандартизировать, и оно связано с биологическими рисками. Кроме того, при высокой чувствительности МЭБ-ИФА его специфичность относительно невысока
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В связи с этим активно ведутся исследования по получению и использованию в серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА.

  2. In-text reference with the coordinate start=27195
    Prefix
    immunosorbent assay (ELISA) with partially purified proteins of ASF virus propagated in MS cell culture as an antigen (hereinafter, OIE-ELISA) as the main method for serological diagnosis of ASF [6]. Preparation of such antigen is difficult to standardize as well as associated with biological risks. Moreover, though OIE-ELISA has high sensitivity its specificity is rather low
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis.

5
Antigenic properties and diagnostic potential of African swine fever virus protein pp62 expressed in insect cells / C. Gallardo, E. Blanco, J.M. Rodríguez [et al.] // J. Clin. Microbiol. — 2006. — Vol. 44, No 3. — P. 950–956.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7882
    Prefix
    серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54 [7, 8], р30 [9, 12], pp62
    Exact
    [5]
    Suffix
    , р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R и рB602L [10]. Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27477
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54 [7, 8], р30 [9, 12], pp62
    Exact
    [5]
    Suffix
    , р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported [10]. The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and with commercial test sys

6
Escribano J.M., Pastor M.J., Sánchez-Vizcaíno J.M. Antibodies to bovine serum albumin in swine sera: implications for false-positive reactions in the serodiagnosis of African swine fever // Am. J. Vet. Res. — 1989. — Vol. 50, No 7. — P. 1118–1122.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7084
    Prefix
    В качестве основного метода серологической диагностики АЧС Всемирная организация здравоохранения животных (МЭБ) рекомендует иммуноферментный анализ (ИФА), где в качестве антигена используются частично очищенные препараты белков вируса АЧС, выращенного в культуре клеток MS (далее МЭБ-ИФА)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Получение такого антигена трудно стандартизировать, и оно связано с биологическими рисками. Кроме того, при высокой чувствительности МЭБ-ИФА его специфичность относительно невысока [4]. В связи с этим активно ведутся исследования по получению и использованию в серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (

  2. In-text reference with the coordinate start=27010
    Prefix
    The World Animal Health Organization (OIE) recommends to use enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with partially purified proteins of ASF virus propagated in MS cell culture as an antigen (hereinafter, OIE-ELISA) as the main method for serological diagnosis of ASF
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Preparation of such antigen is difficult to standardize as well as associated with biological risks. Moreover, though OIE-ELISA has high sensitivity its specificity is rather low [4]. Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis.

7
High level expression of the major antigenic African swine fever virus proteins p54 and p30 in baculovirus and their potential use as diagnostic reagents / J.M. Oviedo, F. Rodríguez, P. Gómez-Puertas [et al.] // J. Virol. Methods. — 1997. — Vol. 64, No 1. — P. 27–35.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7856
    Prefix
    и использованию в серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    , р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R и рB602L [10]. Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27452
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    , р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported [10]. The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and wi

8
Highly specific confirmatory western blot test of African swine fever virus antibody detection using the recombinant virus protein p54 / C.I. Alcaraz, F. Rodriguez, J.M. Oviedo [et al.] // J. Virol. Methods. — 1995. — Vol. 52. — P. 111–119.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7856
    Prefix
    и использованию в серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    , р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R и рB602L [10]. Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27452
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    , р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported [10]. The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and wi

9
Optimization and validation of recombinant serological tests for African swine fever diagnosis based on detection of the p30 protein produced in Trichoplusia ni larvae / D.M. Pérez-Filgueira, F. González-Camacho, C. Gallardo [et al.] // J. Clin. Microbiol. — 2006. — Vol. 44, No 9. — P. 3114–3121.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7868
    Prefix
    в серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54 [7, 8], р30
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    , pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R и рB602L [10]. Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27463
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54 [7, 8], р30
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    , pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported [10]. The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and with commercial

10
Recombinant antigen targets for serodiagnosis of African swine fever / C. Gallardo, A.L. Reis, G. KalemaZikusoka [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. — 2009. — Vol. 16. — P. 1012–1020.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7942
    Prefix
    безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54 [7, 8], р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R и рB602L
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27585
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54 [7, 8], р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported
    Exact
    [10]
    Suffix
    . The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and with commercial test systems designed for ASF serological diagnosis.

11
Sancyez-Vizcaino J.M. African swine fever // Dis. of Swine / ed. B.E. Straw [et al.]. — 9th ed. — Ames, Iowa, 2006. — P. 291–298.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6097
    Prefix
    Возбудитель АЧС — крупный оболочечный вирус семейства Asfarviridae, рода Asfivirus. Геном вируса АЧС, представленный двухцепочечной ДНК длиной 170–192 тысячи пар нуклеотидов, кодирует до 150 белков, из них не менее 28 являются структурными
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В связи с тем, что эффективные и безопасные вакцины против АЧС не разработаны, борьба с болезнью ведется путем ее диагностики и ликвидации очагов заболевания. Лабораторная диагностика АЧС основана на выявлении возбудителя болезни или антител к нему в крови и органах инфицированных животных.

  2. In-text reference with the coordinate start=26040
    Prefix
    ASF agent is an enveloped virus of Asfarviridae family, Asfivirus genus. The ASF virus genome is a double-stranded DNA of 170–192 kbp which encodes up to 150 proteins including at least 28 structural proteins
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Due to lack of efficient and safe vaccines against ASF the control of the disease is carried out by its diagnosis and outbreak eradication. Laboratory ASF diagnosis is based on detection of the disease agent and antibodies against it in blood and organs from infected animals.

12
Serodiagnosis of African swine fever using the recombinant protein p30 expressed in insect larvae / M.G. Barderas, A. Wigdorovitz, F. Merelo [et al.] // J. Virol. Methods. — 2000. — Vol. 89, No 1–2. — P. 129–136.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7868
    Prefix
    в серодиагностике АЧС рекомбинантных антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54 [7, 8], р30
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    , pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R и рB602L [10]. Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27463
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54 [7, 8], р30
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    , pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R [13], рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported [10]. The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and with commercial

13
Systematic analysis of longitudinal serological responses of pigs infected experimentally with African swine fever virus / A.L. Reis, R.M.E. Parkhouse, A.R. Penedos [et al.] // J. Gen. Virol. — 2007. — Vol. 88. — P. 2426–2434. The recombinant proteins were purified by metal-chelate chromatography using His-Select Nickel Affinity Gel
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7920
    Prefix
    антигенов, которые биологически безопасны, ВВЕДЕНИЕ Африканская чума свиней (АЧС) — вирусная болезнь свиней, характеризующаяся лихорадкой, цианоболее технологичны в приготовлении и обеспечивают более высокую специфичность ИФА. К настоящему времени описано применение в серодиагностике АЧС нескольких рекомбинантных белков: р54 [7, 8], р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R
    Exact
    [13]
    Suffix
    , рK205R и рB602L [10]. Цель данной работы состояла в том, чтобы экспрессией в E. coli получить рекомбинантные белки р30, pK205R и pB602L, разработать на их основе непрямой вариант ИФА и сравнить р30-, рK205R- и рB602L-ИФА между собой и с коммерческими тест-системами для серодиагностики АЧС.

  2. In-text reference with the coordinate start=27515
    Prefix
    Therefore, extensive investigations are carried out to develop recombinant antigens that are biologically safe, easily producible and confer high specificity to ELISA and to use them for ASF serodiagnosis. So far, use of some recombinant proteins, р54 [7, 8], р30 [9, 12], pp62 [5], р10, р72, рA104R, pC44L, pCP312R
    Exact
    [13]
    Suffix
    , рK205R and рB602L for ASF serological diagnosis has been reported [10]. The works described in the paper were aimed at development of р30, pK205R and pB602L recombinant proteins by their expression in E. coli and development of indirect ELISA based on them and comparison of р30-, рK205R- and рB602L-ELISA against each other and with commercial test systems designed for ASF serological diagno