The 14 references with contexts in paper D. Bolshakov S., V. Amelin G., T. Nikeshina B., Д. Большаков С., В. Амелин Г., Т. Никешина Б. (2018) “Возможности метода капиллярного электрофореза при анализе готовых лекарственных средств антибактериального действия // Capabilities of capillary electrophoresis for analysis of ready-to-use pharmaceutical products with an antibacterial effect” / spz:neicon:veterinary:y:2015:i:1:p:29-36

2
Amin A.S., El-Ansary A.L., Issa Y.M. Colorimetric determination of amoxycillin in pure form and in pharmaceutical preparations // Talanta. — 1994. — Vol. 41, No 5. — P. 691–694.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2985
    Prefix
    Интрадермальная инъекция аттенуированного штамма «КЭМ-7» вируса оспы кур в дозе больше 10 ИД50/0,004 см3 обеспечивает индукцию иммунитета у привитых цыплят, выявляемую в тесте «замедленной реакции сережек», что согласуется с предыдущими данными (для штамма «КЭМ-7» регламентируемая прививная доза в составе эмбрион-вакцины против оспы птиц составляет не менее 100 ИД50/0,004 см3)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Таким образом, результаты описанного исследования являются доказательством пригодности теста «замедленной реакции сережек» для экспресс-оценки напряженности иммунитета против оспы птиц в течение 24–48 ч.

  2. In-text reference with the coordinate start=11216
    Prefix
    Актуальной задачей фармакологического анализа антибиотиков является обеспечение его надежной аналитической базой. Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы
    Exact
    [2–4, 6, 14]
    Suffix
    и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования [7, 8, 11–13, 15, 17]. Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования.

3
El-Shabrawy Y. Fluorimetric determination of aminoglycoside antibiotics in pharmaceutical preparations and biological fluids // Spectroscopy Letters. — 2002. — Vol. 35, No 1. — Р. 99–109.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2587
    Prefix
    Реакции этого типа обусловлены взаимодействием антигена с презентированными лимфоцитами, что приводит к повреждению тканей в результате неадекватного функционирования механизмов клеточного иммунитета, проявляемого в виде альтеративного воспаления
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Интрадермальная инъекция аттенуированного штамма «КЭМ-7» вируса оспы кур в дозе больше 10 ИД50/0,004 см3 обеспечивает индукцию иммунитета у привитых цыплят, выявляемую в тесте «замедленной реакции сережек», что согласуется с предыдущими данными (для штамма «КЭМ-7» регламентируемая прививная доза в составе эмбрион-вакцины против оспы птиц составляет не менее 100 ИД50/0,004 см3) [2]

  2. In-text reference with the coordinate start=11216
    Prefix
    Актуальной задачей фармакологического анализа антибиотиков является обеспечение его надежной аналитической базой. Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы
    Exact
    [2–4, 6, 14]
    Suffix
    и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования [7, 8, 11–13, 15, 17]. Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования.

4
Emara K.M., Askal H.F., Saleh G.A. Spectrophotometric determination of tetracycline and oxytetracycline in pharmaceutical preparations // Talanta. — 1991. — Vol. 38, No 11. — P. 1219–1221.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1495
    Prefix
    А именно, уравнение вида: lg”D=(0,6932–lgK)/0,2863 по результатам оценки среднего коэффициента воспаления сережек (K) позволяет определить ожидаемую величину прививной дозы вируса (lg”D) и прогнозировать степень защищенности птицы. ОБСУЖДЕНИЕ Недостатком ранее опубликованной работы
    Exact
    [4]
    Suffix
    можно считать то, что результаты теста «замедленной реакции сережек» были соотнесены с результатами РТМЛ, которые между собой имели слабую связь, а не с непосредственно установленной напряженностью иммунитета в группе птиц.

  2. In-text reference with the coordinate start=11216
    Prefix
    Актуальной задачей фармакологического анализа антибиотиков является обеспечение его надежной аналитической базой. Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы
    Exact
    [2–4, 6, 14]
    Suffix
    и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования [7, 8, 11–13, 15, 17]. Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования.

6
Khashaba P. Y. Spectrofluorimetric analysis of certain macrolide antibiotics in bulk and pharmaceutical formulations // J. Pharm. Biomed. Anal. — 2002. — Vol. 27. — P. 923–932.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11216
    Prefix
    Актуальной задачей фармакологического анализа антибиотиков является обеспечение его надежной аналитической базой. Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы
    Exact
    [2–4, 6, 14]
    Suffix
    и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования [7, 8, 11–13, 15, 17]. Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования.

7
Kothekar K. M., Jayakar B., Khandhar A. P. Quantitative determination of levofloxacin and ambroxol hydrochloride in pharmaceutical dosage form by reversed-phase high performance liquid chromatography // Eurasian J. Anal. Chem. — 2007. — Vol. 2. — P. 21–31.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

8
Liquid chromatography — tandem mass spectrometry for the analysis of pharmaceutical residues in environmental samples: a review / M. Petrovic, M. D. Hernando, M. S. Dıaz-Cruz, D. Barcelo // J. Chromatogr. A. — 2005. — Vol. 1067. — P. 1–14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

11
Monser L., Darghouth F. Rapid liquid chromatographic method for simultaneous determination of tetracyclines antibiotics and 6-Epi-doxycycline in pharmaceutical products using porous graphitic carbon column // J. Pharm. Biomed. Anal. — 2000. — Vol. 23. — P. 353–362.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

12
Niessen W.M.A. Analysis of antibiotics by liquid chromatography — mass spectrometry // J. Chromatogr. А. — 1998. — Vol. 812. — P. 53–75.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

  2. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз

13
Pajchel G., Pawłowski K., Tyski S. CE versus LC for simultaneous determination of amoxicillin/clavulanic acid and ampicillin/sulbactam in pharmaceutical formulations for injections // J. Pharm. Biomed. Anal. — 2002. — Vol. 29. — P. 75–81.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

  2. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз

14
Salem H. Selective spectrophotometric determination of phenolic β-lactam antibiotics in pure forms and in their pharmaceutical formulations // Anal. Chim. Acta. — 2004. — Vol. 515. — P. 333–341.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11216
    Prefix
    Актуальной задачей фармакологического анализа антибиотиков является обеспечение его надежной аналитической базой. Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы
    Exact
    [2–4, 6, 14]
    Suffix
    и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования [7, 8, 11–13, 15, 17]. Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования.

  2. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз

15
Samanidou V.F., Demetriou C.E. Direct determination of four fluoroquinolones, enoxacin, norfloxacin, ofloxacin, and ciprofloxacin, in pharmaceuticals and blood serum by HPLC // Anal. Bioanal. Chem. — 2003. — Vol. 375. — P. 623–629.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

  2. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз

16
Schmitt-Kopplin P., Burhenne J., Freitag D. Development of capillary electrophoresis methods for the analysis of fluoroquinolones and application to the study of the influence of humic substances on their photodegradation in aqueous phase // J. Chromatogr. A. — 1999. — Vol. 837. — P. 253–265.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз

17
Sensitive determination of fluoroquinolone residues in waters by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection / M. Lombardo-Agui, L. Gamiz-Gracia, A.M. Garcia-Campana, C. Cruces-Blanco // Anal. Bioanal. Chem. — 2010. — Vol. 396. — P. 1551–1557.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11329
    Prefix
    Традиционно для идентификации и количественного определения действующего начала антибактериальных препаратов применяют спектроскопические методы [2–4, 6, 14] и методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с различными вариантами детектирования
    Exact
    [7, 8, 11–13, 15, 17]
    Suffix
    . Зачастую эти методы трудоемки или труднодоступны в силу высокой стоимости применяемого оборудования. Более доступным и экспрессным методом анализа ГЛС является метод капиллярного электрофореза (КЭ), который по селективности разделения и экологичности превосходит многие аналитические методы (в том числе и ВЭЖХ).

  2. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз

18
http://rupest.ru/ppdb/metronidazole.html. Смесь антибиотиковМетодразделенияУсловия разделенияВедущийэлектролит Ломефлоксацин, данофлоксацин, эноксацин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, энрофлоксацин, пефлоксацин, сульфадиметоксин, сульфамеразин, сульфадиазин, сульфахлорпиразидин КЗЭкапилляр 75 см × 50 мкм, 280 нм, 35 ºС, +25 кВ, ввод пробы 30 мбар × 10 с25 мМ фосфатного буферного растворарН 8,5 Фуразолидон, нитрофуразон, фуралтадонМЭКХкапилляр 60 см × 75 мкм, 362 нм, 20 ºС, +25 кВ, ввод пробы 30 мбар × 10 с 10 мМ тетрабората натрия, 40 мМ ДДС, 10 об.% ацетонитрила МетронидазолМЭКХкапилляр 60 см × 75 мкм, 312 нм, 20 ºС, +25 кВ, ввод пробы 30 мбар × 10 с 10 мМ тетрабората натрия, 50 мМ ДДС, 10 об.% ацетонитрила ХлорамфениколМЭКХкапилляр 60 см × 75 мкм, 220 нм, 20 ºС, +25 кВ, ввод пробы 3
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20948
    Prefix
    моногидрат Клоксациллина натриевая соль рКа = 10,0pK а(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3pKа = 2,7 pKа = 2,7 ФуралтадонАмоксициллинПенициллина G натриевая сольДиклоксациллина натриевая соль гидрат рКа = 5,0 pKа(СООН) = 2,6, pKа(NH+) = 7,3, pKа(ArОН) = 9,7 –*pKа = 2,7 ХлорамфениколМетронидазол –*рКа = 2,4 * нет данных. Таблица 1 Структурные формулы и константы кислотности анализируемых антибиотиков
    Exact
    [12–18]
    Suffix
    Рис. 5. Электрофореграммы стандартных растворов смеси ФХ и СА 20 мг/л (а), НФ 10 мг/л (б), метронидазола 10 мг/л (в), хлорамфеникола 20 мг/л (г) и ПЦ 20 мг/л (д), полученные методом КЗЭ (а) и МЭКХ (б-д) соответственно: а) 1 — ломефлоксацин; 2 — данофлоксацин; 3 — эноксацин; 4 — ципрофлоксацин; 5 — левофлоксацин; 6 — энрофлоксацин; 7 — пефлоксацин; 8 — сульфадиметоксин; 9 — сульфамераз