The 7 reference contexts in paper Д. Шарыпова В., И. Жуков Ю., Н. Власова Н., О. Пузанкова С., В. Гаврилова Л., А. Иголкин С., Н. Коропова Н., Т. Жбанова В. (2018) “Сравнительный анализ репродукционных свойств вируса африканской чумы свиней изолята Одинцово 02/14 в первичных культурах клеток” / spz:neicon:veterinary:y:2017:i:1:p:5-9

  1. Start
    1231
    Prefix
    Вируссодержащий материал, полученный в различных культурах клеток, используется в диагностических исследованиях, при изучении биологических, молекулярно-генетических свойств выделенных изолятов вируса АЧС
    Exact
    [1, 3, 5, 8, 10, 11]
    Suffix
    . In vitro вирус АЧС репродуцируется в клетках гемопоэтического происхождения — макрофагах/моноцитах из различных тканевых источников. К числу таких клеток относятся: альвеолярные макрофаги (АМС), клетки костного мозга (КМС), клетки почки (СП), спленоциты селезенки (СС), клетки тестикул (ТС) свиней.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    1817
    Prefix
    Многими авторами отмечено, что репродукция возбудителя АЧС активно происходит во фракции высокоадгезивных клеток общего пула макрофагов костного мозга свиней и менее активно — в лимфоцитах, нейтрофилах, эндотелиальных клетках
    Exact
    [6, 10, 11]
    Suffix
    . Жизнеспособный вирус АЧС способен вызывать специфическую модуляцию мембран зараженных клеток, приводит к адсорбции эритроцитов на поверхности инфицированных клеток (гемадсорбции). Гетерогенная популяция вируса АЧС обуславливает проявление гемадсорбции в первичных культурах клеток одновременно в двух или трех вариантах: рыхлая — инфицированные клетки адсорбируют до РЕЗЮМЕ
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4056
    Prefix
    Владимир, e-mail: zhbanova@arriah.ru СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕПРОДУКЦИОННЫХ СВОЙСТВ ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ ИЗОЛЯТА ОДИНЦОВО 02/14 В ПЕРВИЧНЫХ КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ PORCINE DISEASE 20 эритроцитов; промежуточная — 20–40 эритроцитов; плотная — 40–80 эритроцитов на своей поверхности
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Показано, что при культивировании вируса in vitro вместо сыворотки крови свиней или КРС можно использовать многоцелевой заменитель сыворотки с дополнительными компонентами для клеток — FS FetalClon II, который содержит высокоочищенный термообработанный бычий сывороточный альбумин, бычий трансферрин, бычий инсулин и не содержит факторов роста — стероидных гормонов, глю
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4496
    Prefix
    in vitro вместо сыворотки крови свиней или КРС можно использовать многоцелевой заменитель сыворотки с дополнительными компонентами для клеток — FS FetalClon II, который содержит высокоочищенный термообработанный бычий сывороточный альбумин, бычий трансферрин, бычий инсулин и не содержит факторов роста — стероидных гормонов, глюкокортикоидов, факторов клеточной адгезии
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В отечественных и зарубежных литературных источниках недостаточно широко освещены сведения о размножении современных изолятов вируса АЧС в первичных культурах клеток свиней (КК КМС, ЛС, АМС, СП) с учетом добавления различных стимуляторов репродукционных свойств [1, 2, 5, 6, 8].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4782
    Prefix
    В отечественных и зарубежных литературных источниках недостаточно широко освещены сведения о размножении современных изолятов вируса АЧС в первичных культурах клеток свиней (КК КМС, ЛС, АМС, СП) с учетом добавления различных стимуляторов репродукционных свойств
    Exact
    [1, 2, 5, 6, 8]
    Suffix
    . В связи с этим исследование по изучению этих свойств вируса АЧС, выделенного в последние годы на территории Российской Федерации, в различных первичных культурах клеток свиней является актуальным.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5326
    Prefix
    В работе использовали поросят 2–4-месячного возраста живой массой 20–30 кг, полученных из благополучного по инфекционным болезням хозяйства Владимирской области. Для исследований, после полного обескровливания, от поросят отбирали трубчатые кости, а также почки, селезенку и тестикулы
    Exact
    [6, 9]
    Suffix
    . Культуры клеток. Клеточную суспензию инокулировали в лунки культуральных 96-луночных планшетов, пластиковые культуральные флаконы площадью 25 см2 (матрасы), при этом в питательную среду добавляли 20%: 1) фетальной сыворотки КРС (ФС КРС; No 1 — PAN BIOTECH, США; No 2 — ФС КРС, PAA, Австрия); 2) нормальной сыворотки крови свиней (НСС); 3) клона II фетальной сыворотки КРС (FS Fe
    (check this in PDF content)

  7. Start
    7947
    Prefix
    Для титрования вируса АЧС использовали 2-суточный монослой культур клеток, выращенный в лунках 96-луночных микропланшетов. Постановку РГАд проводили по «классической схеме» с использованием рабочей суспензии эритроцитов поросенка
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Расчет инфекционного титра вируса проводили через 5–7 суток после заражения первичных культур клеток по методу Кербера (1931) в модификации И.П. Ашмарина (1959, 1962) и выражали в lg ГАдЕ50/см3.
    (check this in PDF content)