The 7 reference contexts in paper O. Gubenko G., O. Bjadovskaya P., S. Kononova V., Yu. Babin Yu., N. Soloukhina A., A. Kononov V., О. Губенко Г., О. Бьядовская П., С. Кононова В., Ю. Бабин Ю., Н. Солоухина А., А. Кононов В. (2018) “Получение специфических компонентов иммуноферментной тест-системы для выявления антигена вируса болезни Шмалленберга // Preparation of specific components of Elisa test-system for detection of Schmallenberg desease virus antigens” / spz:neicon:veterinary:y:2016:i:2:p:52-55

  1. Start
    2742
    Prefix
    Владимир, e-mail: kononov@arriah.ru UDС 619:616.98:578.826.2:616-078 УДК 619: 616.98:578:636.2:616-078 ВВЕДЕНИЕ Болезнь Шмалленберга — трансмиссивная арбовирусная инфекция крупного рогатого скота, овец и коз всех возрастных групп, характеризующаяся абортами, мертворождением, лихорадкой, истощением, снижением удоев
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Вирус болезни Шмалленберга относится к семейству Bunyaviridae, роду Orthobunyavirus, серогруппе Симбу (Simbu serogroup). Вирус имеет сферическую форму, диаметр 90–100 нм, геном представлен РНК с отрицательной полярностью, состоящей из трех сегментов: L — большого, кодирующего РНК-полимеразу (транскриптазу); S — малого, кодирующего нуклеокапсидный белок (N) и неструктурный пр
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3232
    Prefix
    Вирус имеет сферическую форму, диаметр 90–100 нм, геном представлен РНК с отрицательной полярностью, состоящей из трех сегментов: L — большого, кодирующего РНК-полимеразу (транскриптазу); S — малого, кодирующего нуклеокапсидный белок (N) и неструктурный протеин (NSm), и М — среднего, кодирующего поверхностные гликопротеины (G1 и G2) (рис. 1)
    Exact
    [1, 4]
    Suffix
    . Нуклеокапсид буньявирусов организован по типу спиральной симметрии. Снаружи нуклеокапсид покрыт двухслойным липидным суперкапсидом, на котором располагаются белковые структуры с гемагглютинирующей активностью, объединённые в форме поверхностной решётки [5].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3501
    Prefix
    Нуклеокапсид буньявирусов организован по типу спиральной симметрии. Снаружи нуклеокапсид покрыт двухслойным липидным суперкапсидом, на котором располагаются белковые структуры с гемагглютинирующей активностью, объединённые в форме поверхностной решётки
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Вирусные частицы не имеют мембранного или матриксного белка. Имеются 4 структурных белка: 2 поверхностных гетеродимера — гликопротеины Gc и Gn, которые участвуют в прикреплении, слиянии клеток и ответственны за выработку защитных антител, а также вирусный полимеразный комплекс (RNP), состоящий из L-белка и нуклеопротеина N, который отвечает за транскрипцию и репликацию вирусов [5].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3889
    Prefix
    Имеются 4 структурных белка: 2 поверхностных гетеродимера — гликопротеины Gc и Gn, которые участвуют в прикреплении, слиянии клеток и ответственны за выработку защитных антител, а также вирусный полимеразный комплекс (RNP), состоящий из L-белка и нуклеопротеина N, который отвечает за транскрипцию и репликацию вирусов
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Сложная структурная организация вируса создает трудности при выборе условий очистки и концентрирования вируссодержащего материала. Поэтому в ходе работы требовалось подобрать наиболее эффективный и простой метод получения очищенного и концентрированного препарата вируса болезни Шмалленберга (ВБШ).
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5854
    Prefix
    Антиген фасовали в криопробирки и хранили до использования при температуре минус 80оС. Электрофорез. Для оценки степени чистоты и гомогенности концентрированного препарата вируса использовали электрофорез в 12% полиакриламидном геле (ПААГ)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Измерение концентрации белка. Концентрацию белка в препаратах антигена ВБШ измеряли по методу Бредфорда с использованием стандартных растворов бычьего сывороточного альбумина [2]. ПЦР-РВ. Для оценки специфичности очищенного вирусного антигена проводили постановку полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ).
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6037
    Prefix
    Для оценки степени чистоты и гомогенности концентрированного препарата вируса использовали электрофорез в 12% полиакриламидном геле (ПААГ) [2]. Измерение концентрации белка. Концентрацию белка в препаратах антигена ВБШ измеряли по методу Бредфорда с использованием стандартных растворов бычьего сывороточного альбумина
    Exact
    [2]
    Suffix
    . ПЦР-РВ. Для оценки специфичности очищенного вирусного антигена проводили постановку полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР-РВ). Нуклеиновую кислоту выделяли из 100 мкл исследуемого биологического материала с помощью набора для выделения «РИБО-сорб» («НекстБио», г.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6555
    Prefix
    Москва) согласно инструкции изготовителя. Для выявления генома вируса Шмалленберга использовали праймеры, амплифицирующие участок S-сегмента генома. ПЦР проводили согласно методике, разработанной Bilk и соавт.
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Иммунизация животных. Для получения специфической сыворотки крови кроликов и морских свинок использовали препараты антигена ВБШ. Животных (3 кроликов и 3 морских свинок) иммунизировали антигеном, эмульгированным с добавлением стерильного масляного адъюванта Montanide ISA 70, трижды с интервалом 10 и 21 суток, подкожно в область спины по 0,5 см3 на морскую свинку и по 1,0 см3 — на кролика,
    (check this in PDF content)