The 4 reference contexts in paper Ye. Khanyukova Yu., M. Shustova A., H. Kamalova Ye., Е. Ханюкова Ю., М. Шустова А., Н. Камалова Е. (2018) “Применение питательной среды Дульбекко DMEM/F12 НАМ для культивирования вируса болезни Марека в культуре клеток фибробластов эмбрионов кур // Use o fDulbecco's modified eagle's medium DMEM/F12 HAM for Marek's disease virus cultivation in chicken embryo fibroblasts” / spz:neicon:veterinary:y:2015:i:3:p:59-61

  1. Start
    2654
    Prefix
    High-level biosafety is definitely the most effective way to prevent AI virus from penetrating into closed-type poultry farms. Monitoring measures taken in the RF facilitate timely detection of AI introduction and outbreaks
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Backyards and small commercial farms with free-range poultry are still most vulnerable. In order to early detect the threats and timely respond to them, it is appropriate to ensure monitoring in populations of wild and synanthropic birds for specific antibodies and for infectious agents and to isolate new AIV variants.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    9325
    Prefix
    DMEM/F12 HAM ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСА БОЛЕЗНИ МАРЕКА В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ФИБРОБЛАСТОВ ЭМБРИОНОВ КУР БОЛЕЗНИ ПТИЦ AVIAN DISEASES 6061-мамягодягс тмльзос гени у3 {14}-мамягодягс тмльзос гени у3 {14} ВВЕДЕНИЕ В качестве биологической системы для культивирования вируса болезни Марека (ВБМ) в производстве используют первично трипсинизированную культуру клеток фибробластов эмбрионов SPF-кур (ФЭК)
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . ВБМ обладает высокой степенью ассоциации с клеткой. Поэтому основная задача заключается в получении наибольшего количества жизнеспособных вируссодержащих клеток. Для жизнеспособности клеток in vitro необходимо учитывать ряд физико-химических и метаболических факторов.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    10144
    Prefix
    Кроме того, применение различных поддерживающих питательных сред после инфицирования монослоя оказывает влияние на результаты накопления вируса в клетках, что обусловливает варьирование показателей инфекционной активности получаемых вируссодержащих препаратов
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . Технология промышленного культивирования культуры клеток ФЭК в ФГБУ «ВНИИЗЖ» и производство вируссодержащей суспензии ВБМ осуществляется с использованием питательной среды, состоящей из равных частей среды 199, Игла и гидролизата лактальбумина на солевом растворе Хенкса (ГЛАХ) с добавлением сыворотки крови крупного рогатого скота.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    14128
    Prefix
    b1+b2+...+bn)/n]×10a}/V, где Т — титр вируса, ФОЕ/см3; b1, b2, ... bn — количество фокусов во флаконе; n — количество используемых флаконов; V — объем суспензии вируса, внесенный во флакон, см3; а — показатель степени разведения вируссодержащего материала. Обработка результатов экспериментов. Использовали общепринятые методы вычисления средних значений и стандартных ошибок (±m)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для вычислительных операций использовали программу Microsoft Excel. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Испытания каждой из питательной сред проводили не менее чем на 9 роллерах с культурой клеток ФЭК. Величина исходной посевной концентрации клеток была постоянной и составляла 1,3±0,08 млн кл./см3.
    (check this in PDF content)