The 13 references with contexts in paper G. Abakarov M., Г. Абакаров М. (2016) “МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВОСЬМИЧЛЕННЫХ ТЕЛЛУРСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С НЕСКОЛЬКИМИ ГЕТЕРОАТОМАМИ // METHODS OF SYNTHESIS EIGHT-TELLURIUM-CONTAINING HETEROCYCLES WITH MORE HETEROATOMS” / spz:neicon:vestnik:y:2013:i:3:p:84-90

1
Абакаров Г.М., Пантин В.А., Мурсалова М.Г., Ихласова Б.И., Алимирзоева З.М. Синтез бензопроизводных 1-оксо-2-теллура-6-азациклооктадиена-3,5. // Современные проблемы химии и нефтехимии: наука, образование, производство, экология. Материалы Всероссийской научно-практической конференции. Сборник научных трудов. – Махачкала: ГОУ ВПО «ДГТУ», 2008. С.34-36.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3816
    Prefix
    Методы синтеза серных и селеновых гетероциклов в ряде случаев не могут быть использованы для получения структурнородственных гетероциклов теллура. Это обусловлено спецификой реакционной способности нециклических теллурорганических соединений – предшественников теллуровых гетероциклов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Особенности химического поведения органических соединений теллура определяются следующими факторами [2]: 1. Повышенной нуклеофильностью анионов RTe- и Te2- и диорганилтеллуридовR2Te по сравнению с другими халькогенорганическими производными; 2.

  2. In-text reference with the coordinate start=7267
    Prefix
    Обработкой последнего Na2S или Na2Se гетероциклы 5a,b были получены с выходами 40% и 52% соответственно [5,6]. Te Br Br Br Br + NaE CHCl/EtOH/ 20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d]
    Exact
    [1,5]
    Suffix
    теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125Те 538.3 м.д.; 25%). Величина потенциала электрохимического окисления гетероцикла 5а (0,41 V) на 0,15 V ниже, чем Ph2Te; это, по мнению авторов [6], обязано трансаннулярному взаимодействию между атомами халькогенов.

  3. In-text reference with the coordinate start=8859
    Prefix
    Интересно отметить, что при окислении структурнородственногоселенатиоцина образуется смесь сульфоксида (67%) и селеноксида (33%) [6]. Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом [6]. Подобно диарилтеллуроксидам [7], 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d]
    Exact
    [1,5]
    Suffix
    теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10 [6,8]. Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%).

  4. In-text reference with the coordinate start=9543
    Prefix
    Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции [6,8]. Довольно редкие в теллурорганической химии производные, содержащие связи Те = Е (Е = S, Se), были получены при попытках синтеза N – замещенных – 5Н,7Н – дибензо[b,d]
    Exact
    [1,5]
    Suffix
    теллуразоцинов [8]. Так, при взаимодействии тетрабромида6 с MeNH2 с последующим добавлением в реакционную смесь Na2S происходит не восстановление группы TeBr2, а образование теллуросульфида12a.

2
Садеков И.Д., Минкин В.И. Специфика реакционной способности теллурорганических соединений. Успехихимии. 64 (6), 1995. С. 527-561.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3929
    Prefix
    Это обусловлено спецификой реакционной способности нециклических теллурорганических соединений – предшественников теллуровых гетероциклов [1]. Особенности химического поведения органических соединений теллура определяются следующими факторами
    Exact
    [2]
    Suffix
    : 1. Повышенной нуклеофильностью анионов RTe- и Te2- и диорганилтеллуридовR2Te по сравнению с другими халькогенорганическими производными; 2. Пониженной термодинамической и кинетической стабильностью теллуренильных производных RTeX (Х – галоген); 3.

3
H. Fujihara, T. Ninoi, R. Akaishi, T. Erata, N. Furukawa. Tetrahedron Lett., 32, 4537-4540 (1991).
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5401
    Prefix
    Методы синтеза восьмичленных теллурсодержащих гетероциклов с двумя гетероатомами Получение восьмичленного гетероцикла с двумя атомами теллура – 1,5дителлурациклооктана путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с Na2Te описано в работе
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Br Br +Na2Te - NaBr TeNa TeNa Br(CH)Br - NaBr Te Te 1 Отмечено что, двухэлектронное окисление гетероцикла1NO+BF4- или NO+BF6- приводит к дикатионам2 с выходами, превышающими 80% [3,4].

  2. In-text reference with the coordinate start=5682
    Prefix
    с двумя гетероатомами Получение восьмичленного гетероцикла с двумя атомами теллура – 1,5дителлурациклооктана путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с Na2Te описано в работе [3]. Br Br +Na2Te - NaBr TeNa TeNa Br(CH)Br - NaBr Te Te 1 Отмечено что, двухэлектронное окисление гетероцикла1NO+BF4- или NO+BF6- приводит к дикатионам2 с выходами, превышающими 80%
    Exact
    [3,4]
    Suffix
    . При переходе от нейтрального гетероцикла1 к дикатионам2 наблюдается существенный низкопольный сдвиг сигнала 125Te (δ 125Te для 1 (в СНСl3) 163,5 м.д., а для 2а (в DMSO) 1303,7 м.д.). Te Te 2NOX/CHCl/MeCN NaBH Te + Te + 2X X=BF4 (a), PF6 (b) 12а Дикатионы проявляют окислительные свойства.

  3. In-text reference with the coordinate start=6083
    Prefix
    Te Te 2NOX/CHCl/MeCN NaBH Te + Te + 2X X=BF4 (a), PF6 (b) 12а Дикатионы проявляют окислительные свойства. PhSH и PhNHNHPh окисляются этими солями в дифенилдисульфид и азобензол с выходами 91% и 80% соответственно
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В результате окисления 1,5-дителлурациклооктана 1эквимолярным количеством галогенов образуются дигалогенодителлураны3 со значительными выходами, содержащие связи ТеIV– TeIV [5]. Сигналы ядер 125Te в спектрах ЯМР 125Te соединений обнаруживают сильнопольный сдвиг по сравнению с дикатионами2: 706 м.д. для Х=I и 1008 м.д. для Х=Сl.

4
H. Fujihara, N. Furukawa. Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem., 67, 131-134 (1992).
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5682
    Prefix
    с двумя гетероатомами Получение восьмичленного гетероцикла с двумя атомами теллура – 1,5дителлурациклооктана путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с Na2Te описано в работе [3]. Br Br +Na2Te - NaBr TeNa TeNa Br(CH)Br - NaBr Te Te 1 Отмечено что, двухэлектронное окисление гетероцикла1NO+BF4- или NO+BF6- приводит к дикатионам2 с выходами, превышающими 80%
    Exact
    [3,4]
    Suffix
    . При переходе от нейтрального гетероцикла1 к дикатионам2 наблюдается существенный низкопольный сдвиг сигнала 125Te (δ 125Te для 1 (в СНСl3) 163,5 м.д., а для 2а (в DMSO) 1303,7 м.д.). Te Te 2NOX/CHCl/MeCN NaBH Te + Te + 2X X=BF4 (a), PF6 (b) 12а Дикатионы проявляют окислительные свойства.

  2. In-text reference with the coordinate start=6083
    Prefix
    Te Te 2NOX/CHCl/MeCN NaBH Te + Te + 2X X=BF4 (a), PF6 (b) 12а Дикатионы проявляют окислительные свойства. PhSH и PhNHNHPh окисляются этими солями в дифенилдисульфид и азобензол с выходами 91% и 80% соответственно
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В результате окисления 1,5-дителлурациклооктана 1эквимолярным количеством галогенов образуются дигалогенодителлураны3 со значительными выходами, содержащие связи ТеIV– TeIV [5]. Сигналы ядер 125Te в спектрах ЯМР 125Te соединений обнаруживают сильнопольный сдвиг по сравнению с дикатионами2: 706 м.д. для Х=I и 1008 м.д. для Х=Сl.

5
H. Fujihara, Y. Takaguchi, T. Ninoi, T. Erata, N. Furukawa. J. Chem. Soc., Perkin 1, 25832584 (1992).
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=6264
    Prefix
    PhSH и PhNHNHPh окисляются этими солями в дифенилдисульфид и азобензол с выходами 91% и 80% соответственно [3, 4]. В результате окисления 1,5-дителлурациклооктана 1эквимолярным количеством галогенов образуются дигалогенодителлураны3 со значительными выходами, содержащие связи ТеIV– TeIV
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Сигналы ядер 125Te в спектрах ЯМР 125Te соединений обнаруживают сильнопольный сдвиг по сравнению с дикатионами2: 706 м.д. для Х=I и 1008 м.д. для Х=Сl. После обработки гетероцикла1 0,5 эквI2 при комнатной температуре в атмосфере аргона образуется соединение, которому на основании спектральных данных авторы приписывают строение димерадителлурана4 [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=6627
    Prefix
    После обработки гетероцикла1 0,5 эквI2 при комнатной температуре в атмосфере аргона образуется соединение, которому на основании спектральных данных авторы приписывают строение димерадителлурана4
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Действительно, в спектре ЯМР 13С этого соединения наблюдаются три резонанса с δ 28.7, 35.0 и 41.2 м.д., а в спектре ЯМР 125Те – два сигнала при 509 м.д. и 697 м.д. Te Te I Te Te I 1/ ITe Te X + 2e Te Te X XX=Cl, I 4 1 3 Восьмичленные гетероциклы типа 5, содержащие наряду с атомом Те атомы S5a (Е=S) или Se5b (Е=Se), были синтезированы, исходя из бис(2бромметилфенил)т

  3. In-text reference with the coordinate start=7022
    Prefix
    Te Te I Te Te I 1/ ITe Te X + 2e Te Te X XX=Cl, I 4 1 3 Восьмичленные гетероциклы типа 5, содержащие наряду с атомом Те атомы S5a (Е=S) или Se5b (Е=Se), были синтезированы, исходя из бис(2бромметилфенил)теллурдибромида6
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Обработкой последнего Na2S или Na2Se гетероциклы 5a,b были получены с выходами 40% и 52% соответственно [5,6]. Te Br Br Br Br + NaE CHCl/EtOH/ 20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125

  4. In-text reference with the coordinate start=7132
    Prefix
    Te Te I Te Te I 1/ ITe Te X + 2e Te Te X XX=Cl, I 4 1 3 Восьмичленные гетероциклы типа 5, содержащие наряду с атомом Те атомы S5a (Е=S) или Se5b (Е=Se), были синтезированы, исходя из бис(2бромметилфенил)теллурдибромида6 [5,6]. Обработкой последнего Na2S или Na2Se гетероциклы 5a,b были получены с выходами 40% и 52% соответственно
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Te Br Br Br Br + NaE CHCl/EtOH/ 20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125Те 538.3 м.д.; 25%).

  5. In-text reference with the coordinate start=7267
    Prefix
    Обработкой последнего Na2S или Na2Se гетероциклы 5a,b были получены с выходами 40% и 52% соответственно [5,6]. Te Br Br Br Br + NaE CHCl/EtOH/ 20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d]
    Exact
    [1,5]
    Suffix
    теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125Те 538.3 м.д.; 25%). Величина потенциала электрохимического окисления гетероцикла 5а (0,41 V) на 0,15 V ниже, чем Ph2Te; это, по мнению авторов [6], обязано трансаннулярному взаимодействию между атомами халькогенов.

  6. In-text reference with the coordinate start=7960
    Prefix
    Растворение соединения 7а в концентрированной D2SO4 сопровождается образованием трансаннулярнойTe – S связи в дикатионе7а. Стабильная соль 7b, выделенная в индивидуальном состоянии, была получена окислением теллуратиоцина5aNOPF6
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Te S DSO или NOPF Te + S +2X X=DSO4(a), PF6 (b) 5а 7а Как и рассмотренный ранее дикатион1, соль 7b действует как окислитель, превращая PhSH в дифенилдисульфид, а фенотиазин – в соответствующий катион-радикал [5,6].

  7. In-text reference with the coordinate start=8167
    Prefix
    Te S DSO или NOPF Te + S +2X X=DSO4(a), PF6 (b) 5а 7а Как и рассмотренный ранее дикатион1, соль 7b действует как окислитель, превращая PhSH в дифенилдисульфид, а фенотиазин – в соответствующий катион-радикал
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Подобно диорганилтеллуридамгетероциклы5 окисляются ButOCl в соответствующие теллуроксиды8 [6]. Величины 125Те химических сдвигов (δ 1154 м.д. для 8a и 1159 м.д. для 8b) однозначно свидетельствует о том, что окислению подвергается атом теллура, поскольку δ 125Те для Ph2TeO составляет 1035 м.д.

  8. In-text reference with the coordinate start=8859
    Prefix
    Интересно отметить, что при окислении структурнородственногоселенатиоцина образуется смесь сульфоксида (67%) и селеноксида (33%) [6]. Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом [6]. Подобно диарилтеллуроксидам [7], 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d]
    Exact
    [1,5]
    Suffix
    теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10 [6,8]. Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%).

  9. In-text reference with the coordinate start=9543
    Prefix
    Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции [6,8]. Довольно редкие в теллурорганической химии производные, содержащие связи Те = Е (Е = S, Se), были получены при попытках синтеза N – замещенных – 5Н,7Н – дибензо[b,d]
    Exact
    [1,5]
    Suffix
    теллуразоцинов [8]. Так, при взаимодействии тетрабромида6 с MeNH2 с последующим добавлением в реакционную смесь Na2S происходит не восстановление группы TeBr2, а образование теллуросульфида12a.

6
H. Fujihara, Y. Takaguchi, Y. Y. Chiu, T. Erata, N. Furukawa. Chemistry Lett., 151-154 (1992).
Total in-text references: 10
  1. In-text reference with the coordinate start=7022
    Prefix
    Te Te I Te Te I 1/ ITe Te X + 2e Te Te X XX=Cl, I 4 1 3 Восьмичленные гетероциклы типа 5, содержащие наряду с атомом Те атомы S5a (Е=S) или Se5b (Е=Se), были синтезированы, исходя из бис(2бромметилфенил)теллурдибромида6
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Обработкой последнего Na2S или Na2Se гетероциклы 5a,b были получены с выходами 40% и 52% соответственно [5,6]. Te Br Br Br Br + NaE CHCl/EtOH/ 20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125

  2. In-text reference with the coordinate start=7132
    Prefix
    Te Te I Te Te I 1/ ITe Te X + 2e Te Te X XX=Cl, I 4 1 3 Восьмичленные гетероциклы типа 5, содержащие наряду с атомом Те атомы S5a (Е=S) или Se5b (Е=Se), были синтезированы, исходя из бис(2бромметилфенил)теллурдибромида6 [5,6]. Обработкой последнего Na2S или Na2Se гетероциклы 5a,b были получены с выходами 40% и 52% соответственно
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Te Br Br Br Br + NaE CHCl/EtOH/ 20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125Те 538.3 м.д.; 25%).

  3. In-text reference with the coordinate start=7550
    Prefix
    20 °C Te E E=S(a), Se(b) 65 Согласно спектральным данным (ЯМР 1Н, 13С, 125Те) 5Н, 7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуротиоцин5а в растворе CDCl3 при – 50̊С существует как равновесная смесь изомеров: лодки (δ 125Те 493.5 м.д.; 75%) и кресла (δ 125Те 538.3 м.д.; 25%). Величина потенциала электрохимического окисления гетероцикла 5а (0,41 V) на 0,15 V ниже, чем Ph2Te; это, по мнению авторов
    Exact
    [6]
    Suffix
    , обязано трансаннулярному взаимодействию между атомами халькогенов. Растворение соединения 7а в концентрированной D2SO4 сопровождается образованием трансаннулярнойTe – S связи в дикатионе7а.

  4. In-text reference with the coordinate start=7960
    Prefix
    Растворение соединения 7а в концентрированной D2SO4 сопровождается образованием трансаннулярнойTe – S связи в дикатионе7а. Стабильная соль 7b, выделенная в индивидуальном состоянии, была получена окислением теллуратиоцина5aNOPF6
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Te S DSO или NOPF Te + S +2X X=DSO4(a), PF6 (b) 5а 7а Как и рассмотренный ранее дикатион1, соль 7b действует как окислитель, превращая PhSH в дифенилдисульфид, а фенотиазин – в соответствующий катион-радикал [5,6].

  5. In-text reference with the coordinate start=8167
    Prefix
    Te S DSO или NOPF Te + S +2X X=DSO4(a), PF6 (b) 5а 7а Как и рассмотренный ранее дикатион1, соль 7b действует как окислитель, превращая PhSH в дифенилдисульфид, а фенотиазин – в соответствующий катион-радикал
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Подобно диорганилтеллуридамгетероциклы5 окисляются ButOCl в соответствующие теллуроксиды8 [6]. Величины 125Те химических сдвигов (δ 1154 м.д. для 8a и 1159 м.д. для 8b) однозначно свидетельствует о том, что окислению подвергается атом теллура, поскольку δ 125Те для Ph2TeO составляет 1035 м.д.

  6. In-text reference with the coordinate start=8264
    Prefix
    Te S DSO или NOPF Te + S +2X X=DSO4(a), PF6 (b) 5а 7а Как и рассмотренный ранее дикатион1, соль 7b действует как окислитель, превращая PhSH в дифенилдисульфид, а фенотиазин – в соответствующий катион-радикал [5,6]. Подобно диорганилтеллуридамгетероциклы5 окисляются ButOCl в соответствующие теллуроксиды8
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Величины 125Те химических сдвигов (δ 1154 м.д. для 8a и 1159 м.д. для 8b) однозначно свидетельствует о том, что окислению подвергается атом теллура, поскольку δ 125Те для Ph2TeO составляет 1035 м.д.

  7. In-text reference with the coordinate start=8604
    Prefix
    Величины 125Те химических сдвигов (δ 1154 м.д. для 8a и 1159 м.д. для 8b) однозначно свидетельствует о том, что окислению подвергается атом теллура, поскольку δ 125Те для Ph2TeO составляет 1035 м.д. Интересно отметить, что при окислении структурнородственногоселенатиоцина образуется смесь сульфоксида (67%) и селеноксида (33%)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом [6]. Подобно диарилтеллуроксидам [7], 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d][1,5]теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10 [6,8].

  8. In-text reference with the coordinate start=8733
    Prefix
    Интересно отметить, что при окислении структурнородственногоселенатиоцина образуется смесь сульфоксида (67%) и селеноксида (33%) [6]. Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Подобно диарилтеллуроксидам [7], 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d][1,5]теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10 [6,8]. Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%).

  9. In-text reference with the coordinate start=8929
    Prefix
    Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом [6]. Подобно диарилтеллуроксидам [7], 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d][1,5]теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10
    Exact
    [6,8]
    Suffix
    . Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%). Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции [6,8].

  10. In-text reference with the coordinate start=9208
    Prefix
    Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%). Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции
    Exact
    [6,8]
    Suffix
    . Довольно редкие в теллурорганической химии производные, содержащие связи Те = Е (Е = S, Se), были получены при попытках синтеза N – замещенных – 5Н,7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуразоцинов [8].

7
Y. Takaguchi, H. Fujihara, N. Furukawa. Organometallics, 15, 1913-1919 (1996).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8828
    Prefix
    Интересно отметить, что при окислении структурнородственногоселенатиоцина образуется смесь сульфоксида (67%) и селеноксида (33%) [6]. Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом [6]. Подобно диарилтеллуроксидам
    Exact
    [7]
    Suffix
    , 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d][1,5]теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10 [6,8]. Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%).

8
V. I. Naddaka, I. D. Sadekov, A. A. Maksimenko, V. I. Minkin. Sulfur Rep., 8, 61-100 (1988).
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8929
    Prefix
    Теллуроксиды8 были синтезированы также щелочным гидролизом теллурдибромидов9, полученных окислением гетероциклов 5 бромом [6]. Подобно диарилтеллуроксидам [7], 12-оксо-5Н,7Ндибензо[b,d][1,5]теллуратиоцин5a при реакции с (RCO)2O образует дикарбоксилаты10
    Exact
    [6,8]
    Suffix
    . Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%). Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции [6,8].

  2. In-text reference with the coordinate start=9208
    Prefix
    Te S О +(RCO)OTe S RCOORCOO R=Me (a), CF (b) 510 При кипячении диацетата10a в бензоле образуется смесь сульфида 11 (выход 23%) и гетероцикла 5a (выход 60%). Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции
    Exact
    [6,8]
    Suffix
    . Довольно редкие в теллурорганической химии производные, содержащие связи Те = Е (Е = S, Se), были получены при попытках синтеза N – замещенных – 5Н,7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуразоцинов [8].

  3. In-text reference with the coordinate start=9563
    Prefix
    Образование этих продуктов объясняется трансаннулярнымS – Te взаимодействием в интермедиатах, возникающих в процессе реакции [6,8]. Довольно редкие в теллурорганической химии производные, содержащие связи Те = Е (Е = S, Se), были получены при попытках синтеза N – замещенных – 5Н,7Н – дибензо[b,d][1,5]теллуразоцинов
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Так, при взаимодействии тетрабромида6 с MeNH2 с последующим добавлением в реакционную смесь Na2S происходит не восстановление группы TeBr2, а образование теллуросульфида12a. Подобная реакция с PhCY2NH2 и Na2Se приводит к теллуроселениду12b.

9
H. Fujihara, Y. Takaguchi, N. Furukawa.Chemistry Lett., 501-502 (1992).
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=9929
    Prefix
    Так, при взаимодействии тетрабромида6 с MeNH2 с последующим добавлением в реакционную смесь Na2S происходит не восстановление группы TeBr2, а образование теллуросульфида12a. Подобная реакция с PhCY2NH2 и Na2Se приводит к теллуроселениду12b. Методом РСА была изучена структура теллуроселенида12b
    Exact
    [9]
    Suffix
    , который существует в виде двух кристаллографических независимых единиц с эквивалентными связями Te – Se. Длина этой связи, составляющая 2.445 А̊ примерно на 0.1 А̊ меньше длины связи Te – Se в бис(2-этилкарбоксифенилтеллуренил)селениде (2-EtO2CC6H4Te)2Se (2.536 А̊) [10] и отвечает, вероятно, двойной связи Te = Se.

  2. In-text reference with the coordinate start=10420
    Prefix
    Длина этой связи, составляющая 2.445 А̊ примерно на 0.1 А̊ меньше длины связи Te – Se в бис(2-этилкарбоксифенилтеллуренил)селениде (2-EtO2CC6H4Te)2Se (2.536 А̊) [10] и отвечает, вероятно, двойной связи Te = Se. Обращает на себя внимание длина трансаннулярной связи Те···N, равная 2.620 А̊, что значительно меньше суммы ванн-дерваальсовых радиусов элементов (3.70 А̊) [11]. Авторы
    Exact
    [9]
    Suffix
    считают эту связь ответственной за стабильность Te = Se фрагмента в 12b. Соединение 12a при обработке эквивалентным количеством (Et2N)3P превращается в теллуразоцин77 (выход 96%). Превращение теллуразоцина13 в теллуроксид14 протекает под действием ButOCl с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором NaOH.

  3. In-text reference with the coordinate start=10917
    Prefix
    Превращение теллуразоцина13 в теллуроксид14 протекает под действием ButOCl с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором NaOH. Интересно, что под действием реагента Лауссонателлуроксид14 превращается в теллуросульфид12a, тогда как в случае бис(2-метилфенил)теллуроксидапроисходит его восстановление
    Exact
    [9]
    Suffix
    . 2. Методы синтеза восьмичленных теллурсодержащих гетероциклов с тремя и четырьмя гетероатомами. Восьмичленный теллурсодержащийгетероцикл с четырьмя гетероатомами – 1,3диокса-6-теллура-2-силациклооктан 15 был получен с выходом 95% взаимодействием метилвинилдиалкоксисиланов с бис(2-гидроксиэтил)теллуридом [12].

  4. In-text reference with the coordinate start=11529
    Prefix
    Восьмичленный теллурсодержащийгетероцикл с четырьмя гетероатомами – 1,3диокса-6-теллура-2-силациклооктан 15 был получен с выходом 95% взаимодействием метилвинилдиалкоксисиланов с бис(2-гидроксиэтил)теллуридом [12]. CH3(CH2=CH)Si(OR)2 + (HOCH2CH2)2Te - ROH R= Me, Et Si HC3 HC=H2C O O Te 15 На основе спектров ЯМР 1Н и 29Siв
    Exact
    [9]
    Suffix
    предполагается, что трансаннулярное взаимодействие Si→халькоген возможно только в гетероцикле15. Схема реакции использована для получения восьмичленныхтеллуразотныхгетероциклов с одним атомом теллура и двумя атомами азота 16.

10
H. Fujihara, T. Uchara, N. Furukawa. J. Am. Chem. Soc., 117, 6388 (1995).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10193
    Prefix
    Методом РСА была изучена структура теллуроселенида12b [9], который существует в виде двух кристаллографических независимых единиц с эквивалентными связями Te – Se. Длина этой связи, составляющая 2.445 А̊ примерно на 0.1 А̊ меньше длины связи Te – Se в бис(2-этилкарбоксифенилтеллуренил)селениде (2-EtO2CC6H4Te)2Se (2.536 А̊)
    Exact
    [10]
    Suffix
    и отвечает, вероятно, двойной связи Te = Se. Обращает на себя внимание длина трансаннулярной связи Те···N, равная 2.620 А̊, что значительно меньше суммы ванн-дерваальсовых радиусов элементов (3.70 А̊) [11].

11
N. L. M. Dereu, R. A. Zingaro, E. A. Meyers. Cryst. Struct. Commun., 10, 1353-1364 (1981).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10407
    Prefix
    Длина этой связи, составляющая 2.445 А̊ примерно на 0.1 А̊ меньше длины связи Te – Se в бис(2-этилкарбоксифенилтеллуренил)селениде (2-EtO2CC6H4Te)2Se (2.536 А̊) [10] и отвечает, вероятно, двойной связи Te = Se. Обращает на себя внимание длина трансаннулярной связи Те···N, равная 2.620 А̊, что значительно меньше суммы ванн-дерваальсовых радиусов элементов (3.70 А̊)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Авторы [9] считают эту связь ответственной за стабильность Te = Se фрагмента в 12b. Соединение 12a при обработке эквивалентным количеством (Et2N)3P превращается в теллуразоцин77 (выход 96%). Превращение теллуразоцина13 в теллуроксид14 протекает под действием ButOCl с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором NaOH.

12
L. Pauling. «The Nature of the Chemical Bond», 3 ed., Cornell University Press, Ithaka, New York, 1960.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11419
    Prefix
    Восьмичленный теллурсодержащийгетероцикл с четырьмя гетероатомами – 1,3диокса-6-теллура-2-силациклооктан 15 был получен с выходом 95% взаимодействием метилвинилдиалкоксисиланов с бис(2-гидроксиэтил)теллуридом
    Exact
    [12]
    Suffix
    . CH3(CH2=CH)Si(OR)2 + (HOCH2CH2)2Te - ROH R= Me, Et Si HC3 HC=H2C O O Te 15 На основе спектров ЯМР 1Н и 29Siв [9] предполагается, что трансаннулярное взаимодействие Si→халькоген возможно только в гетероцикле15.

13
М. Г. Воронков, С. Н. Адамович, В.А. Потапов, В. И. Рохлин, Б.З, Штеренберг, Р.Г. Мирсков, С.В. Амосова. 1,3-Диокса-6-халькогена-2-силациклооктаны. Изв. АН СССР, сер.хим. 1859-1961 (1987).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12084
    Prefix
    PhTePh OO + (CH2)3 HN2NH2 N Te N Ph 16Ph Из восьмичленных теллур-, кислород-, азот-содержащих гетероциклов следует отметить 1-окса-2-теллура-6-азоциклоокта-3,5-диен 17, полученный с выходом 80–90% путем обработки суспензии 2-бромтеллуренилциклогексенилиен-2-гидроксианилинов 18 эквимолярным количеством триэтиламина
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Строение синтезированных соединений подтверждено данными ЯМР 1Н. ЯМР 1Н соединения 17 (ДМСО-d6, м.д.): 1.70-3.03 (м, 8Н, (СН2)4), 2.27 (с, 3Н, СН2), 6.90-7.35 (м, 4Н, Н-аром.), 9.47 (с, 1Н, СН=N), 10.72 (с, 1Н, ОН).