The 19 references with contexts in paper I. Uskova K., O. Bulgakova N., И. Ускова К., О. Булгакова Н. (2016) “ИЗУЧЕНИЕ УСЛОВИЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА НА УРОВНЕ ПДК // STUDY OF VOLTAMMETRIC DETERMINATION OF PHENOLS AT THE LEVEL OF MAXIMUM PERMISSIBLE CONCENTRATION” / spz:neicon:vestnik-k:y:2014:i:2:p:226-231

1
Брайнина, Х. З. Инверсионные электрохимические методы / Х. З. Брайнина, Е. А. Нейман, В. В. Слепушкин. – М.: Химия, 1988.– 192 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3310
    Prefix
    Вольтамперометрия (ВА) является методом, в котором разделение и концентрирование возможно на поверхности индикаторного электрода непосредственно во время анализа. Метод ВА относится к группе особо чувствительных и позволяет определять количества вещества порядка 10-9 г
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В последнее время широко используют углеродсодержащие электроды: стеклоуглеродные (СУЭ), угольнопастовые, графитовые. Однако в силу неоднородности поверхности твердых электродов большое значение имеет предварительная подготовка электродов: механическая, химическая, температурная, электрохимическая [14; 2].

  2. In-text reference with the coordinate start=4084
    Prefix
    Перед началом работы торец электрода полируют порошком окиси алюминия до тех пор, пока поверхность электрода не станет гладкой и блестящей, не будет иметь трещин, царапин. При работе с электродами из благородных металлов наиболее часто рекомендуется химическая очистка обработки их поверхности раствором кислот с последующей промывкой водой
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Химическая модификация приводит к снижению потенциалов окисления многих органических соединений. При этом возрастает чувствительность их определения, электрод становится более стабильным в работе.

  3. In-text reference with the coordinate start=4683
    Prefix
    Значение потенциала очистки выбирают в зависимости от состава исследуемого раствора и состава осадка на электроде. Однако не всегда электрохимическая обработка приводит к устранению дрейфа аналитического сигнала в процессе измерения в инверсионных методах анализа электроаналитической химии
    Exact
    [1]
    Suffix
    . На электрохимическую модификацию электродной поверхности ока© И. К. Ускова, О. Н. Булгакова, 2014 зывают влияние плотность тока, состав и концентрация обрабатывающего раствора, продолжительность электрохимической обработки [2].

2
Будников, Г. К. Обновляемый электрод в вольтамперометрии / Г. К. Будников // Заводская лаборатория. – 1997. – No 4. – С. 1 – 8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3603
    Prefix
    В последнее время широко используют углеродсодержащие электроды: стеклоуглеродные (СУЭ), угольнопастовые, графитовые. Однако в силу неоднородности поверхности твердых электродов большое значение имеет предварительная подготовка электродов: механическая, химическая, температурная, электрохимическая
    Exact
    [14; 2]
    Suffix
    . В результате поверхность очищается и(или) модифицируется, что приводит к изменению электроаналитических свойств электродов. Чаще всего применяют механическую подготовку СУЭ к анализу. Перед началом работы торец электрода полируют порошком окиси алюминия до тех пор, пока поверхность электрода не станет гладкой и блестящей, не будет иметь трещин, царапин.

  2. In-text reference with the coordinate start=4978
    Prefix
    На электрохимическую модификацию электродной поверхности ока© И. К. Ускова, О. Н. Булгакова, 2014 зывают влияние плотность тока, состав и концентрация обрабатывающего раствора, продолжительность электрохимической обработки
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для ВА-определения фенолов используют твердые индикаторные электроды из платины или углеродного материала после предварительной обработки (модификации) или их сочетания. Повышение чувствительности и воспроизводимости определений достигается благодаря электрохимической обработке индикаторного СУ электрода в растворе определенного состава.

3
Дёрффель, К. Статистика в аналитической химии / К Дёрффель. – М.: Мир, 1994. – 268 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11202
    Prefix
    сmin представляет собой то наименьшее содержание аналита, при котором по данной методике можно обнаружить статистически значимое присутствие определяемого компонента в анализируемом объекте: сmin = 3S/а. Для проверки правильности методики ВА-определения фенола была проведена серия анализов модельных растворов методом «введено-найдено», рассчитана относительная ошибка определения , %
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Результаты Электрохимическая обработка СУЭ приводит к изменению состава поверхности. Происходит окисление с образованием разных кислородсодержащих групп, которые являются активными адсорбционными центрами для фенола и его продуктов электроокисления.

4
Еще раз о пределах обнаружения и определения / Л. П. Экспериандова [и др.] // Журнал аналитической химии. – 2010. – Т. 65. – No 3. – С. 229 – 234.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10820
    Prefix
    Сопоставили полученные значение tэкс с табличным tтеор = 3,18. При соблюдении условия tэкс < tтеор различия незначимо, при tэкс  tтеор – значимо. Определение предела «надежного» обнаружения рассчитывали по уравнению
    Exact
    [4]
    Suffix
    : снад = 6S/а. Расчет сmin представляет собой то наименьшее содержание аналита, при котором по данной методике можно обнаружить статистически значимое присутствие определяемого компонента в анализируемом объекте: сmin = 3S/а.

5
Зиятдинова, Г. К. Реакции фенольных антиоксидантов с электрогенерированными гексацианоферрат(III)ионами и их применение в анализе растительных масел / Г. К. Зиятдинова, А. А. Хузина, Г. К. Будников // Журнал аналитической химии. – 2013. – Т. 68. – No 1. – С. 81 – 89.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2905
    Prefix
    Различные методы определения фенола (раздельное экстрационное фотометрирование фенола в водных средах, высокоэффективная жидкостная хроматография и др.) позволяют обнаруживать на уровне ПДК и ниже
    Exact
    [7; 8; 5; 10]
    Suffix
    . Однако их существенным недостатком является необходимость предварительного разделения и концентрирования, что усложняет анализ и увеличивает его стоимость. Вольтамперометрия (ВА) является методом, в котором разделение и концентрирование возможно на поверхности индикаторного электрода непосредственно во время анализа.

6
Инверсионный вольтамперометрический анализ воды на содержание анилина и фенола / Л. С. Анисимова [и др.] // Заводская лаборатория. – 1999. – No 2. – С. 6 – 8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5515
    Prefix
    Обработанный электрод используют для ВА-определения фенола в анализируемых растворах на фоне гидрофосфата натрия. Аналитическим сигналом является высота пика фенола на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,55 до 0,65 В (н. х. с. э.)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Недостатком вышеописанного способа является значительное время измерений, связанное с разделением и концентрированием фенола в сорбционном патроне и с необходимостью проведения нескольких измерительных циклов (до 5) для получения воспроизводимого результата.

7
Коренман, Я. И. Экстракционное концентрирование и потенциометрическое определение фенолов в водах / Я. И. Коренман, Т. А. Кучментко // Заводская лаборатория. – 1997. – No 9. – С. 9 – 10.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2499
    Prefix
    В угольных регионах наблюдается повышенное содержание этих соединений за счет вымывания из угольных пластов. В сточных водах производства пластмасс и фенольных смол, коксохимических и ряда других предприятий содержится значительное (до 10 – 20 г/дм3) количество фенола
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В связи с этим разработка новых приёмов обнаружения и определения фенола и его производных приобретает первостепенное значение для аналитических служб. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в водоёмах для фенола составляет 0,001 мг/дм3 [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=2905
    Prefix
    Различные методы определения фенола (раздельное экстрационное фотометрирование фенола в водных средах, высокоэффективная жидкостная хроматография и др.) позволяют обнаруживать на уровне ПДК и ниже
    Exact
    [7; 8; 5; 10]
    Suffix
    . Однако их существенным недостатком является необходимость предварительного разделения и концентрирования, что усложняет анализ и увеличивает его стоимость. Вольтамперометрия (ВА) является методом, в котором разделение и концентрирование возможно на поверхности индикаторного электрода непосредственно во время анализа.

8
Определение «фенольного индекса» в воде методом циклического инжекционного анализа с автономным экстракционно-хроматографическим концентрированием / А. В. Булатов [и др.] // Журнал аналитической химии. – 2013. – Т. 68. – No 1. – С. 18 – 21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2905
    Prefix
    Различные методы определения фенола (раздельное экстрационное фотометрирование фенола в водных средах, высокоэффективная жидкостная хроматография и др.) позволяют обнаруживать на уровне ПДК и ниже
    Exact
    [7; 8; 5; 10]
    Suffix
    . Однако их существенным недостатком является необходимость предварительного разделения и концентрирования, что усложняет анализ и увеличивает его стоимость. Вольтамперометрия (ВА) является методом, в котором разделение и концентрирование возможно на поверхности индикаторного электрода непосредственно во время анализа.

9
Пат. 2377553 Россия. МПК GO1N27/48, No 2008130143 / Н. А. Алексеева, М. А. Соколов, О. Ю. Ануфриева; заявлено 09.07.2008; опубл. 27.12.2009. – Режим доступа: http://partcom.com/patent/ru2377553/
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5835
    Prefix
    Недостатком вышеописанного способа является значительное время измерений, связанное с разделением и концентрированием фенола в сорбционном патроне и с необходимостью проведения нескольких измерительных циклов (до 5) для получения воспроизводимого результата. Известна методика ВА-определения фенола без предварительного концентрирования проб
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Для приведения индикаторного электрода (из углеситалла) в работоспособное состояние проводят многократные последовательные циклы в растворе разбавленной фосфорной кислоты с наложением положительного и отрицательного потенциалов.

  2. In-text reference with the coordinate start=6498
    Prefix
    При последующем изменении потенциала проводят электрорастворение фенола с поверхности индикаторного электрода и регистрируют вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом является пик фенола на ВА-кривой в области потенциалов от 0,95 до 1,00 В (относительно х. с. э). Чувствительность определения фенола 10 мкг/дм3
    Exact
    [9]
    Suffix
    . К существенным недостаткам способа относятся: не достигается ПДК фенола (0,001 г/дм3); включение дополнительной стадии – предобработки, что увеличивает продолжительность анализа в целом; использование дорогостоящих соединений золота.

10
Пат. 2467312 Россия. МПК GO1N2/76, С07С39, No 2010139451 / Л. Т. Рязанцева, Б. А. Спиридонов, В. И. Федянин; заявлено 24.09.2010; опубл. 27.03.2012. – Режим доступа: ru-patent.info›24/67/2467312.html
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2905
    Prefix
    Различные методы определения фенола (раздельное экстрационное фотометрирование фенола в водных средах, высокоэффективная жидкостная хроматография и др.) позволяют обнаруживать на уровне ПДК и ниже
    Exact
    [7; 8; 5; 10]
    Suffix
    . Однако их существенным недостатком является необходимость предварительного разделения и концентрирования, что усложняет анализ и увеличивает его стоимость. Вольтамперометрия (ВА) является методом, в котором разделение и концентрирование возможно на поверхности индикаторного электрода непосредственно во время анализа.

11
Справочник по охране природы / К. П. Митрюшкин [и др.]; под ред. К. П. Митрюшкина. – М.: Лесная промышленность, 1980. – 352 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2720
    Prefix
    В связи с этим разработка новых приёмов обнаружения и определения фенола и его производных приобретает первостепенное значение для аналитических служб. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в водоёмах для фенола составляет 0,001 мг/дм3
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Различные методы определения фенола (раздельное экстрационное фотометрирование фенола в водных средах, высокоэффективная жидкостная хроматография и др.) позволяют обнаруживать на уровне ПДК и ниже [7; 8; 5; 10].

12
Циклическая вольтамперометрия анилина на стеклоуглеродных электродах / И. К. Ускова [и др.] // Ползуновский вестник. – 2009. – No 3. – С. 129 – 133.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10457
    Prefix
    Электрохимическая обработка индикаторного СУЭ проводится в течение 10 – 150 с стабильным током с помощью внешнего источника тока в водном растворе (NH4)2SO4 c добавлением ацетона. Электрохимическая обработка СУЭ сравнения и вспомогательного проводится в течение 30 с стабильным током с помощью внешнего источника тока в водном растворе KOH c добавлением ацетона
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Для оценки возможности отнесения к одной генеральной совокупности уравнений линейности I = a·c + b с помощью t-критерия оценивали расхождение между коэффициентами а и b. Сопоставили полученные значение tэкс с табличным tтеор = 3,18.

13
Электрохимическое поведение фенола на стеклоуглеродном электроде, модифицированном композитом ацетиленовая сажа-кислый дигексадецилфосфат, в присутствии бромида цетилтриметиламмония / Й. Пен [и др.] // Электрохимия. – 2008. – Т. 44. – No 2. – С. 222 – 229.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8624
    Prefix
    хлорида натрия “in situ” приводит к стабильному сигналу фенола в области потенциала 0,8 – 0,9 В [19], однако обработанный предложенным способом СУЭ проявляет недостаточную чувствительность (210-5 М). В литературе описана возможность ВА-определения фенола на СУЭ, модифицированном композитом ацетиленовая сажа-кислый дигексадецилфосфат, в присутствии бромида цетилтриметиламмония
    Exact
    [13]
    Suffix
    . В фосфатном буферном растворе пик окисления фенола наблюдается при потенциале Е = 0,62 В (н. к. э.). К недостаткам предложенного способа можно отнести необходимость обновления поверхности после каждого измерения и недостаточную чувствительность определения фенола (наименьшая определяемая концентрация 1·10-7 моль/л).

  2. In-text reference with the coordinate start=19920
    Prefix
    Методика обеспечивает диапазон определяемых концентраций (1-10)10-8 моль/л, продолжительность одного определения 5 мин, предел обнаружения (ПО) составляет 1·10-8 моль/л. Данная методика позволила существенно уменьшить расход пробы и снизить ПО по сравнению с методикой, предложенной ранее в природных водах
    Exact
    [13]
    Suffix
    .

14
Chen, P. Control of Electron Transfer Kinetics at Glassy Carbon Electrodes by specific Surface modification / P. Chen, R. L. McCreery // Anal. Chem. – 1996. – V. 68. – P. 3958 – 3965.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3603
    Prefix
    В последнее время широко используют углеродсодержащие электроды: стеклоуглеродные (СУЭ), угольнопастовые, графитовые. Однако в силу неоднородности поверхности твердых электродов большое значение имеет предварительная подготовка электродов: механическая, химическая, температурная, электрохимическая
    Exact
    [14; 2]
    Suffix
    . В результате поверхность очищается и(или) модифицируется, что приводит к изменению электроаналитических свойств электродов. Чаще всего применяют механическую подготовку СУЭ к анализу. Перед началом работы торец электрода полируют порошком окиси алюминия до тех пор, пока поверхность электрода не станет гладкой и блестящей, не будет иметь трещин, царапин.

15
Ezerskis, Z. Electropolymerization of chlorinated phenols on a Pt electrode in alkaline solution Part I: A cyclic voltammetry study / Z. Ezerskis, Z. Jusys // Journal of applied electrochemistry. – 2001. – V. 31. – P. 1117 – 1124.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7607
    Prefix
    Присутствие в растворе фенола вследствие полимеризации в ходе электрохимического окисления приводит к пассивации поверхности стеклоуглеродного электрода, подготовленного последовательным механическим полированием на карбиде кремния и на суспензии оксида алюминия. Также наблюдается пассивация платинового электрода в фоновом растворе NaOH вследствие электроокисления и полимеризации фенолов
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Полифенольная пленка пассивирует поверхность СУЭ. На первой циклической ВА-кривой, зарегистрированной в интервале потенциалов 25 – 750 мВ, в присутствии фенола (с = 5 ммол л-1) в фоновом растворе 0,1 М NaOH наблюдается пик окисления фенола, который исчезает, начиная со второй кривой [17].

16
Fulian, Q. Laser activated voltammetry: measurement of the diffusion coefficients of electropassivating species. Application to pyrrole and phenol in aqueous solution / Q. Fulian, R. G. Compton // Anal. Chem. – 2000. – V. 72. – Р. 1830 – 1834.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6995
    Prefix
    Авторами зарегистрированы пики фенола только для первой ЦВА-кривой СУЭ при Е  0,5 В (with a Ag/AgCl wire reference electrode) в фосфатном буферном растворе (рН 7,4) [18] и (with a saturated calomel and platinum foil reference electrodes) в фоновом растворе (C2H5)4NClO4
    Exact
    [16]
    Suffix
    ; при Е  0,8 В (with reference electrode Model RE-1, Bioanalytical Systems) в фоновом растворе хлорида натрия [19]. Начиная со второй ВА-кривой, наблюдается уменьшение и исчезновение пиков, независимо от природы используемого фонового электролита.

17
Tahar, N. B. Influece of temperature and applied potential on the permeability of polyphenol films prerared on vitreous carbon in acid and alkaline media / N. B. Tahar, A. Savall // Journal of applied electrochemistry. – 2013. – V. 43. – P. 595 – 604.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7888
    Prefix
    На первой циклической ВА-кривой, зарегистрированной в интервале потенциалов 25 – 750 мВ, в присутствии фенола (с = 5 ммол л-1) в фоновом растворе 0,1 М NaOH наблюдается пик окисления фенола, который исчезает, начиная со второй кривой
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Авторами изучены условия осаждения полифенольной пленки на СУЭ в кислой и щелочной средах, показана проницаемость пленки по отношению к фенолу при разных температурах и в разных интервалах потенциалов.

  2. In-text reference with the coordinate start=8194
    Prefix
    Авторами изучены условия осаждения полифенольной пленки на СУЭ в кислой и щелочной средах, показана проницаемость пленки по отношению к фенолу при разных температурах и в разных интервалах потенциалов. Максимальная проницаемость наблюдается, когда полифенольная пленка образуется при высокой температуре и в области выделения кислорода
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Электрохимическое возобновление поверхности СУЭ в фоновом растворе хлорида натрия “in situ” приводит к стабильному сигналу фенола в области потенциала 0,8 – 0,9 В [19], однако обработанный предложенным способом СУЭ проявляет недостаточную чувствительность (210-5 М).

18
Wang, J. Scanning tunneling microscopic investigation of surface fouling of glassy carbon surfaces due to phenol oxidation / J. Wang, T. Martinez // J. Electroanal. Chem. – 1991. – V. 313. – Р. 129 – 140.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6886
    Prefix
    способа относятся: не достигается ПДК фенола (0,001 г/дм3); включение дополнительной стадии – предобработки, что увеличивает продолжительность анализа в целом; использование дорогостоящих соединений золота. Авторами зарегистрированы пики фенола только для первой ЦВА-кривой СУЭ при Е  0,5 В (with a Ag/AgCl wire reference electrode) в фосфатном буферном растворе (рН 7,4)
    Exact
    [18]
    Suffix
    и (with a saturated calomel and platinum foil reference electrodes) в фоновом растворе (C2H5)4NClO4 [16]; при Е  0,8 В (with reference electrode Model RE-1, Bioanalytical Systems) в фоновом растворе хлорида натрия [19].

19
Wang J. In situ electrochemical renewal of glassy carbon electrodes / J. Wang, M. S. Lin // Anal. Chem. – 1988. – V. 60. – P. 499 – 502. Информация об авторах: Ускова Ирина Климентьевна – ведущий инженер кафедры аналитической химии, 89050695564, irishaklim@yandex.ru.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7112
    Prefix
    пики фенола только для первой ЦВА-кривой СУЭ при Е  0,5 В (with a Ag/AgCl wire reference electrode) в фосфатном буферном растворе (рН 7,4) [18] и (with a saturated calomel and platinum foil reference electrodes) в фоновом растворе (C2H5)4NClO4 [16]; при Е  0,8 В (with reference electrode Model RE-1, Bioanalytical Systems) в фоновом растворе хлорида натрия
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Начиная со второй ВА-кривой, наблюдается уменьшение и исчезновение пиков, независимо от природы используемого фонового электролита. Присутствие в растворе фенола вследствие полимеризации в ходе электрохимического окисления приводит к пассивации поверхности стеклоуглеродного электрода, подготовленного последовательным механическим полированием на карбиде кремния и на суспензии оксида алюминия.

  2. In-text reference with the coordinate start=8356
    Prefix
    Максимальная проницаемость наблюдается, когда полифенольная пленка образуется при высокой температуре и в области выделения кислорода [17]. Электрохимическое возобновление поверхности СУЭ в фоновом растворе хлорида натрия “in situ” приводит к стабильному сигналу фенола в области потенциала 0,8 – 0,9 В
    Exact
    [19]
    Suffix
    , однако обработанный предложенным способом СУЭ проявляет недостаточную чувствительность (210-5 М). В литературе описана возможность ВА-определения фенола на СУЭ, модифицированном композитом ацетиленовая сажа-кислый дигексадецилфосфат, в присутствии бромида цетилтриметиламмония [13].