The 4 reference contexts in paper E. Sviridova N., N. Ivanova V., Е. Свиридова Н., Н. Иванова В. (2016) “АНАЛИТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В СИНТЕЗЕ НАНОРАЗМЕРНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ МЕДИ И МЕТАЛЛОВ ПОДГРУППЫ ЖЕЛЕЗА // ANALYTICAL CONTROL IN THE SYNTHESIS OF NANO-SCALE SYSTEMS BASED ON COPPER AND THE IRON GROUP METALS” / spz:neicon:vestnik-k:y:2013:i:3:p:108-112

  1. Start
    2003
    Prefix
    Наноразмерные металлические системы на основе меди и металлов подгруппы железа широко применяются в качестве магнитных систем и катализаторов. Существуют различные методы синтеза наноматериалов
    Exact
    [1]
    Suffix
    , включая нанесение на пористые углеродные носители, однако любой из них сопряжен с необходимостью контролировать содержание указанных металлов в исходных и промежуточных соединениях, промывных водах, а также в конечных продуктах синтеза.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2654
    Prefix
    Целью настоящей работы является экспериментальный выбор условий пробоподготовки и определения содержания меди, никеля, кобальта и железа в наноразмерных системах. Экспериментальная часть Для определения меди и никеля при совместном присутствии в наноразмерных порошках бинарной системы никель-медь, полученных методом жидкофазного восстановления
    Exact
    [2]
    Suffix
    , использован метод безреагентной спектрофотометрии. Учитывая заведомо высокие концентрации ионов металлов, аналитическим сигналом в данном случае являлось собственное поглощение растворов азотнокислых солей меди и никеля.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5067
    Prefix
    Подходящим для достижения этой цели является комплексонометрический метод, экспрессный и не требующий использования дорогостоящего оборудования. Никель, так же как кобальт и медь, можно определить прямым методом с мурексидом в качестве индикатора
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При титровании растворов с рН>7 наиболее четкое изменение окраски происходит только в сильнощелочных растворах. В отличие от кобальта и меди никель можно определять в присутствии большого количества аммиака, а при титровании в кислой среде определению никеля не мешают даже щелочноземельные металлы.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    9997
    Prefix
    исследовании электрохимического поведения металлов в тартратном буферном растворе (1 М раствор KOH + 0,1 М раствор винной кислоты): зарегистрирован пик окисления железа в области потенциалов -0,95 В, однако присутствие ионов кобальта и никеля в растворе никак не отражается на вольтамперной кривой, хотя они образуют устойчивые комплексные соединения и с тартрат- и с гидроксид-ионами
    Exact
    [5]
    Suffix
    . При увеличении концентрации ионов железа наблюдаемый пик смещается в более положительную область до потенциала, равного -0,88 В, а затем распадается на два слаборазрешенных пика (рис. 6). Наличие дополнительных пиков на вольтамперных кривых может быть следствием образования комплексных соединений с переменными координационными числами либо участием в электродных процессах ионов в различных
    (check this in PDF content)