The 18 reference contexts in paper N. KUZHAL S., E. KONSTANTINOVA E., S. CHIZHIK A., NGUYEN THI HUONG MAY, NGUYEN TINH TRONG, Н. КУЖЕЛЬ С., Е. КОНСТАНТИНОВА Э., С. ЧИЖИК А., НГУЕН ТИ ХУОНГ МАЙ, НГУЕН ТИН ТРОНГ (2016) “АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ // ATOMIC FORCE MICROSCOPY OF BIOLOGICAL SUBJECTS” / spz:neicon:vestift:y:2016:i:3:p:93-97

  1. Start
    4165
    Prefix
    Кроме морфологических характеристик клеток с помощью атомно-силового микроскопа можно изучать особенности локального силового взаимодействия зонда с поверхностью и на основании результатов таких иссле дований судить о локальных физических свойствах биологических образцов, таких как эластичность и адгезия
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Биологическая атомно-силовая микроскопия. До настоящего времени большинство АСМисследований проводились на фиксированных биологических объектах. Использование фиксированных образцов позволяет сохранить морфологию клеток, длительно хранить образцы и транспортировать их, получать воспроизводимые результаты.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4833
    Prefix
    Подготовка образцов также может проводиться с помощью высушивания на воздухе без применения фиксаторов. Любой метод фиксации искажает размеры клеток, но позволяет более точно визуализировать такие морфологические особенности, как наличие ядра и цитоплазматических гранул
    Exact
    [2]
    Suffix
    . К настоящему времени получены АСМ-изображения разнообразных клеток, фиксированных различными методами, определены их механические свойства. Исследованы клетки крови, различные раковые клетки, культуры клеток, культивируемых in vitro, а также биологические ткани [3].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5099
    Prefix
    К настоящему времени получены АСМ-изображения разнообразных клеток, фиксированных различными методами, определены их механические свойства. Исследованы клетки крови, различные раковые клетки, культуры клеток, культивируемых in vitro, а также биологические ткани
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Материалы и методы исследования. Забор крови пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) осуществлялся при поступлении в рентгеноперационную до проведения стентирования или в реанимацию до проведения тромболизиса.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5581
    Prefix
    У практически здоровых лиц (группа контроля) забор крови производили натощак через 10-12 ч после приема пищи, в качестве антикоагулянта использовали 3,8 %-ный раствор цитрата натрия в соотношении 1:9. Образцы клеток для АСМ-исследований готовили по методике
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Исследование геометрии, структуры поверхности и упругих свойств мембраны красных клеток крови осуществляли при помощи специализированного экспериментального комплекса NT-206 (производства ОДО «Микротестмашины», Беларусь), совмещающего функции сканирующей зондовой и оптической микроскопии.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6308
    Prefix
    Затем с помощью системы микропозиционирования при оптическом контроле положения зонда в плоскости образца выбирали участок для АСМ-измерений. Для оценки упругих свойств мембраны клеток применяли метод статической силовой спектроскопии
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Функция силовой спектроскопии является стандартным режимом работы атомно-силового микроскопа. Суть ее состоит в реализации контактного деформирования исследуемого объекта острием зонда и в измерении зависимости силы взаимодействия зонда с поверхностью образца от расстояния между ними.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7853
    Prefix
    модуль упругости эритроцитов при ОКС ниже, а сила адгезии на поверхности красных клеток крови выше, чем у практически здоровых лиц, что свидетельствует о дестабилизации мембран эритроцитов у пациентов с ОКС. Полученные данные согласуются с результатами исследования деформируемости эритроцитов с использованием метода фильтруемости клеточной суспензии через поры диаметром 3 мкм. В
    Exact
    [5]
    Suffix
    показано, что индекс ригидности эритроцитов пациентов с острыми формами ишемической болезни сердца ниже, чем у практически здоровых лиц. Полученные результаты указывают на возможность использования измеряемых с помощью АСМ модуля упругости и силы адгезии эритроцитов в качестве маркёров обострения течения ишемической болезни сердца на доклинической стадии развития процесса.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    9014
    Prefix
    В отличие от фиксированных препаратов при проведении АСМ живых биологических клеток возникает проблема прикрепления объекта исследования к подложке, так как большинство клеточных культур не фиксируются достаточно устойчиво, как необходимо для АСМ-исследований. Увеличить адгезию клеток можно с помощью обработки подложки полилизином
    Exact
    [6]
    Suffix
    или желатином [7]. Для повышения степени спонтанной адгезии клеток крови можно использовать растворы с повышенным содержанием ионов кальция (раствор Хенкса), так как адгезия является кальцийзависимым механизмом [2].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9032
    Prefix
    В отличие от фиксированных препаратов при проведении АСМ живых биологических клеток возникает проблема прикрепления объекта исследования к подложке, так как большинство клеточных культур не фиксируются достаточно устойчиво, как необходимо для АСМ-исследований. Увеличить адгезию клеток можно с помощью обработки подложки полилизином [6] или желатином
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Для повышения степени спонтанной адгезии клеток крови можно использовать растворы с повышенным содержанием ионов кальция (раствор Хенкса), так как адгезия является кальцийзависимым механизмом [2].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    9230
    Prefix
    Увеличить адгезию клеток можно с помощью обработки подложки полилизином [6] или желатином [7]. Для повышения степени спонтанной адгезии клеток крови можно использовать растворы с повышенным содержанием ионов кальция (раствор Хенкса), так как адгезия является кальцийзависимым механизмом
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Принимая во внимание большую функциональную значимость прямого исследования живых клеток с высоким разрешением, развитие методик АСМ для этих биологических объектов является чрезвычайно важным. Данные, полученные с помощью методов АСМ, могут использоваться для оценки метастатического потенциала раковых клеток.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    9715
    Prefix
    Данные, полученные с помощью методов АСМ, могут использоваться для оценки метастатического потенциала раковых клеток. Установлено, что раковые клетки, способные образовывать метастазы, имеют более низкие значения модуля упругости их мембран и силы адгезии, чем немалигнифицированные
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Возможно, пониженная жесткость и высокая эластичность помогают метастазирующим клеткам перемещаться во внутритканевых полостях, проходить через внутриклеточный матрикс и стенки сосудов. Отмечено, что измеряемая с помощью АСМ жесткость может являться биомаркёром для диагностики трансформации клеток на ранней стадии развития раковой опухоли [10] С использованием метода динамической с
    (check this in PDF content)

  11. Start
    10074
    Prefix
    Возможно, пониженная жесткость и высокая эластичность помогают метастазирующим клеткам перемещаться во внутритканевых полостях, проходить через внутриклеточный матрикс и стенки сосудов. Отмечено, что измеряемая с помощью АСМ жесткость может являться биомаркёром для диагностики трансформации клеток на ранней стадии развития раковой опухоли
    Exact
    [10]
    Suffix
    С использованием метода динамической силовой спектроскопии проведена оценка интегральных механических свойств мембран клеточных органелл, а также упругости сразу двух мембранных слоев ядер и митохондрий.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    11093
    Prefix
    С помощью данного метода исследованы синаптические мембраны в составе синаптосом. На их поверхности выявлены структуры, отличающиеся механическими свойствами от окружающих их участков мембраны, являющимися, возможно, поросомами
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Высокое разрешение метода АСМ позволяет наблюдать организацию цитоскелета живой клетки в среде культивирования. Можно оценить его целостность с помощью метода силовой спектроскопии, поскольку локальный модуль упругости в местах нахождения микрофибрилл цитоскелета значительно выше [7].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    11389
    Prefix
    Высокое разрешение метода АСМ позволяет наблюдать организацию цитоскелета живой клетки в среде культивирования. Можно оценить его целостность с помощью метода силовой спектроскопии, поскольку локальный модуль упругости в местах нахождения микрофибрилл цитоскелета значительно выше
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Измерение морфологических параметров клеток в ответ на биохимические [12] и физические [13] воздействия дает информацию о протекании внутриклеточных процессов. С по- мощью АСМ продемонстрировано действие магнитного поля на клетки [13].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    11465
    Prefix
    Можно оценить его целостность с помощью метода силовой спектроскопии, поскольку локальный модуль упругости в местах нахождения микрофибрилл цитоскелета значительно выше [7]. Измерение морфологических параметров клеток в ответ на биохимические
    Exact
    [12]
    Suffix
    и физические [13] воздействия дает информацию о протекании внутриклеточных процессов. С по- мощью АСМ продемонстрировано действие магнитного поля на клетки [13]. Показано, что после воздействия поля с магнитной индук- цией 2 Т с частотой 50 Гц на клетки лимфобластомы уменьшается высота клетки над подложкой, растет количество углублений на поверхности.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    11484
    Prefix
    Можно оценить его целостность с помощью метода силовой спектроскопии, поскольку локальный модуль упругости в местах нахождения микрофибрилл цитоскелета значительно выше [7]. Измерение морфологических параметров клеток в ответ на биохимические [12] и физические
    Exact
    [13]
    Suffix
    воздействия дает информацию о протекании внутриклеточных процессов. С по- мощью АСМ продемонстрировано действие магнитного поля на клетки [13]. Показано, что после воздействия поля с магнитной индук- цией 2 Т с частотой 50 Гц на клетки лимфобластомы уменьшается высота клетки над подложкой, растет количество углублений на поверхности.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    11634
    Prefix
    Измерение морфологических параметров клеток в ответ на биохимические [12] и физические [13] воздействия дает информацию о протекании внутриклеточных процессов. С по- мощью АСМ продемонстрировано действие магнитного поля на клетки
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Показано, что после воздействия поля с магнитной индук- цией 2 Т с частотой 50 Гц на клетки лимфобластомы уменьшается высота клетки над подложкой, растет количество углублений на поверхности.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    13170
    Prefix
    с помощью метода силовой спектроскопии, основаны на анализе кривых подвода и отвода, получаемых в процессе индентирования, то они зависят от модели, на основе которой проводится данный анализ. Одни авторы для описания локального деформирования клеток индентором применяют модель Герца при использовании закругленного зонда либо ее модификацию Шеддона при применении зонда конусной формы
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Другие авторы предпочитают модель Джонсона– Кендала–Робертса (ДКР), учитывающую адгезионные силы [15]. Вопрос остается открытым, так как эти модели разрабатывались для однородных материалов, они не всегда отражают объективную картину, их использование имеет ограничительные условия.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    13277
    Prefix
    Одни авторы для описания локального деформирования клеток индентором применяют модель Герца при использовании закругленного зонда либо ее модификацию Шеддона при применении зонда конусной формы [14]. Другие авторы предпочитают модель Джонсона– Кендала–Робертса (ДКР), учитывающую адгезионные силы
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Вопрос остается открытым, так как эти модели разрабатывались для однородных материалов, они не всегда отражают объективную картину, их использование имеет ограничительные условия. Исследование биологических клеток как гетерогенных систем требует расчета новых моделей.
    (check this in PDF content)