The 2 linked references in paper V. Bondarev P., T. Kargina M., E. Sakanyan I., В. Бондарев П., Т. Каргина М., Е. Саканян И. (2018) “К вопросу оценки качества консервантов, используемых в современной практике производства иммунобиологических лекарственных препаратов // On the issue of assessing the quality of preservatives used in current practice of immunobiological preparations production” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2015:i:1:p:53-58

  1. U.S. Code of Federal Regulations. Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Processing, Packing or Holding of Drugs; General (Part 210), Food and Drug Administration, DHHS, 21 CFR CH.l, 4-1-95.
  2. Вакцины и анатоксины. Проект ОФС. Утв. протоколом заседания Совета Министерства здравоохранения Российской Федерации по Государственной фармакопее от 28.01.2014 No 4.