The 24 references with contexts in paper A. Osipov S., O. Popova A., S. Larionova G., А. Осипов С., О. Попова А., С. Ларионова Г. (2018) “АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АМИНО-, АМИДНЫХ И НИТРИЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ В ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ // ANALYSIS OF THE RESULTS OF USING AMINO, AMIDE AND NITRILE SORBENTS IN HYDROPHILIC INTERACTION LIQUID CHROMATOGRAPHY” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2018:i:3:p:162-170

1
Осипов АС, Попова ОА, Грецкая ТН, Сулименкова АИ, Нездольева МВ. Применение колонок с амино- и нитрильными сорбентами в жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2017;(1):9–14. [Osipov AS, Popova OA, Gretskaya TN, Sulimenkova AI, Nezdolieva MV. Use of columns with amine and nitrile sorbents for hydrophilic interaction liquid chromatography. Vedomosti Nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsinskogo primeneniya = The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2017;(1):9–14 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6389
    Prefix
    При необычных условиях хроматографирования (очень большое содержание ацетонитрила в подвижной фазе, свыше 98–99 %) возможно разделение и некоторых гидрофобных соединений. Ранее проведено сравнение свойств хроматографических колонок с амино- и нитрильными сорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Свойства этих двух типов хроматографических колонок существенно отличаются. Цель работы — выявление общих закономерностей, характерных для жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий, на основании анализа результатов, накопленных при разделении смесей соединений различной природы на колонках с амино-, амидными и нитрильными сорбентами.

2
Monograph: Hydroxycarbamide Capsules. British Pharmacopoeia 2013. London: Stationery Office; 2012.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8318
    Prefix
    Для этой цели применяют методику Европейской фармакопеи (ТСХ на пластинках с силикагелем; подвижная фаза — смесь пиридина, воды и этилацетата (2:2:10)) либо методику Британской фармакопеи (ТСХ на пластинках с целлюлозой F; подвижная фаза — смесь уксусной кислоты, воды и бутанола-1 (1:1:4))
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для разделения гидроксикарбамида и мочевины в зарубежных фармакопеях не описан. Необходимо отметить, что в условиях обращенно-фазовой хроматографии гидроксикарбамид и мочевина не разделяются.

3
Monograph: Hydroxycarbamide. European Pharmacopoeia. 9th ed. Strasbourg; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8318
    Prefix
    Для этой цели применяют методику Европейской фармакопеи (ТСХ на пластинках с силикагелем; подвижная фаза — смесь пиридина, воды и этилацетата (2:2:10)) либо методику Британской фармакопеи (ТСХ на пластинках с целлюлозой F; подвижная фаза — смесь уксусной кислоты, воды и бутанола-1 (1:1:4))
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для разделения гидроксикарбамида и мочевины в зарубежных фармакопеях не описан. Необходимо отметить, что в условиях обращенно-фазовой хроматографии гидроксикарбамид и мочевина не разделяются.

4
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Победин ОА. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа гидроксикарбамида. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2015;(2):140–4. [Osipov AS, Nechaeva EB, Pobedin OA. Application of hydrophilic interaction liquid chromatography for the analysis hydroxycarbamide. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv = Drug Development and Registration. 2015;(2):140–4 (In Russ.)]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=9108
    Prefix
    взаи1 — м оч евина, 2 — ги дрок сика рб амид 1 — urea, 2 — hydr oxycarbamide 0min 1 2 3 4 5 6 7 8 mAU 0 50 100 150 200 250 300 1 2 1 — ги дрок сика рб амид, 2 — м оч евина 1 — hydr oxycarbamide, 2 — urea 0min 1 2 3 4 5 mAU 0 100 200 300 400 500 600 700 1 2 Рис. 1. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины
    Exact
    [4]
    Suffix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 1. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (90:10); flow rate — 1 ml/min; dete

  2. In-text reference with the coordinate start=9368
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [4] Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 1. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard
    Exact
    [4]
    Suffix
    Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (90:10); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 2. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [5] Условия анализа: колонка Zorbax SB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектиров

  3. In-text reference with the coordinate start=10473
    Prefix
    capsules and urea reference standard [5] Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — гидроксикарбамид, 2 — мочевина. 1 — hydroxycarbamide, 2 — urea модействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 90–95 %
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . С увеличением содержания ацетонитрила в подвижной фазе увеличиваются времена удерживания мочевины и гидроксикарбамида, а также улучшается разрешение их пиков; данный факт указывает на то, что на этих колонках имеет место нормально-фазовый механизм разделения в жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.

  4. In-text reference with the coordinate start=13912
    Prefix
    между атомом платины соединения и амино-, амидными-, цианогруппами и диольными 1 — м оч евина, 2 — ги дрок сика рб амид 1 — urea, 2 — hydr oxycarbamide 1 — цис пла тин, 2 — ок салипла тин, 3 — карб оп ла тин 1 — cisplatin, 2 — oxalipl atin, 3 — carboplatin Рис. 3. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины
    Exact
    [4]
    Suffix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 3. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; det

  5. In-text reference with the coordinate start=14176
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [4] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 3. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard
    Exact
    [4]
    Suffix
    Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 4. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [12] Условия анализа: колонка Nova-Pak CN HP 150×3,9 мм (4 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (95:5); скорость потока — 0,72 мл/мин; детек

5
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Трухачева ЛА. Применение хроматографической колонки с нитрильным сорбентом для анализа гидроксикарбамида методом ВЭЖХ. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2016;(3):58–61. [Osipov AS, Nechaeva EB, Truhacheva LA. Application of a chromatographic column with a nitrile sorbent for hplc analysis hydroxycarbamide. Vedomosti Nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsin 1 — изос орб ида динитра т, 2 — 2-изом ер изос орб ида мон он итра та, 3 — 5-изом ер изос орб ида мон онит ра та 1 — isosorbi de di nitrate, 2 — 2- isomer of isosorbi de mononitrate, 3 — 5-isomer of isosorbi de mononitrate 0min 1 2 3 4 5 6 7 mAU 0 50 100 150 200 250 300 350 400 1 2 3 1 — 2-изом ер изос ор бида мон онит р
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9627
    Prefix
    Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (90:10); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 2. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины
    Exact
    [5]
    Suffix
    Условия анализа: колонка Zorbax SB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 2. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [5] Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at

  2. In-text reference with the coordinate start=9876
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [5] Условия анализа: колонка Zorbax SB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 2. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard
    Exact
    [5]
    Suffix
    Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — гидроксикарбамид, 2 — мочевина. 1 — hydroxycarbamide, 2 — urea модействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 90–95 % [4, 5].

  3. In-text reference with the coordinate start=10473
    Prefix
    capsules and urea reference standard [5] Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — гидроксикарбамид, 2 — мочевина. 1 — hydroxycarbamide, 2 — urea модействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 90–95 %
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . С увеличением содержания ацетонитрила в подвижной фазе увеличиваются времена удерживания мочевины и гидроксикарбамида, а также улучшается разрешение их пиков; данный факт указывает на то, что на этих колонках имеет место нормально-фазовый механизм разделения в жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.

6
Monograph: Cisplatin for Injection. United State Pharmacopoeia. 40th ed. USP 40-NF 35; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11708
    Prefix
    При этом содержание ацетонитрила в подвижных фазах варьирует от 1–2 % (обращенно-фазовая хроматография) до 10–20 % (варианты ион-парной хроматографии). Для определения посторонних примесей в цисплатине используют хроматографию на ионообменных колонках
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . В Британской фармакопее [8] для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина [9, 10] применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13).

7
Monograph: Cisplatin. Japanese Pharmacopoeia. 16th ed. Tokyo; 2011.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11708
    Prefix
    При этом содержание ацетонитрила в подвижных фазах варьирует от 1–2 % (обращенно-фазовая хроматография) до 10–20 % (варианты ион-парной хроматографии). Для определения посторонних примесей в цисплатине используют хроматографию на ионообменных колонках
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . В Британской фармакопее [8] для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина [9, 10] применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13).

8
Monograph: Cisplatin Injection. British Pharmacopoeia 2013. London: Stationery Office; 2012.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11743
    Prefix
    При этом содержание ацетонитрила в подвижных фазах варьирует от 1–2 % (обращенно-фазовая хроматография) до 10–20 % (варианты ион-парной хроматографии). Для определения посторонних примесей в цисплатине используют хроматографию на ионообменных колонках [6, 7]. В Британской фармакопее
    Exact
    [8]
    Suffix
    для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина [9, 10] применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13).

9
Monograph: Carboplatin. European Pharmacopoeia. 9th ed. Strasbourg; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11950
    Prefix
    В Британской фармакопее [8] для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13). Следует отметить, что при анализе координационных соединений платины на аминосорбентах имеет место механизм разделения, соответствующий жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.

10
Monograph: Carboplatin for Injection. United State Pharmacopoeia. 40th ed. USP 40-NF 35; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11950
    Prefix
    В Британской фармакопее [8] для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13). Следует отметить, что при анализе координационных соединений платины на аминосорбентах имеет место механизм разделения, соответствующий жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.

11
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Победин ОА. Применение хроматографической колонки с диольным сорбентом для анализа координационных соединений платины. Химико-фармацевтический журнал. 2013;47(6):51–3. [Osipov AS, Nechaeva EB, Pobedin OA. Application of a chromatographic column with a diol sorbent for the analysis of platinum coordination compounds. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal = Pharm Chem J. 2013;47(6):337–9]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12434
    Prefix
    Следует отметить, что при анализе координационных соединений платины на аминосорбентах имеет место механизм разделения, соответствующий жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий. Порядок элюирования компонентов анализируемой смеси на колонках с аминосорбентами аналогичен порядку их элюирования на диольной колонке Nucleosil 100-5 OH
    Exact
    [11]
    Suffix
    , а также на колонке с нитрильным сорбентом Nova-Pak CN HP [12] и колонке с амидным сорбентом XBridge Amide [13]. На этих колонках было достигнуто лучшее разрешение анализируемых соединений (рис. 4, 5).

12
Осипов АС, Нечаева ЕБ. Применение хроматографических колонок с нитрильными и фенильными сорбентами для анализа координационных соединений платины. Химико-фармацевтический журнал. 2014;48(8):45–8. [Osipov AS, Nechaeva EB. Application of chromatographic columns with nitrile and phenyl sorbents to the analysis of platinum coordination compounds. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal = Pharm Chem J. 2014;48(8):548–51]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=12495
    Prefix
    Порядок элюирования компонентов анализируемой смеси на колонках с аминосорбентами аналогичен порядку их элюирования на диольной колонке Nucleosil 100-5 OH [11], а также на колонке с нитрильным сорбентом Nova-Pak CN HP
    Exact
    [12]
    Suffix
    и колонке с амидным сорбентом XBridge Amide [13]. На этих колонках было достигнуто лучшее разрешение анализируемых соединений (рис. 4, 5). Разделение компонентов анализируемой смеси на колонках Nova-Pak CN HP и XBridge Amide возможно как в условиях обращенно-фазовой хроматографии (содержание ацетонитрила в подвижной фазе 2–5 %), так и в условиях хроматографии гидрофильных в

  2. In-text reference with the coordinate start=14423
    Prefix
    Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 4. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины
    Exact
    [12]
    Suffix
    Условия анализа: колонка Nova-Pak CN HP 150×3,9 мм (4 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (95:5); скорость потока — 0,72 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 4. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [12] Test conditions: column — Nova-Pak CN HP 150×3.9 mm (4 μm); mobile phase — acetonitrile–water (95:5); flow rate — 0.72 ml/ min; detection at

  3. In-text reference with the coordinate start=14670
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [12] Условия анализа: колонка Nova-Pak CN HP 150×3,9 мм (4 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (95:5); скорость потока — 0,72 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 4. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds
    Exact
    [12]
    Suffix
    Test conditions: column — Nova-Pak CN HP 150×3.9 mm (4 μm); mobile phase — acetonitrile–water (95:5); flow rate — 0.72 ml/ min; detection at 220 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — цисплатин, 2 — оксалиплатин, 3 — карбоплатин 1 — cisplatin, 2 — oxaliplatin, 3 — carboplatin группами сорбентов хроматографических колонок.

13
Осипов АС, Попова ОА, Рослякова НВ, Кожемякина ЛЛ. Применение хроматографической колонки с амидным сорбентом для анализа координационных соединений платины. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;(2):152–5. [Osipov AS, Popova OA, Roslyakova NV, Koshimaykina LL. The use of an amide sorbent chromatographic column for analysis of platinum coordination compounds. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv = Drug Development and Registration. 2017;(2):152–5 (In Russ.)]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=12544
    Prefix
    Порядок элюирования компонентов анализируемой смеси на колонках с аминосорбентами аналогичен порядку их элюирования на диольной колонке Nucleosil 100-5 OH [11], а также на колонке с нитрильным сорбентом Nova-Pak CN HP [12] и колонке с амидным сорбентом XBridge Amide
    Exact
    [13]
    Suffix
    . На этих колонках было достигнуто лучшее разрешение анализируемых соединений (рис. 4, 5). Разделение компонентов анализируемой смеси на колонках Nova-Pak CN HP и XBridge Amide возможно как в условиях обращенно-фазовой хроматографии (содержание ацетонитрила в подвижной фазе 2–5 %), так и в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий (содержание ацетонитрила 80–90 %).

  2. In-text reference with the coordinate start=18812
    Prefix
    сорбентов в условиях жидкостной хроматографии 1 — цис пла тин, 2 — ок салипла тин, 3 — карб оп ла тин 1 — cisplatin, 2 — oxalipl atin, 3 — carboplatin 1 — с месь цис пла тина с карб оп ла тином, 2 — ок салипла тин 1 — mixture of c isplatin and carboplatin, 2 — oxaliplatin Рис. 5. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины
    Exact
    [13]
    Suffix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (85:15); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 5. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [13] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (85:15); flow rate — 1.0 ml/ min; d

  3. In-text reference with the coordinate start=19067
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [13] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (85:15); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 5. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds
    Exact
    [13]
    Suffix
    Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (85:15); flow rate — 1.0 ml/ min; detection at 220 nm Рис. 6. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [13] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (2:98); скорость потока — 1,

  4. In-text reference with the coordinate start=19327
    Prefix
    Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [13] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (85:15); flow rate — 1.0 ml/ min; detection at 220 nm Рис. 6. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины
    Exact
    [13]
    Suffix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (2:98); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 6. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [13] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (2:98); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 220

  5. In-text reference with the coordinate start=19578
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [13] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (2:98); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 6. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds
    Exact
    [13]
    Suffix
    Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (2:98); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 220 nm 1 — цисплатин, 2 — оксалиплатин, 3 — карбоплатин 1 — cisplatin, 2 — oxaliplatin, 3 — carboplatin 1 — смесь цисплатина с карбоплатином, 2 — оксалиплатин 1 — mixture of cisplatin and carboplatin, 2 — oxaliplatin 1 — бутилги дрок ситол уол (БГТ)

14
Monograph: Butylated Hydroxyanisole. European Pharmacopoeia. 9th ed. Strasbourg; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15931
    Prefix
    ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРОВ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА Бутилгидроксианизол (БГА) применяют в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления нестабильных лекарственных препаратов. БГА описан в Европейской фармакопее и в Фармакопее США
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . В Европейской фармакопее указано, что основным антиоксидантом является 2-БГА изомер (2-(1,1–диметилэтил)-4-метоксифенол), а в качестве примеси нормируется содержание 3-БОА изомера (3-(1,1–диметилэтил)-4-метоксифенол).

15
Monograph: Butylated Hydroxyanisole. United State Pharmacopoeia. 40th ed. USP 40-NF 35; 2017.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15931
    Prefix
    ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРОВ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА Бутилгидроксианизол (БГА) применяют в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления нестабильных лекарственных препаратов. БГА описан в Европейской фармакопее и в Фармакопее США
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . В Европейской фармакопее указано, что основным антиоксидантом является 2-БГА изомер (2-(1,1–диметилэтил)-4-метоксифенол), а в качестве примеси нормируется содержание 3-БОА изомера (3-(1,1–диметилэтил)-4-метоксифенол).

  2. In-text reference with the coordinate start=16418
    Prefix
    В Фармакопее США содержание 3-БГА изомера не регламентировано. Под количественным содержанием принимают сумму 2- и 3-изомеров БГА. Анализ проводят на хроматографической колонке С18 в условиях обращенно-фазовой хроматографии
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 98 % изомеры БГА разделяются на колонке аминосорбентом Zorbax NH2 [16]. Причем примесь 3-изомера БГА элюируется после основного пика 2-изомера БГА (рис. 7).

16
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Миронова ММ, Ковалева ЕЛ. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для разделения изомеров бутилгидроксианизола. Химико-фармацевтический журнал. 2015;49(3):50–2. [Osipov AS, Nechaeva EB, Mironova MM, Kovaleva EL. Use of hydrophilic interaction liquid chromatography to separate butylhydroxyanisole isomers. Khimiko-farmatsevticheskiy zhurnal = Pharm Chem J. 2015;49(3):203–5]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16612
    Prefix
    Анализ проводят на хроматографической колонке С18 в условиях обращенно-фазовой хроматографии [15]. В условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 98 % изомеры БГА разделяются на колонке аминосорбентом Zorbax NH2
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Причем примесь 3-изомера БГА элюируется после основного пика 2-изомера БГА (рис. 7). При хроматографировании анализируемых соединений на амидной колонке XBridge Amide примесь 3-изомера БГА элюируется до основного пика 2-изомера БГА, и возможно разделение лишь изомеров БГА [17], без присутствия в анализируемой смеси другого антиоксиданта бутилгидрокситолуола (БГТ).

  2. In-text reference with the coordinate start=17510
    Prefix
    На колонках с нитрильными сорбентами не происходит разделение изомеров БГА ни в условиях обращенно-фазовой хроматографии (при содержании ацетонитрила или метанола в подвижной фазе 20– 45 %), ни в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий (при содержании ацетонитрила в подвижной фазе свыше 95 %)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ АНАЛИЗА ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА ПАРАБЕНОВ Эфиры пара-гидроксибензойной кислоты (название соединений по Европейской фармакопее), или парабены (название соединений по Фармакопее США) из-за присущей им антимикробной активности применяются в качестве консервантов при производстве лекарственных средств.

17
Осипов АС, Попова ОА, Ларионова СГ, Грецкая ТН, Милкина СЕ. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для разделения позиционных изомеров бутилгидроксианизола и изосорбида мононитрата. Фармация. 2017;66(5):14– 8. [Osipov AS, Popova OA, Larionova SG, Gretskaya TN, Milkina SЕ. Application of hydrophilic interaction liquid chromatography for the separation of positional isomers butylhydroxyanisole and isosorbide mononitrate. Farmatsiya = Pharmacy. 2017;66(5):14–8 (In Russ.)]
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=16902
    Prefix
    При хроматографировании анализируемых соединений на амидной колонке XBridge Amide примесь 3-изомера БГА элюируется до основного пика 2-изомера БГА, и возможно разделение лишь изомеров БГА
    Exact
    [17]
    Suffix
    , без присутствия в анализируемой смеси другого антиоксиданта бутилгидрокситолуола (БГТ). Так, при хроматографировании на данной колонке смеси антиоксидантов время удерживания 3-изомера БГА и БГТ одинаковое — 1,97 мин (подвижная фаза ацетонитрил–вода (99,5:0,5)).

  2. In-text reference with the coordinate start=20949
    Prefix
    н-ге птилп ара бен 1 — methylpa rabe n, 2 — ethylpa raben, 3 — pr opylpa rabe n, 4 — but ylpa rabe n, 5 — n-he pt ylpa raben 1 — н-ге птилпара бен, 2 — б утилп ара бен, 3 — эт илп ара бен,, 4 — м етилп ара бен 1 — n-he pt ylparaben, 2 — butylpa rabe n, 3 — ethylpa rabe n, 4 — methylpa raben Рис. 7. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов БГА и БГТ
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (99,5:0,5); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 280 нм Fig. 7. Chromatogram of the model mixture of BHT and BHA reference standards [17].

  3. In-text reference with the coordinate start=21200
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (99,5:0,5); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 280 нм Fig. 7. Chromatogram of the model mixture of BHT and BHA reference standards
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (99.5:0.5); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 280 nm Рис. 9. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов [25].

  4. In-text reference with the coordinate start=28391
    Prefix
    : column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (97:3); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm 1 — 4-гидроксибензойная кислота. 1 — 4-hydroxybenzoic acid 1 — смесь метил-, этил-, пропил- и бутилпарабенов, 2 — 4-гидроксибензойная кислота 1 — mixture of methyl-, ethyl-, propyl-, and butylparabens, 2 — 4-hydroxybenzoic acid ке XBridge Amide
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В отличие от аминогрупп нитрильные и амидные группы не обладают сродством к нитро- и гидроксильным группам этих соединений в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.

18
Monograph: Methyl parahydroxybenzoate. European Pharmacopoeia. 9th ed. Strasbourg; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18027
    Prefix
    -гидроксибензойной кислоты (название соединений по Европейской фармакопее), или парабены (название соединений по Фармакопее США) из-за присущей им антимикробной активности применяются в качестве консервантов при производстве лекарственных средств. Условия хроматографирования парабенов по методикам Европейской фармакопеи и Фармакопеи США совпадают
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Анализ согласно указанным монографиям проводится методом обращенно-фазовой хроматографии на колонках С18 150×4,6 мм (5 мкм) с подвижной фазой водный раствор 6,8 г/л КН2РО4– метанол (35:65). Из-за присутствия фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений можно ожидать схожести поведения парабенов и антиоксиданта БГА на колонках с иными типами

19
Monograph: Methylparaben Sodium. United States Pharmacopoeia. 40th ed. USP 40-NF 35; 2017.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18027
    Prefix
    -гидроксибензойной кислоты (название соединений по Европейской фармакопее), или парабены (название соединений по Фармакопее США) из-за присущей им антимикробной активности применяются в качестве консервантов при производстве лекарственных средств. Условия хроматографирования парабенов по методикам Европейской фармакопеи и Фармакопеи США совпадают
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Анализ согласно указанным монографиям проводится методом обращенно-фазовой хроматографии на колонках С18 150×4,6 мм (5 мкм) с подвижной фазой водный раствор 6,8 г/л КН2РО4– метанол (35:65). Из-за присутствия фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений можно ожидать схожести поведения парабенов и антиоксиданта БГА на колонках с иными типами

20
Осипов АС, Попова ОА, Милкина СЕ, Грецкая ТН, Сулименкова АИ. Применение хроматографической колонки с амидным сорбентом для анализа парабенов. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2018;8(1):56–60. [Osipov AS, Popova OA, Milkina SЕ, Gretskaya TN, Sulimenkova AI. The use of a chromatographic column packed with amide sorbent for the analysis of parabens. Vedomosti Nauchnogo tsentra ekspertizy sredstv meditsinskogo primeneniya = The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. 2018;8(1):56–60 (In Russ.)]
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=21906
    Prefix
    Test conditions: column — Zorbax XDB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (40:60); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 8. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–водный раствор 2 мМ КН2РО4 (98:2); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 8. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens [20].

  2. In-text reference with the coordinate start=22164
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–водный раствор 2 мМ КН2РО4 (98:2); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 8. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water solution 2 mM КН2РО4 (98:2); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm 1 — бутилгидрокситолуол (БГТ), 2 — 2-изомер бутилгидроксианизола (2-БГА), 3 — 3-изомер бутилгидроксианизола (3-БГА) 1 — butylhydroxytoluene (BHT), 2 — 2-isomer of butylhydroxyanisole (2-BHA), 3 — 3-isomer of butylhydroxyanisole (3-BHA

  3. In-text reference with the coordinate start=23575
    Prefix
    На рисунке 8 приведена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов на колонке Zorbax NH2, при этом меняется очередность элюирования анализируемых соединений по сравнению с обращенно-фазовой хроматографией
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Следует отметить, что разрешение между пиками парабенов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий ниже, чем в условиях обращеннофазовой хроматографии (рис. 9).

  4. In-text reference with the coordinate start=27470
    Prefix
    Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–1 % acetic acid in water (80:20); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 11. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов и 4-гидроксибензойной кислоты
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (97:3); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 11. Chromatogram of the model mixture of paraben and 4-hydroxybenzoic acid reference standards [20].

  5. In-text reference with the coordinate start=27736
    Prefix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (97:3); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 11. Chromatogram of the model mixture of paraben and 4-hydroxybenzoic acid reference standards
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (97:3); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm 1 — 4-гидроксибензойная кислота. 1 — 4-hydroxybenzoic acid 1 — смесь метил-, этил-, пропил- и бутилпарабенов, 2 — 4-гидроксибензойная кислота 1 — mixture of methyl-, ethyl-, propyl-, and butylparabens, 2 — 4-hydroxybenzoic acid ке XB

21
Monograph: Diluted Isosorbide Mononitrate. United States Pharmacopoeia. 40th ed. USP 40-NF 35; 2017.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23964
    Prefix
    Следует отметить, что разрешение между пиками парабенов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий ниже, чем в условиях обращеннофазовой хроматографии (рис. 9). На колонке с амидным сорбентом XBridge Amide парабены практически не могут быть разделены в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [21]
    Suffix
    . В отличие от аминогрупп нитрильные и амидные группы не обладают сродством к фенольным гидроксильным группам парабенов. Хроматографические колонки с амино- и амидными сорбентами могут быть применены для определения примеси в парабенах 4-гидроксибензойной кислоты в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий (рис. 10, 11).

  2. In-text reference with the coordinate start=25499
    Prefix
    Действующим веществом ИСМН является 5-нитро изомер ИСМН (5-изомер ИСМН). Содержание примеси 2-нитро изомера ИСМН (2-изомер ИСМН), а также ИСДН контролируется в субстанции и лекарственных препаратах ИСМН
    Exact
    [21, 22]
    Suffix
    . Для анализа ИСМН и ИСДН наряду с нормально-фазовой хроматографией применяют обращенно-фазовую хроматографию. Кроме этого, на колонках с аминосорбентами нитраты изосорбида уверенно разделяются в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий [23].

22
Monograph: Isosorbide Mononitrate Tablets. British Pharmacopoeia 2013. London: Stationery Office; 2012.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25499
    Prefix
    Действующим веществом ИСМН является 5-нитро изомер ИСМН (5-изомер ИСМН). Содержание примеси 2-нитро изомера ИСМН (2-изомер ИСМН), а также ИСДН контролируется в субстанции и лекарственных препаратах ИСМН
    Exact
    [21, 22]
    Suffix
    . Для анализа ИСМН и ИСДН наряду с нормально-фазовой хроматографией применяют обращенно-фазовую хроматографию. Кроме этого, на колонках с аминосорбентами нитраты изосорбида уверенно разделяются в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий [23].

23
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Трухачева ЛА. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа органических нитратов. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;(3):108–11. [Osipov AS, Nechaeva EB, Truhacheva LA. Application of hydrophilic interaction liquid chromatography for analysis of organic nitrates. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv = Drug Development and Registration. 2016;(3):108–11 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25793
    Prefix
    Для анализа ИСМН и ИСДН наряду с нормально-фазовой хроматографией применяют обращенно-фазовую хроматографию. Кроме этого, на колонках с аминосорбентами нитраты изосорбида уверенно разделяются в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Следует также отметить, что с увеличением содержания ацетонитрила в подвижной фазе увеличивается разрешение между пиками ИСДН и изомеров ИСМН. По сравнению с обращенно-фазовой хроматографией на колонках С18 (подвижные фазы: смеси метанол–вода или ацетонитрил–вода) меняется очередность элюирования ИСДН и 5-изомера ИСМН.

25
Осипов АС, Попова ОА, Сулименкова АИ, Нездольева МВ. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа парабенов. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;(1):104–7. [Osipov AS, Popova OA, Sulimenkova AI, Nezdolieva MV. Application of hydrophylic interac-
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=21433
    Prefix
    Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (99.5:0.5); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 280 nm Рис. 9. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax XDB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (40:60); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 9. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens [25].

  2. In-text reference with the coordinate start=21678
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax XDB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (40:60); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 9. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax XDB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (40:60); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 8. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов [20].

  3. In-text reference with the coordinate start=24952
    Prefix
    Уксусная кислота вытесняет 4-гидроксибензойную кислоту с аминогрупп сорбента. Амидный сорбент XBridge Amide не обладает ионообменными свойствами, для элюирования 4-гидроксибензойной кислоты в составе подвижной фазы достаточно только 1–2 % воды
    Exact
    [25]
    Suffix
    . ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ АНАЛИЗА НИТРАТОВ ИЗОСОРБИДА Лекарственные средства, содержащие нитроэфиры изосорбида и применяемые в кардиологической практике, представлены в настоящее время препаратами изосорбида динитрата (ИСДН) и изосорбида 5-мононитрата (ИСМН).

  4. In-text reference with the coordinate start=26930
    Prefix
    разделить ИСДН и изомеры ИСМН на амидной колон1 — 4-ги дрок сибензо йная кис лот а 1 — 4-hydroxybe nz oi c a cid 1 — с месь метил-, эт ил-, п ропил- и бутилп ара бенов, 2 — 4-ги дрок сибензой ная кис лот а 1 — mixture of methyl-, ethyl-, propyl-, a nd butylparabens, 2 — 4-hydr oxybe nz oi c acid Рис. 10. Хроматограмма стандартного образца 4-гидроксибензойной кислоты
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–1 % уксусная кислота в воде (80:20); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование 260 нм Fig. 10. Chromatogram of 4-hydroxybenzoic acid reference standard [25].

  5. In-text reference with the coordinate start=27181
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–1 % уксусная кислота в воде (80:20); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование 260 нм Fig. 10. Chromatogram of 4-hydroxybenzoic acid reference standard
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–1 % acetic acid in water (80:20); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 11. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов и 4-гидроксибензойной кислоты [20].