The 9 references with contexts in paper V. Shchukin M., E. Severinova Yu., N. Kuz’mina E., V. Yashkir A., V. Merkulov A., В. Щукин М., Е. Северинова Ю., Н. Кузьмина Е., В. Яшкир А., В. Меркулов А. (2018) “ПРОБЛЕМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИОДИД-ИОНОВ В ПОЛИВИТАМИННЫХ ПРЕПАРАТАХ МЕТОДОМ АТОМНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ С ИНДУКТИВНО-СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ // PROBLEMS OF IODIDE IONS DETERMINATION IN MULTIVITAMINS BY INDUCTIVELY COUPLED PLASMA ATOMIC-EMISSION SPECTROMETRY” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2018:i:2:p:128-132

1
Assessment of Iodine Deficiency Disorders and Monitoring Their Elimination: a Guide for Programmer Managers. 3rd ed. WHO library cataloguing-in-publication-data. Available from: http://apps.who.int/ iris/bitstream/10665/43781/1/9789241595827_eng.pdf
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    такие серьезные заболевания, как отклонения в развитии плода (вплоть до мертворождений и выкидышей), младенческая смертность и когнитивные расстройства (в том числе необратимые), зоб и гипотиреоз. Согласно рекомендациям ВОЗ оптимальное количество йода составляет 90–120 мкг/сут для детей и подростков, 150 мкг/сут для взрослого человека и около 250 мкг/сут для беременных и кормящих женщин
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Одним из способов быстро преодолеть дефицит йода в организме человека является употребление его в таблетированной форме, в том числе в составе поливитаминных препаратов. Содержание йода в поливитаминах строго нормируется, поэтому его количественное определение является важным этапом контроля качества данных препаратов.

2
Абуладзе НБ, Киквидзе ИР, Джавахия МШ, Габуния КУ. Йод, заболевания на почве йододефицита, аналитические методы. Современные научные исследования и инновации 2017;(6). [Abuladze NB, Kikvidze IR, Dzhavakhiya MS, Gabuniya KU. Iodine, Iodine Deficiency Disorders, Analytical Methods. Modern Scientific Researches and Innovations 2017; (6) (In Russ.)] Available from: http:// web .snauka.ru/issues/2017/06/83978
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7008
    Prefix
    Традиционные методы количественного определения иодид-ионов (сжигание в колбе с кислородом, титрование, фотометрия) обладают большим количеством недостатков, связанных с летучестью йода, его способностью вступать в окислительно-восстановительные реакции с компонентами анализируемого вещества и поливалентностью
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Поэтому в последнее время они активно заменяются более современными экспрессными и селективными спектральными методами, такими как атомная адсорбция (ААС), масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) и атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСПАЭС) [3].

3
Боковикова ТН, Герникова ЕП, Стронова ЛА, Агапкина МВ, Батурина ОА, Немыкина СА и др. Основные проблемы экспертизы качества фармацевтических субстанций (оценка количественного содержания). Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения 2016;(3):37–41. [Bokovikova TN, Gernikova EP, Stronova LA, Agapkina MV, Baturina OA, Nemykina SA, et al. Major Challenges in Evaluating the Quality of PharТаблица 1 ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ И ПРЕДЕЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДА ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА МетодПредел обнару-жения, мг/л Предел количественного определения, мг/л ИСП-МС0,00020,002 ИСП-АЭС (λ = 178,215 нм)1,474,86 ИСП-АЭС (λ = 182,276 нм)0,551,81 Потенциометрическое титрование0,0005*0,005* * Представлены данные литературы [8] Рис. 3.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7307
    Prefix
    Поэтому в последнее время они активно заменяются более современными экспрессными и селективными спектральными методами, такими как атомная адсорбция (ААС), масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) и атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСПАЭС)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При определении микроколичеств йода предпочтение отдается ИСП-МС как наиболее чувствительному из трех фармакопейных методов элементного анализа [4]. Однако ИСП-МС является самым дорогим из спектральных методов и требует наиболее чистых реактивов.

4
Khazan M, Azizi F, Hedayati M. A Review on Iodine Determination Methods in Salt and Biological Samples. Scimetr 2013;1(1):e12965. DOI: 10.5812/scimetr.14092
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7458
    Prefix
    более современными экспрессными и селективными спектральными методами, такими как атомная адсорбция (ААС), масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) и атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСПАЭС) [3]. При определении микроколичеств йода предпочтение отдается ИСП-МС как наиболее чувствительному из трех фармакопейных методов элементного анализа
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Однако ИСП-МС является самым дорогим из спектральных методов и требует наиболее чистых реактивов. Альтернативой данному методу является ИСП-АЭС: он существенно дешевле, чем ИСП-МС, но при этом обладает более широким рабочим диапазоном, чем aac.

5
Общая фармакопейная статья 1.1.0012.15 Валидация аналитических методик. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII изд. Т. 1. М.; 2015. [General Monograph 1.1.0012.15. Validation of Analytical Methods. The State Pharmacopoeia of Russian Federation. 13th ed. V. 1. Moscow; 2015 (In Russ.)] Available from: http:// femb.ru/feml
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8574
    Prefix
    Пределы обнаружения (ПО) и пределы количественного определения (ПКО) йода различными методами устанавливали по соотношению сигнал/шум согласно Государственной фармакопее Российской Федерации xiii издания
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Анализ методом ИСП-МС. К 1,0 г (точная навеска) порошка прибавляли 40 мл 0,5 % раствора гидроксида аммония, приготовленного из 32 % раствора производства «Мерк» (Германия). Раствор нагревали на ультразвуковой бане при 70 °С, затем центрифугировали и отфильтровывали.

6
Minnhagen L. The Energy Levels of Neutral Atomic Iodine. Ark Fys. 1962;21(26):415–65.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12786
    Prefix
    определения микроколичеств йода в поливитаминах являются матричные наложения, обусловленные высоким содержанием макрокомпонентов, поэтому на первом этапе исследований было необходимо подобрать характеристичную длину волны (λ) йода, при которой эффект наложения был бы минимальным. В литературе для йода предложены следующие характеристичные длины волн: 206,163; 206,188; 182,276; 178,215 нм
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Полосы спектра 206,163 и 206,188 нм малоинтенсивны даже в случае больших концентраций йода (10 мг/л) и частично перекрываются друг другом. Кроме того, на эти длины волн накладываются полосы присутствующих в испытуемом образце хрома (λ = 206,225 нм), висмута (λ = 206,178 нм) и цинка (λ = 206,200 нм) (рис. 1).

7
Niedobova E, Machat J, Kanicky V, Otruba V. Determination of Iodine in Enriched Chlorella by ICP-OES in the VUV Region. Microchimica Acta 2005;150(2):103–7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13325
    Prefix
    Следует отметить, что содержание цинка в исследуемом препарате в 100 раз превышает содержание йода. Длина волны 178,215 нм является приоритетной для йода, наиболее часто применяемой при анализе беспримесных водных растворов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Однако в спектре поливитаминов на нее накладывается близко расположенная полоса фосфора (178,221 нм) от фосфатов — наполнителей в таблетках (рис. 2). С учетом вышеперечисленных факторов наиболее подходящей длиной волны для определения йода в поливитаминах является 182,276 нм.

9
Wennrich R, Mroczek A, Dittrich K, Werner G. Determination of Nonmetals Using ICP-AES-techniques. Fresenius J Anal Chem. 1995;352(5):461–9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14759
    Prefix
    На рисунке 3 проиллюстрировано снижение соотношения сигнал/шум в эмиссионном спектре под влиянием органической матрицы поливитаминов. Один из способов борьбы с фоновым влиянием органической матрицы заключается в повышении степени ионизации йода. Согласно представленным в литературе данным
    Exact
    [9]
    Suffix
    лучшие результаты Длина волны, нм Длина волны, нм Рис. 1. Элементные наложения цинка, висмута и хрома на характеристичные длины волн йода (желтая линия — холостая проба, красная линия — стандартный раствор иодид-иона, синяя линия — раствор испытуемого препарата) Рис. 2.

10
Забокрицкий МП, Сабуров ВВ. Критерии выбора спектрального метода применительно к анализу микроэлементов в биологических объектах. Микроэлементы в медицине 2014;15(4):29–38. [Zabokritski MP, Saburov VV. Criteria of Spectral Method Selecting as Regards Trace Element Analysis in Biological Objects. Trace Ele-
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17350
    Prefix
    Различные концентрации испытуемых растворов, используемых для измерений методами ИСП-МС и ИСП-АЭС, обусловлены различными диапазонами пределов обнаружения данных методов: 100 ppm — 0,1 ppb и 1 ppm — 0,001 ppb для ИСП-АЭС и ИСПМС соответственно
    Exact
    [10]
    Suffix
    . ЗАКЛЮЧЕНИЕ Определение содержания микроколичеств йода в поливитаминах методом ИСП-АЭС является проблемной задачей вследствие сильных матричных эффектов (фонового влияния органических соединений и спектральных наложений других элементов, присутствующих в поливитаминах в макроколичествах).