The 14 references with contexts in paper A. Osipov S., O. Popova A., S. Milkina E., T. Gretskaya N., A. Sulimenkova I., А. Осипов С., О. Попова А., С. Милкина Е., Т. Грецкая Н., А. Сулименкова И. (2018) “ПРИМЕНЕНИЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ КОЛОНКИ С АМИДНЫМ СОРБЕНТОМ ДЛЯ АНАЛИЗА ПАРАБЕНОВ // THE USE OF A CHROMATOGRAPHIC COLUMN PACKED WITH AMIDE SORBENT FOR THE ANALYSIS OF PARABENS” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2018:i:1:p:56-60

1
Monograph: Methyl Parahydroxybenzoate. European Pharmacopoeia. 9th ed. Strasbourg; 2017. Available from: http://online.edqm.eu/EN/ entry.htm
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5473
    Prefix
    Наиболее часто в составе лекарственных средств используют метилпарабен (нипагин) и пропилпарабен (нипазол) как отдельно, так и в сочетании друг с другом. Кроме того, следует отметить, что наряду с нейтральными (фенольными) формами парабенов в Фармакопее США описаны натриевые (растворимые) формы парабенов
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . В монографиях Европейской фармакопеи и Фармакопеи США приведены условия анализа для метил-, этил- и пропилпарабенов в режиме обращенно-фазовой хроматографии на колонках С18 150×4,6 мм (5 мкм). В качестве подвижной фазы применяют смесь водного раствора 6,8 г/л дигидрофосфата калия (KH2PO4) с метанолом (35:65), детектирование при длине волны 272 нм.

2
Monograph: Methylparaben Sodium. United States Pharmacopaeia. 40th ed. USP 40-NF 35; 2017. Available from: http://app.uspnf.com/ uspnf/pub/index?usp=40&nf=35&s=2&officialOn=December 1, 2017
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5473
    Prefix
    Наиболее часто в составе лекарственных средств используют метилпарабен (нипагин) и пропилпарабен (нипазол) как отдельно, так и в сочетании друг с другом. Кроме того, следует отметить, что наряду с нейтральными (фенольными) формами парабенов в Фармакопее США описаны натриевые (растворимые) формы парабенов
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . В монографиях Европейской фармакопеи и Фармакопеи США приведены условия анализа для метил-, этил- и пропилпарабенов в режиме обращенно-фазовой хроматографии на колонках С18 150×4,6 мм (5 мкм). В качестве подвижной фазы применяют смесь водного раствора 6,8 г/л дигидрофосфата калия (KH2PO4) с метанолом (35:65), детектирование при длине волны 272 нм.

3
Monograph: Butyl Hydroxybenzoate. British Pharmacopoeia 2013. London: Stationery Office; 2012.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6027
    Prefix
    В качестве подвижной фазы применяют смесь водного раствора 6,8 г/л дигидрофосфата калия (KH2PO4) с метанолом (35:65), детектирование при длине волны 272 нм. При анализе бутилпарабена, как более массивного гомолога, на той же колонке соотношение компонентов подвижной фазы иное — 50:50, что связано с определением специфичной примеси изобутилпарабена
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Во всех монографиях на парабены нормируется содержание 4-гидроксибензойной кислоты (примеси А). Необходимо отметить, что в описанных условиях 4-гидроксибензойная кислота элюируется с колонки до парабенов.

4
Осипов АС, Попова ОА, Сулейманов РР, Нездольева МВ. Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа эфиров 4-гидроксибензойной кислоты. Успехи современного естествознания 2016; 11(2): 256–60. [Osipov AS, Popova OA, Suleymanov RR, Nezdolieva MV. Application of HPLC Analysis Esters of 4-hydroxybenzoic Acid. Advances in Current Natural Sciences 2016; 11(2): 256–60 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6601
    Prefix
    Ранее было показано, что хроматографические колонки с фенильными и нитрильными сорбентами могут быть использованы для определения парабенов в лекарственных препаратах в условиях обращенно-фазовой хроматографии
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке Zorbax NH2 не удается достичь такой же степени разделения гомологов парабенов между собой, однако появляется возможность уверенно определять примесь 4-гидроксибензойной кислоты, поскольку в этих условиях анализа [5] данная примесь элюируется с хроматографической колонки после парабенов.

5
Осипов АС, Попова ОА, Сулименкова АИ, Нездольева МВ. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа парабенов. Разработка и регистрация лекарственных средств 2017; (1): 104–7. [Osipov AS, Popova OA, Sulimenkova AI, Nezdolieva MV. The Use of Liquid Chromatography of Hydrophilic Interactions for the Analysis of Parabens. Drug Development and Registration 2017; (1): 104–7 (In Russ.)]
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6895
    Prefix
    В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке Zorbax NH2 не удается достичь такой же степени разделения гомологов парабенов между собой, однако появляется возможность уверенно определять примесь 4-гидроксибензойной кислоты, поскольку в этих условиях анализа
    Exact
    [5]
    Suffix
    данная примесь элюируется с хроматографической колонки после парабенов. Присутствие фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений, а также в антиоксидантах бутилгидроксианизоле и бутилгидрокситолуоле [6, 7] объясняет определенную схожесть поведения парабенов и этих антиоксидантов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий

  2. In-text reference with the coordinate start=10038
    Prefix
    Нормируемая в парабенах примесь (4-гидроксибензойная кислота) элюируется с колонки в этом режиме до парабенов (рис. 2). При сравнении полученных результатов с результатами предыдущих исследований
    Exact
    [5]
    Suffix
    становится очевидно, что колонка с амидным сорбентом по степени разделения парабенов, которая может быть достигнута в режиме хроматографии гидрофильных Рис. 1. Хроматограмма разделения модельной смеси стандартных образцов парабенов.

  3. In-text reference with the coordinate start=13228
    Prefix
    Аминосорбент Zorbax NH2 представляет собой ионообменник, на котором для элюирования 4-гидроксибензойной кислоты необходимо применять подвижные фазы, содержащие 20–30 водных частей 1 % уксусной кислоты
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Амидный сорбент XBridge Amide не обладает подобными свойствами и практически не обладает сродством к фенольным гидроксильным группам парабенов. На этом сорбенте для элюирования 4-гидроксибензойной кислоты в составе подвижной фазы достаточно только 1–2 % воды (табл. 2).

  4. In-text reference with the coordinate start=13982
    Prefix
    На этом сорбенте для элюирования 4-гидроксибензойной кислоты в составе подвижной фазы достаточно только 1–2 % воды (табл. 2). Рис. 3. Хроматограмма разделения модельной смеси стандартных образцов парабенов
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил—2 мМ КН2РО4 (98:2); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование 260 нм Рис. 4. Хроматограмма разделения модельной смеси стандартных образцов парабенов и 4-гидроксибензойной кислоты.

6
Ноздрин КВ, Великородный АА, Осипов АС, Родионова ГМ. Оптимизация условий хроматографирования бутилгидроксианизола и бутилгидрокситолуола при совместном присутствии. Фармация 2007; (5): 7–10. [Nozdrin KV, Velikorodnyi АА, Osipov AS, Rodionova GM. Optimization of Chromatographic Conditions for Butylhydroxyanisole and Butylhydroxytoluene in the Joint Presence. Pharmacy 2007; (5): 7–10 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7122
    Prefix
    разделения гомологов парабенов между собой, однако появляется возможность уверенно определять примесь 4-гидроксибензойной кислоты, поскольку в этих условиях анализа [5] данная примесь элюируется с хроматографической колонки после парабенов. Присутствие фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений, а также в антиоксидантах бутилгидроксианизоле и бутилгидрокситолуоле
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    объясняет определенную схожесть поведения парабенов и этих антиоксидантов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий [8]. Можно ожидать такую же схожесть поведения парабенов и на колонке с амидным сорбентом.

7
Осипов АС, Орлов ЕН. Применение колонок с оптически-активными сорбентами для разделения позиционных изомеров. Химико-фармацевтический журнал 2012; 46(5): 28–31. [Osipov AS, Orlov EN. Separation of Positional Isomers Using Chiral Chromatography Columns. Pharmaceutical Chemistry Journal 2012; 46(5): 288–91]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7122
    Prefix
    разделения гомологов парабенов между собой, однако появляется возможность уверенно определять примесь 4-гидроксибензойной кислоты, поскольку в этих условиях анализа [5] данная примесь элюируется с хроматографической колонки после парабенов. Присутствие фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений, а также в антиоксидантах бутилгидроксианизоле и бутилгидрокситолуоле
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    объясняет определенную схожесть поведения парабенов и этих антиоксидантов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий [8]. Можно ожидать такую же схожесть поведения парабенов и на колонке с амидным сорбентом.

8
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Миронова ММ, Ковалева ЕЛ. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для разделения изомеров бутилгидроксианизола. Химико-фармацевтический журнал 2015; 49(3): 50–2. [Osipov AS, Nechaeva EB, Mironova MM, Kovaleva EL. Use of Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography to Separate Butylhydroxyanisole Isomers. Pharmaceutical Chemistry Journal 2015; 49(3): 203–5]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7299
    Prefix
    Присутствие фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений, а также в антиоксидантах бутилгидроксианизоле и бутилгидрокситолуоле [6, 7] объясняет определенную схожесть поведения парабенов и этих антиоксидантов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Можно ожидать такую же схожесть поведения парабенов и на колонке с амидным сорбентом. Цель работы — исследовать возможность применения хроматографической колонки с амидным сорбентом для анализа парабенов, а также уточнить механизм их хроматографического разделения на данных колонках.

  2. In-text reference with the coordinate start=9186
    Prefix
    В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины) [9–12], так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов)
    Exact
    [8, 13, 14]
    Suffix
    . На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide. Следует отметить, что при этом меняется очередность элюирования анализируемых соединений по сравнению с обращенно-фазовой хроматографией (рис. 2) и уменьшается разрешающая способность колонки.

9
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Победин ОА. Применение хроматографической колонки с диольным сорбентом для анализа координационных соединений платины. Химико-фармацевтический журнал 2013; 47(6): 51–3. [Osipov AS, Nechaeva EB, Pobedin OA. Application of a Chromatographic Column with a Diol Sorbent for the Analysis of Platinum Coordination Compounds. Pharmaceutical Chemistry Journal 2013; 47(6): 51–3]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9045
    Prefix
    РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины)
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    , так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов) [8, 13, 14]. На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide.

10
Осипов АС, Попова ОА, Рослякова НВ, Кожемякина ЛЛ. Применение хроматографической колонки с амидным сорбентом для анализа координационных соединений платины. Разработка и регистрация лекарственных средств 2017; (2): 152–5. [Osipov AS, Popova OA, Roslyakova NV, Kozhemyakina LL. The Use of an Amide Sorbent Chromatographic Column for Analysis of Platinum Coordination Compounds. Drug Development and Registration 2017; (2): 152–5 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9045
    Prefix
    РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины)
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    , так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов) [8, 13, 14]. На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide.

11
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Победин ОА. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа гидроксикарбамида. Разработка и регистрация лекарственных средств 2015; (2): 140–4. [Osipov AS, Nechaeva EB, Pobedin OA. Application of Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography for the Analysis Hydroxycarbamide. Drug Development and Registration 2015; (2): 140–4 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9045
    Prefix
    РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины)
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    , так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов) [8, 13, 14]. На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide.

12
Осипов АС, Попова ОА, Ларионова СГ, Тимошина ЕЮ. Применение хроматографии гидрофильных взаимодействий для разделения гидроксикарбамида и мочевины. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения 2017; 7(2): 81–4. [Osipov AS, Popova OA, Larionova SG, Timoshina EYu. Hydrophilic Interaction Chromatography Used for Separation Hydroxycarbamide and Urea. The Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products 2017; 7(2): 81–4 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9045
    Prefix
    РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины)
    Exact
    [9–12]
    Suffix
    , так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов) [8, 13, 14]. На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide.

13
Осипов АС, Нечаева ЕБ, Трухачева ЛА. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа органических нитратов. Разработка и регистрация лекарственных средств 2016; (3): 108–11. [Osipov AS, Nechaeva EB, Truhacheva LA. Application of Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography for Analysis of Organic Nitrates. Drug Development and Registration 2016; (3): 108–11 (In Russ.)]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9186
    Prefix
    В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины) [9–12], так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов)
    Exact
    [8, 13, 14]
    Suffix
    . На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide. Следует отметить, что при этом меняется очередность элюирования анализируемых соединений по сравнению с обращенно-фазовой хроматографией (рис. 2) и уменьшается разрешающая способность колонки.

14
Осипов АС, Попова ОА, Ларионова СГ, Грецкая ТН, Милкина СЕ. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для разделения позиционных изомеров бутилгидроксианизола и изосорбида мононитрата. Фармация 2017; 66(5): 14– 8. [Osipov АS, Popova OA, Larionova SG, Gretskaya TN, Milkina SE.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9186
    Prefix
    В условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий свойства колонок с амидными сорбентами могут быть, в зависимости от анализируемых соединений, как близки (разделение мочевины и гидроксикарбамида, анализ координационных соединений платины) [9–12], так и значительно отличаться от колонок с аминосорбентами (разделение изомеров бутилгидрокситолуола, анализ органических нитратов)
    Exact
    [8, 13, 14]
    Suffix
    . На рисунке 1 представлена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонке XBridge Amide. Следует отметить, что при этом меняется очередность элюирования анализируемых соединений по сравнению с обращенно-фазовой хроматографией (рис. 2) и уменьшается разрешающая способность колонки.