The 6 references with contexts in paper Yu. Olefir V., A. Lutseva I., O. Vaganova A., A. Bendryshev A., T. Efremova A., Ю. Олефир В., А. Лутцева И., О. Ваганова А., А. Бендрышев А., Т. Ефремова А. (2018) “Подходы к определению высокомолекулярных агрегатов в глатирамоидах // Approaches to the definition of macromolecular aggregates in glatiramoids” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2015:i:4:p:16-19

1
Shvarts GYa, Ramenskaya GV. An analysis of the causes of the practical impossibility of creating generic Copaxone. Himiko-farmatsevticheskiy zhurnal
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=830
    Prefix
    действия патента на референтный препарат, разработкой с целью последующей регистрации/одобрения для медицинского применения лекарственных средств сложного химического строения небиологического происхождения в качестве воспроизведённых или биоаналогичных лекарственных препаратов – наряду с группами конвенциональных (низкомолекулярных) и биологических лекарственных средств
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Группа небиологических лекарственных средств сложного химического строения довольно малочисленна и включает в себя препараты на основе липосом, углеводсодержащие комплексы (комплексные соединения) оксида железа (III) и глатирамоиды [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=6511
    Prefix
    С другой стороны, глатирамер ацетат имеет огромное число аминокислотных последовательностей и таким образом не охарактеризован постоянной структурой и молекулярной массой, что объединяет его с полимерными соединениями. Средняя длина гетерогенных пептидов в составе глатирамоидов колеблется от 200 до 20 000
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Для большинства полимеров и сополимеров аминокислот, входящих в состав ГА, характерно молекулярно-массовое распределение в диапазоне от 2500 до 20000 Да [3]. Кроме того, поскольку глатирамера ацетат состоит из последовательности аминокислот, по своей природе он является родственником белковых и пептидных соединений.

2
12; 46(11): 24–29 (in Russian). 2. Shvarts GYa, Ramenskaya GV. Some questions of circulation regulation of nonbiological medicinal products of complex chemical structure. Himikofarmatsevticheskiy zhurnal 2015; 49(4): 3–10 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1085
    Prefix
    Группа небиологических лекарственных средств сложного химического строения довольно малочисленна и включает в себя препараты на основе липосом, углеводсодержащие комплексы (комплексные соединения) оксида железа (III) и глатирамоиды
    Exact
    [2]
    Suffix
    . СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТА Глатирамоиды представляют собой близкие по структуре соединения, содержащие в своём составе глатирамера ацетат. Глатирамера ацетат (ГА) представляет собой смесь случайных сополимеров различной длины, в состав которых входят четыре аминокислоты – L-глутаминовая кислота, L-аланин, L-тирозин и L-лизин с приблизител

3
Varkony H, Weinstein V, Klinger E, Sterling J, Cooperman H, Komlash T, Ladkani D, Schwartz R. The glatiramoid class of immunomodulator drugs. Expert Opinion Pharmacother. 2009; 10(4): 657–68.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=1613
    Prefix
    Глатирамера ацетат (ГА) представляет собой смесь случайных сополимеров различной длины, в состав которых входят четыре аминокислоты – L-глутаминовая кислота, L-аланин, L-тирозин и L-лизин с приблизительным молярным соотношением 0.14:0.43:0.09:0.34, средняя молекулярная масса ГА составляет 5000–9000 дальтон (Да)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Производимый фирмой S i gma реактив P o ly (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-Sigma реактив P o ly (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо- реактив P o ly (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-Poly (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо- (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-Glu:Lys:Tyr) имеет мо-:Lys:Tyr) имеет мо-Lys:Tyr) имеет мо-:Tyr) имеет мо-Tyr) имеет мо-) и

  2. In-text reference with the coordinate start=6084
    Prefix
    Бифункциональные аминокислоты в ГА защищены (δ-NH2 группа лизина защищена трифторацетильной группой, а γ-СООН группа глутаминовой кислоты защищена бензильной группой); полимеризация происходит за счет роста нормальных цепей путем присоединения молекул мономеров, без сшивания полимерных цепей
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Поэтому с точки зрения получения ГА относится к синтетическим фармацевтическим препаратам. С другой стороны, глатирамер ацетат имеет огромное число аминокислотных последовательностей и таким образом не охарактеризован постоянной структурой и молекулярной массой, что объединяет его с полимерными соединениями.

  3. In-text reference with the coordinate start=6694
    Prefix
    Средняя длина гетерогенных пептидов в составе глатирамоидов колеблется от 200 до 20 000 [1]. Для большинства полимеров и сополимеров аминокислот, входящих в состав ГА, характерно молекулярно-массовое распределение в диапазоне от 2500 до 20000 Да
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Кроме того, поскольку глатирамера ацетат состоит из последовательности аминокислот, по своей природе он является родственником белковых и пептидных соединений. Аминокислотная последовательность и размер получаемых полипептидов зависят от таких факторов как относительная реакционная способность активированных аминокислотных мономеров и условия проведения реа

  4. In-text reference with the coordinate start=7156
    Prefix
    Аминокислотная последовательность и размер получаемых полипептидов зависят от таких факторов как относительная реакционная способность активированных аминокислотных мономеров и условия проведения реакции, температура и продолжительность процесса расщепления
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Такая тройственность природы приводит к необходимости применения комбинации методов для оценки их качества и разработки нестандартных подходов к стандартизации лекарственных препаратов, содержащих в своём составе глатирамера ацетат.

  5. In-text reference with the coordinate start=8293
    Prefix
    Так, в Российской Федерации проводятся или уже завершены клинические испытания лекарственных препаратов, содержащих глатирамера ацетат. По данным литературы, молекулы глатирамера могут образовывать агрегаты, хотя и не с такой легкостью, как обычные белковые молекулы
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Согласно научным публикациям, агрегатам свойственно обладать иммуногенностью, что делает их потенциально опасными примесями, в связи с чем возникает проблема их нормирования как в субстанциях, так и в готовых лекарственных формах [5].

4
Sigma Aldrich Catalog. Available from: http:// www.Simaaldrich.com\catalog\search\P1152.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2177
    Prefix
    ) имеет мо-Poly (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо- (Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-Ala:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-:Glu:Lys:Tyr) имеет мо-Glu:Lys:Tyr) имеет мо-:Lys:Tyr) имеет мо-Lys:Tyr) имеет мо-:Tyr) имеет мо-Tyr) имеет мо-) имеет молекулярное соотношение L-глутаминовой кислоты, L-аланина, L-тирозина и L-лизина 0.14:0:0.42:0.07:0.36 и среднюю молекулярную массу 1000–20000 Да
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В связи со своим строением глатирамера ацетат обладает свойствами и особенностями трех типов соединений. С одной стороны, его получают обычным химическим синтезом – из ангидридов N-карбокси-αаминокислоты (мономеров) с использованием диэтилаПодходы к определению высокомолекулярных агрегатов в глатирамоидах Ю.

5
Rosenberg AS. Effects of Protein Aggregates: An Immunologic Perspective. The AAPS Journal 2006; 8(3): 501–7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8545
    Prefix
    Согласно научным публикациям, агрегатам свойственно обладать иммуногенностью, что делает их потенциально опасными примесями, в связи с чем возникает проблема их нормирования как в субстанциях, так и в готовых лекарственных формах
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Однако, в настоящий момент публикации, посвященные определению агрегатов в глатирамера ацетате и в его аналогах, практически отсутствуют. Целью данной работы было обоснование подходов к выбору оптимальных хроматографических условий, позволяющих оценить содержание агрегатов как в исходном глатирамера ацетате (коммерчески доступном реактиве), а также и готовом лека

6
Glatiramer Acetate Molecular Weight Markers. Patent WO/2012/016042. R E F E R E N C E S Federal State Budgetary Institution «Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products» of the Ministry of Health of the Russian Federation, 8 Petrovsky Boulevard, Moscow, 127051, Russian Federation.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10592
    Prefix
    ×7.8мм), Super-4000SWXL (300x×7.8мм), Super-SWXL (300x×7.8мм), Super- (300x×7.8мм), Super-x×7.8мм), Super-×7.8мм), Super-Superose 12 (300×10мм), Superdex 75 (300×10мм), HSPgel AQ (150×6мм). Колонки TSKgel серии SWXL являются более современными и обладают высокой эффективностью разделения за счет использования более мелкого зерна сорбента. Однако, по литературным данным
    Exact
    [6]
    Suffix
    разделение маркеров молекулярных масс глатирамера ацетата (а следовательно, и агрегатов глатирамера ацетата) оптимально проводить на колонках типа Superdex, Sephacryl, Superose и Sephadex, основой матрицы которых является не сили-Sephadex, основой матрицы которых является не сили-, основой матрицы которых является не силикагель, а декстран или агароза.