The 43 reference contexts in paper A. Osipov S., O. Popova A., S. Larionova G., А. Осипов С., О. Попова А., С. Ларионова Г. (2018) “АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АМИНО-, АМИДНЫХ И НИТРИЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ В ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ // ANALYSIS OF THE RESULTS OF USING AMINO, AMIDE AND NITRILE SORBENTS IN HYDROPHILIC INTERACTION LIQUID CHROMATOGRAPHY” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2018:i:3:p:162-170

  1. Start
    6389
    Prefix
    При необычных условиях хроматографирования (очень большое содержание ацетонитрила в подвижной фазе, свыше 98–99 %) возможно разделение и некоторых гидрофобных соединений. Ранее проведено сравнение свойств хроматографических колонок с амино- и нитрильными сорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Свойства этих двух типов хроматографических колонок существенно отличаются. Цель работы — выявление общих закономерностей, характерных для жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий, на основании анализа результатов, накопленных при разделении смесей соединений различной природы на колонках с амино-, амидными и нитрильными сорбентами.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    8318
    Prefix
    Для этой цели применяют методику Европейской фармакопеи (ТСХ на пластинках с силикагелем; подвижная фаза — смесь пиридина, воды и этилацетата (2:2:10)) либо методику Британской фармакопеи (ТСХ на пластинках с целлюлозой F; подвижная фаза — смесь уксусной кислоты, воды и бутанола-1 (1:1:4))
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для разделения гидроксикарбамида и мочевины в зарубежных фармакопеях не описан. Необходимо отметить, что в условиях обращенно-фазовой хроматографии гидроксикарбамид и мочевина не разделяются.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    9108
    Prefix
    взаи1 — м оч евина, 2 — ги дрок сика рб амид 1 — urea, 2 — hydr oxycarbamide 0min 1 2 3 4 5 6 7 8 mAU 0 50 100 150 200 250 300 1 2 1 — ги дрок сика рб амид, 2 — м оч евина 1 — hydr oxycarbamide, 2 — urea 0min 1 2 3 4 5 mAU 0 100 200 300 400 500 600 700 1 2 Рис. 1. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины
    Exact
    [4]
    Suffix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 1. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (90:10); flow rate — 1 ml/min; dete
    (check this in PDF content)

  4. Start
    9368
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [4] Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 1. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard
    Exact
    [4]
    Suffix
    Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (90:10); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 2. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [5] Условия анализа: колонка Zorbax SB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектиров
    (check this in PDF content)

  5. Start
    9627
    Prefix
    Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (90:10); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 2. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины
    Exact
    [5]
    Suffix
    Условия анализа: колонка Zorbax SB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 2. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [5] Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at
    (check this in PDF content)

  6. Start
    9876
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [5] Условия анализа: колонка Zorbax SB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 2. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard
    Exact
    [5]
    Suffix
    Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — гидроксикарбамид, 2 — мочевина. 1 — hydroxycarbamide, 2 — urea модействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 90–95 % [4, 5].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    10473
    Prefix
    capsules and urea reference standard [5] Test conditions: column — Zorbax SB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — гидроксикарбамид, 2 — мочевина. 1 — hydroxycarbamide, 2 — urea модействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 90–95 %
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . С увеличением содержания ацетонитрила в подвижной фазе увеличиваются времена удерживания мочевины и гидроксикарбамида, а также улучшается разрешение их пиков; данный факт указывает на то, что на этих колонках имеет место нормально-фазовый механизм разделения в жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    11708
    Prefix
    При этом содержание ацетонитрила в подвижных фазах варьирует от 1–2 % (обращенно-фазовая хроматография) до 10–20 % (варианты ион-парной хроматографии). Для определения посторонних примесей в цисплатине используют хроматографию на ионообменных колонках
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . В Британской фармакопее [8] для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина [9, 10] применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13).
    (check this in PDF content)

  9. Start
    11743
    Prefix
    При этом содержание ацетонитрила в подвижных фазах варьирует от 1–2 % (обращенно-фазовая хроматография) до 10–20 % (варианты ион-парной хроматографии). Для определения посторонних примесей в цисплатине используют хроматографию на ионообменных колонках [6, 7]. В Британской фармакопее
    Exact
    [8]
    Suffix
    для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина [9, 10] применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13).
    (check this in PDF content)

  10. Start
    11950
    Prefix
    В Британской фармакопее [8] для количественного определения цисплатина на колонке Lichrosorb NH2 приведена подвижная фаза: ацетонитрил–вода (90:10). Для анализа субстанции и лекарственной формы карбоплатина
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    применяют аналогичного типа хроматографические колонки и подвижную фазу: ацетонитрил–вода (87:13). Следует отметить, что при анализе координационных соединений платины на аминосорбентах имеет место механизм разделения, соответствующий жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    12434
    Prefix
    Следует отметить, что при анализе координационных соединений платины на аминосорбентах имеет место механизм разделения, соответствующий жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий. Порядок элюирования компонентов анализируемой смеси на колонках с аминосорбентами аналогичен порядку их элюирования на диольной колонке Nucleosil 100-5 OH
    Exact
    [11]
    Suffix
    , а также на колонке с нитрильным сорбентом Nova-Pak CN HP [12] и колонке с амидным сорбентом XBridge Amide [13]. На этих колонках было достигнуто лучшее разрешение анализируемых соединений (рис. 4, 5).
    (check this in PDF content)

  12. Start
    12495
    Prefix
    Порядок элюирования компонентов анализируемой смеси на колонках с аминосорбентами аналогичен порядку их элюирования на диольной колонке Nucleosil 100-5 OH [11], а также на колонке с нитрильным сорбентом Nova-Pak CN HP
    Exact
    [12]
    Suffix
    и колонке с амидным сорбентом XBridge Amide [13]. На этих колонках было достигнуто лучшее разрешение анализируемых соединений (рис. 4, 5). Разделение компонентов анализируемой смеси на колонках Nova-Pak CN HP и XBridge Amide возможно как в условиях обращенно-фазовой хроматографии (содержание ацетонитрила в подвижной фазе 2–5 %), так и в условиях хроматографии гидрофильных в
    (check this in PDF content)

  13. Start
    12544
    Prefix
    Порядок элюирования компонентов анализируемой смеси на колонках с аминосорбентами аналогичен порядку их элюирования на диольной колонке Nucleosil 100-5 OH [11], а также на колонке с нитрильным сорбентом Nova-Pak CN HP [12] и колонке с амидным сорбентом XBridge Amide
    Exact
    [13]
    Suffix
    . На этих колонках было достигнуто лучшее разрешение анализируемых соединений (рис. 4, 5). Разделение компонентов анализируемой смеси на колонках Nova-Pak CN HP и XBridge Amide возможно как в условиях обращенно-фазовой хроматографии (содержание ацетонитрила в подвижной фазе 2–5 %), так и в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий (содержание ацетонитрила 80–90 %).
    (check this in PDF content)

  14. Start
    13912
    Prefix
    между атомом платины соединения и амино-, амидными-, цианогруппами и диольными 1 — м оч евина, 2 — ги дрок сика рб амид 1 — urea, 2 — hydr oxycarbamide 1 — цис пла тин, 2 — ок салипла тин, 3 — карб оп ла тин 1 — cisplatin, 2 — oxalipl atin, 3 — carboplatin Рис. 3. Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины
    Exact
    [4]
    Suffix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 3. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; det
    (check this in PDF content)

  15. Start
    14176
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси препарата гидроксикарбамид, капсулы и стандартного образца мочевины [4] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (93:7); скорость потока — 1 мл/мин; детектирование 200 нм Fig. 3. Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard
    Exact
    [4]
    Suffix
    Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 4. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [12] Условия анализа: колонка Nova-Pak CN HP 150×3,9 мм (4 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (95:5); скорость потока — 0,72 мл/мин; детек
    (check this in PDF content)

  16. Start
    14423
    Prefix
    Chromatogram of the model mixture of hydroxycarbamide capsules and urea reference standard [4] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (93:7); flow rate — 1 ml/min; detection at 200 nm Рис. 4. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины
    Exact
    [12]
    Suffix
    Условия анализа: колонка Nova-Pak CN HP 150×3,9 мм (4 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (95:5); скорость потока — 0,72 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 4. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [12] Test conditions: column — Nova-Pak CN HP 150×3.9 mm (4 μm); mobile phase — acetonitrile–water (95:5); flow rate — 0.72 ml/ min; detection at
    (check this in PDF content)

  17. Start
    14670
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [12] Условия анализа: колонка Nova-Pak CN HP 150×3,9 мм (4 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (95:5); скорость потока — 0,72 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 4. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds
    Exact
    [12]
    Suffix
    Test conditions: column — Nova-Pak CN HP 150×3.9 mm (4 μm); mobile phase — acetonitrile–water (95:5); flow rate — 0.72 ml/ min; detection at 220 nm 1 — мочевина, 2 — гидроксикарбамид. 1 — urea, 2 — hydroxycarbamide 1 — цисплатин, 2 — оксалиплатин, 3 — карбоплатин 1 — cisplatin, 2 — oxaliplatin, 3 — carboplatin группами сорбентов хроматографических колонок.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    15931
    Prefix
    ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОМЕРОВ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА Бутилгидроксианизол (БГА) применяют в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления нестабильных лекарственных препаратов. БГА описан в Европейской фармакопее и в Фармакопее США
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . В Европейской фармакопее указано, что основным антиоксидантом является 2-БГА изомер (2-(1,1–диметилэтил)-4-метоксифенол), а в качестве примеси нормируется содержание 3-БОА изомера (3-(1,1–диметилэтил)-4-метоксифенол).
    (check this in PDF content)

  19. Start
    16418
    Prefix
    В Фармакопее США содержание 3-БГА изомера не регламентировано. Под количественным содержанием принимают сумму 2- и 3-изомеров БГА. Анализ проводят на хроматографической колонке С18 в условиях обращенно-фазовой хроматографии
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 98 % изомеры БГА разделяются на колонке аминосорбентом Zorbax NH2 [16]. Причем примесь 3-изомера БГА элюируется после основного пика 2-изомера БГА (рис. 7).
    (check this in PDF content)

  20. Start
    16612
    Prefix
    Анализ проводят на хроматографической колонке С18 в условиях обращенно-фазовой хроматографии [15]. В условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 98 % изомеры БГА разделяются на колонке аминосорбентом Zorbax NH2
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Причем примесь 3-изомера БГА элюируется после основного пика 2-изомера БГА (рис. 7). При хроматографировании анализируемых соединений на амидной колонке XBridge Amide примесь 3-изомера БГА элюируется до основного пика 2-изомера БГА, и возможно разделение лишь изомеров БГА [17], без присутствия в анализируемой смеси другого антиоксиданта бутилгидрокситолуола (БГТ).
    (check this in PDF content)

  21. Start
    16902
    Prefix
    При хроматографировании анализируемых соединений на амидной колонке XBridge Amide примесь 3-изомера БГА элюируется до основного пика 2-изомера БГА, и возможно разделение лишь изомеров БГА
    Exact
    [17]
    Suffix
    , без присутствия в анализируемой смеси другого антиоксиданта бутилгидрокситолуола (БГТ). Так, при хроматографировании на данной колонке смеси антиоксидантов время удерживания 3-изомера БГА и БГТ одинаковое — 1,97 мин (подвижная фаза ацетонитрил–вода (99,5:0,5)).
    (check this in PDF content)

  22. Start
    17510
    Prefix
    На колонках с нитрильными сорбентами не происходит разделение изомеров БГА ни в условиях обращенно-фазовой хроматографии (при содержании ацетонитрила или метанола в подвижной фазе 20– 45 %), ни в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий (при содержании ацетонитрила в подвижной фазе свыше 95 %)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ АНАЛИЗА ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА ПАРАБЕНОВ Эфиры пара-гидроксибензойной кислоты (название соединений по Европейской фармакопее), или парабены (название соединений по Фармакопее США) из-за присущей им антимикробной активности применяются в качестве консервантов при производстве лекарственных средств.
    (check this in PDF content)

  23. Start
    18027
    Prefix
    -гидроксибензойной кислоты (название соединений по Европейской фармакопее), или парабены (название соединений по Фармакопее США) из-за присущей им антимикробной активности применяются в качестве консервантов при производстве лекарственных средств. Условия хроматографирования парабенов по методикам Европейской фармакопеи и Фармакопеи США совпадают
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Анализ согласно указанным монографиям проводится методом обращенно-фазовой хроматографии на колонках С18 150×4,6 мм (5 мкм) с подвижной фазой водный раствор 6,8 г/л КН2РО4– метанол (35:65). Из-за присутствия фенольных гидроксильных групп в молекулах анализируемых соединений можно ожидать схожести поведения парабенов и антиоксиданта БГА на колонках с иными типами
    (check this in PDF content)

  24. Start
    18812
    Prefix
    сорбентов в условиях жидкостной хроматографии 1 — цис пла тин, 2 — ок салипла тин, 3 — карб оп ла тин 1 — cisplatin, 2 — oxalipl atin, 3 — carboplatin 1 — с месь цис пла тина с карб оп ла тином, 2 — ок салипла тин 1 — mixture of c isplatin and carboplatin, 2 — oxaliplatin Рис. 5. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины
    Exact
    [13]
    Suffix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (85:15); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 5. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [13] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (85:15); flow rate — 1.0 ml/ min; d
    (check this in PDF content)

  25. Start
    19067
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [13] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (85:15); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 5. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds
    Exact
    [13]
    Suffix
    Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (85:15); flow rate — 1.0 ml/ min; detection at 220 nm Рис. 6. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [13] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (2:98); скорость потока — 1,
    (check this in PDF content)

  26. Start
    19327
    Prefix
    Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [13] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (85:15); flow rate — 1.0 ml/ min; detection at 220 nm Рис. 6. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины
    Exact
    [13]
    Suffix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (2:98); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 6. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds [13] Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (2:98); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 220
    (check this in PDF content)

  27. Start
    19578
    Prefix
    Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов координационных соединений платины [13] Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (2:98); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 220 нм Fig. 6. Chromatogram of the model mixture of platinum coordination compounds
    Exact
    [13]
    Suffix
    Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (2:98); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 220 nm 1 — цисплатин, 2 — оксалиплатин, 3 — карбоплатин 1 — cisplatin, 2 — oxaliplatin, 3 — carboplatin 1 — смесь цисплатина с карбоплатином, 2 — оксалиплатин 1 — mixture of cisplatin and carboplatin, 2 — oxaliplatin 1 — бутилги дрок ситол уол (БГТ)
    (check this in PDF content)

  28. Start
    20949
    Prefix
    н-ге птилп ара бен 1 — methylpa rabe n, 2 — ethylpa raben, 3 — pr opylpa rabe n, 4 — but ylpa rabe n, 5 — n-he pt ylpa raben 1 — н-ге птилпара бен, 2 — б утилп ара бен, 3 — эт илп ара бен,, 4 — м етилп ара бен 1 — n-he pt ylparaben, 2 — butylpa rabe n, 3 — ethylpa rabe n, 4 — methylpa raben Рис. 7. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов БГА и БГТ
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (99,5:0,5); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 280 нм Fig. 7. Chromatogram of the model mixture of BHT and BHA reference standards [17].
    (check this in PDF content)

  29. Start
    21200
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (99,5:0,5); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 280 нм Fig. 7. Chromatogram of the model mixture of BHT and BHA reference standards
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (99.5:0.5); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 280 nm Рис. 9. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов [25].
    (check this in PDF content)

  30. Start
    21433
    Prefix
    Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (99.5:0.5); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 280 nm Рис. 9. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax XDB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (40:60); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 9. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens [25].
    (check this in PDF content)

  31. Start
    21678
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax XDB CN 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (40:60); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 9. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax XDB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (40:60); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 8. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов [20].
    (check this in PDF content)

  32. Start
    21906
    Prefix
    Test conditions: column — Zorbax XDB CN 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (40:60); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 8. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–водный раствор 2 мМ КН2РО4 (98:2); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 8. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens [20].
    (check this in PDF content)

  33. Start
    22164
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–водный раствор 2 мМ КН2РО4 (98:2); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 8. Chromatogram of the model mixture of reference standards of parabens
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–water solution 2 mM КН2РО4 (98:2); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm 1 — бутилгидрокситолуол (БГТ), 2 — 2-изомер бутилгидроксианизола (2-БГА), 3 — 3-изомер бутилгидроксианизола (3-БГА) 1 — butylhydroxytoluene (BHT), 2 — 2-isomer of butylhydroxyanisole (2-BHA), 3 — 3-isomer of butylhydroxyanisole (3-BHA
    (check this in PDF content)

  34. Start
    23575
    Prefix
    На рисунке 8 приведена хроматограмма разделения модельной смеси парабенов на колонке Zorbax NH2, при этом меняется очередность элюирования анализируемых соединений по сравнению с обращенно-фазовой хроматографией
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Следует отметить, что разрешение между пиками парабенов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий ниже, чем в условиях обращеннофазовой хроматографии (рис. 9).
    (check this in PDF content)

  35. Start
    23964
    Prefix
    Следует отметить, что разрешение между пиками парабенов на колонках с аминосорбентами в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий ниже, чем в условиях обращеннофазовой хроматографии (рис. 9). На колонке с амидным сорбентом XBridge Amide парабены практически не могут быть разделены в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [21]
    Suffix
    . В отличие от аминогрупп нитрильные и амидные группы не обладают сродством к фенольным гидроксильным группам парабенов. Хроматографические колонки с амино- и амидными сорбентами могут быть применены для определения примеси в парабенах 4-гидроксибензойной кислоты в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий (рис. 10, 11).
    (check this in PDF content)

  36. Start
    24952
    Prefix
    Уксусная кислота вытесняет 4-гидроксибензойную кислоту с аминогрупп сорбента. Амидный сорбент XBridge Amide не обладает ионообменными свойствами, для элюирования 4-гидроксибензойной кислоты в составе подвижной фазы достаточно только 1–2 % воды
    Exact
    [25]
    Suffix
    . ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ АНАЛИЗА НИТРАТОВ ИЗОСОРБИДА Лекарственные средства, содержащие нитроэфиры изосорбида и применяемые в кардиологической практике, представлены в настоящее время препаратами изосорбида динитрата (ИСДН) и изосорбида 5-мононитрата (ИСМН).
    (check this in PDF content)

  37. Start
    25499
    Prefix
    Действующим веществом ИСМН является 5-нитро изомер ИСМН (5-изомер ИСМН). Содержание примеси 2-нитро изомера ИСМН (2-изомер ИСМН), а также ИСДН контролируется в субстанции и лекарственных препаратах ИСМН
    Exact
    [21, 22]
    Suffix
    . Для анализа ИСМН и ИСДН наряду с нормально-фазовой хроматографией применяют обращенно-фазовую хроматографию. Кроме этого, на колонках с аминосорбентами нитраты изосорбида уверенно разделяются в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий [23].
    (check this in PDF content)

  38. Start
    25793
    Prefix
    Для анализа ИСМН и ИСДН наряду с нормально-фазовой хроматографией применяют обращенно-фазовую хроматографию. Кроме этого, на колонках с аминосорбентами нитраты изосорбида уверенно разделяются в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Следует также отметить, что с увеличением содержания ацетонитрила в подвижной фазе увеличивается разрешение между пиками ИСДН и изомеров ИСМН. По сравнению с обращенно-фазовой хроматографией на колонках С18 (подвижные фазы: смеси метанол–вода или ацетонитрил–вода) меняется очередность элюирования ИСДН и 5-изомера ИСМН.
    (check this in PDF content)

  39. Start
    26930
    Prefix
    разделить ИСДН и изомеры ИСМН на амидной колон1 — 4-ги дрок сибензо йная кис лот а 1 — 4-hydroxybe nz oi c a cid 1 — с месь метил-, эт ил-, п ропил- и бутилп ара бенов, 2 — 4-ги дрок сибензой ная кис лот а 1 — mixture of methyl-, ethyl-, propyl-, a nd butylparabens, 2 — 4-hydr oxybe nz oi c acid Рис. 10. Хроматограмма стандартного образца 4-гидроксибензойной кислоты
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–1 % уксусная кислота в воде (80:20); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование 260 нм Fig. 10. Chromatogram of 4-hydroxybenzoic acid reference standard [25].
    (check this in PDF content)

  40. Start
    27181
    Prefix
    Условия анализа: колонка Zorbax NH2 150×4,6 мм (5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–1 % уксусная кислота в воде (80:20); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование 260 нм Fig. 10. Chromatogram of 4-hydroxybenzoic acid reference standard
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–1 % acetic acid in water (80:20); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 11. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов и 4-гидроксибензойной кислоты [20].
    (check this in PDF content)

  41. Start
    27470
    Prefix
    Test conditions: column — Zorbax NH2 150×4.6 mm (5 μm); mobile phase — acetonitrile–1 % acetic acid in water (80:20); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm Рис. 11. Хроматограмма модельной смеси стандартных образцов парабенов и 4-гидроксибензойной кислоты
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (97:3); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 11. Chromatogram of the model mixture of paraben and 4-hydroxybenzoic acid reference standards [20].
    (check this in PDF content)

  42. Start
    27736
    Prefix
    Условия анализа: колонка XBridge Amide 150×4,6 мм (3,5 мкм); подвижная фаза: ацетонитрил–вода (97:3); скорость потока — 1,0 мл/мин; детектирование при 260 нм Fig. 11. Chromatogram of the model mixture of paraben and 4-hydroxybenzoic acid reference standards
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Test conditions: column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (97:3); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm 1 — 4-гидроксибензойная кислота. 1 — 4-hydroxybenzoic acid 1 — смесь метил-, этил-, пропил- и бутилпарабенов, 2 — 4-гидроксибензойная кислота 1 — mixture of methyl-, ethyl-, propyl-, and butylparabens, 2 — 4-hydroxybenzoic acid ке XB
    (check this in PDF content)

  43. Start
    28391
    Prefix
    : column — XBridge Amide 150×4.6 mm (3.5 μm); mobile phase — acetonitrile–water (97:3); flow rate — 1.0 ml/min; detection at 260 nm 1 — 4-гидроксибензойная кислота. 1 — 4-hydroxybenzoic acid 1 — смесь метил-, этил-, пропил- и бутилпарабенов, 2 — 4-гидроксибензойная кислота 1 — mixture of methyl-, ethyl-, propyl-, and butylparabens, 2 — 4-hydroxybenzoic acid ке XBridge Amide
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В отличие от аминогрупп нитрильные и амидные группы не обладают сродством к нитро- и гидроксильным группам этих соединений в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий.
    (check this in PDF content)