The 2 reference contexts in paper V. Semenov I., E. Gavrilova B., N. Lyskov B., В. Семенов И., Е. Гаврилова Б., Н. Лысков Б. (2018) “Патентование лекарственных средств и государственная регистрация лекарственных препаратов: подводные камни // Pitfalls of patenting and state authorization of medicines” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2015:i:4:p:43-46

  1. Start
    4616
    Prefix
    удостоверение может выдано Федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на государственную регистрацию ЛС, только на лекарственный препарат (в соответствии с положениями Федерального закона от 12 декабря 2010 года No 61-ФЗ «Лекарственные препараты – лекарственные средства в виде лекарственных форм применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации...»)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Для получения патента Российской Федерации на изобретение, относящееся к ЛС, необходимо подать заявку в Роспатент, содержащую документы, перечень которых определен п. 2 статьи 1375 Гражданского Кодекса Российской Федерации (далее Кодекс), а именно заявка на изобретение должна содержать: 1) заявление о выдаче патента с указанием автора изобретения и лица, на имя которого испр
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5370
    Prefix
    и лица, на имя которого испрашивается патент, а также места жительства или места нахождения каждого из них; 2) описание изобретения, раскрывающее его с полнотой, достаточной для осуществления; 3) формулу изобретения, выражающую его сущность и полностью основанную на его описании; 4) чертежи и иные материалы, если они необходимы для понимания сущности изобретения; 5) реферат
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Процедура патентования в Роспатенте состоит из следующих стадий: формальной экспертизы и экспертизы по существу. В процессе проведения экспертизы по существу уполномоченная экспертная организации Роспатента – Федеральный институт промышленной собственности – проводит патентный поиск, результаты которого направляются заявителю.
    (check this in PDF content)