The 16 reference contexts in paper T. Rodina A., E. Melnikov S., A. Sokolov V., A. Prokofiev B., V. Arkhipov V., G. Adamov V., D. Pozdnyakov L., Yu. Olefir V., Т. Родина А., Е. Мельников С., А. Соколов В., А. Прокофьев Б., В. Архипов В., Г. Адамов В., Д. Поздняков Л., Ю. Олефир В. (2018) “Методика одновременного определения карбамазепина и карбамазепин-10,11-эпоксида методом ВЭЖХ-МС/МС // Method of simultaneous determination of carbamazepine and carbamazepine-10,11-epoxide by HPLC-MS/MS” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2015:i:4:p:20-25

  1. Start
    4345
    Prefix
    © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2015 УДК 615.033.1 Карбамазепин (CB�) применяется в клиниках раз-CB�) применяется в клиниках раз-) применяется в клиниках разных стран в качестве эффективного противосудорожного, противоэпилептического, антипсихотического, антидепрессивного, нормотимического и анальгезирующего средства, являясь препаратом первого выбора
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Карбамазепин блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот, усиливает тормозные процессы. Антиманиакальные свойства карбамазепина обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4839
    Prefix
    Антиманиакальные свойства карбамазепина обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Противосудорожное действие карбамазепина проявляется при парциальных и генерализованных припадках. Предотвращает приступы невралгии тройничного нерва и снижает судорожную активность
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Фармакокинетика карбамазепина хорошо изучена. Так T1/2 после приема разовой пероральной дозы – 25–65 ч (в среднем около 36 ч), после повторного приема в зависимости от длительности лечения – 12–24 ч.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    6024
    Prefix
    В зависимости от продолжительности приема, лекарственной формы, интенсивности метаболизма, время достижения максимальной концентрации в плазме крови варьируется от 1,5 до 12 часов, а период полувыведения от 12 до 65 часов
    Exact
    [8–9]
    Suffix
    . В cвязи с автоиндукцией метаболизма примене-cвязи с автоиндукцией метаболизма примене-вязи с автоиндукцией метаболизма применение препарата при купировании обострения невралгии тройчатого нерва (НТН) происходит с увеличением доз, причем пациенты часто увеличивают дозы самостоятельно (нарушая программу лечения), что может привести к передозировке.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    6797
    Prefix
    При длительном приеме карбамазепина часто происходит снижение его эффективности до 50–60%, а его длительное применение в высоких дозах ведет к токсическому поражению почек и печени
    Exact
    [3–5]
    Suffix
    . Известны фармакокинетические подходы при подборе оптимальной дозы препарата и интервалов с помощью терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) при эпилепсии [1–3, 6]. Разработка персонализированных подходов к рациональной фармакотерапии при НТН с применением данного препарата может существенно сократить время подбора оптимальной дозы и интервалов дозирования,
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6987
    Prefix
    При длительном приеме карбамазепина часто происходит снижение его эффективности до 50–60%, а его длительное применение в высоких дозах ведет к токсическому поражению почек и печени [3–5]. Известны фармакокинетические подходы при подборе оптимальной дозы препарата и интервалов с помощью терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) при эпилепсии
    Exact
    [1–3, 6]
    Suffix
    . Разработка персонализированных подходов к рациональной фармакотерапии при НТН с применением данного препарата может существенно сократить время подбора оптимальной дозы и интервалов дозирования, а также значительно повысить эффективность и безопасность терапии.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7411
    Prefix
    персонализированных подходов к рациональной фармакотерапии при НТН с применением данного препарата может существенно сократить время подбора оптимальной дозы и интервалов дозирования, а также значительно повысить эффективность и безопасность терапии. Появляется возможность выявить четкую корреляцию между концентрацией карбамазепина в плазме крови и частотой побочных эффектов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Изучение фармакокинетических особенностей организма, и в частности особенностей метаболизма ЛС, можно проводить методами фенотипирования и генотипирования. При этом метод фенотипирования является прямым методом оценки метаболической активности.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    9153
    Prefix
    Непредсказуемое отношение между принятой дозой карбамазепина и концентрацией в плазме крови, образование активного метаболита, его узкий терапевтический индекс и наличие многочисленных клинически значимых лекарственных взаимодействий обуславливают необходимость индивидуализации лечения
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Эмпирический подбор доз карбамазепина каждому пациенту и определение оптимальной дозы по клинической картине затруднительно. Причиной этого является то, что судорожные припадки и их эквиваленты происходят не регулярно и бессистемно, часто бывает трудно определить, будет ли предложенной дозировки препарата достаточно, чтобы достигнуть длительного терапевтического эффекта, а при передо
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9668
    Prefix
    Причиной этого является то, что судорожные припадки и их эквиваленты происходят не регулярно и бессистемно, часто бывает трудно определить, будет ли предложенной дозировки препарата достаточно, чтобы достигнуть длительного терапевтического эффекта, а при передозировке отличить симптомы, связанные с токсичностью препарата, от особенностей течения основного заболевания
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В подобной ситуации для повышения эффективности и безопасности проводимой фармакотерапии наилучшим решением становится проведение ТЛМ карбамазепина и его активного метаболита карбамазепин-10,11-эпоксида.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    11465
    Prefix
    И КАРБАМАЗЕПИН-10,11-ЭПОКСИДА В ПЛАЗМЕ КРОВИ NoОпределяемое вещество Аналитический метод ПробоподготовкаУсловия анализа / литература Аналитический диапазон, ПКО 1CB�; CB�-E ГХ/ПИДЖЖЭ дихлорметан : петролейный эфир 1:2 Колонка из боросиликатного стекла длиной 1,80м, неподвижная фаза силикагель 3% OV-17. Скорость потока газа: азот – 70 мл/мин, водород – 35 мл/мин, воздух – 300 мл/мин
    Exact
    [10]
    Suffix
    3 мкг/мл 1 мкг/мл 2CB�ГХ/ПИДЖЖЭ хлороформомстеклянная колонка 1м*2мм с 1% циклогександиметанола сукцинатом на диатомите [11] 2 мкмоль/л NoОпределяемое вещество Аналитический метод ПробоподготовкаУсловия анализа / литература Аналитический диапазон, ПКО 3CB�ГХ/ПИДЖЖЭ дихлорметаном с соляной кислотой, метанол.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    11589
    Prefix
    Скорость потока газа: азот – 70 мл/мин, водород – 35 мл/мин, воздух – 300 мл/мин [10] 3 мкг/мл 1 мкг/мл 2CB�ГХ/ПИДЖЖЭ хлороформомстеклянная колонка 1м*2мм с 1% циклогександиметанола сукцинатом на диатомите
    Exact
    [11]
    Suffix
    2 мкмоль/л NoОпределяемое вещество Аналитический метод ПробоподготовкаУсловия анализа / литература Аналитический диапазон, ПКО 3CB�ГХ/ПИДЖЖЭ дихлорметаном с соляной кислотой, метанол. Капиллярная колонка DBI7-30N, 30м, газ-носитель – гелий 1 мл/мин или набивная колонка 5 фт * 2мм с 2% SP 2110/1% SP2510-DA на 100/120 Supelcoport (Supelco) газ-носитель – гелий 40мл/мин [12] 30 мкг/мл 4CB�; CB�-E
    (check this in PDF content)

  11. Start
    12029
    Prefix
    на диатомите [11] 2 мкмоль/л NoОпределяемое вещество Аналитический метод ПробоподготовкаУсловия анализа / литература Аналитический диапазон, ПКО 3CB�ГХ/ПИДЖЖЭ дихлорметаном с соляной кислотой, метанол. Капиллярная колонка DBI7-30N, 30м, газ-носитель – гелий 1 мл/мин или набивная колонка 5 фт * 2мм с 2% SP 2110/1% SP2510-DA на 100/120 Supelcoport (Supelco) газ-носитель – гелий 40мл/мин
    Exact
    [12]
    Suffix
    30 мкг/мл 4CB�; CB�-E ГХ/МСосаждение белков ацетонитрилом, упаривание и перерастворение в этилацетате Капиллярная колонка DB-5ht, длиной 30 м, внутренний диаметр 0,25мм, толщина слоя неподвижной фазы 0,1 мкм, газноситель – гелий 1 мл/мин [13] 0.5 мкг/мл 0.5 мкг/мл 5CB�; CB�-E; дигидроксикарбамазепин ВЭЖХ/УФТФЭКолонка Supelcosil LC-18, 33*4,6 мм, подвижная фаза ацетонитрил-метанол – 0.05 моль
    (check this in PDF content)

  12. Start
    12270
    Prefix
    -носитель – гелий 1 мл/мин или набивная колонка 5 фт * 2мм с 2% SP 2110/1% SP2510-DA на 100/120 Supelcoport (Supelco) газ-носитель – гелий 40мл/мин [12] 30 мкг/мл 4CB�; CB�-E ГХ/МСосаждение белков ацетонитрилом, упаривание и перерастворение в этилацетате Капиллярная колонка DB-5ht, длиной 30 м, внутренний диаметр 0,25мм, толщина слоя неподвижной фазы 0,1 мкм, газноситель – гелий 1 мл/мин
    Exact
    [13]
    Suffix
    0.5 мкг/мл 0.5 мкг/мл 5CB�; CB�-E; дигидроксикарбамазепин ВЭЖХ/УФТФЭКолонка Supelcosil LC-18, 33*4,6 мм, подвижная фаза ацетонитрил-метанол – 0.05 моль/л водный раствор калия дигидрофосфата с pH5 (15:5:80, v/v/v) [14] 25 нг/мл 6CB�; CB�-E ВЭЖХ/ ДМД ТФЭКолонка LiChroCART® Purospher Star (C18, 55 * 4 мм; 3 мкм), подвижная фаза – ацетонитрил (6%) и смесь (94%) водаметанол – триэтиламин (73,2:26,5
    (check this in PDF content)

  13. Start
    12486
    Prefix
    и перерастворение в этилацетате Капиллярная колонка DB-5ht, длиной 30 м, внутренний диаметр 0,25мм, толщина слоя неподвижной фазы 0,1 мкм, газноситель – гелий 1 мл/мин [13] 0.5 мкг/мл 0.5 мкг/мл 5CB�; CB�-E; дигидроксикарбамазепин ВЭЖХ/УФТФЭКолонка Supelcosil LC-18, 33*4,6 мм, подвижная фаза ацетонитрил-метанол – 0.05 моль/л водный раствор калия дигидрофосфата с pH5 (15:5:80, v/v/v)
    Exact
    [14]
    Suffix
    25 нг/мл 6CB�; CB�-E ВЭЖХ/ ДМД ТФЭКолонка LiChroCART® Purospher Star (C18, 55 * 4 мм; 3 мкм), подвижная фаза – ацетонитрил (6%) и смесь (94%) водаметанол – триэтиламин (73,2:26,5:0,3) скорость потока подвижной фазы 1мл/мин [15] 0,1 мкг/мл 0,1 мкг/мл 7CB�; 2-гидроксикарбамазепин; 3-гидроксикарбамазепин; 9-гидроксикарбамазепин; CB�-E; 10-гидрокси-10,11дигидрокарбамазепин; l0,11-транс-10,11дигид
    (check this in PDF content)

  14. Start
    12710
    Prefix
    ВЭЖХ/УФТФЭКолонка Supelcosil LC-18, 33*4,6 мм, подвижная фаза ацетонитрил-метанол – 0.05 моль/л водный раствор калия дигидрофосфата с pH5 (15:5:80, v/v/v) [14] 25 нг/мл 6CB�; CB�-E ВЭЖХ/ ДМД ТФЭКолонка LiChroCART® Purospher Star (C18, 55 * 4 мм; 3 мкм), подвижная фаза – ацетонитрил (6%) и смесь (94%) водаметанол – триэтиламин (73,2:26,5:0,3) скорость потока подвижной фазы 1мл/мин
    Exact
    [15]
    Suffix
    0,1 мкг/мл 0,1 мкг/мл 7CB�; 2-гидроксикарбамазепин; 3-гидроксикарбамазепин; 9-гидроксикарбамазепин; CB�-E; 10-гидрокси-10,11дигидрокарбамазепин; l0,11-транс-10,11дигидрокарбамазепин; оксокарбазепин ВЭЖХ/УФЖЖЭ метил-третбутиловым эфиром Колонка Lichrospher 100 RP-18, 125*4 мм, подвижная фаза раствор NaH2PO4/метанол (49:51) скорость потока подвижной фазы 1 мл/мин [16] 14-55 нг/мл 8CB�; CB�-E ВЭ
    (check this in PDF content)

  15. Start
    13078
    Prefix
    подвижной фазы 1мл/мин [15] 0,1 мкг/мл 0,1 мкг/мл 7CB�; 2-гидроксикарбамазепин; 3-гидроксикарбамазепин; 9-гидроксикарбамазепин; CB�-E; 10-гидрокси-10,11дигидрокарбамазепин; l0,11-транс-10,11дигидрокарбамазепин; оксокарбазепин ВЭЖХ/УФЖЖЭ метил-третбутиловым эфиром Колонка Lichrospher 100 RP-18, 125*4 мм, подвижная фаза раствор NaH2PO4/метанол (49:51) скорость потока подвижной фазы 1 мл/мин
    Exact
    [16]
    Suffix
    14-55 нг/мл 8CB�; CB�-E ВЭЖХ/УФЖЖЭ диэтиловым эфиром при pH=2 Колонка LiChroCart RP-8, 250*4.6 мм, подвижная фаза ацетонитрил/вода (40/60), скорость потока подвижной фазы 1мл/мин [17] 0,2 мкг/мл; 0,2 мкг/мл МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Анализ проводили на оборудовании фирмы Shimad-Shimadzu (Япония).
    (check this in PDF content)

  16. Start
    13259
    Prefix
    -10,11дигидрокарбамазепин; оксокарбазепин ВЭЖХ/УФЖЖЭ метил-третбутиловым эфиром Колонка Lichrospher 100 RP-18, 125*4 мм, подвижная фаза раствор NaH2PO4/метанол (49:51) скорость потока подвижной фазы 1 мл/мин [16] 14-55 нг/мл 8CB�; CB�-E ВЭЖХ/УФЖЖЭ диэтиловым эфиром при pH=2 Колонка LiChroCart RP-8, 250*4.6 мм, подвижная фаза ацетонитрил/вода (40/60), скорость потока подвижной фазы 1мл/мин
    Exact
    [17]
    Suffix
    0,2 мкг/мл; 0,2 мкг/мл МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Анализ проводили на оборудовании фирмы Shimad-Shimadzu (Япония). Использовался жидкостный хроматомассспектрометр LCMS-8040 (система жидкостной хро-LCMS-8040 (система жидкостной хро--8040 (система жидкостной хроматографии Nexera с тройным квадрупольным массспектрометром), ионизацию проводили в режиме электрораспыления (ESI), систе
    (check this in PDF content)