The 10 reference contexts in paper L. Krasnykh M., V. Smirnov V., E. Egorenkov A., G. Vasilenko F., S. Dementyev P., G. Ramenskaya V., Л. Красных М., В. Смирнов В., Е. Егоренков А., Г. Василенко Ф., С. Дементьев П., Г. Раменская В. (2018) “Сравнительное изучение фармакокинетики периндоприла и его метаболита с помощью разработанного метода ВЭЖХ/МС // Comparative study of perindopril and perindopril metabolite pharmacokinetics using the HPLC/MS method” / spz:neicon:vedomostincesmp:y:2015:i:1:p:21-25

  1. Start
    507
    Prefix
    За это время благодаря большому количеству крупных исследований была доказана эффективность этой группы препаратов при лечении артериальной гипертензии (АГ), сердечной недостаточности (СН), дисфункции левого желудочка (ЛЖ), гипертонической и диабетической нефропатии
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В настоящее время к ингибиторам АПФ относятся большое количество лекарственных средств, различающихся по физико-химическим и фармакокинетическим свойствам. Большинство ингибиторов АПФ являются пролекарствами и превращаются в активные метаболиты в печени или желудочно-кишечном тракте.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5534
    Prefix
    © КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2015 УДК 615.033:615.074 мишени, однако у пациентов с заболеваниями и нарушениями функции печени наблюдается торможение активации ингибиторов АПФ при первом прохождении через нее, что необходимо учитывать при выборе препарата
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В связи с широким использованием ингибиторов АПФ в клинической практике на рынке постоянно появляются новые воспроизведенные препараты из данной фармакологической группы, которые нуждаются в клинических исследованиях или исследованиях биоэквивалентности, поэтому проблема разработки чувствительной, селективной, точной и быстрой методики определения лекарственных вещест
    (check this in PDF content)

  3. Start
    6855
    Prefix
    Средняя терапевтическая доза периндоприла 2–4 мг/сут, биодоступность составляет 65–95%, уменьшается на 35% при одновременном приеме пищи. Максимальная концентрация периндоприла в крови достигается через 1 ч, периндоприлата – через 3–4 ч
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В результате обзора литературы было найдено малое количествео методик, посвященных обнаружению в биожидкости данных веществ. Большинство из методик основаны на методах радиоиммуного или газохроматографического анализа с масс-спектрометрическим детектирование ГХ/МС [6, 7, 8].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    7149
    Prefix
    В результате обзора литературы было найдено малое количествео методик, посвященных обнаружению в биожидкости данных веществ. Большинство из методик основаны на методах радиоиммуного или газохроматографического анализа с масс-спектрометрическим детектирование ГХ/МС
    Exact
    [6, 7, 8]
    Suffix
    . Для количественного определения периндоприла и периндоприлата в основном используется метод ВЭЖХ/МС/МС [4, 5]; методик же с использованием ВЭЖХ/МС в литературе не найдено. В изученных методиках ВЭЖХ/МС/МС в качестве количественного определения использовался метод внутреннего стандарта (рамиприл) [4, 5].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    7271
    Prefix
    Большинство из методик основаны на методах радиоиммуного или газохроматографического анализа с масс-спектрометрическим детектирование ГХ/МС [6, 7, 8]. Для количественного определения периндоприла и периндоприлата в основном используется метод ВЭЖХ/МС/МС
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    ; методик же с использованием ВЭЖХ/МС в литературе не найдено. В изученных методиках ВЭЖХ/МС/МС в качестве количественного определения использовался метод внутреннего стандарта (рамиприл) [4, 5].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7486
    Prefix
    Для количественного определения периндоприла и периндоприлата в основном используется метод ВЭЖХ/МС/МС [4, 5]; методик же с использованием ВЭЖХ/МС в литературе не найдено. В изученных методиках ВЭЖХ/МС/МС в качестве количественного определения использовался метод внутреннего стандарта (рамиприл)
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . В пробоподготовке использовался метод жидкостной [4] и твердофазной [5] экстракции. Нами был выбран метод ВЭЖХ/МС, в связи с тем, что он более распространен, чем ВЭЖХ/МС/МС, и изза относительной дешевизны анализа.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    7544
    Prefix
    Для количественного определения периндоприла и периндоприлата в основном используется метод ВЭЖХ/МС/МС [4, 5]; методик же с использованием ВЭЖХ/МС в литературе не найдено. В изученных методиках ВЭЖХ/МС/МС в качестве количественного определения использовался метод внутреннего стандарта (рамиприл) [4, 5]. В пробоподготовке использовался метод жидкостной
    Exact
    [4]
    Suffix
    и твердофазной [5] экстракции. Нами был выбран метод ВЭЖХ/МС, в связи с тем, что он более распространен, чем ВЭЖХ/МС/МС, и изза относительной дешевизны анализа. Но при этом, с помощью него можно добиться необходимой чувствительности методики путем использования твердофазной экстракции и последующего концентрирования в процессе пробоподготовки.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    7564
    Prefix
    В изученных методиках ВЭЖХ/МС/МС в качестве количественного определения использовался метод внутреннего стандарта (рамиприл) [4, 5]. В пробоподготовке использовался метод жидкостной [4] и твердофазной
    Exact
    [5]
    Suffix
    экстракции. Нами был выбран метод ВЭЖХ/МС, в связи с тем, что он более распространен, чем ВЭЖХ/МС/МС, и изза относительной дешевизны анализа. Но при этом, с помощью него можно добиться необходимой чувствительности методики путем использования твердофазной экстракции и последующего концентрирования в процессе пробоподготовки.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    13761
    Prefix
    Разработанный метод был применен для изучения фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов с действующим веществом периндоприл в дозе 8 мг производства Россия (1-Т) и Германия (2-R) в соответствии с Методическими Указаниями «Проведение исследований биоэквивалентности лекратсвенных средств»
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В исследование были включены 24 добровольца. Фармакокинетическое исследование проводили открытым перекрестным рандомизированным методом в 2 этапа с интервалом между приемами препаратов 14 дней.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    18135
    Prefix
    /auC*, ч -1 Препарат 1-T Периндоприл225,32±33,450,76±0,21434,63±48,756,13±3,390,522±0,080 Периндоприлат24,56±3,055,29±0,55444,42±130,2322,27±11,710,076±0,015 Препарат 2-R Периндоприл227,69±39,650,73±0,21430,54±39,666,08±2,020,530±0,092 Периндоприлат25,59±3,465,58±0,83391,95±89,9617,34±7,440,081±0,014 * для периндоприла использовалось значение AUC0-t, для периндоприлата - AUC0-∞.(в соответствии с
    Exact
    [9]
    Suffix
    при достаточной длительности наблюдения, когда AUC0-t > 80% AUC0-∞, для оценки полноты всасывания исследуемого препарата следует использовать значение AUC0-t, а при условии, что AUC0-t < 80% AUC0-∞ - значение AUC0-∞). 1.
    (check this in PDF content)