The 6 references with contexts in paper V. Trukhachev I., M. Selionova I., L. Chizhova N., N. Zlydnev Z., S. Oleynik A., G. Bobryshova T., В. Трухачев И., М. Селионова И., Л. Чижова Н., Н. Злыднев З., С. Олейник А., Г. Бобрышова Т. (2017) “ДНК-ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОЧНОГО СКОТА // DNA DIAGNOSTICS OF HEREDITARY DISEASES IN DAIRY CATTLE” / spz:neicon:stavapk:y:2017:i:2:p:120-125

1
Роль ДНК-диагностики в контроле и элиминации рецессивных наследственных аномалий у сельскохозяйственного животного / Н. А. Зиновьева, Е. А. Гладырь, О. В. Костюнина [и др.] // Достижения науки и техники АПК. 2012. No 11. С. 37–40.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7568
    Prefix
    director FSBSI «All-Russian Research Institute of Sheep breeding and Goat breeding» Stavropol Tel.: 8(8652)35-94-56 E-mail: science@vniiok.ru В последние годы особую актуальность приобрела проблема распространения вредных летальных рецессивных мутаций практически во всех породах молочного скота и, к сожалению, с регулярной повторяемостью появления новых дефектов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В крупнейшей базе данных мира, содержащей информацию о наследственных дефектах 186 видов животных, – ОМIА – каталог (onlinemendelian inheritance in animals) Университета Сиднея дано фенотипическое описание 398 наследственных аномалий крупного рогатого скота, в том числе 145 обусловленных изменениями в одном локусе, из которых 79 наследственн

2
Online Mendelian inheritance in animals [Электронный ресурс]. URL: http://omia. angis.org.au/home.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8020
    Prefix
    информацию о наследственных дефектах 186 видов животных, – ОМIА – каталог (onlinemendelian inheritance in animals) Университета Сиднея дано фенотипическое описание 398 наследственных аномалий крупного рогатого скота, в том числе 145 обусловленных изменениями в одном локусе, из которых 79 наследственных дефектов описано на молекулярном уровне
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . К наиболее часто встречаемым генетическим дефектам молочного скота, приносящим значительный экономический ущерб, относятся: комплексный порок позвоночника – CVM, дефицит адгезии лейкоцитов – BLAD, дефицит уридинмонофосфатсинтетазы – DUMPS.

3
Моногенные наследственные дефекты и их роль в воспроизводстве / Н. А. Зиновьева, Н. И. Стрекозов, Г. В. Ескин [и др.] // Животноводство России. 2015. No 6. С. 30– 31.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8020
    Prefix
    информацию о наследственных дефектах 186 видов животных, – ОМIА – каталог (onlinemendelian inheritance in animals) Университета Сиднея дано фенотипическое описание 398 наследственных аномалий крупного рогатого скота, в том числе 145 обусловленных изменениями в одном локусе, из которых 79 наследственных дефектов описано на молекулярном уровне
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . К наиболее часто встречаемым генетическим дефектам молочного скота, приносящим значительный экономический ущерб, относятся: комплексный порок позвоночника – CVM, дефицит адгезии лейкоцитов – BLAD, дефицит уридинмонофосфатсинтетазы – DUMPS.

4
ДНК-диагностика наследственных заболеваний быков-производителей РУП «Витебское племпредприятие» по гену СVМ / А. В. Вишневец, Р. В. Бекиш, Ж. В. Вишневец, В. К. Смунева // Ученые записки учреждения образования «Витебская ордена «Знак почета»:ГАВетМ. 2013. Т. 49, вып. 2, ч. 2. С. 13–17.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8477
    Prefix
    молочного скота, приносящим значительный экономический ущерб, относятся: комплексный порок позвоночника – CVM, дефицит адгезии лейкоцитов – BLAD, дефицит уридинмонофосфатсинтетазы – DUMPS. Комплексный порок позвоночника – CVM. Причиной этой наследственной аномалии является точечная G/T мутация гена SLC35A3 в позиции 559 из семейства Homobox-генов
    Exact
    [4, 5, 6]
    Suffix
    . Результаты мониторинга свидетельствуют о том, что доля быков – скрытых носителей CVM на племпредприятиях России составляет 3,7 %, то есть в среднем 1 из 27 производителей, используемых в системе искусственного осеменения, является скрытым носителем этого наследственного дефекта [7].

5
Schutz E., Scharfenstein M., Brenig B. Implication of complex vertebral malformation and bovine leukocyte adhesion defi ciency DNA-based Testing on disease frequency in the Holstein population // J. Dairy Sci. 2008. Vol. 91. P. 4854–4859.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8477
    Prefix
    молочного скота, приносящим значительный экономический ущерб, относятся: комплексный порок позвоночника – CVM, дефицит адгезии лейкоцитов – BLAD, дефицит уридинмонофосфатсинтетазы – DUMPS. Комплексный порок позвоночника – CVM. Причиной этой наследственной аномалии является точечная G/T мутация гена SLC35A3 в позиции 559 из семейства Homobox-генов
    Exact
    [4, 5, 6]
    Suffix
    . Результаты мониторинга свидетельствуют о том, что доля быков – скрытых носителей CVM на племпредприятиях России составляет 3,7 %, то есть в среднем 1 из 27 производителей, используемых в системе искусственного осеменения, является скрытым носителем этого наследственного дефекта [7].

6
Missense mutation in the bovine SLC35A3 gene, encoding a UDP-N- acetylglucosamine transporter, causes complex vertebral
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8477
    Prefix
    молочного скота, приносящим значительный экономический ущерб, относятся: комплексный порок позвоночника – CVM, дефицит адгезии лейкоцитов – BLAD, дефицит уридинмонофосфатсинтетазы – DUMPS. Комплексный порок позвоночника – CVM. Причиной этой наследственной аномалии является точечная G/T мутация гена SLC35A3 в позиции 559 из семейства Homobox-генов
    Exact
    [4, 5, 6]
    Suffix
    . Результаты мониторинга свидетельствуют о том, что доля быков – скрытых носителей CVM на племпредприятиях России составляет 3,7 %, то есть в среднем 1 из 27 производителей, используемых в системе искусственного осеменения, является скрытым носителем этого наследственного дефекта [7].