The 12 references with contexts in paper Yu. Kuznetsov E., G. Pavlenko I., A. Smirnov A., Ю. Кузнецов Е., Г. Павленко И., А. Смирнов А. (2017) “ОСТРАЯ И ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ПРЕПАРАТА ЭПРИМЕК // ACUTE AND SUB-ACUTE TOXICITY OF THE DRUG EPRIMEK” / spz:neicon:stavapk:y:2015:i:1:p:107-110

1
Zubarev V. Assessment of the effectiveness of drugs in the albendazole group main helminthiasis of sheep and their impact on the quality of products of slaughter: Author. Dis. ... Vet. Sciences. Saratov, 2012. 19 p.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3224
    Prefix
    Однако все они обладают определенной токсичностью и могут оказывать негативное влияние на организм животного. В связи с этим складывается ситуация, требующая более детального изучения лекарственных средств перед их применением
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Современные антигельминтики должны характеризоваться селективной токсичностью для паразитов и низкой токсичностью для хозяев. Такая избирательность в воздействии основана на существенных физиологических и биохимических различиях между паразитом и хозяином [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90 %) и B1b (не более 10 %), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Механизм действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели

2
Kuznetsov Y.E., Smirnov A.A. clinical trial of broad-spectrum deworming – eprimek polar fox // Veterinary Medicine. 2015. No? S.?
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3509
    Prefix
    Современные антигельминтики должны характеризоваться селективной токсичностью для паразитов и низкой токсичностью для хозяев. Такая избирательность в воздействии основана на существенных физиологических и биохимических различиях между паразитом и хозяином
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Таким образом, разработка новых высокоэффективных антигельминтных препаратов, обладающих широким спектром действия и высокой безопасностью, при гельминтозах пушных зверей остается актуальной.

  2. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90 %) и B1b (не более 10 %), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Механизм действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели

3
Bagamaev B.M. Complex methods of diagnosis, prevention and treatment of parasitic dermatitis of sheep: Author. Dis. ... Dr. vet. Sciences. Stavropol, 2013. 40 p.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90 %) и B1b (не более 10 %), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Механизм действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели

4
Berezkina S.V., Golovkin L.P., Drinyaev V.A. Natural avermectins for the treatment of ecto and endoparasites // Animal Systematics, taxonomy and fauna of parasites: Materials Conf. M., 1996, pp 15–16.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90 %) и B1b (не более 10 %), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Механизм действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели

  2. In-text reference with the coordinate start=4821
    Prefix
    действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели гельминтов
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Учитывая все вышесказанное, а также тот факт, что токсичность препаративной формы может отличаться от компонентов, входящих в состав препарата, нами было проведено настоящее исследование.

5
Engashev S.V. Larionov S.V. new formulations of veterinary drugs for parasitic diseases. Saratov, 2002. 322 pp.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90 %) и B1b (не более 10 %), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Механизм действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели

6
Ponomarev N.M. Epizootology and therapy of major helminthisms horses in Western Siberia: Author. Dis. ... Dr. vet. Sciences. 1999. p. ?.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4402
    Prefix
    В отличие от зарубежных, отечественный препарат создан на основе природного авермектинового комплекса, состоящего из двух компонентов B1a (не менее 90 %) и B1b (не более 10 %), которые образуются в процессе жизнедеятельности этого почвенного микроорганизма
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Механизм действия эприномектина заключается в усилении пресинаптического выделения и связывания с постсинаптическими рецепторами гаммааминомаслянной кислоты (ГАМК), управляющей у позвоночных животных периферической мускулатурой, что приводит к повышению прониЕжеквартальный научно-практический журнал цаемости мембраны для ионов хлора и, в итоге, к параличу и гибели

7
Guidelines on the study of behavioral responses of animals in research TOXICOLOGICAL for hygienic regulation. M., 1979. 75 p.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5299
    Prefix
    Материалы и методы.Для проведения экспериментов использовано три вида подопытных животных: 36 белых крыс – самцов весом 200– 230 г и 20 белых мышей весом –23–28 г. При проведении исследований руководствовались методическими рекомендациями
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Для изучения субхронической токсичности препарат в чистом виде вводили в желудок крыс с помощью металлического зонда. В ходе опыта было испытано 5 доз: 5.0, 7.0, 9.0, 11.0 г/кг массы тела.

  2. In-text reference with the coordinate start=10701
    Prefix
    в подостром эксперименте Доза, г/кг15,220,626,030,138,342,4 Выжило876420 Погибло2346810 Z2,5 5,4 13,5 3,5 5,4 18,9 5,0 4,1 20,5 7, 0 8,2 57,4 9,0 4,1 36,9 D Zd В результате ЛД50п составила 27,7. Коэффициент кумуляции рассчитывался в отношениисредних эффективных доз подострого и острого опытов.Данный коэффициент составил – 3,3. Согласно классификации Ю.С. Кагана
    Exact
    [7]
    Suffix
    , препарат относится к 3-ему классу опасности по способности накапливаться в организме, т.е.препарат обладает умеренно кумулятивными свойствами. Для выявления функциональной кумуляции животные обследовались через каждые 4 дня на протяжении 16 дней (пока количество подопытных животных было достаточным для проведения статистической обработки).

  3. In-text reference with the coordinate start=11344
    Prefix
    Определялась масса животных, регистрировался суммационнопороговый показатель (СПП) [12], анализировалась кровь (лейкоциты, эритроциты и гемоглобин), измерялась ректальная температура и оценивалась статическая и динамическая работа
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Результаты представлены в таблицах 5 и 6. Как следует из таблицы, на 12-й и 16-й дни у крыс наблюдается достоверное(Р<0,05) снижение массы тела и повышение СПП. Результаты измерения ректальной температуры, анализ гематологических показателей и некоторых поведенческих реакций животных представлены на таблице6.

8
Sanotsky I.V. Methods for the determination of toxicity and hazards of chemicals (Toximeter) // Medicine. 1970. No?. ? S.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5299
    Prefix
    Материалы и методы.Для проведения экспериментов использовано три вида подопытных животных: 36 белых крыс – самцов весом 200– 230 г и 20 белых мышей весом –23–28 г. При проведении исследований руководствовались методическими рекомендациями
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Для изучения субхронической токсичности препарат в чистом виде вводили в желудок крыс с помощью металлического зонда. В ходе опыта было испытано 5 доз: 5.0, 7.0, 9.0, 11.0 г/кг массы тела.

  2. In-text reference with the coordinate start=8805
    Prefix
    , помимо величины ЛД50,указывающей на степень токсичности, определялась величина S (функция угла наклона прямой смертельных доз к оси абсцисс), характеризующая опасность препарата в условиях введения в желудок. В результате эта величина составила 1.24, что свидетельствует о незначительной опасности развития острого отравления препаратом в условиях однократного применения
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Учитывая, что в практике препарат будет вводиться внутримышечно, проведён аналогичный эксперимент на крысах. Результаты представлены в таблице 2. Таблица 2 – Показатели острой токсичности препарата эпримек при внутримышечном введении Доза, г/кг1,03,05,07,09,0 Выжило63210 Погибло03456 Z1,5 2,0 3,0 3,5 2,0 7, 0 4,5 2,0 9,0 5,5 2,0 11, 0 D Zd В результате среднесмертельная доза препарата

9
Lim K. C., Rink K. G. // Arch. Intern. Pharmacodyn. 1961. No 130. P. 336–353.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5973
    Prefix
    Учитывали общее состояние подопытных животных, сохранение двигательных функций, аппетит, состояние шерстного покрова, дыхания, реакцию на внешние раздражители. При изучении кумулятивных свойств препарата использовали метод Лима и соавторов
    Exact
    [9]
    Suffix
    , который предусматривает введение в условиях повторного эксперимента (24+4 дня) первоначальной дозы, равной 1/10 ЛД50, с последующим увеличением через каждые 4 дня в 1,5 раза. Учитывали как материальную (гибель), так и функциональную кумуляцию (функциональные изменения).

10
Belenky MA experiments quantify the pharmacological effect. L., 1983. 71 p.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6674
    Prefix
    Специфической можно считать оценку функционального состояния центральной нервной системы, печени, почек. Подопытныегруппы состояли из 6–10 голов. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента в модификации Типпета
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Результаты исследования. Для определения острой токсичности при введении в желудок крыс были испытаны дозы в диапазоне – 5,0–11,0 г/кг. В течение 2-х недель за животными велось наблюдение. Результаты представлены в таблице 1.

  2. In-text reference with the coordinate start=7564
    Prefix
    С помощью графического метода анализа зависимости «доза-эффект» определяли ЛД16 и ЛД84, которые составили 6,7 г/кг и 10,3 г/кг, соответственно.Стандартная ошибка устанавливалась по формуле Гаддама и составила 0,47 г/кг
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Таким образом, ЛД50 препарата эпримексоставляет 8,3±0,47 г/кг массы тела. Согласно классификации (ГОСТ 12.1.007–76) препарат – малотоксичное соединение (4-й класс опасности) [11]. Клиническая картина острого отравления животных характеризовалась выраженным угнетением, вялостью животных, пониженной подвижностью.

11
GOST 12.1.007-76. OSSS harmful substances. Classification and general safety requirements. Enacted ... M.: State Standard 1976: p.?
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7759
    Prefix
    анализа зависимости «доза-эффект» определяли ЛД16 и ЛД84, которые составили 6,7 г/кг и 10,3 г/кг, соответственно.Стандартная ошибка устанавливалась по формуле Гаддама и составила 0,47 г/кг [10]. Таким образом, ЛД50 препарата эпримексоставляет 8,3±0,47 г/кг массы тела. Согласно классификации (ГОСТ 12.1.007–76) препарат – малотоксичное соединение (4-й класс опасности)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Клиническая картина острого отравления животных характеризовалась выраженным угнетением, вялостью животных, пониженной подвижностью. У подопытных животных наблюдались нарушения дыхания и координации движения.

  2. In-text reference with the coordinate start=9312
    Prefix
    Таблица 2 – Показатели острой токсичности препарата эпримек при внутримышечном введении Доза, г/кг1,03,05,07,09,0 Выжило63210 Погибло03456 Z1,5 2,0 3,0 3,5 2,0 7, 0 4,5 2,0 9,0 5,5 2,0 11, 0 D Zd В результате среднесмертельная доза препарата эпримек при внутримышечном введении составила 4,0±0,13 г/кг массы тела. Согласно классификации (ГОСТ 12.1.007–76)
    Exact
    [11]
    Suffix
    препарат – умеренно токсичен при внутримышечном введении. При изучении кумулятивных свойств препарата эпримек в подостром экспериментепрепарат вводился в желудок белых крыс первые 4 дня в дозе, составляющей 1/10 от ЛД50 per. (0,83 г/кг).

12
Speransky S.V. about the benefits of increasing the current in the study of the ability of white mice to the summation of subthreshold impulses // Pharmacology and Toxicology. 1965. T. 1. P. 123–124.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11177
    Prefix
    Для выявления функциональной кумуляции животные обследовались через каждые 4 дня на протяжении 16 дней (пока количество подопытных животных было достаточным для проведения статистической обработки). Определялась масса животных, регистрировался суммационнопороговый показатель (СПП)
    Exact
    [12]
    Suffix
    , анализировалась кровь (лейкоциты, эритроциты и гемоглобин), измерялась ректальная температура и оценивалась статическая и динамическая работа [7]. Результаты представлены в таблицах 5 и 6.