The 2 references without contexts in paper K. Mukhin Yu., O. Pylaeva A., A. Dolinina F., S. Moiseeva, Yu. Verbitskaya V., A. Petrukhin S., G. Kluger, H. Holthausen, M. Staudt, К. Мухин Ю., О. Пылаева А., А. Долинина Ф., С. Моисеева, Ю. Вербицкая В., А. Петрухин С., Г. Клюгер, Х. Хольтхаузен, М. Штаудт (2016) “ЭПИЛЕПСИЯ, ВЫЗВАННАЯ МУТАЦИЕЙ ГЕНА PCDH19: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ // EPILEPSY CAUSED BY PCDH19 GENE MUTATION: A REVIEW OF LITERATURE AND THE AUTHORS’ OBSERVATIONS” / spz:neicon:rjdn:y:2016:i:2:p:26-32

1
Wong V.C. Identification of SCN1A and PCDH19 mutations in Chinese children with Dravet syndrome. PLoS One 2012;7(7):e41802. DOI: 10.1371/journal.pone.0041802. 13. Lemke J.R., Buerki S.E. Genetik der
(check this in PDF content)
2
Effectiveness of antiepileptic therapy in patients with PCDH19 mutations. Seizure 2016;35:106–10. DOI: 10.1016/j.seizure.2016.01.006. 15. Marini C., Mei D., Parmeggiani L. et
(check this in PDF content)