The 42 references with contexts in paper N. Kvaskova E., K. Mukhin Yu., M. Mironov B., Н. Кваскова Е., К. Мухин Ю., М. Миронов Б. (2015) “Фокальный эпилептический миоклонус: дифференциальный диагноз и прогноз // FOCAL EPILEPTIC MYOCLONUS: DIFFERENTIAL DIAGNOSIS AND PROGNOSIS” / spz:neicon:rjdn:y:2014:i:3:p:6-12

1
Карлов В.А. Фармакорезистентность и толерантность при эпилепсии. Журн неврол психиатр 2008;108(10):75–80.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22476
    Prefix
    Данное исследование с применением инвазивных электродов однозначно подтверждает корковое происхождение ФЭМ. Наше исследование показало, что ФЭМ – резистентный тип приступов, это подтверждается многими исследованиями
    Exact
    [1, 7, 18, 41]
    Suffix
    . Ни в одном из случаев нам не удалось добиться полного купирования ФЭМ. Данный факт диктует необходимость выявления ФЭМ на ранних этапах заболевания с прогностической целью, а также поиска новых путей терапии эпилептических синдромов, ассоциированных с этим типом приступов.

2
Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. Руководство для врачей. М.: Медицина, 2010. 717 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4188
    Prefix
    epileptic myoclonus, Kozhenvikov’s epilepsy, Kozhevnikov–Rasmussen’s encephalitis, videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР)
    Exact
    [2, 3, 27]
    Suffix
    . По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным [13, 15, 19, 29]. Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга.

3
Котов А.С., Рудакова И.Г., Мухин К.Ю. и др. Энцефалит Расмуссена. Описание двух клинических случаев. Рус журн дет неврол 2009;4(2):42–50.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4188
    Prefix
    epileptic myoclonus, Kozhenvikov’s epilepsy, Kozhevnikov–Rasmussen’s encephalitis, videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР)
    Exact
    [2, 3, 27]
    Suffix
    . По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным [13, 15, 19, 29]. Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга.

4
Мухин К.Ю., Кваскова Н.Е., Миронов М.Б. и др. Кожевниковская эпилепсия при клещевом русском весенне-летнем энцефалите. Детская больница 2011;2:30–4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21147
    Prefix
    В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния. У всех пациентов во сне отмечалось умеренное снижение индекса эпилептиформной активности и степени выраженности ФЭМ. Наши данные и результаты исследований многих авторов
    Exact
    [4, 11, 22, 35]
    Suffix
    показали, что типичным ЭЭГпаттерном ФЭМ у всех пациентов была региональная эпилептиформная активность, возникающая в структуре продолженного регионального замедления с преимущественной локализацией в лобно-центральнотеменных отведениях.

5
Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Кваскова Н.Е. и др. Эпилепсия Кожевникова у детей. Рус журн дет неврол 2006;1(2): 19–29.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20140
    Prefix
    Наше исследование подтвердило результаты других авторов, показавших, что среди пациентов с ФЭМ наиболее часто выявлялись ЭК после перенесенного русского весенне-летнего клещевого энцефалита, а также прогрессирующий очаговый ЭКР
    Exact
    [5, 10, 18]
    Suffix
    . По нашим данным, ранний дебют активного ФЭМ отмечался при симптоматических формах эпилепсии вследствие дисгенезий головного мозга (гемимегалэнцефалия, пахигирия) или перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы.

6
Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд, 2011. 680 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4560
    Prefix
    Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП)
    Exact
    [6, 33, 34, 38]
    Suffix
    . Эпилептические синдромы, в структуре которых имеется ФЭМ, достаточно редко встречаются в популяции и, как правило, дебютируют в детском возрасте [8]. По данным C. P. Panayiotopoulos (2010), ФЭМ RGDN_03_2014 Block.indd 6RGDN_03_2014 Block.indd 628.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречаетс

7
Мухин К.Ю., Пилия С.В., Волкова Э.Ю. и др. Применение высоких доз пирацетама в лечении синдрома кожевниковской эпилепсии. Журн неврол психиатр 2007;107(3):30–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22476
    Prefix
    Данное исследование с применением инвазивных электродов однозначно подтверждает корковое происхождение ФЭМ. Наше исследование показало, что ФЭМ – резистентный тип приступов, это подтверждается многими исследованиями
    Exact
    [1, 7, 18, 41]
    Suffix
    . Ни в одном из случаев нам не удалось добиться полного купирования ФЭМ. Данный факт диктует необходимость выявления ФЭМ на ранних этапах заболевания с прогностической целью, а также поиска новых путей терапии эпилептических синдромов, ассоциированных с этим типом приступов.

8
Темин П.А., Казанцева Л.З. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей: руководство для врачей. М.: Медицина, 2001. 432 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4723
    Prefix
    Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП) [6, 33, 34, 38]. Эпилептические синдромы, в структуре которых имеется ФЭМ, достаточно редко встречаются в популяции и, как правило, дебютируют в детском возрасте
    Exact
    [8]
    Suffix
    . По данным C. P. Panayiotopoulos (2010), ФЭМ RGDN_03_2014 Block.indd 6RGDN_03_2014 Block.indd 628.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречается у лиц мужского и женского пола и в одной трети случаев дебютирует в возрасте до 16 лет [32].

9
Bancaud J., Bonis A., Talairach J. et al. Kojewnikow syndrome and somato-motor attacks (clinical, E.E.G., E.M.G. and S.E.E.G. study). Encephale 1970;59(5):391–438.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6241
    Prefix
    Корковый генез ФЭМ доказан в исследованиях, регистрирующих эпилептиформную активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) при субдуральном наложении электродов либо при кортикографии [10, 30]. Исследования с использованием стерео-ЭЭГ показывают, что ФЭМ исходит из глубинных отделов роландовой борозды
    Exact
    [9, 39]
    Suffix
    . Несмотря на то, что описание различных вариантов ФЭМ дается многими авторами, четкая клинико-ЭЭГкартина ФЭМ в литературе практически отсутствует. C. G. Bien (2008) определяет ФЭМ как спонтанные регулярные или нерегулярные мышечные подергивания, затрагивающие ограниченную часть тела, иногда усугубляющиеся движением или сенсорными стимулами, возникающие в течение минимум 1 ч и периодически с ин

10
Bien C.G., Elger C.E. Epilepsia partialis continua: semiology and differential diagnoses. Epileptic Disord 2008;10(1): 3–7.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=5278
    Prefix
    :15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречается у лиц мужского и женского пола и в одной трети случаев дебютирует в возрасте до 16 лет [32]. Исследования различных научных групп на основании данных об этиологии ФЭМ, историй болезни пациентов показали достаточно однородные результаты относительно причин ФЭМ
    Exact
    [10, 25]
    Suffix
    . К ним относят сосудистые заболевания (инсульт, внутричерепное кровоизлияние, церебральный венозный тромбоз, васкулит; 24–28 %), энцефалиты (ЭКР (является наиболее распространенной причиной у детей) или инфекционный; 15–19 %), новообразования (глиомы, гемангиобластомы, менингиомы, лимфомы; 5–16 %) и метаболические заболевания (диабетическая некетогенная гиперосмолярная кома, митохондриопа

  2. In-text reference with the coordinate start=5929
    Prefix
    В 19–28 % случаев не удается выявить причины ФЭМ. В настоящее время большинство авторов считают, что активный ФЭМ является следствием эпилептических разрядов, возникающих в первичной моторной коре
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Корковый генез ФЭМ доказан в исследованиях, регистрирующих эпилептиформную активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) при субдуральном наложении электродов либо при кортикографии [10, 30]. Исследования с использованием стерео-ЭЭГ показывают, что ФЭМ исходит из глубинных отделов роландовой борозды [9, 39].

  3. In-text reference with the coordinate start=6114
    Prefix
    В настоящее время большинство авторов считают, что активный ФЭМ является следствием эпилептических разрядов, возникающих в первичной моторной коре [10]. Корковый генез ФЭМ доказан в исследованиях, регистрирующих эпилептиформную активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) при субдуральном наложении электродов либо при кортикографии
    Exact
    [10, 30]
    Suffix
    . Исследования с использованием стерео-ЭЭГ показывают, что ФЭМ исходит из глубинных отделов роландовой борозды [9, 39]. Несмотря на то, что описание различных вариантов ФЭМ дается многими авторами, четкая клинико-ЭЭГкартина ФЭМ в литературе практически отсутствует.

  4. In-text reference with the coordinate start=6670
    Prefix
    Bien (2008) определяет ФЭМ как спонтанные регулярные или нерегулярные мышечные подергивания, затрагивающие ограниченную часть тела, иногда усугубляющиеся движением или сенсорными стимулами, возникающие в течение минимум 1 ч и периодически с интервалом не более 10 с
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В своей работе S. Paiboonpol (2005) сообщает о том, что ФЭМ при ЭК ограничен одной частью тела, подергивания повторяются регулярно или нерегулярно без утраты сознания [31]. ФЭМ сохраняется в течение нескольких дней или недель непрерывно или с перерывами, локализуется в одной группе мышц, но может распространяться на соседние мышечные группы с развитием вторично-генерализован

  5. In-text reference with the coordinate start=7260
    Prefix
    сохраняется в течение нескольких дней или недель непрерывно или с перерывами, локализуется в одной группе мышц, но может распространяться на соседние мышечные группы с развитием вторично-генерализованного судорожного статуса. В связи с продолженным характером течения данного типа приступов многие авторы считают, что ФЭМ является редким вариантом фокального эпилептического статуса
    Exact
    [10, 29, 37]
    Suffix
    . R. Guerrini et al. (2002) считают, что ЭЭГ у пациентов, страдающих ФЭМ, характеризуется наличием медленноволновой активности с включением спайков, комплексов пик–волна в проекции сенсомоторной коры, нередко носящей продолженный характер [29].

  6. In-text reference with the coordinate start=20140
    Prefix
    Наше исследование подтвердило результаты других авторов, показавших, что среди пациентов с ФЭМ наиболее часто выявлялись ЭК после перенесенного русского весенне-летнего клещевого энцефалита, а также прогрессирующий очаговый ЭКР
    Exact
    [5, 10, 18]
    Suffix
    . По нашим данным, ранний дебют активного ФЭМ отмечался при симптоматических формах эпилепсии вследствие дисгенезий головного мозга (гемимегалэнцефалия, пахигирия) или перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы.

11
Bulteau C., Otsuki T., Delalande O. Epilepsy surgery for hemispheric syndromes in infants: hemimegalencepahly and hemispheric cortical dysplasia. Brain Dev 2013;35(8):742–7.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    В нашем исследовании у пациентов с гемимегалэнцефалией и пахигирией выявлено сочетание активного и негативного ФЭМ. Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга
    Exact
    [11, 13, 21]
    Suffix
    . По данным литературы, нередко ФЭМ бывает стимул-сенситивным [23, 42]. В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния.

  2. In-text reference with the coordinate start=21147
    Prefix
    В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния. У всех пациентов во сне отмечалось умеренное снижение индекса эпилептиформной активности и степени выраженности ФЭМ. Наши данные и результаты исследований многих авторов
    Exact
    [4, 11, 22, 35]
    Suffix
    показали, что типичным ЭЭГпаттерном ФЭМ у всех пациентов была региональная эпилептиформная активность, возникающая в структуре продолженного регионального замедления с преимущественной локализацией в лобно-центральнотеменных отведениях.

12
Caraballo R.H., Fortini S., Cersosimo R. et al. Rasmussen syndrome: an Argentinean experience in 32 patients. Seizure 2013;22(5):360–7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19894
    Prefix
    слева RGDN_03_2014 Block.indd 10RGDN_03_2014 Block.indd 1028.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ Результаты и обсуждение Каждый эпилептический синдром, при котором встречается ФЭМ, имеет своеобразные клинические, ЭЭГ и нейровизуализационные особенности, значительные отличия по течению и прогнозу заболевания, что следует учитывать в дифференциальной диагностике
    Exact
    [12, 13, 40]
    Suffix
    . Наше исследование подтвердило результаты других авторов, показавших, что среди пациентов с ФЭМ наиболее часто выявлялись ЭК после перенесенного русского весенне-летнего клещевого энцефалита, а также прогрессирующий очаговый ЭКР [5, 10, 18].

13
Caviness J.N. Treatment of myoclonus. Neurotherapeutics 2014;11(1):188–200.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4265
    Prefix
    , videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР) [2, 3, 27]. По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным
    Exact
    [13, 15, 19, 29]
    Suffix
    . Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП) [6, 33, 34, 38].

  2. In-text reference with the coordinate start=19894
    Prefix
    слева RGDN_03_2014 Block.indd 10RGDN_03_2014 Block.indd 1028.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ Результаты и обсуждение Каждый эпилептический синдром, при котором встречается ФЭМ, имеет своеобразные клинические, ЭЭГ и нейровизуализационные особенности, значительные отличия по течению и прогнозу заболевания, что следует учитывать в дифференциальной диагностике
    Exact
    [12, 13, 40]
    Suffix
    . Наше исследование подтвердило результаты других авторов, показавших, что среди пациентов с ФЭМ наиболее часто выявлялись ЭК после перенесенного русского весенне-летнего клещевого энцефалита, а также прогрессирующий очаговый ЭКР [5, 10, 18].

  3. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    В нашем исследовании у пациентов с гемимегалэнцефалией и пахигирией выявлено сочетание активного и негативного ФЭМ. Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга
    Exact
    [11, 13, 21]
    Suffix
    . По данным литературы, нередко ФЭМ бывает стимул-сенситивным [23, 42]. В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния.

14
Cockerell O.C., Rothwell J., Thompson P.D. et al. Clinical and physiological features of epilepsia partialis continua. Cases ascertained in the UK. Brain 1996; 119(Pt 2):393–407. RGDN_03_2014 Block.indd 11RGDN_03_2014 Block.indd 1128.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7730
    Prefix
    Терапевтическая тактика при ФЭМ зависит от этиологического фактора. C. P. Panayiotopoulos (2010), O. S. Cockerell (1996) и P. D. Molyneux et al. (1998) отмечают, что ФЭМ при ЭК резистентен к терапии АЭП
    Exact
    [14, 26, 32]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение клинических, ЭЭГ и нейровизуализационных особенностей и результатов терапии пациентов с ФЭМ. Материалы и методы В исследование вошли пациенты с различными формами эпилепсии (n = 1261) с дебютом приступов от первых суток жизни до 18 лет.

15
Engel J. Jr. Report of the ILAE сlassification сore group. Epilepsia 2006;47(9):1558–68.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4265
    Prefix
    , videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР) [2, 3, 27]. По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным
    Exact
    [13, 15, 19, 29]
    Suffix
    . Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП) [6, 33, 34, 38].

16
Engel J. Jr.; International League Against Epilepsy (ILAE). A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology. Epilepsia 2001;42(6):796–803.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8508
    Prefix
    Диагностика эпилептических синдромов проводилась согласно критериям Международной классификации эпилепсий, эпилептических синдромов и схожих заболеваний (1989), а также на основании доклада комиссии Международной антиэпилептической лиги (ILAE) по классификации и терминологии (2001)
    Exact
    [16, 28, 36]
    Suffix
    . Все пациенты были клинически обследованы неврологом, им проводилось рутинное ЭЭГ-исследование, а также продолженный видео-ЭЭГ-мониторинг с включением сна (электроэнцефалографанализатор ЭЭГА-21 / 26 «ЭНЦЕФАЛАН-131-03», модификация 11, «Медиком МТД»; аппарат для видео-ЭЭГ-мониторинга «Нейроскоп 6.1.508», «Биола»).

17
Fattouch J., Di Bonaventura C., Di Gennaro G. et al. Electrical status epilepticus "invisible" to surface EEG in late-onset Rasmussen encephalitis. Epileptic Disord 2008;10(3):219–22.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=21846
    Prefix
    Fattouch et al. (2008) при описании 3 случаев позднего дебюта ЭКР отмечал, что эпилептический статус ФЭМ, который считается редкостью при поздних стадиях заболевания, недооценивается, так как он может протекать бессимптомно или не регистрироваться при поверхностной ЭЭГ
    Exact
    [17]
    Suffix
    . При скальповой ЭЭГ не было зарегистрировано ЭЭГ-паттерна статуса ФЭМ, а при проведении исследования с использованием субдуральных электродов эпилептический статус был зарегистрирован [17]. Учитывая нередкое отсутствие корреляции миоклонуса с эпилептиформной активностью при скальповой ЭЭГ, ранее высказывалось мнение о подкорковом механизме его возникновения (неэпилептический гиперк

  2. In-text reference with the coordinate start=22038
    Prefix
    ЭКР отмечал, что эпилептический статус ФЭМ, который считается редкостью при поздних стадиях заболевания, недооценивается, так как он может протекать бессимптомно или не регистрироваться при поверхностной ЭЭГ [17]. При скальповой ЭЭГ не было зарегистрировано ЭЭГ-паттерна статуса ФЭМ, а при проведении исследования с использованием субдуральных электродов эпилептический статус был зарегистрирован
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Учитывая нередкое отсутствие корреляции миоклонуса с эпилептиформной активностью при скальповой ЭЭГ, ранее высказывалось мнение о подкорковом механизме его возникновения (неэпилептический гиперкинез).

18
Granata T., Andermann F. Rasmussen encephalitis. Handb Clin Neurol 2013;111:511–9.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20140
    Prefix
    Наше исследование подтвердило результаты других авторов, показавших, что среди пациентов с ФЭМ наиболее часто выявлялись ЭК после перенесенного русского весенне-летнего клещевого энцефалита, а также прогрессирующий очаговый ЭКР
    Exact
    [5, 10, 18]
    Suffix
    . По нашим данным, ранний дебют активного ФЭМ отмечался при симптоматических формах эпилепсии вследствие дисгенезий головного мозга (гемимегалэнцефалия, пахигирия) или перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы.

  2. In-text reference with the coordinate start=22476
    Prefix
    Данное исследование с применением инвазивных электродов однозначно подтверждает корковое происхождение ФЭМ. Наше исследование показало, что ФЭМ – резистентный тип приступов, это подтверждается многими исследованиями
    Exact
    [1, 7, 18, 41]
    Suffix
    . Ни в одном из случаев нам не удалось добиться полного купирования ФЭМ. Данный факт диктует необходимость выявления ФЭМ на ранних этапах заболевания с прогностической целью, а также поиска новых путей терапии эпилептических синдромов, ассоциированных с этим типом приступов.

19
Guerrini R., Takahashi T. Myoclonus and epilepsy. Handb Clin Neurol
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4265
    Prefix
    , videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР) [2, 3, 27]. По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным
    Exact
    [13, 15, 19, 29]
    Suffix
    . Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП) [6, 33, 34, 38].

20
3;111:667–79. 20. Hamad A.P., Caboclo L.O., Centeno R. еt al. Hemispheric surgery for refractory epilepsy in children and adolescents: outcome regarding seizures, motor skills and adaptive function. Seizure 2013;22(9):752–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20446
    Prefix
    По нашим данным, ранний дебют активного ФЭМ отмечался при симптоматических формах эпилепсии вследствие дисгенезий головного мозга (гемимегалэнцефалия, пахигирия) или перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы. Эту особенность подтверждают и другие авторы
    Exact
    [20, 22, 24]
    Suffix
    . В нашем исследовании у пациентов с гемимегалэнцефалией и пахигирией выявлено сочетание активного и негативного ФЭМ. Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга [11, 13, 21].

21
Honda R., Kaido T., Sugai K. еt al. Longterm developmental outcome after early hemispherotomy for hemimegalencephaly in infants with epileptic encephalopathy. Epilepsy Behav 2013;29(1):30–5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    В нашем исследовании у пациентов с гемимегалэнцефалией и пахигирией выявлено сочетание активного и негативного ФЭМ. Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга
    Exact
    [11, 13, 21]
    Suffix
    . По данным литературы, нередко ФЭМ бывает стимул-сенситивным [23, 42]. В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния.

22
Honda R., Saito Y., Nakagawa E. еt al. Focal cortical myoclonus in rolandic cortical dysplasia presenting as hemifacial twitching. Brain Dev 2012;34(10): 886–90.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=20446
    Prefix
    По нашим данным, ранний дебют активного ФЭМ отмечался при симптоматических формах эпилепсии вследствие дисгенезий головного мозга (гемимегалэнцефалия, пахигирия) или перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы. Эту особенность подтверждают и другие авторы
    Exact
    [20, 22, 24]
    Suffix
    . В нашем исследовании у пациентов с гемимегалэнцефалией и пахигирией выявлено сочетание активного и негативного ФЭМ. Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга [11, 13, 21].

  2. In-text reference with the coordinate start=21147
    Prefix
    В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния. У всех пациентов во сне отмечалось умеренное снижение индекса эпилептиформной активности и степени выраженности ФЭМ. Наши данные и результаты исследований многих авторов
    Exact
    [4, 11, 22, 35]
    Suffix
    показали, что типичным ЭЭГпаттерном ФЭМ у всех пациентов была региональная эпилептиформная активность, возникающая в структуре продолженного регионального замедления с преимущественной локализацией в лобно-центральнотеменных отведениях.

23
Kojovic M., Cordivari C., Bhatia K. Myoclonic disorders: a practical approach for diagnosis and treatment. Ther Adv Neurol Disord 2011;4(1):47–62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20818
    Prefix
    Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга [11, 13, 21]. По данным литературы, нередко ФЭМ бывает стимул-сенситивным
    Exact
    [23, 42]
    Suffix
    . В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния. У всех пациентов во сне отмечалось умеренное снижение индекса эпилептиформной активности и степени выраженности ФЭМ.

24
Korman B., Krsek P., Duchowny M. et al. Early seizure onset and dysplastic lesion extent independently disrupt cognitive networks. Neurology 2013;81(8):745–51.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20446
    Prefix
    По нашим данным, ранний дебют активного ФЭМ отмечался при симптоматических формах эпилепсии вследствие дисгенезий головного мозга (гемимегалэнцефалия, пахигирия) или перинатального гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы. Эту особенность подтверждают и другие авторы
    Exact
    [20, 22, 24]
    Suffix
    . В нашем исследовании у пациентов с гемимегалэнцефалией и пахигирией выявлено сочетание активного и негативного ФЭМ. Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга [11, 13, 21].

25
Mameniskiene R., Bast T., Bentes C. et al. Clinical course and variability of non-Rasmussen, nonstroke motor and sensory epilepsiapartialis continua: a European survey and analysis of 65 cases. Epilepsia 2011;52(6):1168–76.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5278
    Prefix
    :15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречается у лиц мужского и женского пола и в одной трети случаев дебютирует в возрасте до 16 лет [32]. Исследования различных научных групп на основании данных об этиологии ФЭМ, историй болезни пациентов показали достаточно однородные результаты относительно причин ФЭМ
    Exact
    [10, 25]
    Suffix
    . К ним относят сосудистые заболевания (инсульт, внутричерепное кровоизлияние, церебральный венозный тромбоз, васкулит; 24–28 %), энцефалиты (ЭКР (является наиболее распространенной причиной у детей) или инфекционный; 15–19 %), новообразования (глиомы, гемангиобластомы, менингиомы, лимфомы; 5–16 %) и метаболические заболевания (диабетическая некетогенная гиперосмолярная кома, митохондриопа

26
Molyneux P.D., Barker R.A., Thom M. et al. Successful treatment of intractable epilepsia partialis continua with multiple subpial transections. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998;65(1):137–8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7730
    Prefix
    Терапевтическая тактика при ФЭМ зависит от этиологического фактора. C. P. Panayiotopoulos (2010), O. S. Cockerell (1996) и P. D. Molyneux et al. (1998) отмечают, что ФЭМ при ЭК резистентен к терапии АЭП
    Exact
    [14, 26, 32]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение клинических, ЭЭГ и нейровизуализационных особенностей и результатов терапии пациентов с ФЭМ. Материалы и методы В исследование вошли пациенты с различными формами эпилепсии (n = 1261) с дебютом приступов от первых суток жизни до 18 лет.

27
Mukhin K.Y., Mameniskienė R., Mironov M.B. et аl. Epilepsia partialis continua in tick-borne Russian spring-summer encephalitis. Acta Neurol Scand 2012;125(5):345–52.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4188
    Prefix
    epileptic myoclonus, Kozhenvikov’s epilepsy, Kozhevnikov–Rasmussen’s encephalitis, videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР)
    Exact
    [2, 3, 27]
    Suffix
    . По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным [13, 15, 19, 29]. Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга.

28
Myoclonus and epilepsy in childhood Commission on Pediatric Epilepsy of the International League Against Epilepsy. Epilepsia 1997;38(11):1251–4.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4078
    Prefix
    Key words: epilepsy, focal epileptic myoclonus, Kozhenvikov’s epilepsy, Kozhevnikov–Rasmussen’s encephalitis, videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР) [2, 3, 27]. По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным [13, 15, 19, 29].

  2. In-text reference with the coordinate start=8508
    Prefix
    Диагностика эпилептических синдромов проводилась согласно критериям Международной классификации эпилепсий, эпилептических синдромов и схожих заболеваний (1989), а также на основании доклада комиссии Международной антиэпилептической лиги (ILAE) по классификации и терминологии (2001)
    Exact
    [16, 28, 36]
    Suffix
    . Все пациенты были клинически обследованы неврологом, им проводилось рутинное ЭЭГ-исследование, а также продолженный видео-ЭЭГ-мониторинг с включением сна (электроэнцефалографанализатор ЭЭГА-21 / 26 «ЭНЦЕФАЛАН-131-03», модификация 11, «Медиком МТД»; аппарат для видео-ЭЭГ-мониторинга «Нейроскоп 6.1.508», «Биола»).

29
Myoclonus and epilepsy. In: Epilepsy and movement disorders. R. Gueririni, J. Aicardi, F. Anderman et al. (eds.). Cambridge: University Press, 2002. Рр. 165–210.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4265
    Prefix
    , videoelectroencephalographic monitoring Введение Фокальный эпилептический миоклонус (ФЭМ) – приступы, возникающие вследствие локальных эпилептиформных разрядов в сенсомоторной коре головного мозга [28]. Наиболее часто ФЭМ встречается при эпилепсии Кожевникова (ЭК) и энцефалите Кожевникова–Расмуссена (ЭКР) [2, 3, 27]. По клиническим проявлениям ФЭМ может быть активным или негативным
    Exact
    [13, 15, 19, 29]
    Suffix
    . Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП) [6, 33, 34, 38].

  2. In-text reference with the coordinate start=7260
    Prefix
    сохраняется в течение нескольких дней или недель непрерывно или с перерывами, локализуется в одной группе мышц, но может распространяться на соседние мышечные группы с развитием вторично-генерализованного судорожного статуса. В связи с продолженным характером течения данного типа приступов многие авторы считают, что ФЭМ является редким вариантом фокального эпилептического статуса
    Exact
    [10, 29, 37]
    Suffix
    . R. Guerrini et al. (2002) считают, что ЭЭГ у пациентов, страдающих ФЭМ, характеризуется наличием медленноволновой активности с включением спайков, комплексов пик–волна в проекции сенсомоторной коры, нередко носящей продолженный характер [29].

  3. In-text reference with the coordinate start=7514
    Prefix
    Guerrini et al. (2002) считают, что ЭЭГ у пациентов, страдающих ФЭМ, характеризуется наличием медленноволновой активности с включением спайков, комплексов пик–волна в проекции сенсомоторной коры, нередко носящей продолженный характер
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Терапевтическая тактика при ФЭМ зависит от этиологического фактора. C. P. Panayiotopoulos (2010), O. S. Cockerell (1996) и P. D. Molyneux et al. (1998) отмечают, что ФЭМ при ЭК резистентен к терапии АЭП [14, 26, 32].

30
Obeso J.A. Classification, clinical features and treatment of myoclonus. In: Movement Disorders. Neurologic principles and practice. R.L. Watts, W.C. Koller (eds.). New York: McGraw-Hill, 1997. Pp. 541–50.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6114
    Prefix
    В настоящее время большинство авторов считают, что активный ФЭМ является следствием эпилептических разрядов, возникающих в первичной моторной коре [10]. Корковый генез ФЭМ доказан в исследованиях, регистрирующих эпилептиформную активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) при субдуральном наложении электродов либо при кортикографии
    Exact
    [10, 30]
    Suffix
    . Исследования с использованием стерео-ЭЭГ показывают, что ФЭМ исходит из глубинных отделов роландовой борозды [9, 39]. Несмотря на то, что описание различных вариантов ФЭМ дается многими авторами, четкая клинико-ЭЭГкартина ФЭМ в литературе практически отсутствует.

31
Paiboonpol S. Epilepsia partialis continua as a manifestation of hyperglycemia. J Med Assoc Thai 2005;88(6):759–62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6853
    Prefix
    или нерегулярные мышечные подергивания, затрагивающие ограниченную часть тела, иногда усугубляющиеся движением или сенсорными стимулами, возникающие в течение минимум 1 ч и периодически с интервалом не более 10 с [10]. В своей работе S. Paiboonpol (2005) сообщает о том, что ФЭМ при ЭК ограничен одной частью тела, подергивания повторяются регулярно или нерегулярно без утраты сознания
    Exact
    [31]
    Suffix
    . ФЭМ сохраняется в течение нескольких дней или недель непрерывно или с перерывами, локализуется в одной группе мышц, но может распространяться на соседние мышечные группы с развитием вторично-генерализованного судорожного статуса.

32
Panayiotopoulos С.P. A сlinical guide to epileptic syndromes and their treatment. 2nd ed. London: Springer Ltd, 2010. 654 p.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5104
    Prefix
    Panayiotopoulos (2010), ФЭМ RGDN_03_2014 Block.indd 6RGDN_03_2014 Block.indd 628.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречается у лиц мужского и женского пола и в одной трети случаев дебютирует в возрасте до 16 лет
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Исследования различных научных групп на основании данных об этиологии ФЭМ, историй болезни пациентов показали достаточно однородные результаты относительно причин ФЭМ [10, 25]. К ним относят сосудистые заболевания (инсульт, внутричерепное кровоизлияние, церебральный венозный тромбоз, васкулит; 24–28 %), энцефалиты (ЭКР (является наиболее распространенной причиной у детей) или инфекционный

  2. In-text reference with the coordinate start=7730
    Prefix
    Терапевтическая тактика при ФЭМ зависит от этиологического фактора. C. P. Panayiotopoulos (2010), O. S. Cockerell (1996) и P. D. Molyneux et al. (1998) отмечают, что ФЭМ при ЭК резистентен к терапии АЭП
    Exact
    [14, 26, 32]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение клинических, ЭЭГ и нейровизуализационных особенностей и результатов терапии пациентов с ФЭМ. Материалы и методы В исследование вошли пациенты с различными формами эпилепсии (n = 1261) с дебютом приступов от первых суток жизни до 18 лет.

33
Panayiotopoulos C.P. The new ILAE report on terminology and concepts for organization of epileptic seizures: a clinician's critical view and contribution. Epilepsia 2011;52(12): 2155–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4560
    Prefix
    Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП)
    Exact
    [6, 33, 34, 38]
    Suffix
    . Эпилептические синдромы, в структуре которых имеется ФЭМ, достаточно редко встречаются в популяции и, как правило, дебютируют в детском возрасте [8]. По данным C. P. Panayiotopoulos (2010), ФЭМ RGDN_03_2014 Block.indd 6RGDN_03_2014 Block.indd 628.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречаетс

34
Panayiotopoulos C.P. The new ILAE report on terminology and concepts for the organization of epilepsies: critical review and contribution. Epilepsia 2012;53(3):399–404.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4560
    Prefix
    Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП)
    Exact
    [6, 33, 34, 38]
    Suffix
    . Эпилептические синдромы, в структуре которых имеется ФЭМ, достаточно редко встречаются в популяции и, как правило, дебютируют в детском возрасте [8]. По данным C. P. Panayiotopoulos (2010), ФЭМ RGDN_03_2014 Block.indd 6RGDN_03_2014 Block.indd 628.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречаетс

35
Perez-Jimenez A., Garcia-Fernandez M., Santiago Mdel M., Fournier-Del Castillo MC. Video electroencephalographic diagnosis of epileptic and non-epileptic paroxysmal episodes in infants and children at the pre-school age. Rev Neurol 2012;54 Suppl 3:S59–66.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21147
    Prefix
    В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния. У всех пациентов во сне отмечалось умеренное снижение индекса эпилептиформной активности и степени выраженности ФЭМ. Наши данные и результаты исследований многих авторов
    Exact
    [4, 11, 22, 35]
    Suffix
    показали, что типичным ЭЭГпаттерном ФЭМ у всех пациентов была региональная эпилептиформная активность, возникающая в структуре продолженного регионального замедления с преимущественной локализацией в лобно-центральнотеменных отведениях.

36
Proposal for classification of epilepsies and epileptic syndrome Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Epilepsia 1989;30(4):389–99.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8508
    Prefix
    Диагностика эпилептических синдромов проводилась согласно критериям Международной классификации эпилепсий, эпилептических синдромов и схожих заболеваний (1989), а также на основании доклада комиссии Международной антиэпилептической лиги (ILAE) по классификации и терминологии (2001)
    Exact
    [16, 28, 36]
    Suffix
    . Все пациенты были клинически обследованы неврологом, им проводилось рутинное ЭЭГ-исследование, а также продолженный видео-ЭЭГ-мониторинг с включением сна (электроэнцефалографанализатор ЭЭГА-21 / 26 «ЭНЦЕФАЛАН-131-03», модификация 11, «Медиком МТД»; аппарат для видео-ЭЭГ-мониторинга «Нейроскоп 6.1.508», «Биола»).

37
Riqueta A., Auvina S., Cuisseta J.M. еt al. Epilepsia partialis continua and defects in the mitochondrial respiratory chain. Epilepsy Res 2008:78(1):1–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7260
    Prefix
    сохраняется в течение нескольких дней или недель непрерывно или с перерывами, локализуется в одной группе мышц, но может распространяться на соседние мышечные группы с развитием вторично-генерализованного судорожного статуса. В связи с продолженным характером течения данного типа приступов многие авторы считают, что ФЭМ является редким вариантом фокального эпилептического статуса
    Exact
    [10, 29, 37]
    Suffix
    . R. Guerrini et al. (2002) считают, что ЭЭГ у пациентов, страдающих ФЭМ, характеризуется наличием медленноволновой активности с включением спайков, комплексов пик–волна в проекции сенсомоторной коры, нередко носящей продолженный характер [29].

38
Shain C., Ramgopal S., Fallil Z. еt al.; EPGP Investigators. Polymicrogyria-associated epilepsy: a multicenter phenotypic study from the Epilepsy Phenome/Genome Project. Epilepsia 2013;54(8):1368–75.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4560
    Prefix
    Проявления ФЭМ во многом зависят от этиологии эпилепсии и степени вовлечения одного или двух полушарий головного мозга. Большинство форм эпилепсии, при которых встречается ФЭМ, имеют тяжелое течение и являются крайне резистентными к антиэпилептическим препаратам (АЭП)
    Exact
    [6, 33, 34, 38]
    Suffix
    . Эпилептические синдромы, в структуре которых имеется ФЭМ, достаточно редко встречаются в популяции и, как правило, дебютируют в детском возрасте [8]. По данным C. P. Panayiotopoulos (2010), ФЭМ RGDN_03_2014 Block.indd 6RGDN_03_2014 Block.indd 628.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ регистрируется в 1 случае на 1 000 000 в популяции, с одинаковой частотой встречаетс

39
So N.K., Gloor P. Electroencephalographic and electrocorticographic findings in chronic encephalitis of the Rasmussen type. In: Chronic encephalitis and epilepsy: Rasmussen’s syndrome. F. Andermann (ed.). Boston: Butterworth-Heinemann, 1991. 3745 р.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6241
    Prefix
    Корковый генез ФЭМ доказан в исследованиях, регистрирующих эпилептиформную активность на электроэнцефалограмме (ЭЭГ) при субдуральном наложении электродов либо при кортикографии [10, 30]. Исследования с использованием стерео-ЭЭГ показывают, что ФЭМ исходит из глубинных отделов роландовой борозды
    Exact
    [9, 39]
    Suffix
    . Несмотря на то, что описание различных вариантов ФЭМ дается многими авторами, четкая клинико-ЭЭГкартина ФЭМ в литературе практически отсутствует. C. G. Bien (2008) определяет ФЭМ как спонтанные регулярные или нерегулярные мышечные подергивания, затрагивающие ограниченную часть тела, иногда усугубляющиеся движением или сенсорными стимулами, возникающие в течение минимум 1 ч и периодически с ин

40
Spalletti M., Comanducci A., Vagaggini A. еt al. Efficacy of lacosamide on seizures and myoclonus in a patient with epilepsia partialis continua. Epileptic Disord 2013;15(2):193–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19894
    Prefix
    слева RGDN_03_2014 Block.indd 10RGDN_03_2014 Block.indd 1028.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25 ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ Результаты и обсуждение Каждый эпилептический синдром, при котором встречается ФЭМ, имеет своеобразные клинические, ЭЭГ и нейровизуализационные особенности, значительные отличия по течению и прогнозу заболевания, что следует учитывать в дифференциальной диагностике
    Exact
    [12, 13, 40]
    Suffix
    . Наше исследование подтвердило результаты других авторов, показавших, что среди пациентов с ФЭМ наиболее часто выявлялись ЭК после перенесенного русского весенне-летнего клещевого энцефалита, а также прогрессирующий очаговый ЭКР [5, 10, 18].

41
Walker M.C., Schorge S., Kullmann D.M. еt al. Gene therapy in status epilepticus. Epilepsia 2013;54 Suppl 6:43–5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22476
    Prefix
    Данное исследование с применением инвазивных электродов однозначно подтверждает корковое происхождение ФЭМ. Наше исследование показало, что ФЭМ – резистентный тип приступов, это подтверждается многими исследованиями
    Exact
    [1, 7, 18, 41]
    Suffix
    . Ни в одном из случаев нам не удалось добиться полного купирования ФЭМ. Данный факт диктует необходимость выявления ФЭМ на ранних этапах заболевания с прогностической целью, а также поиска новых путей терапии эпилептических синдромов, ассоциированных с этим типом приступов.

42
Wang B., Cai F.C. Polyneuroelectrophysiological studies of myoclonus in children. Zhonghua Er Ke Za Zhi 2009;47(10):750–6. RGDN_03_2014 Block.indd 12RGDN_03_2014 Block.indd 1228.10.2014 16:15:2528.10.2014 16:15:25
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20818
    Prefix
    Однако, по данным литературы, чаще описаны случаи только активного ФЭМ у пациентов с гемимегалэнцефалией либо другими кортикальными дисгенезиями головного мозга [11, 13, 21]. По данным литературы, нередко ФЭМ бывает стимул-сенситивным
    Exact
    [23, 42]
    Suffix
    . В нашем исследовании выраженность ФЭМ у всех пациентов значительно варьировала в зависимости от сенсорных стимулов и эмоционального состояния. У всех пациентов во сне отмечалось умеренное снижение индекса эпилептиформной активности и степени выраженности ФЭМ.