The 6 references in paper M. Bobylova Yu., M. Mironov B., M. Abramov O., A. Kulikov V., M. Kazakova V., L. Glukhova Yu., E. Barletova I., K. Mukhin Yu., Мария Бобылова Юрьевна, М. Миронов Б., М. Абрамов О., А. Куликов В., М. Казакова В., Л. Глухова Ю., Е. Барлетова И., К. Мухин Ю. (2015) “Клинический случай мутации гена SYNGAP1 у девочки с эпилепсией, умственной отсталостью, аутизмом и двигательными нарушениями // A CLINICAL CASE OF SYNGAP1 GENE MUTATION IN A GIRL WITH EPILEPSY, MENTAL RETARDATION, AUTISM, AND MOTOR DISORDERS” / spz:neicon:rjdn:y:2015:i:3:p:48-54

1
Mukhin K.Yu. Atypical absence seizures: prevalence, electrical clinical and neuroimaging characteristics. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova = S.S. K
(check this in PDF content)
2
Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Холин А.А. Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд, 2011. С. 427–547. [Mukhin K.Yu. Epilep
(check this in PDF content)
3
Petrukhin A.S., Kholin A.A. Epileptic encephalopathy and similar syndromes of children. Moscow: ArtService Ltd., 2011. Pp. 427–547. (In Russ.)]. 9. Мухин К.Ю., Мироно
(check this in PDF content)
4
Петрухин А.С. Эпилептические синдромы.
(check this in PDF content)
5
Диагностика и терапия. Руководство для врачей. М.: Системные решения, 2014. 376 с. [Mukhin K.Yu., Mironov M.B.,
(check this in PDF content)
6
Petrukhin A.S. Med Genet A 2006;140(19): 2063–74. 23. Writzl K., Knegt A.C. 6p21.3 microdeletion involving the SYNGAP1 gene in a patient with intellectual disability, seizures, and severe speech impairme
(check this in PDF content)