The 9 references with contexts in paper V. Likhvantsev V., O. Grebenchikov A., R. Cherpakov A., Yu. Skripkin V., K. Borisov Yu., В. Лихванцев В., О. Гребенчиков А., Р. Черпаков А., Ю. Скрипкин В., К. Борисов Ю. (2017) “Влияние прекондиционирования десфлураном на содержание фосфорилированной формы гликоген синтетазыкиназы 3β в эксперименте // Effect of Preconditioning with Desflurane on Phosphorylated Glycogen Synthase Kinase 3β Contents in an Experiment” / spz:neicon:reanimatology:y:2016:i:6:p:8-15

1
Лихванцев В.В., Скрипкин Ю.В., Гребенчиков О.А.Изучение клинической значимости анестетического прекондиционирования (открытая база данных). Общая реаниматология. 2014; 10 (4): 82–85. http:// dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2014-4-82-85
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4945
    Prefix
    Два других эффекта этих анестетиков на центральную нервную систему, анестетическая нейропротекция и нейротоксичность, также в настоящее время являются предметом активных исследований
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Ингаляционные анестетики оказывают прекондиционирующий эффект на головной мозг (нейропротекция вследствие анестетического прекондиционирования) [2—4]. Развитие этой защиты продемонстрировано в культуре нейронов крыс, культуре нейроноподобных клеток человека, у взрослых крыс после транзиторной очаговой ишемии головного мозга, мозге новорожденных крыс после

  2. In-text reference with the coordinate start=6887
    Prefix
    However, the mechanism of their anesthetic effect has not been specified to date and is still being thoroughly studied. Two other effects of these anesthetics on the central nervous system, namely, anesthetic-induced neuroprotection and neurotoxicity, are also actively studied
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Inhalation anesthetics produce preconditioning effects on the brain (neuroprotection due to anesthetic preconditioning) [2—4]. This protection has been demonstrated in rats' neuron cultures, human neuron-like cell cultures, adult rats' brain after transient focal brain ischemia, newborn rats' brain after a hypoxia-ischemia injury, or mice's brain after an intracerebral hemorrh

2
Kapinya K.J., Lowl D., Futterer C., Maurer M., Waschke K., Isaev N.K., Dirnagl U.Tolerance against ischemic neuronal injury can be induced by volatile anesthetics and is inducible NO synthase dependent. Stroke. 2002; 33 (7): 1889–1898. http://dx.doi.org/10.1161/01.STR. 0000020092.41820.58. PMID: 12105371
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    Два других эффекта этих анестетиков на центральную нервную систему, анестетическая нейропротекция и нейротоксичность, также в настоящее время являются предметом активных исследований [1]. Ингаляционные анестетики оказывают прекондиционирующий эффект на головной мозг (нейропротекция вследствие анестетического прекондиционирования)
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Развитие этой защиты продемонстрировано в культуре нейронов крыс, культуре нейроноподобных клеток человека, у взрослых крыс после транзиторной очаговой ишемии головного мозга, мозге новорожденных крыс после повреждения гипоксией-ишемией, или у мышей после внутримозговых кровоизлияний.

  2. In-text reference with the coordinate start=7019
    Prefix
    Two other effects of these anesthetics on the central nervous system, namely, anesthetic-induced neuroprotection and neurotoxicity, are also actively studied [1]. Inhalation anesthetics produce preconditioning effects on the brain (neuroprotection due to anesthetic preconditioning)
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . This protection has been demonstrated in rats' neuron cultures, human neuron-like cell cultures, adult rats' brain after transient focal brain ischemia, newborn rats' brain after a hypoxia-ischemia injury, or mice's brain after an intracerebral hemorrhagic stroke.

3
Kitano H., Kirsch J.R., Hurn P.D., Murphy S.J.Inhalational anesthetics as neuroprotectants or chemical preconditioning agents in ischemic brain. J. Cereb. Blood Flow Metab. 2007; 27 (6): 1108–1128. http://dx.doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9600410. PMID: 17047683
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    Два других эффекта этих анестетиков на центральную нервную систему, анестетическая нейропротекция и нейротоксичность, также в настоящее время являются предметом активных исследований [1]. Ингаляционные анестетики оказывают прекондиционирующий эффект на головной мозг (нейропротекция вследствие анестетического прекондиционирования)
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Развитие этой защиты продемонстрировано в культуре нейронов крыс, культуре нейроноподобных клеток человека, у взрослых крыс после транзиторной очаговой ишемии головного мозга, мозге новорожденных крыс после повреждения гипоксией-ишемией, или у мышей после внутримозговых кровоизлияний.

  2. In-text reference with the coordinate start=7019
    Prefix
    Two other effects of these anesthetics on the central nervous system, namely, anesthetic-induced neuroprotection and neurotoxicity, are also actively studied [1]. Inhalation anesthetics produce preconditioning effects on the brain (neuroprotection due to anesthetic preconditioning)
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . This protection has been demonstrated in rats' neuron cultures, human neuron-like cell cultures, adult rats' brain after transient focal brain ischemia, newborn rats' brain after a hypoxia-ischemia injury, or mice's brain after an intracerebral hemorrhagic stroke.

4
Zheng S., Zuo Z.Isoflurane preconditioning induces neuroprotection against ischemia via activation of p38 mitogen-activated protein kinase. Mol. Pharmacol. 2004; 65 (5): 1172–1180. http://dx.doi.org/10.1124/mol.65.5.1172. PMID: 15102945
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    Два других эффекта этих анестетиков на центральную нервную систему, анестетическая нейропротекция и нейротоксичность, также в настоящее время являются предметом активных исследований [1]. Ингаляционные анестетики оказывают прекондиционирующий эффект на головной мозг (нейропротекция вследствие анестетического прекондиционирования)
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Развитие этой защиты продемонстрировано в культуре нейронов крыс, культуре нейроноподобных клеток человека, у взрослых крыс после транзиторной очаговой ишемии головного мозга, мозге новорожденных крыс после повреждения гипоксией-ишемией, или у мышей после внутримозговых кровоизлияний.

  2. In-text reference with the coordinate start=7019
    Prefix
    Two other effects of these anesthetics on the central nervous system, namely, anesthetic-induced neuroprotection and neurotoxicity, are also actively studied [1]. Inhalation anesthetics produce preconditioning effects on the brain (neuroprotection due to anesthetic preconditioning)
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . This protection has been demonstrated in rats' neuron cultures, human neuron-like cell cultures, adult rats' brain after transient focal brain ischemia, newborn rats' brain after a hypoxia-ischemia injury, or mice's brain after an intracerebral hemorrhagic stroke.

5
Sakai H., Sheng H., Yates R.B., Ishida K., Pearlstein R.D., Warner D.S. Isoflurane provides long-term protection against focal cerebral ischemia in the rat. Anesthesiology. 2007; 106 (1): 92–99. http://dx.doi.org/10.1097/00000542-200701000-00017. PMID: 17197850
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5759
    Prefix
    Ранее было показало, что у взрослых крыс отмечается меньший объем инфаркта мозга и лучшее неврологическое восстановление (по оценке на 14 или 28 дней после ишемии головного мозга), если ингалировать 1,8 об.% изофлурана (1,4 МАК) в течение 50-минутной или 80-минутной окклюзии серединей мозговой артерии
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Эти данные убедительно доказывают, что изофлуран обеспечивает долгосрочную нейропротекцию. Недавние исследования показали мощные нейропротекторные эффекты севофлурана после очаговой церебральной ишемии [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=7570
    Prefix
    Recent studies have demonstrated smaller brain infarction volume and better neurological recovery in adult rats (as evaluated on Days 14 or 28 after brain ischemia), if 1.8% isoflurane (1.4 MAC) is inhaled after a 50-min or 80-min middle cerebral artery occlusion
    Exact
    [5]
    Suffix
    . These findings provide strong evidence that isoflurane provides long-lasting neuroprotection. Recent studies demonstrated potent neuroprotective effects of sevoflurane after focal cerebral ischemia [6].

6
Pape M., Engelhard K., Eberspächer E., Hollweck R., Kellermann K., Zintner S., Hutzler P., Werner C.The long-term effect of sevoflurane on neuronal cell damage and expression of apoptotic factors after cerebral ischemia and reperfusion in rats. Anesth. Analg. 2006; 103 (1): 173–179. http://dx.doi.org/10.1213/01.ane.0000222634.51192.a4. PMID: 16790648
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5977
    Prefix
    Эти данные убедительно доказывают, что изофлуран обеспечивает долгосрочную нейропротекцию. Недавние исследования показали мощные нейропротекторные эффекты севофлурана после очаговой церебральной ишемии
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Конечной целью в каскаде реакций, инициированных ишемией, является неспецифическая митохондриальная пора (mitochondrial permeability transition pore (mPTP)) [7, 8]. Открытие этой поры приводит к выбросу факторов, вызывающих апоптоз, в первую очередь — цитохрома С.

  2. In-text reference with the coordinate start=7785
    Prefix
    These findings provide strong evidence that isoflurane provides long-lasting neuroprotection. Recent studies demonstrated potent neuroprotective effects of sevoflurane after focal cerebral ischemia
    Exact
    [6]
    Suffix
    . The mitochondrial permeability transition pores (mPTP) are the final target in the cascade of reactions induced by ischemia [7, 8]. The opening of mPTP results in release of factors triggering apoptosis, first of all, the cytochrome C.

7
Juhaszova M., Zorov D.B., Gleichmann M., Mattson M.P.The identity and regulation of the mitochondrial permeability transition pore where the known meets the unknown. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2008; 1123: 197–212. http://dx.doi.org/10.1196/annals.1420.023. PMID: 18375592
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6157
    Prefix
    Недавние исследования показали мощные нейропротекторные эффекты севофлурана после очаговой церебральной ишемии [6]. Конечной целью в каскаде реакций, инициированных ишемией, является неспецифическая митохондриальная пора (mitochondrial permeability transition pore (mPTP))
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Открытие этой поры приводит к выбросу факторов, вызывающих апоптоз, в первую очередь — цитохрома С. Предотвращение открытия митохондриальной поры защищает клетку от ишемического повреждения.

  2. In-text reference with the coordinate start=7916
    Prefix
    Recent studies demonstrated potent neuroprotective effects of sevoflurane after focal cerebral ischemia [6]. The mitochondrial permeability transition pores (mPTP) are the final target in the cascade of reactions induced by ischemia
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . The opening of mPTP results in release of factors triggering apoptosis, first of all, the cytochrome C. Inhibition of mPTP opening protects cells from ischemic damage. Glycogen synthase-kinase 3β(GSK-3β) is a key enzyme regulating the mPTP permeability: phosphorylation of this enzyme inactivates it and prevents the pores from opening.

8
Zorov D.B., Juhaszova M., Yaniv Y., Nuss H.B., Wang S., Sollott S.J. Regulation and pharmacology of the mitochondrial permeability transition pore. Cardiovascular. Research. 2009; 83 (2): 213–225. http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvp151. PMID: 19447775
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6157
    Prefix
    Недавние исследования показали мощные нейропротекторные эффекты севофлурана после очаговой церебральной ишемии [6]. Конечной целью в каскаде реакций, инициированных ишемией, является неспецифическая митохондриальная пора (mitochondrial permeability transition pore (mPTP))
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Открытие этой поры приводит к выбросу факторов, вызывающих апоптоз, в первую очередь — цитохрома С. Предотвращение открытия митохондриальной поры защищает клетку от ишемического повреждения.

  2. In-text reference with the coordinate start=7916
    Prefix
    Recent studies demonstrated potent neuroprotective effects of sevoflurane after focal cerebral ischemia [6]. The mitochondrial permeability transition pores (mPTP) are the final target in the cascade of reactions induced by ischemia
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . The opening of mPTP results in release of factors triggering apoptosis, first of all, the cytochrome C. Inhibition of mPTP opening protects cells from ischemic damage. Glycogen synthase-kinase 3β(GSK-3β) is a key enzyme regulating the mPTP permeability: phosphorylation of this enzyme inactivates it and prevents the pores from opening.

9
Борисов К.Ю., Мороз В.В., Гребенчиков О.А., Плотников Е.Ю., Левиков Д.И., Черпаков Р.А., Лихванцев В.В. Влияние пропофола на ане-
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=8558
    Prefix
    Our previous study demonstrated that preconditioning with sevoflurane increases the concentration of the phosphorylated form of glycogen synthase-kinase 3β(p-GSK-3β), and protects the mitochondria in rats' brain neurons during ischemia/reperfusion
    Exact
    [9]
    Suffix
    . The purpose of this study was to determine, if desflurane has neuroprotective effects, and to evaluate their potency. nificant increase in the concentration of phospho-GSK-3βvs. the reference group (620437 relative units vs. 304574 relative units, respectively, P<0.05).

  2. In-text reference with the coordinate start=10283
    Prefix
    В предыдущем исследовании нами продемонстрировано, что прекондиционирование севофлураном увеличивает содержание фосфорилированной формы ГСК-3β (фосфо-ГСК-3β) и защищает митохондрии нейронов в мозге крыс по время ишемии/реперфузии
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Целью настоящего исследования стало определить, обладает ли десфлуран нейропротекторными свойствами, и оценить их выраженность. Материал и методы Остановку системного кровообращения моделировали в соответствии с методом, впервые описанным В.

  3. In-text reference with the coordinate start=28703
    Prefix
    В предыдущем исследовании мы продемонстрировали, что прекондиционирование севофлураном увеличивает содержание фосфо-ГСК-3βи защищает митохондрии нейронов в головном мозге крыс от повреждения активными формами кислорода при ишемии/реперфузии
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В данном исследовании ишемия/реперфузия в группе И/Р привела, как и было предсказано, к значительному увеличению содержания фосфоГСК-3βдо 204% (р<0,05). Этот результат может быть связан со схожим с прекондиционирующим стимулом, вызванным 3-х минутной ишемии.

  4. In-text reference with the coordinate start=29965
    Prefix
    In 2009, all available data regarding mPTP, its relation to glycogen synthase-kinase 3βand the involvement of both in preconditioning cascade phenomenon were summarized [17]. Our previous study demonstrated that preconditioning with sevoflurane increases the p-GSK-3β concentration and protects the mitochondria in rats' brain neurons during ischemia/reperfusion
    Exact
    [9]
    Suffix
    . In the current study, the ischemia/reperfusion in the I/R group cause a significant increase in the pGSK-3βconcentration up to 204%, as it had been predicted (P<0.05). This effect can be attributed to ischemic preconditioning-like stimulus, caused by the 3-minute ischemia.

  5. In-text reference with the coordinate start=30612
    Prefix
    As it has been mentioned previously, this observation may demonstrate an activation of the cascade, leading to augmented cell protection against ischemic injury, even if such injury did not follow
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Apparently, anesthetic and ischemic preconditioning have a limited ability to summarize their protective effects, as it has been evident from a 303% increase in the p-GSK-3βconcentration in the S+I/R group.

  6. In-text reference with the coordinate start=32191
    Prefix
    This result can be regarded as the evidence that inhalation anesthetics under test produce the effect of anesthetic preconditioning. повышению клеточной защиты от ишемического повреждения, даже если ишемия в последующем не последовала
    Exact
    [9]
    Suffix
    . По-видимому, у анестетического и ишемического прекондиционирования имеется ограниченная способность к суммированию протекторных эффектов, что отмечалось по увеличению содержания фосфо-ГСК-3βдо 303% в группе S+И/Р.