The 12 references with contexts in paper V. Moroz V., A. Golubev M., A. Kuzovlev N., A. Shabanov K., V. Pisarev M., В. Мороз В., А. Голубев М., А. Кузовлев Н., А. Шабанов К., В. Писарев М. (2014) “БЕЛОК КЛЕТОК КЛАРА (CLUB CELL PROTEIN) — НОВЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КАНДИДАТНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ БИОМАРКЕР ПРИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ // Clara Cell Protein (Club Cell Protein) is a New Diagnostic Molecular Candidate Biomarker in Nosocomial Pneumonia” / spz:neicon:reanimatology:y:2014:i:6:p:6-14

1
Карпун Н.А., Мороз В.В., Климова Г.М., Акимкин В.Г., Журавлев А.Г., Колесник А.В.Профилактика нозокомиальных инфекций дыхательных путей. Общая реаниматология.2007; 3 (3): 100–104. http:// dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2007-3-100
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4760
    Prefix
    Sukharevskaya Sq., Moscow 129010 Адрес для корреспонденции: Кузовлев Артем Николаевич E-mail: artem_kuzovlev@mail.ru Correspondence to: Kuzovlev Artem Nikolaevich E-mail: artem_kuzovlev@mail.ru Введение Тяжелые инфекционные осложнения критических состояний, в частности нозокомиальная пневмония (НП), являются актуальными проблемами реаниматологии
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Нозокомиальная пневмония — заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме новых очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное отделяемое трахеобронхиального дерева, лейкоцитоз и др.), при исключении инфе

  2. In-text reference with the coordinate start=6917
    Prefix
    Многочисленные исследования не подтвердили диагностической или прогностической значимости Introduction Severe infectious complications of critical states, e.g. nosocomial pneumonia (NP) present a significant problem
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Nosocomial pneumonia — is a disease which is characterized by infiltration on chest X-ray 48 hrs. after hospitalization plus clinical data confirming the infectious nature of these changes (new wave of fever, purulent mucus, leucocytosis etc), excluding infections in incubation period at the time of admission [4].

2
Голубев А.М., Мороз В.В., Сундуков Д.В.Патогенез острого респираторного дистресс-синдрома. Общая реаниматология.2012; 8 (4): 13–21. http:// dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2012-4-13
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4760
    Prefix
    Sukharevskaya Sq., Moscow 129010 Адрес для корреспонденции: Кузовлев Артем Николаевич E-mail: artem_kuzovlev@mail.ru Correspondence to: Kuzovlev Artem Nikolaevich E-mail: artem_kuzovlev@mail.ru Введение Тяжелые инфекционные осложнения критических состояний, в частности нозокомиальная пневмония (НП), являются актуальными проблемами реаниматологии
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Нозокомиальная пневмония — заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме новых очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное отделяемое трахеобронхиального дерева, лейкоцитоз и др.), при исключении инфе

  2. In-text reference with the coordinate start=6917
    Prefix
    Многочисленные исследования не подтвердили диагностической или прогностической значимости Introduction Severe infectious complications of critical states, e.g. nosocomial pneumonia (NP) present a significant problem
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Nosocomial pneumonia — is a disease which is characterized by infiltration on chest X-ray 48 hrs. after hospitalization plus clinical data confirming the infectious nature of these changes (new wave of fever, purulent mucus, leucocytosis etc), excluding infections in incubation period at the time of admission [4].

3
Кузовлев А.Н., Мороз В.В., Голубев А.М., Половников С.Г., Смелая Т.В. Диагностика острого респираторного дистресс-синдрома при нозокомиальной пневмонии. Общая реаниматология.2009; 5 (6): 512. http:// dx.doi.org/10.15360/1813-9779-2009-6-5
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4760
    Prefix
    Sukharevskaya Sq., Moscow 129010 Адрес для корреспонденции: Кузовлев Артем Николаевич E-mail: artem_kuzovlev@mail.ru Correspondence to: Kuzovlev Artem Nikolaevich E-mail: artem_kuzovlev@mail.ru Введение Тяжелые инфекционные осложнения критических состояний, в частности нозокомиальная пневмония (НП), являются актуальными проблемами реаниматологии
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Нозокомиальная пневмония — заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме новых очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное отделяемое трахеобронхиального дерева, лейкоцитоз и др.), при исключении инфе

  2. In-text reference with the coordinate start=6917
    Prefix
    Многочисленные исследования не подтвердили диагностической или прогностической значимости Introduction Severe infectious complications of critical states, e.g. nosocomial pneumonia (NP) present a significant problem
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Nosocomial pneumonia — is a disease which is characterized by infiltration on chest X-ray 48 hrs. after hospitalization plus clinical data confirming the infectious nature of these changes (new wave of fever, purulent mucus, leucocytosis etc), excluding infections in incubation period at the time of admission [4].

4
Чучалин А.Г. (ред.).Нозокомиальная пневмония у взрослых. Национальные рекомендации. М.; 2009.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5263
    Prefix
    новых очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное отделяемое трахеобронхиального дерева, лейкоцитоз и др.), при исключении инфекций, которые имелись в инкубационном периоде на момент поступления больного в стационар
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Нозокомиальная пневмония — самая частая нозокомиальная инфекция в отделениях реаниматологии. Частота НП у хирургических больных составляет 6% после плановых хирургических вмешательств и 15% после экстренных.

  2. In-text reference with the coordinate start=7256
    Prefix
    Nosocomial pneumonia — is a disease which is characterized by infiltration on chest X-ray 48 hrs. after hospitalization plus clinical data confirming the infectious nature of these changes (new wave of fever, purulent mucus, leucocytosis etc), excluding infections in incubation period at the time of admission
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Nosocomial pneumonia is the most prevalent nosocomial infection in intensive care unit. Its incidence if 6% after elective surgery and 15% after emergency. Attributive mortality in NP is 30%.

  3. In-text reference with the coordinate start=13741
    Prefix
    Eight ml of venous blood was performed in this group to assess the physiological level of biomarker. Patients were split into groups according to the NP diagnostic criteria. Nosocomial pneumonia was diagnosed according to the National criteria
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Figure 1 and Table 1 deal with patients characteristic. Eight ml of venous blood was performed in enrolled patients on day 1, 3, 5 and 7. Blood was centrifuged for 10 min under 2000 rpm. Three-four ml of plasma was frozen under -20°С.

  4. In-text reference with the coordinate start=17465
    Prefix
    В группе сравнения был выполнен однократный забор 8 мл венозной крови для исследования физиологического уровня кандидатных биомаркеров. Распределение больных по группам производилось в соответствии с диагностическими критериями НП. Диагностика НП производилась в соответствии с Национальными рекомендациями
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Характеристики больных в исследованных группах представлены на рис. 1 и в таблице. Анализ динамики содержания CCP в зависимости от наличия/отсутствия Pseudomonas aeruginosaв посевах мокроты проводился в соответствующих подгруппах больных группы «Пневмония» (рис. 1, таблица).

5
Fagon J.Y.Diagnosis and treatment of ventilator-associated pneumonia: fiberoptic bronchoscopy with bronchoalveolar lavage is essential. Semin. Respir. Crit. Care Med.2006; 27 (1):34–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-933672. PMID: 16508880
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5662
    Prefix
    Частота НП у хирургических больных составляет 6% после плановых хирургических вмешательств и 15% после экстренных. Атрибутивная летальность при НП достигает 30%. Летальность при НП, вызванной Pseudomonas aeruginosaв ассоциации с другими возбудителями, составляет 40—68%
    Exact
    [5—6]
    Suffix
    . Своевременная диагностика НП определяет результативность лечения данного тяжелого инфекционного осложнения. Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью.

  2. In-text reference with the coordinate start=7532
    Prefix
    Nosocomial pneumonia is the most prevalent nosocomial infection in intensive care unit. Its incidence if 6% after elective surgery and 15% after emergency. Attributive mortality in NP is 30%. Mortality in NP caused by Pseudomonas aeruginosais up to 40—68%
    Exact
    [5—6]
    Suffix
    . Prompt diagnosis of NP determines the outcome. Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP [7—12].

6
Torres A., Rello J.Update in community-acquired and nosocomial pneumonia. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2010; 181 (8): 782–787. http://dx.doi.org/10.1164/rccm.201001-0030UP. PMID: 20382801
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5662
    Prefix
    Частота НП у хирургических больных составляет 6% после плановых хирургических вмешательств и 15% после экстренных. Атрибутивная летальность при НП достигает 30%. Летальность при НП, вызванной Pseudomonas aeruginosaв ассоциации с другими возбудителями, составляет 40—68%
    Exact
    [5—6]
    Suffix
    . Своевременная диагностика НП определяет результативность лечения данного тяжелого инфекционного осложнения. Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью.

  2. In-text reference with the coordinate start=7532
    Prefix
    Nosocomial pneumonia is the most prevalent nosocomial infection in intensive care unit. Its incidence if 6% after elective surgery and 15% after emergency. Attributive mortality in NP is 30%. Mortality in NP caused by Pseudomonas aeruginosais up to 40—68%
    Exact
    [5—6]
    Suffix
    . Prompt diagnosis of NP determines the outcome. Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP [7—12].

7
Croce M.A. Diagnosis of acute respiratory distress syndrome and differentiation from ventilator-associated pneumonia. Am. J. Surg.2000; 179 (2 Suppl 1): 26–29. http://dx.doi.org/10.1016/S0002-9610(00)003196. PMID: 10874108
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6098
    Prefix
    Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью. Значительным потенциалом в отношении ранней диагностики, мониторинга эффективности лечения и прогнозирования исходов НП обладают молекулярные биомаркеры
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    Идеальный биомаркер должен быть включен в патогенез НП, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения. Биомаркер должен давать возможность диагностики НП раньше, чем будут доступны результаты микробиологических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=7800
    Prefix
    Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    . Ideal biomarker must be involved in the NP pathogenesis, present good sensitivity and specificity. Molecular biomarker should be informative before the obtaining of the results of microbiological tests.

8
Fagon J.Y.Biologcal markers and diagnosis of ventilator-associated pneumonia. Crit. Care.2011; 15 (2): 130. http://dx.doi.org/10.1186/cc10050. PMID: 21418551
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6098
    Prefix
    Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью. Значительным потенциалом в отношении ранней диагностики, мониторинга эффективности лечения и прогнозирования исходов НП обладают молекулярные биомаркеры
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    Идеальный биомаркер должен быть включен в патогенез НП, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения. Биомаркер должен давать возможность диагностики НП раньше, чем будут доступны результаты микробиологических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=7800
    Prefix
    Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    . Ideal biomarker must be involved in the NP pathogenesis, present good sensitivity and specificity. Molecular biomarker should be informative before the obtaining of the results of microbiological tests.

  3. In-text reference with the coordinate start=8670
    Prefix
    Procalcitonin sensitivity was 41—100%, specificity 97—100%. Procalcitonin is important to make a decision to stop the antibiotic therapy, but its use does not decrease the duration of hospital stay or mortality
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . No reliable data on C-reactive protein exist [11—17]. None of the abovementioned biomarkers is specific for the pulmonary inflammation. Search of new molecular biomarkers of NP if of great importance.

  4. In-text reference with the coordinate start=11742
    Prefix
    Прокальцитонин информативен для принятия решения об отмене антибиотикотерапии при НП, но его использование не приводит к снижению продолжительности пребывания больного в стационаре или летальности
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . Достоверных данных по C-реактивному протеину в качестве биомаркера при НП недостаточно [11—17] Кроме того, ни один из вышеперечисленных биомаркеров не является специфичным для воспаления на территории легких.

9
Vanspauwen M.J., Linssen C.F., Bruggeman C.A., Jacobs J.A., Drent M., Bergmans D.C., van Mook W.N.Clara cell protein in bronchoalveolar lavage fluid: a predictor of ventilator-associated pneumonia? Crit. Care.2011; 15 (1): R14. http://dx.doi.org/10.1186/cc9418. PMID: 21223571
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=6098
    Prefix
    Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью. Значительным потенциалом в отношении ранней диагностики, мониторинга эффективности лечения и прогнозирования исходов НП обладают молекулярные биомаркеры
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    Идеальный биомаркер должен быть включен в патогенез НП, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения. Биомаркер должен давать возможность диагностики НП раньше, чем будут доступны результаты микробиологических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=7800
    Prefix
    Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    . Ideal biomarker must be involved in the NP pathogenesis, present good sensitivity and specificity. Molecular biomarker should be informative before the obtaining of the results of microbiological tests.

  3. In-text reference with the coordinate start=8670
    Prefix
    Procalcitonin sensitivity was 41—100%, specificity 97—100%. Procalcitonin is important to make a decision to stop the antibiotic therapy, but its use does not decrease the duration of hospital stay or mortality
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . No reliable data on C-reactive protein exist [11—17]. None of the abovementioned biomarkers is specific for the pulmonary inflammation. Search of new molecular biomarkers of NP if of great importance.

  4. In-text reference with the coordinate start=11742
    Prefix
    Прокальцитонин информативен для принятия решения об отмене антибиотикотерапии при НП, но его использование не приводит к снижению продолжительности пребывания больного в стационаре или летальности
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . Достоверных данных по C-реактивному протеину в качестве биомаркера при НП недостаточно [11—17] Кроме того, ни один из вышеперечисленных биомаркеров не является специфичным для воспаления на территории легких.

  5. In-text reference with the coordinate start=27958
    Prefix
    CCP is widely discussed as a candidate molecular biomarker in ARDS and in NP [21, 29]. There are some investigations with small amount of patients with controversial results on the informativity of CCP for NP diagnosis [27—30]. Vanspauwen M. Et al.
    Exact
    [9]
    Suffix
    did not prove CCP to be a biomarker of ventilator-associated pneumonia. But the data of this study was obtained out of bronchoalveolar lavage which is not comparable with our data (plasma). Taking into account the biological role of Club cells and CCP, its elevation in plasma of critically ill patients without NP is caused by the activation of local immune system, prol

  6. In-text reference with the coordinate start=35284
    Prefix
    Имеются отдельные исследования на небольших гетерогенных выборках больных и с противоречивыми результатами относительно информативности CCP в диагностике НП [27—30]. В исследовании Vanspauwen M. и соавт.
    Exact
    [9]
    Suffix
    не были получены доказательства достаточной чувствительности и специфичности CCP для диагностики вентилятор-ассоциированной пневмонии. Но при анализе результатов данного исследования необходимо принимать во внимание то, что авторы исследовали содержание CCP в бронхоальвеолярном лаваже, забор которого не может быть стандартизован, что снижает достоверность последующего иммунологического ан

10
Johnston P., McAuley D.F., O’Kane C.M. Novel pulmonary biomarkers in the diagnosis of VAP. Thorax.2010; 65 (3): 190–192. http://dx.doi.org/10. 1136/thx.2009.127308. PMID: 20335284
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6098
    Prefix
    Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью. Значительным потенциалом в отношении ранней диагностики, мониторинга эффективности лечения и прогнозирования исходов НП обладают молекулярные биомаркеры
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    Идеальный биомаркер должен быть включен в патогенез НП, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения. Биомаркер должен давать возможность диагностики НП раньше, чем будут доступны результаты микробиологических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=7800
    Prefix
    Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    . Ideal biomarker must be involved in the NP pathogenesis, present good sensitivity and specificity. Molecular biomarker should be informative before the obtaining of the results of microbiological tests.

  3. In-text reference with the coordinate start=8670
    Prefix
    Procalcitonin sensitivity was 41—100%, specificity 97—100%. Procalcitonin is important to make a decision to stop the antibiotic therapy, but its use does not decrease the duration of hospital stay or mortality
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . No reliable data on C-reactive protein exist [11—17]. None of the abovementioned biomarkers is specific for the pulmonary inflammation. Search of new molecular biomarkers of NP if of great importance.

  4. In-text reference with the coordinate start=11742
    Prefix
    Прокальцитонин информативен для принятия решения об отмене антибиотикотерапии при НП, но его использование не приводит к снижению продолжительности пребывания больного в стационаре или летальности
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . Достоверных данных по C-реактивному протеину в качестве биомаркера при НП недостаточно [11—17] Кроме того, ни один из вышеперечисленных биомаркеров не является специфичным для воспаления на территории легких.

11
Luyt C.E., Combes A., Reynaud C., Hekimian G., Nieszkowska A., Tonnellier M., Aubry A., Trouillet J.L., Bernard M., Chastre J.Usefulness of procalcitonin for the diagnosis of ventilator-associated pneumonia. Intensive Care Med.2008; 34 (8): 1434–1440. http://dx.doi.org/10.1007/s00134-008-1112-x. PMID: 18421435
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6098
    Prefix
    Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью. Значительным потенциалом в отношении ранней диагностики, мониторинга эффективности лечения и прогнозирования исходов НП обладают молекулярные биомаркеры
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    Идеальный биомаркер должен быть включен в патогенез НП, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения. Биомаркер должен давать возможность диагностики НП раньше, чем будут доступны результаты микробиологических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=7800
    Prefix
    Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    . Ideal biomarker must be involved in the NP pathogenesis, present good sensitivity and specificity. Molecular biomarker should be informative before the obtaining of the results of microbiological tests.

  3. In-text reference with the coordinate start=8670
    Prefix
    Procalcitonin sensitivity was 41—100%, specificity 97—100%. Procalcitonin is important to make a decision to stop the antibiotic therapy, but its use does not decrease the duration of hospital stay or mortality
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . No reliable data on C-reactive protein exist [11—17]. None of the abovementioned biomarkers is specific for the pulmonary inflammation. Search of new molecular biomarkers of NP if of great importance.

  4. In-text reference with the coordinate start=11742
    Prefix
    Прокальцитонин информативен для принятия решения об отмене антибиотикотерапии при НП, но его использование не приводит к снижению продолжительности пребывания больного в стационаре или летальности
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . Достоверных данных по C-реактивному протеину в качестве биомаркера при НП недостаточно [11—17] Кроме того, ни один из вышеперечисленных биомаркеров не является специфичным для воспаления на территории легких.

12
Tang H., Huang T., Jing J., Shen H., Cui W.Effect of procalcitonin-guided treatment in patients with infections: a systematic review and metaanalysis.Infection.2009; 37 (6): 497–507. http://dx.doi.org/10.1007/ s15010-009-9034-2. PMID: 19826761
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=6098
    Prefix
    Имеющиеся в настоящее время клинические и инструментальные методы диагностики НП обладают низкой чувствительностью и специфичностью. Значительным потенциалом в отношении ранней диагностики, мониторинга эффективности лечения и прогнозирования исходов НП обладают молекулярные биомаркеры
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    Идеальный биомаркер должен быть включен в патогенез НП, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения. Биомаркер должен давать возможность диагностики НП раньше, чем будут доступны результаты микробиологических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=7800
    Prefix
    Current clinical and instrumental methods of NP diagnosis are of low sensitivity and specificity. Molecular biomarkers present a great outlook for the diagnosis, monitoring and prognostication of NP
    Exact
    [7—12]
    Suffix
    . Ideal biomarker must be involved in the NP pathogenesis, present good sensitivity and specificity. Molecular biomarker should be informative before the obtaining of the results of microbiological tests.

  3. In-text reference with the coordinate start=8670
    Prefix
    Procalcitonin sensitivity was 41—100%, specificity 97—100%. Procalcitonin is important to make a decision to stop the antibiotic therapy, but its use does not decrease the duration of hospital stay or mortality
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . No reliable data on C-reactive protein exist [11—17]. None of the abovementioned biomarkers is specific for the pulmonary inflammation. Search of new molecular biomarkers of NP if of great importance.

  4. In-text reference with the coordinate start=11742
    Prefix
    Прокальцитонин информативен для принятия решения об отмене антибиотикотерапии при НП, но его использование не приводит к снижению продолжительности пребывания больного в стационаре или летальности
    Exact
    [8—12]
    Suffix
    . Достоверных данных по C-реактивному протеину в качестве биомаркера при НП недостаточно [11—17] Кроме того, ни один из вышеперечисленных биомаркеров не является специфичным для воспаления на территории легких.