The 12 references with contexts in paper V. Myshkin A., A. Savlukov I., I. Gulyaeva L., D. Yenikeyev A., R. Ibatullina B., S. Sergeyeva A., A. Shafikov R., В. Мышкин А., А. Савлуков И., И. Гуляева Л., Д. Еникеев А., Р. Ибатуллина Б., С. Сергеева А., А. Шафиков Р. (2007) “Коррекция нарушений прооксидантно-антиоксидантного равновесия после тяжелых острых отравлений (экспериментальное исследование) // Correction of Prooxidative-Antioxidative Imbalance after Severe Acute Intoxication (Experimental Study)” / spz:neicon:reanimatology:886

1
Волчегорский И. А., Долгушин И. И., Колесников О. А.Эксперимен! тальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реак! ций организма.Челябинск; 2000.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8181
    Prefix
    Продукты ПОЛ (изолированные двойные связи, диено! вые и триеновые конъюгаты, шиффовы основания, ТБК!реа! гирующие продукты) исследовали в липидных экстрактах го! ловного мозга, миокарда, печени
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Изолированные двойные связи (ИДС), диеновые и триеновые конъюгаты (ТК) определяли спектрофотометрически. Шиффовы основания — спектрофлуориметрическим методом. Диеновые конъюгаты в эритроцитах определяли по З.

2
Мышкин В. А.Коррекция перекисного окисления липидов при экс! периментальных интоксикациях различными химическими веще! ствами: дис....д!ра мед.наук. Челябинск; 1998.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=8181
    Prefix
    Продукты ПОЛ (изолированные двойные связи, диено! вые и триеновые конъюгаты, шиффовы основания, ТБК!реа! гирующие продукты) исследовали в липидных экстрактах го! ловного мозга, миокарда, печени
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Изолированные двойные связи (ИДС), диеновые и триеновые конъюгаты (ТК) определяли спектрофотометрически. Шиффовы основания — спектрофлуориметрическим методом. Диеновые конъюгаты в эритроцитах определяли по З.

  2. In-text reference with the coordinate start=8715
    Prefix
    Плацеру и соавт. [4], антиради! кальную активность соединений регистрировали методом хе! милюминесценции в модельной системе инициированного окисления этилбензола [5]. Интенсивность флюоресценции зонда АНС (1!амино!8!сульфонат) в мембранах эритроцитов исследовали по методике Ю. А. Владимирова, Г. Е. Добрецова
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Мембраны эритроцитов выделяли по Доджу [6]. Мембран! ный белок определяли спектрофлюориметрически [7]. Оценивали активность ряда ферментных систем в орга! низме крыс. Каталазу определяли по М.

  3. In-text reference with the coordinate start=9081
    Prefix
    Каталазу определяли по М. И. Королюку, Л. И. Иванову и др. [8], глюкозо!6!фосфатдегидрогеназу (Г!6!ФДГ) по G. Gloc, супероксиддисмутазу (СОД) [9, 10] глутатионпе! роксидазу (ГП) в описании
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Об активности Na+, K+!АТФа! зы судили по разности неорганического фосфата (Рн) полной среды и среды без Na+и K+в присутствии строфантина [2]. В сыворотке крови исследовали: аланинаминотрансфера! зу (АлАТ; КФ 2.6.1.2), аспартатаминотрансферазу (АсАТ; КФ 2.6.1.1), лактатдегидрогеназу (ЛДГ; КФ 1.1.1.27), щелочную фосфатазу (ЩФ+; КФ 3.1.3.1), кислую фосфатазу (К.

  4. In-text reference with the coordinate start=9210
    Prefix
    Gloc, супероксиддисмутазу (СОД) [9, 10] глутатионпе! роксидазу (ГП) в описании [2]. Об активности Na+, K+!АТФа! зы судили по разности неорганического фосфата (Рн) полной среды и среды без Na+и K+в присутствии строфантина
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В сыворотке крови исследовали: аланинаминотрансфера! зу (АлАТ; КФ 2.6.1.2), аспартатаминотрансферазу (АсАТ; КФ 2.6.1.1), лактатдегидрогеназу (ЛДГ; КФ 1.1.1.27), щелочную фосфатазу (ЩФ+; КФ 3.1.3.1), кислую фосфатазу (К.

  5. In-text reference with the coordinate start=14067
    Prefix
    Установлено также, что при некоторых формах тя! желой интоксикации фосфорорганическими соединени! ями происходит значительное нарушение регуляции процессов свободнорадикального окисления, в результа! те которого развивается окислительный стресс
    Exact
    [2, 10, 11]
    Suffix
    . Окислительный стресс — малоисследованное зве! но в патогенезе тяжелых отравлений ФОС. Состояние окислительного стресса сопровождается резкой актива! цией свободнорадикальных реакций в результате изме! нения баланса прооксидантной и антиокислительной систем.

  6. In-text reference with the coordinate start=16947
    Prefix
    Про! дукты ПОЛ (ДК, ТК, и ШО) определяли в липидных экстрактах головного мозга и миокарда. Активность СОД определяли по методу В. Н. Чумакова, ацетилхо! линэстеразы — методом Элмана
    Exact
    [2]
    Suffix
    . При анализе полу! ченных данных использовали различные методы вариа! ционной статистики. Установлено, что у крыс при остром отравлении карбофосом падение активности СОД в полушариях го! ловного мозга, активация процессов ПОЛ в мозге и серд! це развиваются в ближайшие 2 часа после введения яда.

  7. In-text reference with the coordinate start=17900
    Prefix
    ! зация в данном случае не является истинной, так как на 42!е сутки после отравления количество ДК в липидах мозга падает до отрицательных значений, составляя только 3,3% от контроля. Обнаруженный дисбаланс меж! ду активностью СОД и количеством продуктов ПОЛ предшествует по времени наступлению массовой гибели крыс, которая происходит между 41!ми и 43!ми сутками эксперимента
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Лечение отравленных крыс антидотами — атропи! ном или атропином и дипироксимом (диэтиксимом) практически не оказывает эффекта на клинические проявления интоксикации и биохимические показате! ли.

  8. In-text reference with the coordinate start=19002
    Prefix
    В то же время добав! ление к антидотам антиоксидантов — тонарола или эмоксипина (50 мг/кг) оказывает благоприятный эф! фект на активность СОД, содержание ДК, ШО в мозге, а также на клинические симптомы интоксикации и в значительной степени предупреждает летальный эф! фект на 41—43!е сутки после отравления
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Поскольку в условиях смертельной интоксикации карбофосом применение антиоксидантов предупреждает дисбаланс АОС/ ПОЛ в органах и массовую гибель животных в постинтоксикационном периоде, можно сделать вывод о том, что окислительный стресс является важным зве! ном патогенеза поражений карбофосом и требует соот! ветствующей фармакологической коррекции антиокси! дантным действием.

3
Ta p p e l A . K .Lipid peroxidation damage to cell components. Fed. Proc. 1973; 32 (8): 870—1874.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8181
    Prefix
    Продукты ПОЛ (изолированные двойные связи, диено! вые и триеновые конъюгаты, шиффовы основания, ТБК!реа! гирующие продукты) исследовали в липидных экстрактах го! ловного мозга, миокарда, печени
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Изолированные двойные связи (ИДС), диеновые и триеновые конъюгаты (ТК) определяли спектрофотометрически. Шиффовы основания — спектрофлуориметрическим методом. Диеновые конъюгаты в эритроцитах определяли по З.

4
Плацер З., Видланова М., Кушелева Л.Процессы переокисления ли! пидов при повреждении и ожирении печени. Чехословатское мед. обозрение 1970; 16 (7): 30—41.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8411
    Prefix
    Изолированные двойные связи (ИДС), диеновые и триеновые конъюгаты (ТК) определяли спектрофотометрически. Шиффовы основания — спектрофлуориметрическим методом. Диеновые конъюгаты в эритроцитах определяли по З. Плацеру и соавт.
    Exact
    [4]
    Suffix
    , антиради! кальную активность соединений регистрировали методом хе! милюминесценции в модельной системе инициированного окисления этилбензола [5]. Интенсивность флюоресценции зонда АНС (1!амино!8!сульфонат) в мембранах эритроцитов исследовали по методике Ю.

5
Шляпинтох В. Я., Карпухин О. Н., Постнников Л. М.Хемилюминес! центные методы исследования медленных химических процессов. М.: Наука; 1966.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8565
    Prefix
    Диеновые конъюгаты в эритроцитах определяли по З. Плацеру и соавт. [4], антиради! кальную активность соединений регистрировали методом хе! милюминесценции в модельной системе инициированного окисления этилбензола
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Интенсивность флюоресценции зонда АНС (1!амино!8!сульфонат) в мембранах эритроцитов исследовали по методике Ю. А. Владимирова, Г. Е. Добрецова [2]. Мембраны эритроцитов выделяли по Доджу [6]. Мембран! ный белок определяли спектрофлюориметрически [7].

6
Dodge G. T., Mitchell C., Hanahan D. J.The preparation and chemical characteristics of haemolobin!free ghsts of human erythrozytes. Arch. Biochem. Biophys. 1963; 100 (1): 119—130.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8754
    Prefix
    Плацеру и соавт. [4], антиради! кальную активность соединений регистрировали методом хе! милюминесценции в модельной системе инициированного окисления этилбензола [5]. Интенсивность флюоресценции зонда АНС (1!амино!8!сульфонат) в мембранах эритроцитов исследовали по методике Ю. А. Владимирова, Г. Е. Добрецова [2]. Мембраны эритроцитов выделяли по Доджу
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Мембран! ный белок определяли спектрофлюориметрически [7]. Оценивали активность ряда ферментных систем в орга! низме крыс. Каталазу определяли по М. И. Королюку, Л. И. Иванову и др. [8], глюкозо!6!фосфатдегидрогеназу (Г!6!

7
Fairbaks G., Liseck.Electrophretic analysis of the human erythrocyte membrane. Bioche!mistry 1971; 10: 119—130.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8809
    Prefix
    Интенсивность флюоресценции зонда АНС (1!амино!8!сульфонат) в мембранах эритроцитов исследовали по методике Ю. А. Владимирова, Г. Е. Добрецова [2]. Мембраны эритроцитов выделяли по Доджу [6]. Мембран! ный белок определяли спектрофлюориметрически
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Оценивали активность ряда ферментных систем в орга! низме крыс. Каталазу определяли по М. И. Королюку, Л. И. Иванову и др. [8], глюкозо!6!фосфатдегидрогеназу (Г!6!ФДГ) по G. Gloc, супероксиддисмутазу (СОД) [9, 10] глутатионпе! роксидазу (ГП) в описании [2].

8
Королюк М. А., Иванова Л. И., Майорова И. Г. Метод определения активности каталазы. Лабораторное дело 1988; 1: 16—18.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8947
    Prefix
    Мембраны эритроцитов выделяли по Доджу [6]. Мембран! ный белок определяли спектрофлюориметрически [7]. Оценивали активность ряда ферментных систем в орга! низме крыс. Каталазу определяли по М. И. Королюку, Л. И. Иванову и др.
    Exact
    [8]
    Suffix
    , глюкозо!6!фосфатдегидрогеназу (Г!6!ФДГ) по G. Gloc, супероксиддисмутазу (СОД) [9, 10] глутатионпе! роксидазу (ГП) в описании [2]. Об активности Na+, K+!АТФа! зы судили по разности неорганического фосфата (Рн) полной среды и среды без Na+и K+в присутствии строфантина [2].

9
Fridovich J.Superoxide dismutase. Ann. Rev.Biochem. 1975; 44: 117—159.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9034
    Prefix
    Оценивали активность ряда ферментных систем в орга! низме крыс. Каталазу определяли по М. И. Королюку, Л. И. Иванову и др. [8], глюкозо!6!фосфатдегидрогеназу (Г!6!ФДГ) по G. Gloc, супероксиддисмутазу (СОД)
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    глутатионпе! роксидазу (ГП) в описании [2]. Об активности Na+, K+!АТФа! зы судили по разности неорганического фосфата (Рн) полной среды и среды без Na+и K+в присутствии строфантина [2]. В сыворотке крови исследовали: аланинаминотрансфера! зу (АлАТ; КФ 2.6.1.2), аспартатаминотрансферазу (АсАТ; КФ 2.6.1.1), лактатдегидрогеназу (ЛДГ; КФ 1.1.1.27), щелочную фосфатазу (ЩФ+; КФ 3.1.3.1),

10
Чумаков В. М., Осинская Л. Ф.Количественный метод определения активности Zn, Cu!зависимой супероксиддисмутазы в биологичес! ком материале. Вопр. мед. химии 1977; 5: 712—716.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9034
    Prefix
    Оценивали активность ряда ферментных систем в орга! низме крыс. Каталазу определяли по М. И. Королюку, Л. И. Иванову и др. [8], глюкозо!6!фосфатдегидрогеназу (Г!6!ФДГ) по G. Gloc, супероксиддисмутазу (СОД)
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    глутатионпе! роксидазу (ГП) в описании [2]. Об активности Na+, K+!АТФа! зы судили по разности неорганического фосфата (Рн) полной среды и среды без Na+и K+в присутствии строфантина [2]. В сыворотке крови исследовали: аланинаминотрансфера! зу (АлАТ; КФ 2.6.1.2), аспартатаминотрансферазу (АсАТ; КФ 2.6.1.1), лактатдегидрогеназу (ЛДГ; КФ 1.1.1.27), щелочную фосфатазу (ЩФ+; КФ 3.1.3.1),

  2. In-text reference with the coordinate start=14067
    Prefix
    Установлено также, что при некоторых формах тя! желой интоксикации фосфорорганическими соединени! ями происходит значительное нарушение регуляции процессов свободнорадикального окисления, в результа! те которого развивается окислительный стресс
    Exact
    [2, 10, 11]
    Suffix
    . Окислительный стресс — малоисследованное зве! но в патогенезе тяжелых отравлений ФОС. Состояние окислительного стресса сопровождается резкой актива! цией свободнорадикальных реакций в результате изме! нения баланса прооксидантной и антиокислительной систем.

11
Мышкин В. А., Ибатуллина Р. Б., Савлуков А. И., Еникеев Д. А.Вли! яние актопротекторов на перекисное окисление липидов и состоя! ние мембран эритроцитов у крыс при отравлении карбофосом. Па! тол. физиология и эксперим. терапия 2004; 3: 10—12.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14067
    Prefix
    Установлено также, что при некоторых формах тя! желой интоксикации фосфорорганическими соединени! ями происходит значительное нарушение регуляции процессов свободнорадикального окисления, в результа! те которого развивается окислительный стресс
    Exact
    [2, 10, 11]
    Suffix
    . Окислительный стресс — малоисследованное зве! но в патогенезе тяжелых отравлений ФОС. Состояние окислительного стресса сопровождается резкой актива! цией свободнорадикальных реакций в результате изме! нения баланса прооксидантной и антиокислительной систем.

  2. In-text reference with the coordinate start=24466
    Prefix
    По!видимому, ан! тиоксидантные эффекты двух препаратовin vivoреали! зуются через различные механизмы. Наряду с основным стимулирующим эффектом двух препаратов на эндогенные антиоксидантные системы эритроцитов, бемитил в отличие от тиетазола, обладает прямой анти! радикальной активностью
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Заключение Таким образом, полученные результаты свидетель! ствуют о том, что после тяжелых острых отравлений эта! нолом, дихлорэтаном, ФОС, основными последствиями нарушений прооксидантного — антиоксидантного рав! новесия являются: —нарушение ПОЛ (активация или подавление активности); —окислительный стресс; —изменение микровязкости, проницаемости и электрического заряда биологических мембр

12
Прозоровский В. Б., Скопичев В. Г., Ардабьева Т. В., Папов П. Б. Структурные изменения эритроцитов как возможная причина низ! кой эффективности специфической терапии отравлений карбофо! сом. Морфология 1996; 6: 60—64. Поступила 26.06.06
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19652
    Prefix
    Одной из наиболее вероятных причин низкой эф! фективности атропина и других антидотов, в том числе реактиваторов холинэстеразы, в условиях острой ин! токсикации карбофосом являются структурные изме! нения эритроцитов и связанные с ними нарушения ми! кроциркуляции
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Для выяснения патохимического механизма по! вреждения периферического отдела эритрона и опреде! ления путей его фармакологической коррекции были проведены эксперименты на крысах. Изучены морфо! функциональные особенности эритроцитов в условиях острой интоксикации карбофосом, проведена оценка состояния эритроцитарных мембран, АОС, активности процессов ПОЛ, а также исслед