The 16 references with contexts in paper V. Moroz V., A. Chernysh M., I. Yaminsky V., Ye. Kozlova K., G. Kiselev A., A. Filonov S., M. Bogushevich S., O. Gudkova Ye., В. Мороз В., А. Черныш М., И. Яминский В., Е. Козлова К., Г. Киселёв А., А. Филонов С., М. Богушевич С., О. Гудкова Е. (2008) “Перспективы применения методов атомной силовой микроскопии в реаниматологии // Prospects for Using Atomic Power Microscopic Methods in Reanimatology” / spz:neicon:reanimatology:711

1
Яминский И. В.(ред.). Сканирующая зондовая микроскопия. М.: Научный мир; 1997.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3524
    Prefix
    Другой важнейшей особенностью АСМ является возможность получения объёмных изображений биологических объектов, например мембран клеток, и оценке их размеров и конфигурации во всех трёх измерениях
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Эти свойства АСМ делают их незаменимыми при получении изображений клеточных и субклеточных наноструктур при решении ряда задач реаниматологии. Одним из примеров, когда АСМ успешно применены в реаниматологии, является исследование структуры мембран эритроцитов при введении фармакологических препаратов в кровь человека.

2
Мороз В. В., Козлова Е. К., Богушевич М. С и соавт. Перфторан в суспензии крови. Эффекты закрепляющего и разрушающего действия на модифицированные электрическими импульсами мембраны. Общая реаниматология 2005; 1 (3): 5—10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4324
    Prefix
    Вводя, например, перфторан как в цельную кровь, так и в её суспензию можно регистрировать скрытые эффекты действия препарата в зависимости от его концентрации и времени взаимодействия с кровью
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для регистрации действия препаратов на мембрану эритроцита необходимо вызвать в ней необратимую электропорацию [3, 4]. Степень элекшение создать специальное отделение по вопросам приме? www.niiorramn.ru а бРис. 2.

3
Tekle E., Astumian R. D., Friauf W. A., Chock P. B.Asymmetric pore distribution and loss of membrane lipid in electroporated DOPC vesicles. Biophys. J. 2001; 81 (8): 960—968.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4444
    Prefix
    Вводя, например, перфторан как в цельную кровь, так и в её суспензию можно регистрировать скрытые эффекты действия препарата в зависимости от его концентрации и времени взаимодействия с кровью [2]. Для регистрации действия препаратов на мембрану эритроцита необходимо вызвать в ней необратимую электропорацию
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Степень элекшение создать специальное отделение по вопросам приме? www.niiorramn.ru а бРис. 2. Пример изображения эхиноцита в атомном силовом микроскопе, при введении в кровь эсмерона (2 мкл/мл сус= пензии) и последующей электропорации.

4
Козлова Е. К., Мороз В. В., Богушевич М. С.,Черныш А. М.Влияние формы электрического импульса на электропорацию мембран эритроцитов. Общая реаниматология 2005; 1 (1): 42—47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4444
    Prefix
    Вводя, например, перфторан как в цельную кровь, так и в её суспензию можно регистрировать скрытые эффекты действия препарата в зависимости от его концентрации и времени взаимодействия с кровью [2]. Для регистрации действия препаратов на мембрану эритроцита необходимо вызвать в ней необратимую электропорацию
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Степень элекшение создать специальное отделение по вопросам приме? www.niiorramn.ru а бРис. 2. Пример изображения эхиноцита в атомном силовом микроскопе, при введении в кровь эсмерона (2 мкл/мл сус= пензии) и последующей электропорации.

5
Chang D. C., Reese T. S. Changes in membrane structure induced by electroporation as revealed by rapid-freezing electron microscopy. Biophys.J. 1990; 58 (7): 01—12.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5037
    Prefix
    Однако при этом нет возможности оценить количество и размер возникающих в мембране пор. Наблюдение результатов электропорации мембран в электронном микроскопе позволяет регистрировать поры и оценить их размеры
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Однако получение изображения тонкой структуры пор весьма затруднительно из-за технологических ограничений как просвечивающих, так и сканирующих модификаций этих микроскопов. Цель работы — получить с помощью атомного силового микроскопа изображения пор в мембране эритроцита после его электропорации, оценить параметры полученных пор и обсудить перспективы применения АСМ в

6
Мороз В. В., Богушевич М. С., Черныш А. М. и соавт.Способ определения защиты мембран эритроцитов крови от воздействия пробойным импульсным электрическим полем. Патент на изобретение 2004; 2283096.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6373
    Prefix
    Эффект электропорации, оценивали по кинетической кривой — зависимости D(t) , где D — оптическая плотность суспензии крови. Кинетические кривые гемолиза эритроцитов описывали экспоненциальной функцией. Подробно методика проведения калиброванной электропорации описана ранее
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Исследование структуры поверхности эритроцитов до и после действия импульсного электрического поля проводили на мазках крови, сделанных по стандартной методике. Изображения поверхностей мембран получали с помощью атомного силового микроскопа «Фемто Скан», созданного в ООО НПП «Центр перспективных технологий».

7
Черняев А. П., Черныш А. М., Алексеева П. Ю. и соавт. Диагностика скрытых повреждений мембран эритроцитов в результате воздействия физико-химических факторов. Технологии живых систем 2007; 4 (1): 28—36.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6373
    Prefix
    Эффект электропорации, оценивали по кинетической кривой — зависимости D(t) , где D — оптическая плотность суспензии крови. Кинетические кривые гемолиза эритроцитов описывали экспоненциальной функцией. Подробно методика проведения калиброванной электропорации описана ранее
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Исследование структуры поверхности эритроцитов до и после действия импульсного электрического поля проводили на мазках крови, сделанных по стандартной методике. Изображения поверхностей мембран получали с помощью атомного силового микроскопа «Фемто Скан», созданного в ООО НПП «Центр перспективных технологий».

8
Филонов А. С., Яминский И. В.Обработка и анализ данных в сканирующей зондовой микроскопии: Алгоритмы и методы. Наноиндустрия 2007; 2: 32—34.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9188
    Prefix
    Радиус данной поры — 93,8 нм, а её глубина — 15,7 нм. фронтальная поверхность эритроцита с порами различных размеров, как по диаметру, так и по глубине. Размер изображения 3200-2500 нм. Приведём пример проведения анализа конфигурации отдельной поры. Анализ проводится с использованием программного обеспечения «ФемтоСкан»
    Exact
    [8]
    Suffix
    атомного силового микроскопа. На рис. 3 — левый сектор: исследователь устанавливает курсор на интересующем его участке мембраны — пунктир между красной и зелёной точками в правом верхнем углу сектора.

9
Nowakowki R., Luckham P., Winlove P.Imaging erythrocytes under physiological conditions by atomic force microscopy. Biochimica et Biophysica Acta 2001; 1514: 170—176.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12348
    Prefix
    патогенезе нарушений, возникающих в раннем посттравматическом периоде, является нарушение микрореологических свойств крови, которые во многом зависят от формы, деформируемости и состояния поверхностной мембраны эритроцитов. Изучение этих свойств с помощью АСМ может способствовать получению качественно новых результатов. За последние несколько лет исследованы и живые эритроциты
    Exact
    [9]
    Suffix
    , и фиксированные клетки на воздухе [10] и в физиологическом растворе [11]. С помощью АСМ можно анализировать свойства мембранных фрагментов самых различных клеток. Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов [12, 13].

10
Gould S. A. C., Drake B., Prater C. B. et al.From atoms to integrated circuit chips, blood cells, and bacteria with the atomic force microscope. J. Vacuum S. and Technology 1990; A 8: 369—373.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12393
    Prefix
    Изучение этих свойств с помощью АСМ может способствовать получению качественно новых результатов. За последние несколько лет исследованы и живые эритроциты [9], и фиксированные клетки на воздухе
    Exact
    [10]
    Suffix
    и в физиологическом растворе [11]. С помощью АСМ можно анализировать свойства мембранных фрагментов самых различных клеток. Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов [12, 13].

11
Butt H?J., Wolff E. K., Gould S. A. C. et al. Imaging cells with the atomic force microscope. J. Structural Biology 1990; 105: 54—61.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12428
    Prefix
    Изучение этих свойств с помощью АСМ может способствовать получению качественно новых результатов. За последние несколько лет исследованы и живые эритроциты [9], и фиксированные клетки на воздухе [10] и в физиологическом растворе
    Exact
    [11]
    Suffix
    . С помощью АСМ можно анализировать свойства мембранных фрагментов самых различных клеток. Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов [12, 13].

12
Shroff S. G., Saner D. R., Lal R.Dynamic micromechanical properties of cultured rat atrial myocytes measured by atomic force microscopy. Amer. J. Physiology 1995; 269 (C(1p+1)): C286—C292.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12647
    Prefix
    С помощью АСМ можно анализировать свойства мембранных фрагментов самых различных клеток. Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Кроме того, АСМ позволяют анализировать различные участки эндотелиальных [14] и лейкозных клеток [15]. Применение методов атомной силовой микроскопии даёт возможность анализировать не только изменения структуры клеток, но и, что весьма важно, регистрировать динамику функционального состояния объектов.

13
Hofmann U. G., Rotsch C., Parak W. J., Radmacher M.Investigating the cytoskeleton of chicken cardiocytes with the atomic force microscope. J. Structural Biology 1997; 119: 84—91.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12647
    Prefix
    С помощью АСМ можно анализировать свойства мембранных фрагментов самых различных клеток. Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Кроме того, АСМ позволяют анализировать различные участки эндотелиальных [14] и лейкозных клеток [15]. Применение методов атомной силовой микроскопии даёт возможность анализировать не только изменения структуры клеток, но и, что весьма важно, регистрировать динамику функционального состояния объектов.

14
Mathur A. B., Truskey G. A., Reichert W. M.Atomic force and total internal reflection fluorescence microscopy for the study of force transmission in endothelial cells. Biophysical J. 2000; 78: 1725—1735.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12734
    Prefix
    Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов [12, 13]. Кроме того, АСМ позволяют анализировать различные участки эндотелиальных
    Exact
    [14]
    Suffix
    и лейкозных клеток [15]. Применение методов атомной силовой микроскопии даёт возможность анализировать не только изменения структуры клеток, но и, что весьма важно, регистрировать динамику функционального состояния объектов.

15
Rosenbluth M. J., Lam W. A., Fletcher D. A.Force microscopy of nonadherent cells: a comparison of leukemia cell deformability. Biophysical J. 2006; 90: 2994—3003.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12757
    Prefix
    Исследуются участки сердечной мышцы, проводится картирование модулей Юнга на поверхности живых кардиомиоцитов [12, 13]. Кроме того, АСМ позволяют анализировать различные участки эндотелиальных [14] и лейкозных клеток
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Применение методов атомной силовой микроскопии даёт возможность анализировать не только изменения структуры клеток, но и, что весьма важно, регистрировать динамику функционального состояния объектов.

16
Tokumasu F., Jin A. J., Dvorak J. A. Lipid membrane phase behaviour elucidated in real time by controlled environment atomic force microscopy. J. Electron Microscopy 2002; 51 (1): 1—9. Поступила 24.01.08
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13001
    Prefix
    Применение методов атомной силовой микроскопии даёт возможность анализировать не только изменения структуры клеток, но и, что весьма важно, регистрировать динамику функционального состояния объектов. Так, в работе Tokumasu
    Exact
    [16]
    Suffix
    демонстрируется динамика фазового перехода из жидко-кристаллического состояния в гель-фазу и обратно при нагревании и остывании в липидном бислое. Показано бифазное состояние системы, когда в ней одновременно присутствуют и гель-фаза и жидкий кристалл.