The 50 references with contexts in paper S. Perepelitsa A., A. Golubev M., V. Moroz V., M. Shmakova A., С. Перепелица А., А. Голубев М, В. Мороз В, М. Шмакова А. (2010) “Пренатальный морфогенез легких и предпосылки для развития РДС у недоношенных новорожденных // Prenatal Lung Morphogenesis and Prerequisites for the Development of Respiratory Distress Syndrome in Premature Neonates” / spz:neicon:reanimatology:366

1
Пестрикова Т. Ю., Юрасова Е. А., Бутко Т. М. Перинатальные потери. Резервы снижения. М.: Литтера; 2008.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=1775
    Prefix
    Key words:premature deliv7 ery, prenatal lung morphogenesis, premature neonates, surfactant, respiratory distress syndrome. Преждевременные роды — серьезная проблема перинатального здравоохранения не только в нашей стране, но и за рубежом
    Exact
    [1—6]
    Suffix
    . По данным Всемирной организации здравоохранения в 2005 году произошло 12,9 млн преждевременных родов, что составило 9,6% от общего числа родов. Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна.

  2. In-text reference with the coordinate start=2407
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10%
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2].

  3. In-text reference with the coordinate start=2618
    Prefix
    Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

  4. In-text reference with the coordinate start=2818
    Prefix
    роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8%
    Exact
    [1, 11]
    Suffix
    . Одним из наиболее актуальных заболеваний в раннем неонатальном периоде остается респираторный дистресссиндром (РДС) новорожденного. По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфак

2
Сидельникова В. М., Антонов А. Г. Преждевременные роды. Недоношенный ребёнок. М.: ГЭОТАР — Медиа; 2006.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=1775
    Prefix
    Key words:premature deliv7 ery, prenatal lung morphogenesis, premature neonates, surfactant, respiratory distress syndrome. Преждевременные роды — серьезная проблема перинатального здравоохранения не только в нашей стране, но и за рубежом
    Exact
    [1—6]
    Suffix
    . По данным Всемирной организации здравоохранения в 2005 году произошло 12,9 млн преждевременных родов, что составило 9,6% от общего числа родов. Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна.

  2. In-text reference with the coordinate start=2407
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10%
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2].

  3. In-text reference with the coordinate start=2618
    Prefix
    Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

  4. In-text reference with the coordinate start=3233
    Prefix
    По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфактанта
    Exact
    [2, 4, 9, 12, 13]
    Suffix
    . Развитию заболевания способствуют морфофункциональные особенности дыхательной системы, характерные для недоношенного ребенка. Легкие — один из органов, формирование и полноценное функционирование которого осуществляется довольно поздно — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка,

3
Чумакова О. В., Байбарина Е. Н., Цымлякова Л. М. и соавт.Организационные аспекты выхаживания детей с экстремально низкой массой тела. Росс. вестн. перинат. педиатр. 2008; 53 (5): 4—9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1775
    Prefix
    Key words:premature deliv7 ery, prenatal lung morphogenesis, premature neonates, surfactant, respiratory distress syndrome. Преждевременные роды — серьезная проблема перинатального здравоохранения не только в нашей стране, но и за рубежом
    Exact
    [1—6]
    Suffix
    . По данным Всемирной организации здравоохранения в 2005 году произошло 12,9 млн преждевременных родов, что составило 9,6% от общего числа родов. Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна.

4
Obladen M. Neugeborenenintensivpflege. Berlin — Heidelberg: Springer-Verlag; 2002. 8—9.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=1775
    Prefix
    Key words:premature deliv7 ery, prenatal lung morphogenesis, premature neonates, surfactant, respiratory distress syndrome. Преждевременные роды — серьезная проблема перинатального здравоохранения не только в нашей стране, но и за рубежом
    Exact
    [1—6]
    Suffix
    . По данным Всемирной организации здравоохранения в 2005 году произошло 12,9 млн преждевременных родов, что составило 9,6% от общего числа родов. Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна.

  2. In-text reference with the coordinate start=3233
    Prefix
    По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфактанта
    Exact
    [2, 4, 9, 12, 13]
    Suffix
    . Развитию заболевания способствуют морфофункциональные особенности дыхательной системы, характерные для недоношенного ребенка. Легкие — один из органов, формирование и полноценное функционирование которого осуществляется довольно поздно — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка,

  3. In-text reference with the coordinate start=3901
    Prefix
    — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка, что обеспечивает эффективное легочное дыхание. Существует определенная закономерность в развитии заболевания: чем меньше гестационный возраст, тем выше риск развития РДС, но вероятность появления симптомов заболевания неизвестна
    Exact
    [4, 14—16]
    Suffix
    . При сроке гестации от 22-х до 28-и недель заболевание развивается в 80% случаев. У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18].

5
Kusuda S., Fujimura M., Sakuma I. et al.Morbidity and mortality of infants with very low birth weight in Japan: center variation. Pediatrics 2006; 118 (4): e1130—e1138.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1775
    Prefix
    Key words:premature deliv7 ery, prenatal lung morphogenesis, premature neonates, surfactant, respiratory distress syndrome. Преждевременные роды — серьезная проблема перинатального здравоохранения не только в нашей стране, но и за рубежом
    Exact
    [1—6]
    Suffix
    . По данным Всемирной организации здравоохранения в 2005 году произошло 12,9 млн преждевременных родов, что составило 9,6% от общего числа родов. Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна.

  2. In-text reference with the coordinate start=2519
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10% [1, 2]. Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности
    Exact
    [5, 6, 8—10]
    Suffix
    , определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

6
Callaghan W. M., MacDorman M. F., Rasmussen S. A. et al.The сontribution of preterm birth to infant mortality rates in the United States. Pediatrics 2006; 118 (4): 1566—1573.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=1775
    Prefix
    Key words:premature deliv7 ery, prenatal lung morphogenesis, premature neonates, surfactant, respiratory distress syndrome. Преждевременные роды — серьезная проблема перинатального здравоохранения не только в нашей стране, но и за рубежом
    Exact
    [1—6]
    Suffix
    . По данным Всемирной организации здравоохранения в 2005 году произошло 12,9 млн преждевременных родов, что составило 9,6% от общего числа родов. Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна.

  2. In-text reference with the coordinate start=2519
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10% [1, 2]. Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности
    Exact
    [5, 6, 8—10]
    Suffix
    , определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

7
Beck S., Wojdyla D., Say L. et al.The worldwide incidence of preterm birth: a systematic review of maternal mortality and morbidity. Bull. World Health Organ. 2010; 88 (1): 31—38.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2321
    Prefix
    Около 11 млн (85%) случаев преждевременных родов произошло в Африке и Азии, по 0,5 млн — в Европе и Северной Америке (кроме Мексики) и 0,9 млн — в Латинской Америке и странах Карибского бассейна. Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10% [1, 2]. Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2].

8
Дементьева Г. М. Низкая масса тела при рождении. Гипоксия плода и новорождённого. Лекция для врачей. М.: МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ; 2003.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2519
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10% [1, 2]. Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности
    Exact
    [5, 6, 8—10]
    Suffix
    , определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

9
Дементьева Г. М., Рюмина И. И., Фролова М. И.Выхаживание глубоконедоношенных детей: современное состояние проблемы. Педиатрия 2004; 3: 60-66.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2519
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10% [1, 2]. Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности
    Exact
    [5, 6, 8—10]
    Suffix
    , определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

  2. In-text reference with the coordinate start=3233
    Prefix
    По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфактанта
    Exact
    [2, 4, 9, 12, 13]
    Suffix
    . Развитию заболевания способствуют морфофункциональные особенности дыхательной системы, характерные для недоношенного ребенка. Легкие — один из органов, формирование и полноценное функционирование которого осуществляется довольно поздно — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка,

10
Shapiro;Mendoza C. K., Tomashek K. M., Kotelchuck M. et al.Effect of late-preterm birth and maternal medical conditions on newborn morbidity risk. Pediatrics 2008; 121 (2): e223—e232.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2519
    Prefix
    Самые высокие показатели преждевременных родов были отмечены в Африке и Северной Америке (11,9 и 10,6% от общего числа родов, соответственно), а самые низкие — в Европе (6,2%) [7]. В различных регионах России частота преждевременных родов составляет 5—10% [1, 2]. Преждевременные роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности
    Exact
    [5, 6, 8—10]
    Suffix
    , определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8% [1, 11].

11
Геппе Н. А., Волков И. К.Перспективы развития и проблемы детской пульмонологии в России. Пульмонология 2007; 4: 6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2818
    Prefix
    роды лежат в основе высоких показателей неонатальной заболеваемости и смертности [5, 6, 8—10], определяют уровень заболеваемости и смертности детей в различные периоды жизни [1, 2]. У недоношенных детей наиболее часто развиваются респираторные расстройства. В структуре заболеваемости новорожденных патология дыхательной системы занимает 2-е место — 8,8%
    Exact
    [1, 11]
    Suffix
    . Одним из наиболее актуальных заболеваний в раннем неонатальном периоде остается респираторный дистресссиндром (РДС) новорожденного. По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфак

12
Неонатология. Национальное руководство. Володин Н.Н. (ред.). М.: ГЭОТАР — Медиа; 2009.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3233
    Prefix
    По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфактанта
    Exact
    [2, 4, 9, 12, 13]
    Suffix
    . Развитию заболевания способствуют морфофункциональные особенности дыхательной системы, характерные для недоношенного ребенка. Легкие — один из органов, формирование и полноценное функционирование которого осуществляется довольно поздно — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка,

13
Шабалов Н. П.Неонатология. М.: МЕДпресс-информ; 2004.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3233
    Prefix
    По данным литературы в настоящее время существуют две основные гипотезы развития заболевания: нарушение синтеза и экскреции сурфактанта альвеолоцитами 2-го типа, обусловленные незрелостью легочной ткани и врожденный качественный дефект структуры сурфактанта
    Exact
    [2, 4, 9, 12, 13]
    Suffix
    . Развитию заболевания способствуют морфофункциональные особенности дыхательной системы, характерные для недоношенного ребенка. Легкие — один из органов, формирование и полноценное функционирование которого осуществляется довольно поздно — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка,

14
Байбарина Е. Н., Антонов А. Г., Ленюшкина А. А.Клинические рекомендации по уходу за новорождёнными с экстремально низкой массой тела при рождении. Вопр. практ. педиатрии 2006; 1 (4): 96—97.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3901
    Prefix
    — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка, что обеспечивает эффективное легочное дыхание. Существует определенная закономерность в развитии заболевания: чем меньше гестационный возраст, тем выше риск развития РДС, но вероятность появления симптомов заболевания неизвестна
    Exact
    [4, 14—16]
    Suffix
    . При сроке гестации от 22-х до 28-и недель заболевание развивается в 80% случаев. У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18].

15
Мостовой А. В., Наумов Д. Ю.Профилактическое и терапевтическое введение Куросурфа недоношенным новорождённым с низкой и экстремально низкой массой тела с последующим переводом на неинвазивную вентиляцию лёгких: влияние на неврологический исход. Вопр. гинекол., акуш., перинатол. 2005; 4 (5—6): 27—33.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3901
    Prefix
    — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка, что обеспечивает эффективное легочное дыхание. Существует определенная закономерность в развитии заболевания: чем меньше гестационный возраст, тем выше риск развития РДС, но вероятность появления симптомов заболевания неизвестна
    Exact
    [4, 14—16]
    Suffix
    . При сроке гестации от 22-х до 28-и недель заболевание развивается в 80% случаев. У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18].

16
Цыпин Л. Е., Ильенко Л. И., Сувальская Н. А. и соавт. Лечение нарушения дыхания у новорождённых с респираторным дистресс-синдромом. Вестн. интенс. терапии 2006; 2: 45.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3901
    Prefix
    — к 35-й неделе пренатального развития, лишь к этому гестационному возрасту начинается полноценный синтез сурфактанта пневмоцитами 2-го порядка, что обеспечивает эффективное легочное дыхание. Существует определенная закономерность в развитии заболевания: чем меньше гестационный возраст, тем выше риск развития РДС, но вероятность появления симптомов заболевания неизвестна
    Exact
    [4, 14—16]
    Suffix
    . При сроке гестации от 22-х до 28-и недель заболевание развивается в 80% случаев. У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18].

17
Козлов П. В.Анализ заболеваемости недоношенных новорождённых при преждевременном разрыве околоплодных оболочек у матерей. Вопр. практ. педиатрии 2007; 3 (2): 22—26.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4120
    Prefix
    При сроке гестации от 22-х до 28-и недель заболевание развивается в 80% случаев. У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25%
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани [19—27]. Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканев

  2. In-text reference with the coordinate start=27250
    Prefix
    В одних работах показано значительное снижение частоты респираторных нарушений при длительном безводном промежутке [52], в других — взаимосвязь между латентным периодом и зрелостью легочной ткани подвергается сомнению и требует дальнейшего изучения [53, 54]. В работе Козлова П. В.
    Exact
    [17]
    Suffix
    не выявлено взаимосвязи частоты РДС у новорожденных с ЭНМТ и длительностью безводного промежутка. Сравнительный анализ показал, что при преждевременном разрыве плодных оболочек до 25-и недель беременности продолжительность безводного промежутка не влияет на частоту и степень тяжести заболевания.

18
Сорокина С. Э.Респираторный дистресс-синдром новорождённых: возможности и перспективы пренатальной и интранатальной профилактики в республике Беларусь. Росс. вестн. перинат. педиатр. 2003; 48 (3): 17—18.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4120
    Prefix
    При сроке гестации от 22-х до 28-и недель заболевание развивается в 80% случаев. У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25%
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани [19—27]. Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканев

19
Андреева Т. В. Обследование конечного респираторного тракта для определения соответствия лёгких сроку гестации в перинатальном периоде. Норма. Арх. патологии 1994; 56 (2): 69—73.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

  2. In-text reference with the coordinate start=9240
    Prefix
    Бронхиальное дерево ветвится до уровня респираторных бронхиол. Паренхима, представленная канальцами, выстлана высоким эпителием. Артерии и вены практически сформированы, капилляры располагаются преимущественно в толще межальвеолярных перегородок
    Exact
    [19, 27]
    Suffix
    . В легких 22-недельных плодов имеются ветвления, соответствующие респираторным бронхиолам трех порядков. Важнейшим событием каналикулярного периода является дифференцировка клеток кубического эпителия на пневмоциты 1-го и 2-го типов.

  3. In-text reference with the coordinate start=11939
    Prefix
    К сроку гестации 28—30 недель значительно увеличивается количество сформированных альвеолярных ходов. Альвеолярные перегородки, покрытые кубическим эпителием, истончаются. При этом сохраняются участки не сформированных альвеол. Капиллярная сеть развита хорошо
    Exact
    [19, 21]
    Suffix
    . С увеличением гестационного возраста эпителий, выстилающий будущие респираторные отделы легких, уплощается, соединительнотканные перегородки между мешочками становятся тоньше. К концу этого периода сформированы все компоненты воздушно-кровяного тракта.

  4. In-text reference with the coordinate start=12893
    Prefix
    Появляются различия в строении стромы между поверхностными и глубокими отделами легких. Происходит дальнейшее развитие ацинусов. Альвеолярные перегородки значительно истончаются, а проходящие в них заполненные кровью сосуды, выбухают в просвет альвеол
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Постепенно увеличивается глубина альвеол и их число. Легочные артериальные сосуды плода имеют узкий просвет и сравнительно толстые стенки из-за развитого мышечного слоя. Изменение давления в сосудах и их резистентности при внутриутробном развитии легких в большей степени связано с увеличением числа сосудов, чем с увеличением их диаметра.

  5. In-text reference with the coordinate start=13498
    Prefix
    Пренатальное развитие легких происходит не равномерно. Быстрее созревает нижняя доля легких, по сравнению со средней долей правого легкого и верхней долей левого легкого. Неравномерность морфологического развития отмечается и внутри доли
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Выделяют два критических периода в пренатальном развитии легких: •Первый период — 7—16 недель развития. Любые неблагоприятные воздействия на организм матери могут негативно отразиться на морфогенезе легочных структур, замедляя темпы их развития; •Второй критический период приходится на 20—26 недель гестации, когда выражена дифференцировка пневмоцитов на клетки 1-го и 2-го типов, обра

  6. In-text reference with the coordinate start=14836
    Prefix
    В 25—28 недель опережение гестационного возраста приводит к тому, что легкие имеют альвеолярный тип строения, с узкими междольковыми соединительно тканными прослойками. Альвеолярный эпителий уплощен
    Exact
    [19, 21]
    Suffix
    . Тяжелая форма гестоза второй половины беременности оказывает различное влияние на развитие легкого в 20—36 недель. Иногда происходит опережающее развитие легкого или морфологическое соответствие гестационному возрасту.

  7. In-text reference with the coordinate start=16317
    Prefix
    Задержка созревания легких наблюдается при сочетанном гестозе у матери: тяжелом позднем или длительно текущем гестозе с наличием очага инфекции. Патологической незрелости легких плода способствуют следующие факторы: острое многоводие, сахарный диабет, гипертиреоз, хронические очаги инфекции
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Задержка созревания легочной ткани возможна при наличии у матери только очага хронической инфекции, без проявлений гестоза [32]. Отставание в развитии легких наблюдается у плодов с пороками развития центральной нервной системы.

  8. In-text reference with the coordinate start=21733
    Prefix
    При многоплодной беременности альвеолярные структуры легкого менее развиты, встречаются широкие альвеолярные перегородки с высоким альвеолярным эпителием, но с хорошо развитой капиллярной сетью
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Степень раскрытия конечного респираторного тракта не может быть объективным критерием зрелости легочной ткани, так как на этот процесс влияют другие факторы: многоводие, проведение реанимационных мероприятий [33].

20
Глуховец Б. И., Белоусова Н. А., Попов Г. Г. Основные причины смерти новорождённых с экстремально низкой массой тела. Росс. вестн. перинат. педиатр. 2004; 49 (5): 61.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

21
Милованов А. П., Савельева С. В.Внутриутробное развитие человека. Руководство для врачей. М.: МДВ; 2006.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

  2. In-text reference with the coordinate start=5774
    Prefix
    В конце 6-й недели внутриутробного развития зачаток легких представлен ветвящимися эпителиальными тяжами и трубками, погруженными в мезенхимальный синцитий мезодермального происхождения
    Exact
    [21, 28]
    Suffix
    . У эмбриона человека к 7-й неделе внутриутробного развития появляется полный комплекс сосудов, осуществляющих морфофункциональную связь между сердцем и легкими. Развитие легочных сосудов связано с развитием бронхиальных структур.

  3. In-text reference with the coordinate start=11939
    Prefix
    К сроку гестации 28—30 недель значительно увеличивается количество сформированных альвеолярных ходов. Альвеолярные перегородки, покрытые кубическим эпителием, истончаются. При этом сохраняются участки не сформированных альвеол. Капиллярная сеть развита хорошо
    Exact
    [19, 21]
    Suffix
    . С увеличением гестационного возраста эпителий, выстилающий будущие респираторные отделы легких, уплощается, соединительнотканные перегородки между мешочками становятся тоньше. К концу этого периода сформированы все компоненты воздушно-кровяного тракта.

  4. In-text reference with the coordinate start=14836
    Prefix
    В 25—28 недель опережение гестационного возраста приводит к тому, что легкие имеют альвеолярный тип строения, с узкими междольковыми соединительно тканными прослойками. Альвеолярный эпителий уплощен
    Exact
    [19, 21]
    Suffix
    . Тяжелая форма гестоза второй половины беременности оказывает различное влияние на развитие легкого в 20—36 недель. Иногда происходит опережающее развитие легкого или морфологическое соответствие гестационному возрасту.

22
Перетятко Л. П., Кулида Л. В., Проценко Е. В.Морфология плодов и новорождённых с экстремально низкой массой тела. Иваново: изд-во Иваново; 2005.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

23
Романова Л.К.Клеточная биология лёгких в норме и при патологии. М.: Медицина; 2000.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

  2. In-text reference with the coordinate start=4766
    Prefix
    Выделяют следующие периоды пренатального развития легких: ранний эмбриональный, железистый, «каналикулярный» периоды, период «терминального мешка», период сочетания мешотчатых и альвеолоподобных структур
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Каждому периоду пренатального развития легких соответствует своя морфофункциональная характеристика. В ранний эмбриональный период появляются первые признаки дифференцировки дыхательной системы-образование ларинготрахеальной борозды, ограниченной областью глотки.

24
Agrons G. A., Courtney S. E., Stocker J. T., Markowitz R. I. From the archives of the AFIP: Lung disease in premature neonates: radiologic — pathologic correlation. Radiographics 2005; 25 (4): 1047—1073.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

25
Barth P. J., Wolf M., Ramaswamy A. Distribution and number of Clara cells in the normal and disturbed development of the human fetal lung. Pediatr. Pathol. 1994; 14 (4): 637—651.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

26
Bonebrake R. G., Towers C. V., Rumney P. J., Reimbold P. Is fluorescence polarization reliable and cost efficient in a fetal lung maturity cascade? J. Obstet. Gynecol. 1997; 177 (4): 835—841.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

27
Burri P. H. Structural aspects of postnatal lung development - alveolar formation and growth. Biol. Neonate 2006; 89 (4): 313-322.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4267
    Prefix
    У новорожденных с гестационным возрастом 34 недели и более вероятность появления РДС значительно снижается и составляет 25% [17, 18]. Многочисленные научные исследования посвящены изучению внутриутробного развития ребенка и пренатальному морфогенезу легочной ткани
    Exact
    [19—27]
    Suffix
    . Легочная ткань имеет индивидуальные особенности морфофункционального внутриутробного развития, когда легкие выполняют не основную свою функцию — дыхательную, а метаболическую, направленную на развитие легочной ткани, дифференцировку тканевых структур.

  2. In-text reference with the coordinate start=9240
    Prefix
    Бронхиальное дерево ветвится до уровня респираторных бронхиол. Паренхима, представленная канальцами, выстлана высоким эпителием. Артерии и вены практически сформированы, капилляры располагаются преимущественно в толще межальвеолярных перегородок
    Exact
    [19, 27]
    Suffix
    . В легких 22-недельных плодов имеются ветвления, соответствующие респираторным бронхиолам трех порядков. Важнейшим событием каналикулярного периода является дифференцировка клеток кубического эпителия на пневмоциты 1-го и 2-го типов.

  3. In-text reference with the coordinate start=10402
    Prefix
    Повышение аэробного метаболизма вызывает увеличение числа митохондрий в клетках, расширение цистерн гранулярной цитоплазматической сети указывает на активацию синтеза апопротеинов сурфактанта. Данные о начале синтеза и секреции поверхностно-активных веществ разнятся: по данным Ле Фук Фат [29] первые признаки синтеза сурфактанта появляются на 23—24-й неделе, а Burri P. H.
    Exact
    [27]
    Suffix
    — на 24—25-й неделе внутриутробного развития. Во время каналикулярного периода происходит интенсивное образование капилляров и врастание их в мезенхиму, а также образование контактов между ними и эпителием бронхиальных структур.

  4. In-text reference with the coordinate start=24957
    Prefix
    Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких
    Exact
    [27, 30, 33, 44—46]
    Suffix
    , о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных. У некоторых недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении не развивается РДС, что свидетельствует о биохимической зрелости сурфактантной системы легких в конце каналикулярного периода.

28
Шишкин Г. С., Соболева А. Д., Валицкая Р. И.Лёгкое в норме. Новосибирск; 1975.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5774
    Prefix
    В конце 6-й недели внутриутробного развития зачаток легких представлен ветвящимися эпителиальными тяжами и трубками, погруженными в мезенхимальный синцитий мезодермального происхождения
    Exact
    [21, 28]
    Suffix
    . У эмбриона человека к 7-й неделе внутриутробного развития появляется полный комплекс сосудов, осуществляющих морфофункциональную связь между сердцем и легкими. Развитие легочных сосудов связано с развитием бронхиальных структур.

29
Ле Фук Фат, Биркун А. А., Загорулько А. К.Половые различия состояния сурфактантной системы лёгких плодов и новорождённых. Органные особенности морфогенеза и реактивности тканевых структур в норме и патологии. Симферополь; 1989. 130—132.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=9567
    Prefix
    Важнейшим событием каналикулярного периода является дифференцировка клеток кубического эпителия на пневмоциты 1-го и 2-го типов. Сроки начала дифференцировки варьируют от 20-и до 24-х недель гестации
    Exact
    [29]
    Suffix
    . В работе Биркун А. А. и соавт. [30] показано, что к 24-й неделе внутриутробного развития около 40% всех эпителиальных клеток имеют признаки пневмоцитов 2-го типа. Процесс дифференцировки пневмоцитов сопровождается изменениями в цитоплазме, свидетельствующие об активном синтезе фосфолипидов: значительное уменьшение количества гликогена и появление пластинчатых осмио

  2. In-text reference with the coordinate start=10315
    Prefix
    Повышение аэробного метаболизма вызывает увеличение числа митохондрий в клетках, расширение цистерн гранулярной цитоплазматической сети указывает на активацию синтеза апопротеинов сурфактанта. Данные о начале синтеза и секреции поверхностно-активных веществ разнятся: по данным Ле Фук Фат
    Exact
    [29]
    Suffix
    первые признаки синтеза сурфактанта появляются на 23—24-й неделе, а Burri P. H. [27] — на 24—25-й неделе внутриутробного развития. Во время каналикулярного периода происходит интенсивное образование капилляров и врастание их в мезенхиму, а также образование контактов между ними и эпителием бронхиальных структур.

  3. In-text reference with the coordinate start=24709
    Prefix
    Пневмоциты 2-го типа составляют в эти сроки 82,7% от всех эпителиальных клеток в периоды терминального мешка и примитивных альвеол. В большинстве клеток увеличено число осмиофильных пластинчатых телец (до 9—10 на ядросодержащий срез клетки) и наблюдается гипертрофия канальцев гранулярной цитоплазматической сети
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких [27, 30, 33, 44—46], о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных.

  4. In-text reference with the coordinate start=28208
    Prefix
    Приведенные данные косвенно указывают на недостаточную эффективность пролонгирования беременности и глюкокортикоидной профилактики РДС до 25-и недель беременности и их целесообразность, высокую эффективность на сроках 25—33 недели. Ле Фук Фат с соавт. (1989) изучали органные особенности морфогенеза и реактивности легочных структур у плодов
    Exact
    [29]
    Suffix
    . На 20—24-й неделе внутриутробного развития поверхностная активность сурфактанта у плодов женского пола несколько выше, чем у плодов мужского пола. Об этом свидетельствовало достоверно низкое значение минимального поверхностного натяжения (ПНмин) у девочек (33,0±0,7 мН/м), чем у мальчиков (36,2±0,7 мН/м), а также высокий индекс стабильности Клементса у плодов женского пола (0

  5. In-text reference with the coordinate start=29670
    Prefix
    Уровень содержания фосфолипидов сурфактанта, который имеет место у плодов мужского пола лишь на 38—41-й неделе пренатального периода (0,05±0,004 мМоль/л), у плодов женского пола достигается уже на 30—37-й неделе беременности (0,053±0,006 мМоль/л). Следовательно, созревание сурфактанта у плодов женского пола происходит раньше, чем у плодов мужского пола
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Анализ данных уровня фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина подтверждает это заключение. Уже на 25—28-й неделе беременности содержание фосфатидилхолина в составе фосфолипидов сурфактанта у плодов женского пола почти в 1,5 раза выше, чем у плодов мужского пола.

  6. In-text reference with the coordinate start=30793
    Prefix
    Это является следствием высокого содержания фосфолипидов, в составе которого у плодов женского пола находится большее количество фосфатидилхолина, что позволяет говорить о быстром созревании системы сурфактанта у плодов женского пола
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Кроме того, выявлены сезонные изменения поверхностной активности сурфактанта легкого: в зимний период поверхностная активность максимальная, летом — минимальная. Количество белков в составе сурфактанта летом увеличивается в 2 раза, а количество липидов сокращается в 2 раза по сравнению с зимой.

30
Биркун А. А., Загорулько А. К., Ле Фук Фат и соавт.Состояние сурфактанта лёгких при их незрелости. Арх. патологии 1990; 52 (2): 10—14.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9613
    Prefix
    Важнейшим событием каналикулярного периода является дифференцировка клеток кубического эпителия на пневмоциты 1-го и 2-го типов. Сроки начала дифференцировки варьируют от 20-и до 24-х недель гестации [29]. В работе Биркун А. А. и соавт.
    Exact
    [30]
    Suffix
    показано, что к 24-й неделе внутриутробного развития около 40% всех эпителиальных клеток имеют признаки пневмоцитов 2-го типа. Процесс дифференцировки пневмоцитов сопровождается изменениями в цитоплазме, свидетельствующие об активном синтезе фосфолипидов: значительное уменьшение количества гликогена и появление пластинчатых осмиофильных пластинчатых телец.

  2. In-text reference with the coordinate start=24957
    Prefix
    Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких
    Exact
    [27, 30, 33, 44—46]
    Suffix
    , о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных. У некоторых недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении не развивается РДС, что свидетельствует о биохимической зрелости сурфактантной системы легких в конце каналикулярного периода.

31
Голубев А. М., Перепелица С. А., Смердова Е. Ф. и соавт.Клинико-морфологические особенности дыхательных расстройств у недоношенных новорождённых. Общая реаниматология 2008; ІV (3): 49—55.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=15559
    Prefix
    Одним из факторов, способствующих преждевременным родам и развитию РДС новорожденных, является разнообразная патология плаценты: гипоплазия, патологическая незрелость, отслойка плаценты, хроническая плацентарная недостаточность различной степени, неспецифическое воспаление плаценты с вовлечением оболочек, короткая пуповина
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Формирование хронической плацентарной недостаточности с истощением компенсаторных реакций способствует задержке развития легочной ткани. В этих случаях даже при сроке гестации 30 недель легкие соответствуют каналикулярному типу или переходному от каналикулярного к альвеолярному типу строения.

  2. In-text reference with the coordinate start=21471
    Prefix
    Таким образом, по нашим данным развитию РДС способствуют интранатальная гипоксия и аспирация околоплодных вод, наличие в них повышенного содержания ИЛ-6, ИЛ-4, приводящие к повреждению альвеолярного эпителия и эндотелия, в результате чего происходит нарушение синтеза сурфактанта
    Exact
    [31, 34]
    Suffix
    . При многоплодной беременности альвеолярные структуры легкого менее развиты, встречаются широкие альвеолярные перегородки с высоким альвеолярным эпителием, но с хорошо развитой капиллярной сетью [19].

  3. In-text reference with the coordinate start=23756
    Prefix
    Для новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении характерны и первичные ателектазы, и гиалиновые мембраны. Характер морфологических изменений в легких зависит от продолжительности жизни больного
    Exact
    [31]
    Suffix
    . При доношенном сроке беременности сурфактантная система фетальных легких новорожденного еще не достигает морфофункциональной зрелости, характерной для дышащих легких. Морфологически это выражается различной дифференцировкой пневмоцитов 2-го типа, а также других клеток, вовлеченных в биосинтез фосфолипидов.

  4. In-text reference with the coordinate start=32750
    Prefix
    ИВЛ и экзогенных сурфактантов лежит в основе развития особенностей развития БГМ, отличающихся от «классической» картины заболевания: изменение сроков, локализации и интенсивности формирования ГМ, появления макрофагальной реакции на ГМ, увеличение продолжительности жизни новорожденных детей при использовании экзогенных сурфактантов, отсутствие инфильтративных изменений в легких
    Exact
    [31, 34]
    Suffix
    . Для оказания квалифицированной помощи недоношенным новорожденным с РДС необходимо глубокое понимание причин преждевременных родов и знание морфологических особенностей ребенка в зависимости от гестационного возраста.

32
Бубнова Н. И. Болезнь гиалиновых мембран новорождённых детей (идиопатический синдром расстройства дыхания новорождённых). Арх. патологии 1978; 40 (4): 79—85.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=16457
    Prefix
    Патологической незрелости легких плода способствуют следующие факторы: острое многоводие, сахарный диабет, гипертиреоз, хронические очаги инфекции [19]. Задержка созревания легочной ткани возможна при наличии у матери только очага хронической инфекции, без проявлений гестоза
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Отставание в развитии легких наблюдается у плодов с пороками развития центральной нервной системы. У недоношенных новорожденных в сроке гестации 33—34 недели при отставании созревания легких альвеолярные перегородки широкие, альвеолы выстланы высоким эпителием.

  2. In-text reference with the coordinate start=17389
    Prefix
    Морфологически имеет место сочетание спавшихся бронхов, альвеол и раскрытых респираторных бронхов и альвеолярных ходов, диффузный микротромбоз. В первые-вторые сутки после рождения происходит гибель альвеолярного эпителия
    Exact
    [32, 33]
    Suffix
    . У глубоконедоношенных младенцев с ЭНМТ, умерших в течение первого часа от рождения, регистрируются первичные ателектазы легких. Эпителий бронхов частично слущен, просветы их свободны, в некоторых бронхах просвет расширен.

  3. In-text reference with the coordinate start=23387
    Prefix
    У глубоко незрелых детей это не ателектаз, а наличие недифференцированной, не способной функционировать, легочной паренхимы. У более зрелых детей имеет место спадение альвеолярной паренхимы
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Основными клинико-морфологическими формами РДС у недоношенных новорожденных являются первичные ателектазы и гиалиновые мембраны. Для новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении характерны и первичные ателектазы, и гиалиновые мембраны.

33
Андреева Т. В.Обследование конечного респираторного тракта для определения соответствия лёгких сроку гестации в перинатальном периоде. Патология. Арх. патологии 1994; 56 (2): 74—78.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=17389
    Prefix
    Морфологически имеет место сочетание спавшихся бронхов, альвеол и раскрытых респираторных бронхов и альвеолярных ходов, диффузный микротромбоз. В первые-вторые сутки после рождения происходит гибель альвеолярного эпителия
    Exact
    [32, 33]
    Suffix
    . У глубоконедоношенных младенцев с ЭНМТ, умерших в течение первого часа от рождения, регистрируются первичные ателектазы легких. Эпителий бронхов частично слущен, просветы их свободны, в некоторых бронхах просвет расширен.

  2. In-text reference with the coordinate start=21956
    Prefix
    Степень раскрытия конечного респираторного тракта не может быть объективным критерием зрелости легочной ткани, так как на этот процесс влияют другие факторы: многоводие, проведение реанимационных мероприятий
    Exact
    [33]
    Suffix
    . У новорожденных с ЭНМТ легкое имеет каналикулярное строение. Паренхима представлена множеством альвеолярных ходов, выстланных кубическим эпителием и окруженных недифференцированной соединительной тканью.

  3. In-text reference with the coordinate start=24957
    Prefix
    Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких
    Exact
    [27, 30, 33, 44—46]
    Suffix
    , о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных. У некоторых недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении не развивается РДС, что свидетельствует о биохимической зрелости сурфактантной системы легких в конце каналикулярного периода.

34
Голубев А. М., Перепелица С. А., Смердова Е. Ф. и соавт.Изменения лёгких у недоношенных новорождённых с болезнью гиалиновых мембран (клинико-морфологическое исследование). Общая реаниматология 2009; V (2): 5—11.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=18551
    Prefix
    Субплеврально выявляются очаги альвеолярной эмфиземы, крупноочаговые альвеолярные кровоизлияния. Задержка перестройки постнатального кровообращения у этих больных вызывает быстро нарастающие гемодинамические нарушения, что приводит к наступлению летального исхода
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Одним из важных факторов, способствующих повреждению альвеолярного эпителия и развитию болезни гиалиновых мембран (БГМ) у недоношенных новорожденных, является интранатальная гипоксия и аспирация околоплодных вод, что документируется содержанием чешуек амниотелия, мекониальных телец, материнских эритроцитов в просветах альвеол [34].

  2. In-text reference with the coordinate start=18896
    Prefix
    Одним из важных факторов, способствующих повреждению альвеолярного эпителия и развитию болезни гиалиновых мембран (БГМ) у недоношенных новорожденных, является интранатальная гипоксия и аспирация околоплодных вод, что документируется содержанием чешуек амниотелия, мекониальных телец, материнских эритроцитов в просветах альвеол
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Плод и плацента имеют общую гуморальную среду — амниотическую жидкость, которая является неотъемлемой частью защиты плода от различных воздействий и оказывает важное влияние на морфофункциональное состояние самой плаценты и легких плода.

  3. In-text reference with the coordinate start=21471
    Prefix
    Таким образом, по нашим данным развитию РДС способствуют интранатальная гипоксия и аспирация околоплодных вод, наличие в них повышенного содержания ИЛ-6, ИЛ-4, приводящие к повреждению альвеолярного эпителия и эндотелия, в результате чего происходит нарушение синтеза сурфактанта
    Exact
    [31, 34]
    Suffix
    . При многоплодной беременности альвеолярные структуры легкого менее развиты, встречаются широкие альвеолярные перегородки с высоким альвеолярным эпителием, но с хорошо развитой капиллярной сетью [19].

  4. In-text reference with the coordinate start=26056
    Prefix
    Кроме этого, ряд других факторов влияет на течение и исход заболевания: развитие внутрижелудочковых, внутримозговых кровоизлияний, отек головного мозга, перивентрикулярная лейкомаляция
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Внутриутробно процесс секреции сурфактанта контролируется несколькими факторами. Стимуляторами синтеза сурфактанта в организме являются кортикостероидные и тиреоидные гормоны. Частота РДС высока у детей, родившихся от матерей, больных сахарным диабетом, т. к. инсулин подавляет стимулирующее влияние глюкокортикоидов на синтез сурфактанта [47, 48].

  5. In-text reference with the coordinate start=32750
    Prefix
    ИВЛ и экзогенных сурфактантов лежит в основе развития особенностей развития БГМ, отличающихся от «классической» картины заболевания: изменение сроков, локализации и интенсивности формирования ГМ, появления макрофагальной реакции на ГМ, увеличение продолжительности жизни новорожденных детей при использовании экзогенных сурфактантов, отсутствие инфильтративных изменений в легких
    Exact
    [31, 34]
    Suffix
    . Для оказания квалифицированной помощи недоношенным новорожденным с РДС необходимо глубокое понимание причин преждевременных родов и знание морфологических особенностей ребенка в зависимости от гестационного возраста.

35
Избранные лекции по педиатрии. Баранова А. А., Шиляев Р. Р., Канганов Б. С. (ред.). М.: Династия; 2005. 635.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19355
    Prefix
    Она на протяжении всей беременности постоянно меняет качественный и количественный состав. Легкие плода являются источником амниотической жидкости, скорость протока которой составляет 4—6 мл/час
    Exact
    [35]
    Suffix
    . В последние годы большое внимание уделяется изучению содержания интерлейкинов в амниотической жидкости, т.к. на протяжении всего гестационного периода они осуществляют регуляторную функцию, направленную на сохранение и развитие беременности [36—38].

36
Romero R., Mazor M., Sepulveda W. et al.Tumor necrotic factor in preterm and term labor. Am. J. Obstet. Gynecol. 1992; 166 (5): 1576—1587.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19623
    Prefix
    В последние годы большое внимание уделяется изучению содержания интерлейкинов в амниотической жидкости, т.к. на протяжении всего гестационного периода они осуществляют регуляторную функцию, направленную на сохранение и развитие беременности
    Exact
    [36—38]
    Suffix
    . При исследовании продукции интерлейкинов в различных биологических жидкостях у недоношенных новорожденных с РДС выявлено, что наибольшие изменения характерны для интерлейкина-6 (ИЛ-6).

37
Opsj³n S.L., Wathen N.C., Tingulstad S. et al.Tumor necrotic factor, interleikin-1, and interleikin-6 in normal human pregnancy. Am. J. Obstet. Gynecol. 1993; 169 (2 Pt 1): 397—404.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19623
    Prefix
    В последние годы большое внимание уделяется изучению содержания интерлейкинов в амниотической жидкости, т.к. на протяжении всего гестационного периода они осуществляют регуляторную функцию, направленную на сохранение и развитие беременности
    Exact
    [36—38]
    Suffix
    . При исследовании продукции интерлейкинов в различных биологических жидкостях у недоношенных новорожденных с РДС выявлено, что наибольшие изменения характерны для интерлейкина-6 (ИЛ-6).

38
Laham N., Brennecke S. P., Bendtzen K., Rice G. E. Tumor necrotic factor αduring human pregnancy and labor: maternal plasma and amniotic fluid concentrations and release from intrauterine tissues. Eur. J. Endocrinol. 1994; 131 (6): 607—614.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19623
    Prefix
    В последние годы большое внимание уделяется изучению содержания интерлейкинов в амниотической жидкости, т.к. на протяжении всего гестационного периода они осуществляют регуляторную функцию, направленную на сохранение и развитие беременности
    Exact
    [36—38]
    Suffix
    . При исследовании продукции интерлейкинов в различных биологических жидкостях у недоношенных новорожденных с РДС выявлено, что наибольшие изменения характерны для интерлейкина-6 (ИЛ-6).

39
Перепелица С. А., Голубев А. М., Мороз В. В. и соавт.Провоспалительные и противовоспалительные цитокины у недоношенных новорождённых с ОРДС. Общая реаниматология 2009; V (6): 21—30.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21168
    Prefix
    Альвеолярные макрофаги, выстилающие альвеолы, являются важнейшими клетками в поддержании иммунного гомеостаза в легких. Продукция интерлейкинов альвеолярными макрофагами у новорожденных с БГМ отражает течение патологического процесса в легких.
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Таким образом, по нашим данным развитию РДС способствуют интранатальная гипоксия и аспирация околоплодных вод, наличие в них повышенного содержания ИЛ-6, ИЛ-4, приводящие к повреждению альвеолярного эпителия и эндотелия, в результате чего происходит нарушение синтеза сурфактанта [31, 34].

40
Бубнова Н. И.Состояние лёгочной ткани новорождённых детей при использовании экзогенного сурфактанта. Мат-лы 9-го Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М.; 2007. 96.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22865
    Prefix
    Межальвеолярные перегородки широкие, их капиллярная сеть не всегда располагается непосредственно под эпителием. Встречаются выстланные кубическим эпителием тубулярные образования. Эластические волокна развиты слабо
    Exact
    [40]
    Suffix
    . Легочная ткань, находящаяся в состоянии ателектаза, на некоторых участках остается частично расправленной. В остальных отделах спавшаяся альвеолярная паренхима сочетается с раскрытыми альвеолярными ходами и респираторными бронхиолами.

41
Милованов А. П., Чехонацкая М. Л.Идентификация ультразвуковых объектов плаценты. Ультразвук. диагностика в акуш., гинекол., педиатрии 1998; 1: 80—82.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24267
    Prefix
    Морфологически это выражается различной дифференцировкой пневмоцитов 2-го типа, а также других клеток, вовлеченных в биосинтез фосфолипидов. До 34—35-и недель развития внутриклеточный биосинтез фосфолипидов и их секреция ограничены: осмиофильные пластинчатые тельца локализуются, главным образом, внутри клеток
    Exact
    [41]
    Suffix
    . Активное совершенствование функции сурфактантой системы фетальных легких человека начинается с 34-й недели гестации. Пневмоциты 2-го типа составляют в эти сроки 82,7% от всех эпителиальных клеток в периоды терминального мешка и примитивных альвеол.

42
Романова Л. К., Горячкина В. Л.Цитофизиология секреторных бронхиолярных клеток легкого — источника «антимедиаторов» воспаления. Арх. патологии 1999; 61 (2): 20—27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24816
    Prefix
    В большинстве клеток увеличено число осмиофильных пластинчатых телец (до 9—10 на ядросодержащий срез клетки) и наблюдается гипертрофия канальцев гранулярной цитоплазматической сети [29]. Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу
    Exact
    [42, 43]
    Suffix
    . Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких [27, 30, 33, 44—46], о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных.

43
Романова Л. К. Биология изолированных из легких и культивируемых in vitroальвеолоцитов 2-го типа. Морфофункциональные особенности изолированных альвеолоцитов 2-го типа. Пульмонология 2002; 2: 73—79.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24816
    Prefix
    В большинстве клеток увеличено число осмиофильных пластинчатых телец (до 9—10 на ядросодержащий срез клетки) и наблюдается гипертрофия канальцев гранулярной цитоплазматической сети [29]. Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу
    Exact
    [42, 43]
    Suffix
    . Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких [27, 30, 33, 44—46], о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных.

44
Милованов А. П., Фокин Е. И., Рогова Е. В.Основные патогенетические механизмы хронической плацентарной недостаточности. Арх. патологии 1995; 57 (4): 11—15.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24957
    Prefix
    Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких
    Exact
    [27, 30, 33, 44—46]
    Suffix
    , о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных. У некоторых недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении не развивается РДС, что свидетельствует о биохимической зрелости сурфактантной системы легких в конце каналикулярного периода.

45
Пузырёва Н. И., Ларюшкина Р. М., Рыжкова Н. К. Синдром дыхательных расстройств и сурфактант лёгких у новорождённых. М.: Медицина; 1987.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24957
    Prefix
    Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких
    Exact
    [27, 30, 33, 44—46]
    Suffix
    , о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных. У некоторых недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении не развивается РДС, что свидетельствует о биохимической зрелости сурфактантной системы легких в конце каналикулярного периода.

46
Avery M. E., Mead J. Surface properties in relation to atelectasis and hyaline membrane disease. Am. J. Dis. Child 1959; 97 (5 Pt 1): 517—523.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24957
    Prefix
    Секреция фосфолипидов, как и во взрослых легких, происходит путем экзоцитоза по мерокриновому типу [42, 43]. Причиной развития РДС может служить не столько морфологическая, сколько биохимическая незрелость сурфактантной системы легких
    Exact
    [27, 30, 33, 44—46]
    Suffix
    , о чем свидетельствуют данные лечения глубоконедоношенных новорожденных. У некоторых недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении не развивается РДС, что свидетельствует о биохимической зрелости сурфактантной системы легких в конце каналикулярного периода.

47
Фомичёв М. В.Респираторная поддержка в неонатологии. Екатеринбург: Уральское издательство; 2002.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26435
    Prefix
    Стимуляторами синтеза сурфактанта в организме являются кортикостероидные и тиреоидные гормоны. Частота РДС высока у детей, родившихся от матерей, больных сахарным диабетом, т. к. инсулин подавляет стимулирующее влияние глюкокортикоидов на синтез сурфактанта
    Exact
    [47, 48]
    Suffix
    . Ряд исследований подтверждает роль антенатальной глюкокортикоидной терапии, применяемой с целью профилактики РДС у недоношенных новорожденных, уменьшении риска развития у них внутрижелудочковых кровоизлияний и перивентрикулярной лейкомаляции [49, 50].

48
Эммануилидис Г. К., Байлен Б. Г. Сердечно-лёгочный дистресс у новорождённых. М.: Медицина; 1994.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26435
    Prefix
    Стимуляторами синтеза сурфактанта в организме являются кортикостероидные и тиреоидные гормоны. Частота РДС высока у детей, родившихся от матерей, больных сахарным диабетом, т. к. инсулин подавляет стимулирующее влияние глюкокортикоидов на синтез сурфактанта
    Exact
    [47, 48]
    Suffix
    . Ряд исследований подтверждает роль антенатальной глюкокортикоидной терапии, применяемой с целью профилактики РДС у недоношенных новорожденных, уменьшении риска развития у них внутрижелудочковых кровоизлияний и перивентрикулярной лейкомаляции [49, 50].

49
Kent A., Lomas F., Hurrion E., Dahlstrom J. E. Antenatal steroids may reduce adverse neurological outcome following chorioamnionitis: neurodevelopmental outcome and chorioamnionitis in premature infants. J. Paediatr. Child Health 2005; 41 (4): 186—190.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26709
    Prefix
    Ряд исследований подтверждает роль антенатальной глюкокортикоидной терапии, применяемой с целью профилактики РДС у недоношенных новорожденных, уменьшении риска развития у них внутрижелудочковых кровоизлияний и перивентрикулярной лейкомаляции
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . В других работах положительный эффект глюкокортикоидов подвергается сомнению [51]. В настоящее время точно не установлено стимулирующее влияние длительного безводного промежутка на созревание легких плода.

50
Medina T. M., Hill D. A.Preterm premature rupture of membranes: diagnosis and management. Am. Fam. Physician 2006; 73 (4): 659—664. 51Thorp J. A., Jones P. G., Clark R. H. et al. Perinatal factors associated with severe intracranial hemorrhage. Am. J. Obstet. Gynecol. 2001; 185 (4): 859—862.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26709
    Prefix
    Ряд исследований подтверждает роль антенатальной глюкокортикоидной терапии, применяемой с целью профилактики РДС у недоношенных новорожденных, уменьшении риска развития у них внутрижелудочковых кровоизлияний и перивентрикулярной лейкомаляции
    Exact
    [49, 50]
    Suffix
    . В других работах положительный эффект глюкокортикоидов подвергается сомнению [51]. В настоящее время точно не установлено стимулирующее влияние длительного безводного промежутка на созревание легких плода.