The 13 references with contexts in paper G. Chekmarev V., V. Dolgikh T., Г. Чекмарев В., В. Долгих Т. (2011) “Механизмы кардиотоксического действия амитриптилина // Mechanisms of the Cardiotoxic Action of Amitriptyline” / spz:neicon:reanimatology:251

1
Алехнович А. В., Ильяшенко К. К., Ельков А. Н. и соавт. Сравнительная оценка клинической эффективности антигипоксантов у больных с острыми отравлениями психотропными препаратами. Общая реаниматология 2009; V (1): 58—60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3123
    Prefix
    Hypoergosis, membrane destruction, and cardiomyocyte ion pump failure have been shown to underlie negative chronotropic and inotropic effects in amitriptyline poisoning. Key words:amitriptyline, acute poisoning, isolated heart, myocardial damage. Первые случаи острого отравления психотропными препаратами отмечены в 50-х годах прошлого столетия
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В последние годы увеличивается число отравлений новыми препаратами с психотропным эффектом: амитриптилином, азалептином, финлепсином. В настоящее время такие нозологические формы занимают одно из ведущих мест в общей структуре отравлений «лекарственной этиологии», составляя, по данным Всемирной организации здравоохранения, от 10 до 15% [2].

2
Kisely S., Cox M., Campbell L. A. et al. An epidemiologic study of psychotropic medication and obesity-related chronic illnesses in older psychiatric patients. Can. J. Psychiatry 2009; 54 (4): 269—274.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3487
    Prefix
    В настоящее время такие нозологические формы занимают одно из ведущих мест в общей структуре отравлений «лекарственной этиологии», составляя, по данным Всемирной организации здравоохранения, от 10 до 15%
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Токсичность амитриптилина, как и всех трициклических антидепрессантов, обусловлена, в первую очередь, их высокой способностью связываться с белками крови (до 96%), а также длительным периодом полувыведения из организма, который для амитриптилина составляет, по данным литературы, от 31 до 46 часов [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=3822
    Prefix
    Токсичность амитриптилина, как и всех трициклических антидепрессантов, обусловлена, в первую очередь, их высокой способностью связываться с белками крови (до 96%), а также длительным периодом полувыведения из организма, который для амитриптилина составляет, по данным литературы, от 31 до 46 часов
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Цель настоящего исследования — изучить механизмы токсического действия амитриптилина на миокард. Материал и методы Исследования проведены на модели изолированного изоволюмически сокращающегося сердца белых беспородных крыс по методу E.

3
Fallen E. L., Elliott W. C., Gorlin R. Apparatus for study of ventricular function and metabolism in the isolated perfused rat heart. J. Appl. Phisiol. 1967; 22 (4): 836—839.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4092
    Prefix
    Цель настоящего исследования — изучить механизмы токсического действия амитриптилина на миокард. Материал и методы Исследования проведены на модели изолированного изоволюмически сокращающегося сердца белых беспородных крыс по методу E. L. Fallen et al. (1967)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Было проведено две серии экспериментов. В одной серии (I группа) в раствор Кребса-Хензелайта был добавлен амитриптилин в дозе 250 нг/мл, исходя из того, что средняя терапевтическая концентрация амитриптилина в крови при назначении терапевтических доз составляет 250 нг/мл [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=8222
    Prefix
    На основании графического материала рассчитывали комплекс силовых (систолическое, диастолическое и развиваемое давление) и скоростных (+ dp/dt max — максимальная скорость увеличения и — dp/dt max — максимальная скорость снижения внутрижелудочкового давления), а также дефект диастолы, позволявшие оценивать сократительную функцию сердца
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Помимо регистрации давления в левом желудочке, на различных этапах эксперимента забирали пробы перфузата, прошедшего через коронарное русло и определяли в них содержание глюкозы, лактата, пирувата, активность аланиновой аминотрансферазы (АлТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и миокардиальной фракции креатинфосфокиназы (КК-МВ).

4
Долгих В. Т. Повреждение и защита сердца при острой смертельной кровопотере. Омск; 2002.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=13066
    Prefix
    Потребление глюкозы увеличивалось пропорционально возрастанию дозы амитриптилина: то есть для обеспечения даже более низкой функции (по сравнению с контролем) кардиомиоцитам сердец отравленных животных требуется гораздо больше энергетических субстратов
    Exact
    [4]
    Suffix
    (табл. 2). При этом данные таблицы наглядно иллюстрируют дозозависимый эффект развившихся повреждений миокарда. Повышение выделения изолированными сердцами отравленных животных в проток лактата на 15-й минуте перфузии амитриптилином (в 2,1 раза и 5,2 раза от контрольных значений) свидетельствует о выраженном нарушении процессов утилизации глюкозы в цикле Кребса [9].

  2. In-text reference with the coordinate start=13613
    Prefix
    изолированными сердцами отравленных животных в проток лактата на 15-й минуте перфузии амитриптилином (в 2,1 раза и 5,2 раза от контрольных значений) свидетельствует о выраженном нарушении процессов утилизации глюкозы в цикле Кребса [9]. Выделение в проток больших количеств пирувата, в свою очередь, подтверждает факт нарушения утилизации глюкозы кардиомиоцитами сердец животных
    Exact
    [4, 9]
    Suffix
    . Таким образом, амитриптилин в высоких дозах усиливает анаэробный гликолиз в кардиомиоцитах, а также приводит к нарушениям молекулярных механизмов транспорта энергии в клетках миокарда путем инВлияние амитриптилина и гипоксической перфузии на коро7 нарный проток.

  3. In-text reference with the coordinate start=15374
    Prefix
    160,1)270*#(250; 298,0) Лактат, ммоль/мин кг46,1 (41,2; 51,4)220,1*#(198; 245) Пируват, ммоль/мин кг3,4* (2,1; 4,1)34,1*#(33,1; 37,1) АСТ, ммоль /мин г1,5 (0,9; 1,8)3,5*#(3,4; 3,6) ЛДГ, ммоль / мин г1,7 (1,1; 2,5)2,3*#(2,1; 2,4) КК-МВ, МЕ1,1 (0,9; 1,8)1,9*#(1,8; 2,0) Механизмы развития критических состояний и их коррекция гибирования отдельных ферментов креатинкиназного челночного механизма
    Exact
    [4, 9]
    Suffix
    . Кроме того, повышенный выход пирувата в коронарный проток косвенно свидетельствует о повреждении митохондрий кардиомиоцитов под влиянием амитриптилина [10]. Перфузия изолированных сердец различными дозами амитриптилина вызывает не только нарушения энергетического обмена миокарда, но и увеличивает выход ферментов (АсАТ, ЛДГ, КФК-МВ) в коронарный проток (табл. 2).

  4. In-text reference with the coordinate start=16391
    Prefix
    Содержание ЛДГ увеличилось в 2 и 4,6 раза, а КК-МВ фракции в 1,2 раза и 1,35 раз по отношению к контролю. Как известно, увеличение выхода в коронарный проток ферментов различной ультраструктурной локализации указывает на повышение проницаемости мембран кардиомиоцитов
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В опытах на изолированных сердцах крыс в период перфузии амитриптилином отмечается выраженное снижение сократительной функции миокарда, наблюдающееся в период стабилизации и усугубляющееся при навязывании ритма высокой частоты и гипоксии, что проявляется выраженным снижением скоростных и силовых показателей сократимости и ростом диастолического давления в левом желудочке.

5
Miyamoto S., Duncan G. E., Marx C. E., Lieberman J. A.Treatments for schizophrenia: a critical review of pharmacology and mechanisms of action of antipsychotic drugs. Mol. Psychiatry 2005; 10 (1): 79—104.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4386
    Prefix
    В одной серии (I группа) в раствор Кребса-Хензелайта был добавлен амитриптилин в дозе 250 нг/мл, исходя из того, что средняя терапевтическая концентрация амитриптилина в крови при назначении терапевтических доз составляет 250 нг/мл
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В другой — концентрация амитриптилина в растворе, проходившем через коронарное русло, составила 1250 нг/мл (II группа). Таким образом, проведение подобных экспериментов позволило оценить непосредственное влияние амитриптилина на сократимость и метаболизм изолированного сердца.

6
Seger D. L. A critical reconsideration of the clinical effects and treatment recommendations for sodium channel blocking drug cardiotoxicity. Toxicol. Rev. 2006; 25 (4): 283—296.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11041
    Prefix
    Снижение объемной скорости при перфузии изолированных сердец раствором Кребса-Хензелайта, содержавшим амитриптилин, вероятнее всего, связано с влиянием амитриптилина на тонус гладкомышечных клеток коронарых артерий с развитием относительного дефицита оксида азота
    Exact
    [6—8]
    Suffix
    и спазма. Для выяснения причин нарушений сократительной функции миокарда проводили пробы с навязыванием ритмов высокой частоты (300, 400, 500 мин-1) на фоне продолжавшейся перфузии амитриптилином. www.niiorramn.ru тами (табл. 1).

7
Somberg T. C., Arora R. R.Depression and heart disease: therapeutic implications. Cardiology 2008; 111 (2): 75—81.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11041
    Prefix
    Снижение объемной скорости при перфузии изолированных сердец раствором Кребса-Хензелайта, содержавшим амитриптилин, вероятнее всего, связано с влиянием амитриптилина на тонус гладкомышечных клеток коронарых артерий с развитием относительного дефицита оксида азота
    Exact
    [6—8]
    Suffix
    и спазма. Для выяснения причин нарушений сократительной функции миокарда проводили пробы с навязыванием ритмов высокой частоты (300, 400, 500 мин-1) на фоне продолжавшейся перфузии амитриптилином. www.niiorramn.ru тами (табл. 1).

  2. In-text reference with the coordinate start=17583
    Prefix
    Нарушения как сократительной функции сердца, так и диастолического расслабления миокарда связаны напрямую с действием амитриптилина, при котором происходят нарушения гликолитических процессов, возникает энергетический дефицит, что вызывает ингибирование ферментов, участвующих в трансмембранном переносе кальция и может вызвать его накопление в саркоплазме
    Exact
    [11, 7]
    Suffix
    с развитием контрактур, что убедительно подтверждается ростом диастолического давления на всех этапах эксперимента в опытных группах. После возобновления перфузии оксигенированным раствором Кребса-Хензелайта не наблюдалось полного восстановления сократительной функции миокарда, что может быть следствием нарушения биоэнергетики сердца, а также функции мембранн

8
Zemrak W. R., Kenna G. A.Association of antipsychotic and antidepressant drugs with Q-T interval prolongation. Am. J. Health Syst. Pharm. 2008; 65 (11): 1029—1038.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11041
    Prefix
    Снижение объемной скорости при перфузии изолированных сердец раствором Кребса-Хензелайта, содержавшим амитриптилин, вероятнее всего, связано с влиянием амитриптилина на тонус гладкомышечных клеток коронарых артерий с развитием относительного дефицита оксида азота
    Exact
    [6—8]
    Suffix
    и спазма. Для выяснения причин нарушений сократительной функции миокарда проводили пробы с навязыванием ритмов высокой частоты (300, 400, 500 мин-1) на фоне продолжавшейся перфузии амитриптилином. www.niiorramn.ru тами (табл. 1).

9
Долгих В. Т. Повреждение и защита сердца при острой смертельной кровопотере. Бюл. СО РАМН 2001; 1: 73—81.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13459
    Prefix
    Повышение выделения изолированными сердцами отравленных животных в проток лактата на 15-й минуте перфузии амитриптилином (в 2,1 раза и 5,2 раза от контрольных значений) свидетельствует о выраженном нарушении процессов утилизации глюкозы в цикле Кребса
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Выделение в проток больших количеств пирувата, в свою очередь, подтверждает факт нарушения утилизации глюкозы кардиомиоцитами сердец животных [4, 9]. Таким образом, амитриптилин в высоких дозах усиливает анаэробный гликолиз в кардиомиоцитах, а также приводит к нарушениям молекулярных механизмов транспорта энергии в клетках миокарда путем инВлияние амитриптилина и гипоксическ

  2. In-text reference with the coordinate start=13613
    Prefix
    изолированными сердцами отравленных животных в проток лактата на 15-й минуте перфузии амитриптилином (в 2,1 раза и 5,2 раза от контрольных значений) свидетельствует о выраженном нарушении процессов утилизации глюкозы в цикле Кребса [9]. Выделение в проток больших количеств пирувата, в свою очередь, подтверждает факт нарушения утилизации глюкозы кардиомиоцитами сердец животных
    Exact
    [4, 9]
    Suffix
    . Таким образом, амитриптилин в высоких дозах усиливает анаэробный гликолиз в кардиомиоцитах, а также приводит к нарушениям молекулярных механизмов транспорта энергии в клетках миокарда путем инВлияние амитриптилина и гипоксической перфузии на коро7 нарный проток.

  3. In-text reference with the coordinate start=15374
    Prefix
    160,1)270*#(250; 298,0) Лактат, ммоль/мин кг46,1 (41,2; 51,4)220,1*#(198; 245) Пируват, ммоль/мин кг3,4* (2,1; 4,1)34,1*#(33,1; 37,1) АСТ, ммоль /мин г1,5 (0,9; 1,8)3,5*#(3,4; 3,6) ЛДГ, ммоль / мин г1,7 (1,1; 2,5)2,3*#(2,1; 2,4) КК-МВ, МЕ1,1 (0,9; 1,8)1,9*#(1,8; 2,0) Механизмы развития критических состояний и их коррекция гибирования отдельных ферментов креатинкиназного челночного механизма
    Exact
    [4, 9]
    Suffix
    . Кроме того, повышенный выход пирувата в коронарный проток косвенно свидетельствует о повреждении митохондрий кардиомиоцитов под влиянием амитриптилина [10]. Перфузия изолированных сердец различными дозами амитриптилина вызывает не только нарушения энергетического обмена миокарда, но и увеличивает выход ферментов (АсАТ, ЛДГ, КФК-МВ) в коронарный проток (табл. 2).

10
Langou R. A., Van Dyke C., Tahan S. R., Cohen L. S. Cardiovascular manifestations of tricyclic antidepressant overdose. Am. Heart J. 1980; 100 (4): 458—464.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15548
    Prefix
    4; 3,6) ЛДГ, ммоль / мин г1,7 (1,1; 2,5)2,3*#(2,1; 2,4) КК-МВ, МЕ1,1 (0,9; 1,8)1,9*#(1,8; 2,0) Механизмы развития критических состояний и их коррекция гибирования отдельных ферментов креатинкиназного челночного механизма [4, 9]. Кроме того, повышенный выход пирувата в коронарный проток косвенно свидетельствует о повреждении митохондрий кардиомиоцитов под влиянием амитриптилина
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Перфузия изолированных сердец различными дозами амитриптилина вызывает не только нарушения энергетического обмена миокарда, но и увеличивает выход ферментов (АсАТ, ЛДГ, КФК-МВ) в коронарный проток (табл. 2).

11
Takehara N., Makita N., Kawabe J. et al. A cardiac sodium channel mutation identified in Brugada syndrome associated with atrial standstill. J. Intern. Med. 2004; 255 (1): 137—142.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17583
    Prefix
    Нарушения как сократительной функции сердца, так и диастолического расслабления миокарда связаны напрямую с действием амитриптилина, при котором происходят нарушения гликолитических процессов, возникает энергетический дефицит, что вызывает ингибирование ферментов, участвующих в трансмембранном переносе кальция и может вызвать его накопление в саркоплазме
    Exact
    [11, 7]
    Suffix
    с развитием контрактур, что убедительно подтверждается ростом диастолического давления на всех этапах эксперимента в опытных группах. После возобновления перфузии оксигенированным раствором Кребса-Хензелайта не наблюдалось полного восстановления сократительной функции миокарда, что может быть следствием нарушения биоэнергетики сердца, а также функции мембранн

12
Gurevitz O., Glikson M. Cardiac resynchronization therapy: A new frontier in the management of heart failure. Isr. Med. Assoc. J. 2003; 5 (8): 571—575.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18028
    Prefix
    После возобновления перфузии оксигенированным раствором Кребса-Хензелайта не наблюдалось полного восстановления сократительной функции миокарда, что может быть следствием нарушения биоэнергетики сердца, а также функции мембранных ионных насосов кардиомиоцитов
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Выводы В опытах на изолированных сердцах крыс в период перфузии амитриптилином отмечается выраженное снижение сократительной функции миокарда, наблюдающееся в период стабилизации и усугубляющееся при навязывании ритма высокой частоты, что проявляется выраженным снижением скоростных и силовых показателей сократимости и ростом диастолического давления в левом желудочке.

13
Щербакова Л. Н., Чернышева Г. Г., Никифоров Ю. В., Молчанова Л. В. Липопротеиды крови при хирургической реваскуляризаци миокарда. Общая реаниматология 2008; IV(2): 33—37. Поступила 02.02.11
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18028
    Prefix
    После возобновления перфузии оксигенированным раствором Кребса-Хензелайта не наблюдалось полного восстановления сократительной функции миокарда, что может быть следствием нарушения биоэнергетики сердца, а также функции мембранных ионных насосов кардиомиоцитов
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Выводы В опытах на изолированных сердцах крыс в период перфузии амитриптилином отмечается выраженное снижение сократительной функции миокарда, наблюдающееся в период стабилизации и усугубляющееся при навязывании ритма высокой частоты, что проявляется выраженным снижением скоростных и силовых показателей сократимости и ростом диастолического давления в левом желудочке.