The 69 references with contexts in paper M. Avrushchenko Sh., V. Moroz V., I. Ostrova V., М. Аврущенко Ш, В. Мороз В, И. Острова В. (2012) “Постреанимационные изменения мозга на уровне нейрональных популяций: закономерности и механизмы // Postresuscitation Changes in the Brain at the Level of Neuronal Populations: Patterns and Mechanisms” / spz:neicon:reanimatology:211

1
Неговский В. А., Мороз В. В. Актуальные проблемы реаниматологии на рубеже XXI века. В сб.: Тез. докл. 2-го Рос. конгр. по патофизиологии, 9—12 октября 2000 г. М.: Медицина; 2000: 302.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2188
    Prefix
    Key words:postresuscitation period; neuronal populations; general patterns of neuronal morphological changes; individual, typological, and sex features. Полноценное восстановление функций центральной нервной системы после тяжелой ишемии является одной из важнейших задач фундаментальной медицины
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В связи с этим большое значение приобретают исследования взаимосвязи между изменениями функции мозга и нарушениями его структуры, изучение природы постреанимационных неврологических нарушений, поиск возможностей их профилактики и коррекции.

2
Аврущенко М. Ш. Изменения состояния нейрональных популяций в постреанимационном периоде после остановки сердца у крыс: автореф. дис. ... д-ра биол. наук. М., 1996. 38.
Total in-text references: 17
  1. In-text reference with the coordinate start=3055
    Prefix
    Это обусловило целесообразность создания нового направления в изучении постреанимационной патологии ЦНС, связанного с исследованием механизмов и закономерностей изменения мозга на уровне нейрональных популяций. Для количественной оценки глубины и выраженности изменений различных нейрональных популяций нами был разработан метод дифференцированного морфометрического анализа
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Универсальным свойством нервной ткани является ее гетерогенность, морфологически проявляющаяся в существовании двух типов нормальных (морфологически неизмененных) клеток — светлых и темных — в одной нейрональной популяции.

  2. In-text reference with the coordinate start=3594
    Prefix
    Изучение состояния разных типов нейронов, анализ особенностей их реакции на воздействие одной и той же этиологии и длительности, исследование их внутриклеточных изменений является патогенетически обоснованным и информативным при анализе механизмов постишемической патологии мозга
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Такой подход позволил установить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде, выявить неодинаковую реактивность различных элементов гетерогенных нейрональных популяций, обнаружить взаимосвязь плотности распределения и состава популяций с темпами восстановления неврологического статуса оживленных животных, выявить отличия в чувствительности к и

  3. In-text reference with the coordinate start=4676
    Prefix
    периоде после остановки сердца разной длительности позволило установить, что дистрофические и деструктивные изменеАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Аврущенко Мария Шапсаевна (Avrushchenko M. Sh.) E-mail: maria_avr@mail.ru ния нервных клеток обнаруживаются не сразу после оживления, а возникают и длительно развиваются в ходе постреанимационного процесса
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Длительное фазное развитие постреанимационных изменений нейрональных популяций показано и при ультраструктурных исследованиях [5]. Эти факты свидетельствуют о том, что обнаруженные нарушения могут быть основой для развития скрытых и отсроченных постгипоксических энцефалопатий.

  4. In-text reference with the coordinate start=5321
    Prefix
    Морфометрические исследования позволили выявить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде. Установлено, что сначала происходит только нарушение состава нейрональных популяций, затрагивающее в первую очередь светлые нейроны, которые переходят в морфологически измененное состояние
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Затем развивается процесс выпадения нейронов, которому светлые клетки подвергаются также первыми. Дистрофические изменения и/или выпадение (гибель) темных нейронов обнаруживается позднее или может вообще не развиваться.

  5. In-text reference with the coordinate start=5931
    Prefix
    Светлые клетки оказались более лабильными и при постреанимационных изменениях размеров их ядра, цитоплазмы, сухой массы [6], а также транскрипционной активности хроматина и интенсивности синтеза белка
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    . Приведенные факты свидетельствуют о важной роли процесса синтеза белка в феномене различной реактивности светлых и темных нейронов. Одним из существенных факторов, обуславливающих устойчивость нейронов к постреанимационным морфологическим изменениям, является наличие сателлитной макроглии.

  6. In-text reference with the coordinate start=6520
    Prefix
    Нами было установлено, что в ходе постреанимационного процесса нарушается соотношение свободных и имеющих глию нейронов, что связано с преимущественным выпадением свободных клеток, а также с изменением числа самих сателлитных глиальных элементов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . В раннем постишемическом периоде выявлены сдвиги состава нейрональных популяций, свидетельствующие об увеличении числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что способствует предупреждению выпадения и/или морфологического изменения нейронов на этом этапе постреанимационного процесса.

  7. In-text reference with the coordinate start=6974
    Prefix
    сдвиги состава нейрональных популяций, свидетельствующие об увеличении числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что способствует предупреждению выпадения и/или морфологического изменения нейронов на этом этапе постреанимационного процесса. Это положение подтверждают и результаты, полученные нами при исследовании мозга реанимированных животных, леченных гормонами
    Exact
    [2, 8]
    Suffix
    . Установлено, что применение окситоцина или окситоцина с эстрадиолом способствует увеличению числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что приводит к уменьшению числа морфологически измененных нейронов и предотвращению их гибели даже после длительной ишемии.

  8. In-text reference with the coordinate start=7986
    Prefix
    Вместе с тем исследование астроцитов серого и белого вещества мозга свидетельствует о существенном значении изменения состояния самих глиальных элементов нервной ткани в развитии постреанимационного процесса. Согласно данным иммуноцитохимического анализа
    Exact
    [2, 10]
    Suffix
    , в постреанимационном периоде происходит резкое увеличение иммунореактивности к маркеру реактивных астроцитов — кислому глиальному фибриллярному белку — фиброзных астроцитов белого вещества мозга, и появляются иммунореактивные астроциты в сером веществе.

  9. In-text reference with the coordinate start=9800
    Prefix
    Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее [11—13], а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    , после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены сильнее, при этом выпадению подвергаются не только светлые, но и темные клетки.

  10. In-text reference with the coordinate start=10704
    Prefix
    Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию. Так, установлено
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    , что у крыс, перенесших 10или 15-минутную остановку сердца, наиболее устойчивой оказалась популяция клеток Пуркинье медиальной области мозжечка, а наиболее уязвимой — популяция клеток Пуркинье латеральной области мозжечка.

  11. In-text reference with the coordinate start=12523
    Prefix
    Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга. Исследование интенсивности синтеза белка в ткани, нейронах и глие этих отделов мозга
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    свидетельствует о взаимосвязи селективной чувствительности нейрональных популяций к ишемии, вызванной остановкой сердца, с особенностями реализации репаративных изменений в виде увеличения синтеза белка на определенном этапе постреанимационного процесса.

  12. In-text reference with the coordinate start=13336
    Prefix
    возникающих в постишемическом периоде неврологических нарушений, поскольку существует тесная взаимосвязь состояния мозга на уровне нейрональных популяций с неврологическим восстановлением животных. В пользу этого положения свидетельствуют и данные об отличиях в состоянии нейрональных популяций в зависимости от темпов неврологического восстановления животных. Установлено
    Exact
    [2, 20]
    Suffix
    , что после ишемии одной и той же длительности нарушения плотности и состава нейрональных популяций всегда выражены сильнее у животных с задержанным восстановлением. Ранее нами было показано [2, 21], что имеется взаимосвязь степени и темпов неврологического восстановления животных с уровнем синтеза белка в их мозге.

  13. In-text reference with the coordinate start=13551
    Prefix
    Установлено [2, 20], что после ишемии одной и той же длительности нарушения плотности и состава нейрональных популяций всегда выражены сильнее у животных с задержанным восстановлением. Ранее нами было показано
    Exact
    [2, 21]
    Suffix
    , что имеется взаимосвязь степени и темпов неврологического восстановления животных с уровнем синтеза белка в их мозге. При этом установлено, что для полноценного восстановления неврологического статуса необходим подъем уровня синтеза белка на определенном этапе постреанимационного процесса.

  14. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

  15. In-text reference with the coordinate start=16352
    Prefix
    Проведенные нами авторадиографические, цитохимические, биохимические и морфометрические исследования нервных клеток позволили выявить, что в развитии постреанимационных перестроек нейрональных популяций, а также в восстановлении функции мозга после клинической смерти важнейшую роль играет процесс синтеза белка
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    . Обнаружены существенные изменения процесса синтеза белка в нервных клетках как на уровне трансляции, так и на уровне транскрипции; установлен их фазный характер. Выявлена прямая взаимосвязь темпов и полноты неврологического восстановления с интенсивностью синтеза белка в ткани коры больших полушарий, гиппокампа и мозжечка.

  16. In-text reference with the coordinate start=25706
    Prefix
    Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Эти факты дают основание полагать, что животные с различной поведенческой активностью должны характеризоваться особенностями структурнофункциональной организации ЦНС, что может быть основой для формирования неодинаковой устойчивости к ишемии-реперфузии.

  17. In-text reference with the coordinate start=27457
    Prefix
    Следовательно, у животных с различной способностью к обучению нейроны характеризуются отличиями в уровне белкового метаболизма, что является важным фактором формирования неодинаковой устойчивости к ишемии нервных клеток. Как было отмечено выше, одной из ведущих причин развития постишемической патологии мозга является резкое снижение уровня синтеза белка
    Exact
    [2]
    Suffix
    . При этом процессы гибели и дистрофического изменения нейронов в постреанимационном периоде происходят на фоне снижения интенсивности синтеза белка. Полученные данные дают основание полагать, что большая устойчивость к ишемии-реперфузии нейронов необучившихся крыс в сравнении с обучившимися может быть связана с наличием «запаса прочности» в виде повышенного содержан

3
Аврущенко М. Ш., Волков А. В. Механизмы формирования скрытых и отсроченных постреанимационных энцефалопатий на уровне нейрональных популяций. Вестник РАМН.1997; 10: 26—32.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=4676
    Prefix
    периоде после остановки сердца разной длительности позволило установить, что дистрофические и деструктивные изменеАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Аврущенко Мария Шапсаевна (Avrushchenko M. Sh.) E-mail: maria_avr@mail.ru ния нервных клеток обнаруживаются не сразу после оживления, а возникают и длительно развиваются в ходе постреанимационного процесса
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Длительное фазное развитие постреанимационных изменений нейрональных популяций показано и при ультраструктурных исследованиях [5]. Эти факты свидетельствуют о том, что обнаруженные нарушения могут быть основой для развития скрытых и отсроченных постгипоксических энцефалопатий.

  2. In-text reference with the coordinate start=5321
    Prefix
    Морфометрические исследования позволили выявить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде. Установлено, что сначала происходит только нарушение состава нейрональных популяций, затрагивающее в первую очередь светлые нейроны, которые переходят в морфологически измененное состояние
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Затем развивается процесс выпадения нейронов, которому светлые клетки подвергаются также первыми. Дистрофические изменения и/или выпадение (гибель) темных нейронов обнаруживается позднее или может вообще не развиваться.

  3. In-text reference with the coordinate start=6520
    Prefix
    Нами было установлено, что в ходе постреанимационного процесса нарушается соотношение свободных и имеющих глию нейронов, что связано с преимущественным выпадением свободных клеток, а также с изменением числа самих сателлитных глиальных элементов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . В раннем постишемическом периоде выявлены сдвиги состава нейрональных популяций, свидетельствующие об увеличении числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что способствует предупреждению выпадения и/или морфологического изменения нейронов на этом этапе постреанимационного процесса.

  4. In-text reference with the coordinate start=9800
    Prefix
    Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее [11—13], а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    , после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены сильнее, при этом выпадению подвергаются не только светлые, но и темные клетки.

  5. In-text reference with the coordinate start=10704
    Prefix
    Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию. Так, установлено
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    , что у крыс, перенесших 10или 15-минутную остановку сердца, наиболее устойчивой оказалась популяция клеток Пуркинье медиальной области мозжечка, а наиболее уязвимой — популяция клеток Пуркинье латеральной области мозжечка.

  6. In-text reference with the coordinate start=25706
    Prefix
    Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Эти факты дают основание полагать, что животные с различной поведенческой активностью должны характеризоваться особенностями структурнофункциональной организации ЦНС, что может быть основой для формирования неодинаковой устойчивости к ишемии-реперфузии.

4
Аврущенко М. Ш., Волков А. В., Назаренко И. В., Саморукова И. В.Постреанимационная болезнь на уровне нейрональных популяций: закономерности, механизмы, взаимосвязь с восстановлением функции мозга. В кн.: Мороз В. В., Кожура В. Л., Чурляев Ю. А. (ред.). Фундаментальные проблемы реаниматологии. Труды НИИ общей реаниматологии. т. 1. М.; 2000: 119—138.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4676
    Prefix
    периоде после остановки сердца разной длительности позволило установить, что дистрофические и деструктивные изменеАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Аврущенко Мария Шапсаевна (Avrushchenko M. Sh.) E-mail: maria_avr@mail.ru ния нервных клеток обнаруживаются не сразу после оживления, а возникают и длительно развиваются в ходе постреанимационного процесса
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Длительное фазное развитие постреанимационных изменений нейрональных популяций показано и при ультраструктурных исследованиях [5]. Эти факты свидетельствуют о том, что обнаруженные нарушения могут быть основой для развития скрытых и отсроченных постгипоксических энцефалопатий.

  2. In-text reference with the coordinate start=10302
    Prefix
    Аналогичные данные были получены и при изучении популяций пирамидных клеток гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде после 10- или 12-минутной остановки системного кровообращения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию.

  3. In-text reference with the coordinate start=11306
    Prefix
    Интересные данные были получены и при сравнительном исследовании состояния пирамидных нейронов гиппокампа и клеток Пуркинье латеральной области мозжечка у одних и тех же крыс в постреанимационном периоде после 10 или 12-минутной остановки сердца
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    : независимо от длительности ишемии обе исследованные нейрональные популяции гиппокампа были менее ранимы, чем клетки Пуркинье латеральной области мозжечка. Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов

5
Саморукова И. В., Захарова О. В., Туманов В. П., Аврущенко М. Ш. Динамика изменения клеток Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде: морфометрический и ультраструктурный анализ. Бюл. эксперим. биологии и медицины.2000; 129 (1): 103—108.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4817
    Prefix
    Sh.) E-mail: maria_avr@mail.ru ния нервных клеток обнаруживаются не сразу после оживления, а возникают и длительно развиваются в ходе постреанимационного процесса [2—4]. Длительное фазное развитие постреанимационных изменений нейрональных популяций показано и при ультраструктурных исследованиях
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Эти факты свидетельствуют о том, что обнаруженные нарушения могут быть основой для развития скрытых и отсроченных постгипоксических энцефалопатий. Морфометрические исследования позволили выявить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде.

6
Аврущенко М. Ш., Маршак Т. Л.Темные и светлые клетки Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде. Бюл. эксперим. биологии и медицины.1983; 95 (3): 105—108.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5844
    Prefix
    Следовательно, светлые клетки более реактивны, чем темные, и менее устойчивы к переходу в морфологически измененное состояние и/или выпадению. Светлые клетки оказались более лабильными и при постреанимационных изменениях размеров их ядра, цитоплазмы, сухой массы
    Exact
    [6]
    Suffix
    , а также транскрипционной активности хроматина и интенсивности синтеза белка [2, 7]. Приведенные факты свидетельствуют о важной роли процесса синтеза белка в феномене различной реактивности светлых и темных нейронов.

7
Аврущенко М. Ш., Маршак Т. Л. Синтез белка в нейронах и сателлитных глиальных клетках после глобальной ишемии мозга, вызванной остановкой сердца у крыс. Бюл. эксперим. биологии и меди; цины.1997; 123 (3): 257—260.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5931
    Prefix
    Светлые клетки оказались более лабильными и при постреанимационных изменениях размеров их ядра, цитоплазмы, сухой массы [6], а также транскрипционной активности хроматина и интенсивности синтеза белка
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    . Приведенные факты свидетельствуют о важной роли процесса синтеза белка в феномене различной реактивности светлых и темных нейронов. Одним из существенных факторов, обуславливающих устойчивость нейронов к постреанимационным морфологическим изменениям, является наличие сателлитной макроглии.

  2. In-text reference with the coordinate start=12523
    Prefix
    Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга. Исследование интенсивности синтеза белка в ткани, нейронах и глие этих отделов мозга
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    свидетельствует о взаимосвязи селективной чувствительности нейрональных популяций к ишемии, вызванной остановкой сердца, с особенностями реализации репаративных изменений в виде увеличения синтеза белка на определенном этапе постреанимационного процесса.

  3. In-text reference with the coordinate start=16352
    Prefix
    Проведенные нами авторадиографические, цитохимические, биохимические и морфометрические исследования нервных клеток позволили выявить, что в развитии постреанимационных перестроек нейрональных популяций, а также в восстановлении функции мозга после клинической смерти важнейшую роль играет процесс синтеза белка
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    . Обнаружены существенные изменения процесса синтеза белка в нервных клетках как на уровне трансляции, так и на уровне транскрипции; установлен их фазный характер. Выявлена прямая взаимосвязь темпов и полноты неврологического восстановления с интенсивностью синтеза белка в ткани коры больших полушарий, гиппокампа и мозжечка.

8
Аврущенко М. Ш., Волков А. В. Действие нейропептидов на состояние нейрональных популяций в постреанимационном периоде: структурно-функциональные корреляции. Патол. физиология и эксперим. терапия.1999; 2: 7—11.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6974
    Prefix
    сдвиги состава нейрональных популяций, свидетельствующие об увеличении числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что способствует предупреждению выпадения и/или морфологического изменения нейронов на этом этапе постреанимационного процесса. Это положение подтверждают и результаты, полученные нами при исследовании мозга реанимированных животных, леченных гормонами
    Exact
    [2, 8]
    Suffix
    . Установлено, что применение окситоцина или окситоцина с эстрадиолом способствует увеличению числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что приводит к уменьшению числа морфологически измененных нейронов и предотвращению их гибели даже после длительной ишемии.

  2. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

9
Ройтбак А. И. Глия и ее роль в нервной деятельности. СПб.: Наука; 1993.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7564
    Prefix
    Значение феномена увеличения числа сателлитных глиальных клеток состоит, очевидно, в метаболическом обеспечении и предохранении нейронов, функционирующих в постишемических условиях. Это соответствует классическим представлениям о функционально-метаболическом единстве нейрона и глии
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Итак, сателлитная глия способствует поддержанию гомеостаза нейрональных популяций, препятствует дистрофическим изменениям и гибели нейронов. Вместе с тем исследование астроцитов серого и белого вещества мозга свидетельствует о существенном значении изменения состояния самих глиальных элементов нервной ткани в развитии постреанимационного процесса.

10
Аврущенко М. Ш., Волков А. В., Заржецкий Ю. В., Острова И. В. Постреанимационные изменения морфофункционального состояния нервных клеток: значение в патогенезе энцефалопатий. Общая реа; ниматология.2006; 2 (5—6): 85—97.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7986
    Prefix
    Вместе с тем исследование астроцитов серого и белого вещества мозга свидетельствует о существенном значении изменения состояния самих глиальных элементов нервной ткани в развитии постреанимационного процесса. Согласно данным иммуноцитохимического анализа
    Exact
    [2, 10]
    Suffix
    , в постреанимационном периоде происходит резкое увеличение иммунореактивности к маркеру реактивных астроцитов — кислому глиальному фибриллярному белку — фиброзных астроцитов белого вещества мозга, и появляются иммунореактивные астроциты в сером веществе.

  2. In-text reference with the coordinate start=17795
    Prefix
    Дальнейшие исследования позволили обнаружить, что устойчивость нервных клеток к ишемии-реперфузии обусловлена не только уровнем синтеза белка в целом, но также и уровнем экспрессии конкретных белков. Проведенные нами иммуноцитохимические исследования позволили установить значение белков теплового шока семейства HSP70 в развитии постреанимационного процесса
    Exact
    [20, 15, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Выявлена взаимосвязь иммунореактивности различных нейрональных популяций к белку HSP70 с выраженностью морфологических изменений нейронов в постреанимационном периоде, впервые показано значение исходного уровня иммунореактивности нейрональных популяций к HSP70 в их устойчивости к ишемии-реперфузии.

  3. In-text reference with the coordinate start=18649
    Prefix
    Сопоставление динамики развития гистологических постреанимационных изменений в нейрональных популяциях с данными иммуногистохимического анализа показало, что увеличение доли морфологически измененных клеток в популяции сопровождается повышением числа иммунореактивных к HSP70 нейронов
    Exact
    [15, 20, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Следовательно, повышение иммунореактивности нейрональной популяции к HSP70 является, очевидно, индикатором уровня дистрофических изменений в нейрональной популяции. Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового

11
Ito U., Yamaguchi T., Tomita H., Tone O., Shishido T., Hayashi H., Yoshida M. Maturation of ischemic injuries observed in Mongolian gerbils: introductory remarks. In: Ito U., Kirino T., Kuroiwa T., Klatzo I. (eds.). Maturation phenomenon in cerebral ischemia. Berlin: Springer-Verlag; 1992: 1—14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9594
    Prefix
    о том, что после ишемии разной длительности у животных с отсутствием внешних неврологических нарушений в постреанимационном периоде развиваются однотипные и однонаправленные сдвиги плотности и состава нейрональных популяций. Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее
    Exact
    [11—13]
    Suffix
    , а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований [2, 3], после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены си

12
Radovsky A., Katz L., Ebmeyer U., Safar P.Ischemic neurons in rat brains after 6, 8, or 10 minutes of transient hypoxic ischemia. Toxicol. Pathol. 1997; 25 (5): 500—505.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9594
    Prefix
    о том, что после ишемии разной длительности у животных с отсутствием внешних неврологических нарушений в постреанимационном периоде развиваются однотипные и однонаправленные сдвиги плотности и состава нейрональных популяций. Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее
    Exact
    [11—13]
    Suffix
    , а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований [2, 3], после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены си

13
Vaagenes P., Ginsberg M., Ebmeyer U., Ernster L., Fischer M., Gisvold S. E., Gurvitch A., Hossmann K. A., Nemoto E. M., Radovsky A., Severinghaus J. W., Safar P., Schlichtig R., Sterz F., Tonnessen T., White R. J., Xiao F., Zhou Y. Cerebral resuscitation from cardiac arrest: pathophysiologic mechanisms. Crit. Care Med.1996; 24 (2 Suppl): S57—S68.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9594
    Prefix
    о том, что после ишемии разной длительности у животных с отсутствием внешних неврологических нарушений в постреанимационном периоде развиваются однотипные и однонаправленные сдвиги плотности и состава нейрональных популяций. Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее
    Exact
    [11—13]
    Suffix
    , а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований [2, 3], после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены си

14
Аврущенко М. Ш., Саморукова В. В., Мороз В. В., Волков А. В., Наза; ренко И. В., Горенкова Н. А. Развитие постреанимационных морфологических изменений нейронов гиппокампа и мозжечка: общие закономерности и особенности. Патол. физиология и эксперим. те; рапия.2003; 2: 27—30.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10302
    Prefix
    Аналогичные данные были получены и при изучении популяций пирамидных клеток гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде после 10- или 12-минутной остановки системного кровообращения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию.

  2. In-text reference with the coordinate start=11306
    Prefix
    Интересные данные были получены и при сравнительном исследовании состояния пирамидных нейронов гиппокампа и клеток Пуркинье латеральной области мозжечка у одних и тех же крыс в постреанимационном периоде после 10 или 12-минутной остановки сердца
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    : независимо от длительности ишемии обе исследованные нейрональные популяции гиппокампа были менее ранимы, чем клетки Пуркинье латеральной области мозжечка. Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов

  3. In-text reference with the coordinate start=11824
    Prefix
    Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов: в секторе СА4 постреанимационные изменения были более глубокими и выраженными, чем в секторе СА1
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа [16—18].

15
Саморукова И. В.Постреанимационные изменения пирамидных нейронов гиппокампа: цитохимический и морфометрический анализ: автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 2003. 20.
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=10302
    Prefix
    Аналогичные данные были получены и при изучении популяций пирамидных клеток гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде после 10- или 12-минутной остановки системного кровообращения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию.

  2. In-text reference with the coordinate start=11306
    Prefix
    Интересные данные были получены и при сравнительном исследовании состояния пирамидных нейронов гиппокампа и клеток Пуркинье латеральной области мозжечка у одних и тех же крыс в постреанимационном периоде после 10 или 12-минутной остановки сердца
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    : независимо от длительности ишемии обе исследованные нейрональные популяции гиппокампа были менее ранимы, чем клетки Пуркинье латеральной области мозжечка. Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов

  3. In-text reference with the coordinate start=11824
    Prefix
    Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов: в секторе СА4 постреанимационные изменения были более глубокими и выраженными, чем в секторе СА1
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа [16—18].

  4. In-text reference with the coordinate start=15070
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола [23], янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт)
    Exact
    [25, 15]
    Suffix
    . Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную

  5. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

  6. In-text reference with the coordinate start=17795
    Prefix
    Дальнейшие исследования позволили обнаружить, что устойчивость нервных клеток к ишемии-реперфузии обусловлена не только уровнем синтеза белка в целом, но также и уровнем экспрессии конкретных белков. Проведенные нами иммуноцитохимические исследования позволили установить значение белков теплового шока семейства HSP70 в развитии постреанимационного процесса
    Exact
    [20, 15, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Выявлена взаимосвязь иммунореактивности различных нейрональных популяций к белку HSP70 с выраженностью морфологических изменений нейронов в постреанимационном периоде, впервые показано значение исходного уровня иммунореактивности нейрональных популяций к HSP70 в их устойчивости к ишемии-реперфузии.

  7. In-text reference with the coordinate start=18649
    Prefix
    Сопоставление динамики развития гистологических постреанимационных изменений в нейрональных популяциях с данными иммуногистохимического анализа показало, что увеличение доли морфологически измененных клеток в популяции сопровождается повышением числа иммунореактивных к HSP70 нейронов
    Exact
    [15, 20, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Следовательно, повышение иммунореактивности нейрональной популяции к HSP70 является, очевидно, индикатором уровня дистрофических изменений в нейрональной популяции. Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового

  8. In-text reference with the coordinate start=26478
    Prefix
    При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению
    Exact
    [50, 53, 15, 54]
    Suffix
    . Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде.

  9. In-text reference with the coordinate start=26867
    Prefix
    Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде. Интерферометрические исследования показали
    Exact
    [53, 15]
    Suffix
    , что в норме у необучившихся животных содержание белка в нейронах больше, чем у обучившихся. После реанимации «преимущество» необучившихся животных по содержанию белка сохраняется.

16
Kirino T., Tamura A., Sano K. Chronic maintenance of presynaptic terminals in gliotic hippocampus following ischemia. Brain Res.1990; 510 (1): 17—25.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12039
    Prefix
    Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа
    Exact
    [16—18]
    Suffix
    . Приведенные факты подтверждают концепцию постреанимационной болезни [19] о существенном отличии клинической смерти от изолированной ишемии мозга по своим последствиям для организма. Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга.

17
Onodera H., Aoki H., Yae T., Kogure K. Post-ischemic synaptic plasticity in the rat hippocampus after long-term survival: histochemical and autoradiographic study. Neuroscience. 1990; 38 (1): 125—136.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12039
    Prefix
    Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа
    Exact
    [16—18]
    Suffix
    . Приведенные факты подтверждают концепцию постреанимационной болезни [19] о существенном отличии клинической смерти от изолированной ишемии мозга по своим последствиям для организма. Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга.

18
Larsson E., Lindvall O., Kokaia Z.Stereological assessment of vulnerability of immunocytochemically identified striatal and hippocampal neurons after global cerebral ischemia in rats. Brain Res.2001; 913 (2): 117—132.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12039
    Prefix
    Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа
    Exact
    [16—18]
    Suffix
    . Приведенные факты подтверждают концепцию постреанимационной болезни [19] о существенном отличии клинической смерти от изолированной ишемии мозга по своим последствиям для организма. Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга.

19
Неговский В. А., Гурвич А. М., Золотокрылина Е. С. Постреанимационная болезнь. М.: Медицина; 1987.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12120
    Prefix
    Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа [16—18]. Приведенные факты подтверждают концепцию постреанимационной болезни
    Exact
    [19]
    Suffix
    о существенном отличии клинической смерти от изолированной ишемии мозга по своим последствиям для организма. Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга.

20
Аврущенко М. Ш. Постреанимационные изменения мозга на уровне нейрональных популяций: значение в формировании постгипоксических энцефалопатий (обзор). Hypoxia Med. J.2003; 4: 34—52.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13336
    Prefix
    возникающих в постишемическом периоде неврологических нарушений, поскольку существует тесная взаимосвязь состояния мозга на уровне нейрональных популяций с неврологическим восстановлением животных. В пользу этого положения свидетельствуют и данные об отличиях в состоянии нейрональных популяций в зависимости от темпов неврологического восстановления животных. Установлено
    Exact
    [2, 20]
    Suffix
    , что после ишемии одной и той же длительности нарушения плотности и состава нейрональных популяций всегда выражены сильнее у животных с задержанным восстановлением. Ранее нами было показано [2, 21], что имеется взаимосвязь степени и темпов неврологического восстановления животных с уровнем синтеза белка в их мозге.

  2. In-text reference with the coordinate start=17795
    Prefix
    Дальнейшие исследования позволили обнаружить, что устойчивость нервных клеток к ишемии-реперфузии обусловлена не только уровнем синтеза белка в целом, но также и уровнем экспрессии конкретных белков. Проведенные нами иммуноцитохимические исследования позволили установить значение белков теплового шока семейства HSP70 в развитии постреанимационного процесса
    Exact
    [20, 15, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Выявлена взаимосвязь иммунореактивности различных нейрональных популяций к белку HSP70 с выраженностью морфологических изменений нейронов в постреанимационном периоде, впервые показано значение исходного уровня иммунореактивности нейрональных популяций к HSP70 в их устойчивости к ишемии-реперфузии.

  3. In-text reference with the coordinate start=18649
    Prefix
    Сопоставление динамики развития гистологических постреанимационных изменений в нейрональных популяциях с данными иммуногистохимического анализа показало, что увеличение доли морфологически измененных клеток в популяции сопровождается повышением числа иммунореактивных к HSP70 нейронов
    Exact
    [15, 20, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Следовательно, повышение иммунореактивности нейрональной популяции к HSP70 является, очевидно, индикатором уровня дистрофических изменений в нейрональной популяции. Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового

21
Аврущенко М. Ш., Маршак Т. Л., Фатеева В. И., Дунгенова Р. Е., Вол; ков А. В., Бродский В. Я.Интенсивность синтеза белка в различных областях мозга крыс, перенесших остановку системного кровообращения. Анестезиология и реаниматология.1993; 2: 43—46.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13551
    Prefix
    Установлено [2, 20], что после ишемии одной и той же длительности нарушения плотности и состава нейрональных популяций всегда выражены сильнее у животных с задержанным восстановлением. Ранее нами было показано
    Exact
    [2, 21]
    Suffix
    , что имеется взаимосвязь степени и темпов неврологического восстановления животных с уровнем синтеза белка в их мозге. При этом установлено, что для полноценного восстановления неврологического статуса необходим подъем уровня синтеза белка на определенном этапе постреанимационного процесса.

22
Волков А. В., Аврущенко М. Ш., Заржецкий Ю. В., Назаренко И. В., Мутускина Е. А., Трубина И. Е., Саморукова И. В. Влияние перфторана на постреанимационное восстановление центральной нервной системы. Анестезиология и реаниматология. 2001; 6: 19—21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14890
    Prefix
    данные о том, что улучшение состояния нейрональных популяций в постреанимационном периоде сопровождается ускорением неврологического восстановления и коррекцией нарушений высшей нервной деятельности. Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана
    Exact
    [22]
    Suffix
    , мексидола [23], янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт) [25, 15]. Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетиче

23
Горенкова Н. А., Назаренко И. В., Саморукова И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В. Коррекция постреанимационных нарушений поведенческих реакций мексидолом и киоторфином. Анестезиология и реа; ниматология. 2002; 6: 63—66.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14906
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола
    Exact
    [23]
    Suffix
    , янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт) [25, 15]. Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-

  2. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

24
Мутускина Е. А., Заржецкий Ю. В., Трубина И. Е., Аврущенко М. Ш., Волков А. В., Пылова С. И., Цнобиладзе М. В., Лазарева Н. А., Степа; ничев М. Ю., Онуфриев М. В., Гуляева Н. В., Гурвич А. М.Влияние янтарной кислоты на постреанимационную патологию ЦНС и организма в целом. Анестезиология и реаниматология. 1996; 5: 61—63.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14929
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола [23], янтарной кислоты
    Exact
    [24]
    Suffix
    , а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт) [25, 15]. Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не толь

25
Гурвич А. М., Заржецкий Ю. В., Аврущенко М. Ш., Мутускина Е. А., Тру; бина И. Е., Пылова С. И.Влияние активизации поведения в постреанимационном периоде на функциональные и морфологические характеристики мозга. Анестезиология и реаниматология. 1999; 1: 37—40.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15070
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола [23], янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт)
    Exact
    [25, 15]
    Suffix
    . Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную

26
Назаренко И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В., Каменский А. А., Зи; ганшин Р. Х. Функционально-морфологическая оценка влияния регуляторного пептида киоторфина на состояние ЦНС в постреанимационном периоде. Патол. физиология и эксперим. терапия.1999; 2: 31—33.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

27
Назаренко И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В., Гудашева Т. А., Камен; ский А. В. Эффекты синтетического пептида с ноотропной активностью в постреанимационном периоде после клинической смерти. Бюл. эксперим. биологии и медицины.2000; Приложение 2: 51—56.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

28
Волков А. В., Горенкова Н. А., Назаренко И. В., Аврущенко М. Ш. Влияние сандостатина на функционально-структурное восстановление центральной нервной системы после клинической смерти. Анесте; зиология и реаниматология.2003; 6: 55—57.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.

29
Острова И. В., Мороз В. В., Аврущенко М. Ш. Значение иммуногистохимических исследований HSP70 в изучении постреанимационных изменений мозга. Общая реаниматология.2007; 3 (5—6): 91—96.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17795
    Prefix
    Дальнейшие исследования позволили обнаружить, что устойчивость нервных клеток к ишемии-реперфузии обусловлена не только уровнем синтеза белка в целом, но также и уровнем экспрессии конкретных белков. Проведенные нами иммуноцитохимические исследования позволили установить значение белков теплового шока семейства HSP70 в развитии постреанимационного процесса
    Exact
    [20, 15, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Выявлена взаимосвязь иммунореактивности различных нейрональных популяций к белку HSP70 с выраженностью морфологических изменений нейронов в постреанимационном периоде, впервые показано значение исходного уровня иммунореактивности нейрональных популяций к HSP70 в их устойчивости к ишемии-реперфузии.

  2. In-text reference with the coordinate start=18649
    Prefix
    Сопоставление динамики развития гистологических постреанимационных изменений в нейрональных популяциях с данными иммуногистохимического анализа показало, что увеличение доли морфологически измененных клеток в популяции сопровождается повышением числа иммунореактивных к HSP70 нейронов
    Exact
    [15, 20, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Следовательно, повышение иммунореактивности нейрональной популяции к HSP70 является, очевидно, индикатором уровня дистрофических изменений в нейрональной популяции. Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового

30
Аврущенко М. Ш., Мороз В. В., Острова И. В.Значение нейроморфологических исследований в изучении постреанимационной патологии организма: развитие взглядов академика В. А. Неговского. Общая реаниматология.2009; 5 (1): 14—20.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17795
    Prefix
    Дальнейшие исследования позволили обнаружить, что устойчивость нервных клеток к ишемии-реперфузии обусловлена не только уровнем синтеза белка в целом, но также и уровнем экспрессии конкретных белков. Проведенные нами иммуноцитохимические исследования позволили установить значение белков теплового шока семейства HSP70 в развитии постреанимационного процесса
    Exact
    [20, 15, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Выявлена взаимосвязь иммунореактивности различных нейрональных популяций к белку HSP70 с выраженностью морфологических изменений нейронов в постреанимационном периоде, впервые показано значение исходного уровня иммунореактивности нейрональных популяций к HSP70 в их устойчивости к ишемии-реперфузии.

  2. In-text reference with the coordinate start=18649
    Prefix
    Сопоставление динамики развития гистологических постреанимационных изменений в нейрональных популяциях с данными иммуногистохимического анализа показало, что увеличение доли морфологически измененных клеток в популяции сопровождается повышением числа иммунореактивных к HSP70 нейронов
    Exact
    [15, 20, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Следовательно, повышение иммунореактивности нейрональной популяции к HSP70 является, очевидно, индикатором уровня дистрофических изменений в нейрональной популяции. Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового

31
Fredduzzi S., Mariucci G., Tantucci M., Ambrosini M. V. Generalized induction of 72-kDa heat-shock protein after transient focal ischemia in rat brain. Exp. Brain Res.2001; 136 (1): 19—24.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19208
    Prefix
    Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового шока. Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга
    Exact
    [31, 32]
    Suffix
    . Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35].

32
Lee J. E., Yenari M. A., Sun G. H., Xu L., Emond M. R., Cheng D., Steinberg G. K., Giffard R. G.Differential neuroprotection from human heat shock protein 70 overexpression in in vitro in vivo models of ischemia and ischemia-like conditions. Exp. Neurol.2001; 170 (1): 129—139.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19208
    Prefix
    Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового шока. Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга
    Exact
    [31, 32]
    Suffix
    . Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35].

33
Christians E. S., Yan L. J., Benjamin I. J.Heat shock factor 1 and heat shock proteins: critical partners in protection against acute cell injury. Crit. Care Med.2002; 30 (1 Suppl): S43—S50.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19326
    Prefix
    Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга [31, 32]. Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков
    Exact
    [33]
    Suffix
    , в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний [35—37].

34
Yenari M. A., Liu J., Zheng Z., Vexler Z. S., Lee J. E., Giffard R. G. Antiapoptotic and anti-inflammatory mechanisms of heat-shock protein protection. Ann. N. Y. Acad. Sci.2005; 1053: 74—83.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19363
    Prefix
    Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга [31, 32]. Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе
    Exact
    [34]
    Suffix
    , а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний [35—37].

35
Giffard R. G., Xu L., Zhao H., Carrico W., Ouyang Y., Qiao Y., Sapolsky R., Steinberg G., Hu B., Yenari M. A. Chaperones, protein aggregation, and brain protection from hypoxic/ischemic injury.J. Exp. Biol.2004; 207 (Pt 18): 3213—3220.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19424
    Prefix
    Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели
    Exact
    [35]
    Suffix
    . В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний [35—37]. Итак, установлены новые факты, свидетельствующие о значении исходной иммунореактивности нейрональных популяций к белкам теплового шока семейства HSP70 и взаимосвязи ее постреанимационных изменений с развитием дистрофических повр

  2. In-text reference with the coordinate start=19580
    Prefix
    Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний
    Exact
    [35—37]
    Suffix
    . Итак, установлены новые факты, свидетельствующие о значении исходной иммунореактивности нейрональных популяций к белкам теплового шока семейства HSP70 и взаимосвязи ее постреанимационных изменений с развитием дистрофических повреждений нейронов.

36
Franklin T. B., Krueger;Naug A. M., Clarke D. B., Arrigo A. P., Currie R. W. The role of heat shock proteins Hsp70 and Hsp27 in cellular protection of the central nervous system. Int. J. Hyperthermia.2005; 21 (5): 379—392.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19580
    Prefix
    Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний
    Exact
    [35—37]
    Suffix
    . Итак, установлены новые факты, свидетельствующие о значении исходной иммунореактивности нейрональных популяций к белкам теплового шока семейства HSP70 и взаимосвязи ее постреанимационных изменений с развитием дистрофических повреждений нейронов.

37
Klettner A. The induction of heat shock proteins as a potential strategy to treat neurodegenerative disorders. Drug News Perspect. 2004; 17 (5): 299—306.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19580
    Prefix
    Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний
    Exact
    [35—37]
    Suffix
    . Итак, установлены новые факты, свидетельствующие о значении исходной иммунореактивности нейрональных популяций к белкам теплового шока семейства HSP70 и взаимосвязи ее постреанимационных изменений с развитием дистрофических повреждений нейронов.

38
Ni M., Lee A. S. ER chaperones in mammalian development and human diseases. FEBS Lett. 2007; 581 (19): 3641—3651.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20347
    Prefix
    Этот белок в норме участвует в сворачивании вновь синтезированных белков, а при избыточном накоплении мутантных белков связывается с ними и переправляет их к ретранслокационному каналу в мембране эндоплазматического ретикулума для экспорта в цитозоль с последующей убиквитинацией и деградацией в протеосомах
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Уровень экспрессии белка GRP78 является одним из молекулярных маркеров так называемого «unfolded protein response (UPR)», активирующегося в клетке при дисфункции эндоплазматического ретикулума, вызванной ишемией [39].

39
Nakka V. P., Gusain A., Raghubir R.Endoplasmic reticulum stress plays critical role in brain damage after cerebral ischemia/reperfusion in rats. Neurotox. Res. 2010; 17 (2): 189—202.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20585
    Prefix
    Уровень экспрессии белка GRP78 является одним из молекулярных маркеров так называемого «unfolded protein response (UPR)», активирующегося в клетке при дисфункции эндоплазматического ретикулума, вызванной ишемией
    Exact
    [39]
    Suffix
    . UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута [40, 41].

40
Duan S. R., Wang J. X., Wang J., Xu R., Zhao J. K., Wang D. S.Ischemia induces endoplasmic reticulum stress and cell apoptosis in human brain. Neurosci. Lett. 2010; 475 (3): 132—135.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20899
    Prefix
    UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута
    Exact
    [40, 41]
    Suffix
    . Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий [44].

41
Foufelle F., Ferre ́P. Unfolded protein response: its role in physiology and physiopathology. Med. Sci. (Paris) 2007; 23 (3): 291—296.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20899
    Prefix
    UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута
    Exact
    [40, 41]
    Suffix
    . Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий [44].

42
Aoki M., Tamatani M., Taniguchi M., Yamaguchi A., Bando Y., Kasai K., Miyoshi Y., Nakamura Y., Vitek M. P., Tohyama M., Tanaka H., Sugimoto H. Hypothermic treatment restores glucose regulated protein 78 (GRP78) expression in ischemic brain. Brain Res. Mol. Brain Res.2001; 95 (1—2): 117—128.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20972
    Prefix
    UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута [40, 41]. Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78
    Exact
    [42]
    Suffix
    , а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий [44]. Однако значение GRP78 в развитии постреанимационных изменений состояния высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций головного мозга оставалось неясным.

43
Wang M., Ye R., Barron E., Baumeister P., Mao C., Luo S., Fu Y., Luo B., Dubeau L., Hinton D. R., Lee A. S.Essential role of the unfolded protein response regulator GRP78/BiP in protection from neuronal apoptosis. Cell Death Differ.2010; 17 (3): 488—498.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21107
    Prefix
    Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов
    Exact
    [43]
    Suffix
    и предупреждать дисфункцию митохондрий [44]. Однако значение GRP78 в развитии постреанимационных изменений состояния высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций головного мозга оставалось неясным.

44
Ouyang Y. B., Xu L. J., Emery J. F., Lee A. S., Giffard R. G. Overexpressing GRP78 influences Ca2+handling and function of mitochondria in astrocytes after ischemia-like stress. Mitochondrion. 2011; 11 (2): 279—286.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21153
    Prefix
    Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий
    Exact
    [44]
    Suffix
    . Однако значение GRP78 в развитии постреанимационных изменений состояния высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций головного мозга оставалось неясным. В связи с вышесказанным, представляло интерес выявить, существует ли взаимосвязь развития дистрофических изменений и/или гибели нейронов в постреанимационном периоде с уровнем экспрессии белка GRP78.

45
Аврущенко М. Ш., Острова И. В., Афанасьев А. В.Постреанимационные изменения популяции клеток Пуркинье: взаимосвязь с иммунореактивностью к белку GRP78. Тез. докл. XIII Всерос. конф. «Жизнеобеспечение при критических состояниях». 28—30 марта 2011 г. Москва. 2011: 12.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=21637
    Prefix
    В связи с вышесказанным, представляло интерес выявить, существует ли взаимосвязь развития дистрофических изменений и/или гибели нейронов в постреанимационном периоде с уровнем экспрессии белка GRP78. Комплексный анализ результатов гистологических и иммуноцитохимических исследований показал
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    , что в постреанимационном периоде происходят существенные изменения иммунореактивности к белку GRP78. При этом выявлены различия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 в разных нейрональных популяциях.

  2. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

  3. In-text reference with the coordinate start=33354
    Prefix
    Морфометрический анализ результатов гистологических и иммуногистохимических исследований позволил выявить отличия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 у животных разного пола
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    . Наряду с этим обнаружены половые различия в топографии, выраженности и динамике постреанимационных изменений нейронов, что подтверждает развиваемые нами представления о наличии половых особенностей постреанимационных изменений мозга на уровне нейрональных популяций.

46
Аврущенко М. Ш., Острова И. В., Волков А. В.Изменения нейрональных популяций после остановки сердца у крыс разного пола: взаимосвязь с иммунореактивностью к белку GRP78. VI Росс. конф. с международным участием «Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция» 11—13 октября 2011 г. Патогенез. 2011; 9 (3): 15.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=21637
    Prefix
    В связи с вышесказанным, представляло интерес выявить, существует ли взаимосвязь развития дистрофических изменений и/или гибели нейронов в постреанимационном периоде с уровнем экспрессии белка GRP78. Комплексный анализ результатов гистологических и иммуноцитохимических исследований показал
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    , что в постреанимационном периоде происходят существенные изменения иммунореактивности к белку GRP78. При этом выявлены различия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 в разных нейрональных популяциях.

  2. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

  3. In-text reference with the coordinate start=33354
    Prefix
    Морфометрический анализ результатов гистологических и иммуногистохимических исследований позволил выявить отличия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 у животных разного пола
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    . Наряду с этим обнаружены половые различия в топографии, выраженности и динамике постреанимационных изменений нейронов, что подтверждает развиваемые нами представления о наличии половых особенностей постреанимационных изменений мозга на уровне нейрональных популяций.

47
Острова И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В. Взаимосвязь уровня экспрессии белка GRP78 с выраженностью постишемического повреждения гиппокампа у крыс разного пола. Общая реаниматоло; гия.2011; 7 (6): 28—33.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=21637
    Prefix
    В связи с вышесказанным, представляло интерес выявить, существует ли взаимосвязь развития дистрофических изменений и/или гибели нейронов в постреанимационном периоде с уровнем экспрессии белка GRP78. Комплексный анализ результатов гистологических и иммуноцитохимических исследований показал
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    , что в постреанимационном периоде происходят существенные изменения иммунореактивности к белку GRP78. При этом выявлены различия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 в разных нейрональных популяциях.

  2. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

  3. In-text reference with the coordinate start=33354
    Prefix
    Морфометрический анализ результатов гистологических и иммуногистохимических исследований позволил выявить отличия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 у животных разного пола
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    . Наряду с этим обнаружены половые различия в топографии, выраженности и динамике постреанимационных изменений нейронов, что подтверждает развиваемые нами представления о наличии половых особенностей постреанимационных изменений мозга на уровне нейрональных популяций.

48
Алексеева Г. В.Особенности клинического течения постгипоксических энцефалопатий. Анестезиология и реаниматология.2000; 6: 15—20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25150
    Prefix
    Согласно результатам клинических наблюдений, больные, перенесшие терминальное состояние, различаются по реактивности нервной системы, что оказывает существенное влияние на течение постреанимационного процесса
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных [49—52].

49
Гурвич А. М., Заржецкий Ю. В., Мутускина Е. А., Трубина И. Е., Ав; рущенко М. Ш., Пылова С. И. Влияние поведенческой активности на восстановительные процессы у реанимированных крыс. Бюл. экспе; рим. биологии и медицины.1998; 125 (1): 104—106.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25410
    Prefix
    Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных
    Exact
    [49—52]
    Suffix
    . Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов [2, 3].

50
Заржецкий Ю. В., Аврущенко М. Ш., Мутускина Е. А., Трубина И. Е. Функциональная и структурная характеристика обучения на положительный и отрицательный стимул у реанимированных крыс. Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000; Приложение 2: 9—11.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=25410
    Prefix
    Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных
    Exact
    [49—52]
    Suffix
    . Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=26212
    Prefix
    Проведенные нами исследования позволили установить, что животные, различающиеся по поведенческой активности в крестообразном лабиринте, — «активные» и «пассивные» — характеризуются неодинаковым повреждением мозга
    Exact
    [50, 51]
    Suffix
    . При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению [50, 53, 15, 54].

  3. In-text reference with the coordinate start=26478
    Prefix
    При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению
    Exact
    [50, 53, 15, 54]
    Suffix
    . Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде.

51
Заржецкий Ю. В., Аврущенко М. Ш., Саморукова И. В., Хитров Н. К., Мороз В. В. Использование активной и пассивной стратегий поведения животных в условиях постреанимационного состояния организма. Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004; 137 (2): 148—152.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25410
    Prefix
    Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных
    Exact
    [49—52]
    Suffix
    . Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=26212
    Prefix
    Проведенные нами исследования позволили установить, что животные, различающиеся по поведенческой активности в крестообразном лабиринте, — «активные» и «пассивные» — характеризуются неодинаковым повреждением мозга
    Exact
    [50, 51]
    Suffix
    . При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению [50, 53, 15, 54].

52
Волков А. В., Заржецкий Ю. В., Аврущенко М. Ш., Горенкова Н. А., Саморукова И. В., Кирсанова А. К.Постреанимационные структурнофункциональные изменения мозга, сопряженные с исходным типом поведения. Анестезиология и реаниматология. 2004; 6: 51—53.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25410
    Prefix
    Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных
    Exact
    [49—52]
    Suffix
    . Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов [2, 3].

53
Аврущенко М. Ш., Герштейн Л. М., Саморукова И. В., Заржецкий Ю. В. Постреанимационные изменения нейрональных популяций гиппокампа у крыс с различной способностью к обучению. Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001; 132 (10): 382—386.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26478
    Prefix
    При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению
    Exact
    [50, 53, 15, 54]
    Suffix
    . Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде.

  2. In-text reference with the coordinate start=26867
    Prefix
    Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде. Интерферометрические исследования показали
    Exact
    [53, 15]
    Suffix
    , что в норме у необучившихся животных содержание белка в нейронах больше, чем у обучившихся. После реанимации «преимущество» необучившихся животных по содержанию белка сохраняется.

54
Аврущенко М. Ш., Острова И. В., Заржецкий Ю. В., Волков А. В. Индивидуально-типологические особенности постреанимационных изменений мозга: роль белков теплового шока HSP70. Общая реа; ниматология.2008; 4 (6): 34—39.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26478
    Prefix
    При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению
    Exact
    [50, 53, 15, 54]
    Suffix
    . Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде.

  2. In-text reference with the coordinate start=28907
    Prefix
    и иммуногистохимическое исследование состояния различных нейрональных популяций (клетки Пуркинье мозжечка, пирамидные нейроны секторов СА1 и СА4 гиппокампа, пирамидные нейроны слоя V сенсомоторной коры головного мозга) у крыс, перенесших 12-минутную клиническую смерть, и различающихся по результатам выработки условного рефлекса активного избегания (УРАИ)
    Exact
    [54]
    Suffix
    . Установлено, что интактные животные с разной способностью к выработке УРАИ характеризуются отличиями по составу нейрональных популяций сектора СА4 гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка. Выраженные постреанимационные повреждения нейронов обнаружены только у обучившихся крыс.

55
Vukmir R. B. Prehospital cardiac arrest and the adverse effect of male gender, but not age, on outcome. J. Womens Health (Larchmt.)2003; 12 (7): 667—673.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30322
    Prefix
    Половые различия постреанимационных изменений нейрональных популяций В последнее время большой интерес исследователей вызывает проблема полового диморфизма развития, течения и исхода критических состояний
    Exact
    [55—57]
    Suffix
    . В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях [57—61].

56
Yager J. Y., Wright S., Armstrong E. A., Jahraus C. M., Saucier D. M.A new model for determining the influence of age and sex on functional recovery following hypoxic-ischemic brain damage.Dev. Neurosci. 2005; 27 (2—4): 112—120.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30322
    Prefix
    Половые различия постреанимационных изменений нейрональных популяций В последнее время большой интерес исследователей вызывает проблема полового диморфизма развития, течения и исхода критических состояний
    Exact
    [55—57]
    Suffix
    . В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях [57—61].

57
Lang J. T., McCullough L. D.Pathways to ischemic neuronal cell death: are sex differences relevant? J. Transl. Med. 2008; 6: 33.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=30322
    Prefix
    Половые различия постреанимационных изменений нейрональных популяций В последнее время большой интерес исследователей вызывает проблема полового диморфизма развития, течения и исхода критических состояний
    Exact
    [55—57]
    Suffix
    . В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях [57—61].

  2. In-text reference with the coordinate start=30627
    Prefix
    В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях
    Exact
    [57—61]
    Suffix
    . Однако вопрос о гендерных различиях в выраженности морфологических изменений нейронов головного мозга в постреанимационном периоде оставался открытым. Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, чт

58
Арушанян Э. Б.Половые различия в чувствительности к психотропным веществам. Эксперим. и клинич. фармакология.2007; 70 (1): 63—71.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=30627
    Prefix
    В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях
    Exact
    [57—61]
    Suffix
    . Однако вопрос о гендерных различиях в выраженности морфологических изменений нейронов головного мозга в постреанимационном периоде оставался открытым. Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, чт

  2. In-text reference with the coordinate start=31799
    Prefix
    Это предположение нашло подтверждение в ряде экспериментальных исследований [67—69]. Тем не менее в клинической практике при подборе схемы лечения или доз препаратов половой диморфизм не учитывается, что связано с недостаточной изученностью природы половых различий
    Exact
    [58]
    Suffix
    . Проведенные нами исследования позволили установить, что некоторые фармакологические воздействия способствуют предупреждению постреанимационной гибели нейронов, однако их эффективность различна в зависимости от половой принадлежности [65, 66].

59
Carne R. P., Vogrin S., Litewka L., Cook M. J.Cerebral cortex: an MRIbased study of volume and variance with age and sex. J. Clin. Neurosci. 2006; 13 (1): 60—72.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30627
    Prefix
    В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях
    Exact
    [57—61]
    Suffix
    . Однако вопрос о гендерных различиях в выраженности морфологических изменений нейронов головного мозга в постреанимационном периоде оставался открытым. Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, чт

60
Goldstein J. M., Jerram M., Poldrack R., Anagnoson R., Breiter H. C., Makris N., Goodman J. M., Tsuang M. T., Seidman L. J.Sex differences in prefrontal cortical brain activity during fMRI of auditory verbal working memory. Neuropsychology. 2005; 19 (4): 509—519.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30627
    Prefix
    В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях
    Exact
    [57—61]
    Suffix
    . Однако вопрос о гендерных различиях в выраженности морфологических изменений нейронов головного мозга в постреанимационном периоде оставался открытым. Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, чт

61
Piefke M., Weiss P. H., Markowitsch H. J., Fink G. R.Gender differences in the functional neuroanatomy of emotional episodic autobiographical memory. Hum. Brain Mapp. 2005; 24 (4): 313—324.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30627
    Prefix
    В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях
    Exact
    [57—61]
    Suffix
    . Однако вопрос о гендерных различиях в выраженности морфологических изменений нейронов головного мозга в постреанимационном периоде оставался открытым. Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, чт

62
Волков А. В., Аврущенко М. Ш., Баранник А. П., Зиганшин Р. Х., Горен; кова Н. А., Заржецкий Ю. В.Половой диморфизм структурно-функциональных изменений мозга в раннем постреанимационном периоде после остановки сердца. Общая реаниматология.2006; 2 (2): 9—13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

63
Волков А. В., Аврущенко М. Ш., Горенкова Н. А., Заржецкий Ю. В. Значение полового диморфизма и репродуктивных гормонов в патогенезе и исходе постреанимационной болезни. Общая реанима; тология.2006; 2 (5—6): 70—78.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

64
Волков А. В., Аврущенко М. Ш., Горенкова Н. А., Щербакова Л. Н., За; ржецкий Ю. В.Половые различия отсроченных постреанимационных изменений головного мозга (экспериментальное исследование). Общая реаниматология.2007; 3 (5—6): 97—102.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

65
Острова И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В., Заржецкий Ю. В.Половые различия структурных изменений головного мозга в постреанимационном периоде. Общая реаниматология.2009; 5 (6): 60—65.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

  2. In-text reference with the coordinate start=32042
    Prefix
    Проведенные нами исследования позволили установить, что некоторые фармакологические воздействия способствуют предупреждению постреанимационной гибели нейронов, однако их эффективность различна в зависимости от половой принадлежности
    Exact
    [65, 66]
    Suffix
    . Так, показано, что применение в постреанимационном периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов [65].

  3. In-text reference with the coordinate start=32358
    Prefix
    Так, показано, что применение в постреанимационном периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов
    Exact
    [65]
    Suffix
    . Половые различия выявлены и в эффективности использования у реанимированных животных отечественного иммуномодулятора панавира [66]. Установлено, что у реанимированных самцов панавир предупреждал развитие постреанимационных изменений нейронов в гиппокампе (и в секторе СА1, и в секторе СА4), но не в популяции клеток Пуркинье мозжечка.

66
Острова И. В., Аврущенко М. Ш., Заржецкий Ю. В., Афанасьев А. В., Волков А. В.Гендерные различия в постреанимационном повреждении мозга и в эффективности иммуномодулятора панавира. Общая реаниматология.2010; 6 (6): 25—28.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.

  2. In-text reference with the coordinate start=32042
    Prefix
    Проведенные нами исследования позволили установить, что некоторые фармакологические воздействия способствуют предупреждению постреанимационной гибели нейронов, однако их эффективность различна в зависимости от половой принадлежности
    Exact
    [65, 66]
    Suffix
    . Так, показано, что применение в постреанимационном периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов [65].

  3. In-text reference with the coordinate start=32490
    Prefix
    периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов [65]. Половые различия выявлены и в эффективности использования у реанимированных животных отечественного иммуномодулятора панавира
    Exact
    [66]
    Suffix
    . Установлено, что у реанимированных самцов панавир предупреждал развитие постреанимационных изменений нейронов в гиппокампе (и в секторе СА1, и в секторе СА4), но не в популяции клеток Пуркинье мозжечка.

67
Du L., Bayir H., Lai Y., Zhang X., Kochanek P. M., Watkins S. C., Graham S. H., Clark R. S.Innate gender-based proclivity in response to cytotoxicity and programmed cell death pathway. J. Biol. Chem. 2004; 279 (37): 38563—38570.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31598
    Prefix
    Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии. Это предположение нашло подтверждение в ряде экспериментальных исследований
    Exact
    [67—69]
    Suffix
    . Тем не менее в клинической практике при подборе схемы лечения или доз препаратов половой диморфизм не учитывается, что связано с недостаточной изученностью природы половых различий [58].

68
Pereira L. O., Strapasson A. C., Nabinger P. M., Achaval M., Netto C. A. Early enriched housing results in partial recovery of memory deficits in female, but not in male, rats after neonatal hypoxia-ischemia. Brain Res. 2008; 1218: 257—266.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31598
    Prefix
    Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии. Это предположение нашло подтверждение в ряде экспериментальных исследований
    Exact
    [67—69]
    Suffix
    . Тем не менее в клинической практике при подборе схемы лечения или доз препаратов половой диморфизм не учитывается, что связано с недостаточной изученностью природы половых различий [58].

69
Li J., McCullough L. D.Sex differences in minocycline-induced neuroprotection after experimental stroke. J. Cereb. Blood Flow Metab. 2009; 29 (4): 670—674.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31598
    Prefix
    Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии. Это предположение нашло подтверждение в ряде экспериментальных исследований
    Exact
    [67—69]
    Suffix
    . Тем не менее в клинической практике при подборе схемы лечения или доз препаратов половой диморфизм не учитывается, что связано с недостаточной изученностью природы половых различий [58].