The 60 references with contexts in paper V. Moroz V., T. Smelaya V., A. Golubev M., L. Salnikova E., В. Мороз В, Т. Смелая В., А. Голубев М, Л. Сальникова Е. (2012) “Генетика и медицина критических состояний: от теории к практике // Genetics and Medicine of Critical Conditions: from Theory to Practice” / spz:neicon:reanimatology:205

1
Пузырев В. П., Фрейдин М. Б.Генетический взгляд на феномен сочетанных заболеваний человека. Acta Naturae.2009; 3: 57—63.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4450
    Prefix
    В то же время, стремительное накопление знаний о генетической основе патологических процессов обогащает представления об этиологии и патогенезе распространенных болезней человека, существенно повышает возможности их диагностики
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Сегодня методы молекулярной генетики весьма эффективно используют клиницисты в таких разделах медицины, как онкология, хирургия, трансплантология, психиатрия, пульмонология и др. На стыке двух столетий наметилась позитивная тенденция к поиску точек взаимодействия фундаментальной и прикладной генетики, подходов к ранней диагностике патоАдрес для корреспонденции (Correspondence

  2. In-text reference with the coordinate start=5057
    Prefix
    двух столетий наметилась позитивная тенденция к поиску точек взаимодействия фундаментальной и прикладной генетики, подходов к ранней диагностике патоАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Смелая Тамара Валерьевна (Smelaya T. V.) E-mail: tamara_smelaya@mail.ru логических процессов, созданию прогностических моделей и верификации критериев эффективности лечения заболеваний
    Exact
    [2, 1, 3]
    Suffix
    . Развитие молекулярно-генетических методов и технологий в последние десятилетия позволило картировать гены многочисленных наследственных болезней и идентифицировать мутации, появление которых приводит к нарушению функционирования кодируемого геном белка и формированию патологии.

2
Мороз В. В., Смирнова С. Г., Иванова О. В., Порошенко Г. Г.Мутации и антимутагены в медицине критических состояний. Общая реани; матология.2007; 3 (5—6): 213—217.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5057
    Prefix
    двух столетий наметилась позитивная тенденция к поиску точек взаимодействия фундаментальной и прикладной генетики, подходов к ранней диагностике патоАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Смелая Тамара Валерьевна (Smelaya T. V.) E-mail: tamara_smelaya@mail.ru логических процессов, созданию прогностических моделей и верификации критериев эффективности лечения заболеваний
    Exact
    [2, 1, 3]
    Suffix
    . Развитие молекулярно-генетических методов и технологий в последние десятилетия позволило картировать гены многочисленных наследственных болезней и идентифицировать мутации, появление которых приводит к нарушению функционирования кодируемого геном белка и формированию патологии.

3
Баранов В. С., Глотов О. С., Баранова Е. В. Геномика старения и предиктивная медицина. Успехи геронтологии.2010; 23 (3): 329—338.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5057
    Prefix
    двух столетий наметилась позитивная тенденция к поиску точек взаимодействия фундаментальной и прикладной генетики, подходов к ранней диагностике патоАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Смелая Тамара Валерьевна (Smelaya T. V.) E-mail: tamara_smelaya@mail.ru логических процессов, созданию прогностических моделей и верификации критериев эффективности лечения заболеваний
    Exact
    [2, 1, 3]
    Suffix
    . Развитие молекулярно-генетических методов и технологий в последние десятилетия позволило картировать гены многочисленных наследственных болезней и идентифицировать мутации, появление которых приводит к нарушению функционирования кодируемого геном белка и формированию патологии.

4
Пузырев В. П., Огородова Л. М.(ред.). Генетика бронхолегочных заболеваний. М.: Атмосфера; 2010.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5476
    Prefix
    молекулярно-генетических методов и технологий в последние десятилетия позволило картировать гены многочисленных наследственных болезней и идентифицировать мутации, появление которых приводит к нарушению функционирования кодируемого геном белка и формированию патологии. Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные)
    Exact
    [4]
    Suffix
    , много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18].

5
Назаренко Г. И., Клейменова Е. Б., Гущина Н. Н.Изучение генетических маркеров и традиционных факторов риска развития ишемической болезни сердца. Рос. мед. вести.2009; 14 (1): 47—54.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5584
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца
    Exact
    [5]
    Suffix
    , сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

  2. In-text reference with the coordinate start=13365
    Prefix
    Различия в эффективности гипотензивной терапии стимулировали начало поиска конституциональных, генетически присущих индивиду факторов риска развития атеросклероза не на популяционном, а на индивидуальном уровне
    Exact
    [5]
    Suffix
    . С феноменом генетического полиморфизма ферментов, участвующих в биотрансформации ксенобиотиков, впервые столкнулись фармакологи, и это явление обусловливает значительные межиндивидуальные различия в метаболизме — до 104[49].

6
Araki A., Ito H., Majima Ya., Hosoi T., Orimo H. Association between plasma homocysteine concentrations and asymptomatic cerebral infarction or leukoaraiosis in elderly diabetic patients. Geriatr. Gerontol. Int. 2003; 3 (1): 15—23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5608
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

7
Bid H. K., Konwar R., Saxena M., Chaudhari P., Agrawal C. G., Banerjee M. Association of glutathione S-transferase (GSTM1, T1 and P1) gene polymorphisms with type 2 diabetes mellitus in north Indian population. J. Postgrad. Med.2010; 56 (3): 176—181.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5608
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

8
Fagerås Böttcher M., Hmani;Aifa M., Lindström A., Jenmalm M. C., Mai X. M., Nilsson L., Zdolsek H. A., Björkste ́n B., Söderkvist P., Vaarala O. A TLR4 polymorphism is associated with asthma and reduced lipopolysaccharideinduced interleukin-12(p70) responses in Swedish children. J. Allergy Clin. Immunol. 2004; 114 (3): 561—567.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5637
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    , муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

9
Vercelli D.Advances in asthma and allergy genetics in 2007.J. Allergy Clin. Immunol. 2008; 122 (2): 267—271.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5637
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    , муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

10
Капранов Н. И., Каширская Н. Ю., Толстова В. Д. Муковисцидоз. Ребенок и лекарство. т. 2. 2—е изд. М.: Оверлей; 2008: 536—552.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5661
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз
    Exact
    [10—12]
    Suffix
    , алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

11
Davies J. C., Turner M. W., Klein N.; London MBL CF Study Group. Impaired pulmonary status in cystic fibrosis adults with two mutated MBL-2 alleles. Eur. Respir. J.2004; 24 (5): 798—804.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5661
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз
    Exact
    [10—12]
    Suffix
    , алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

12
Boyle M. P. Strategies for identifying modifier genes in cystic fibrosis. Proc. Am. Thorac. Soc.2007; 4 (1): 52—57.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5661
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз
    Exact
    [10—12]
    Suffix
    , алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].

13
Марусин А. В., Максимова Н. Р., Матвеева Н. П., Спиридонова М. Г., Степанов В. А. Ассоциация полиморфизма генов переносчика дофамина DAT1 (SLC6A3) и этанолметаболизирующих ферментов ADH1B и CYP2E1с риском формирования зависимости алкогольной зависимости в якутской популяции. Якутский мед. журнал. 2009; 2: 148—150.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5683
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм
    Exact
    [13]
    Suffix
    , злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.

14
Белицкий Г. А., Якубовская М. Г. Генетический полиморфизм и вариабельность химического канцерогенеза (обзор). Биохимия. 2008; 73 (5): 677—689.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5720
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования
    Exact
    [14—18]
    Suffix
    . Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.

15
Fumagalli M., Pozzoli U., Cagliani R., Comi G. P., Bresolin N., Clerici M., Sironi M. Genome-wide identification of susceptibility alleles for viral infections through a population genetics approach. PLoS Genet.2010; 6 (2): e1000849.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5720
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования
    Exact
    [14—18]
    Suffix
    . Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.

16
Demir A., Altin S., Pehlivan D., Demir M., Yakar F., Seyhan E. C., Dincer S. I. The role of GSTM1 gene polymorphisms in lung cancer development in Turkish population.J. Carcinog. 2007; 6: 13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5720
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования
    Exact
    [14—18]
    Suffix
    . Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.

17
Tripathi S., Ghoshal U., Ghoshal U. C., Mittal B., Krishnani N., Chourasia D., Agarwal A. K., Singh K.Gastric carcinogenesis: Possible role of polymorphisms of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 genes. Scand. J. Gastroenterol. 2008; 43 (4): 431—439.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5720
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования
    Exact
    [14—18]
    Suffix
    . Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.

18
Palli D., Polidoro S., D'Errico M., Saieva C., Guarrera S., Calcagnile A. S., Sera F., Allione A., Gemma S., Zanna I., Filomena A., Testai E., Caini S., Moretti R., Gomez;Miguel M. J., Nesi G., Luzzi I., Ottini L., Masala G., Matullo G., Dogliotti E. Polymorphic DNA repair and metabolic genes: a multigenic study on gastric cancer. Mutagenesis. 2010; 25 (6): 569—575.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5720
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования
    Exact
    [14—18]
    Suffix
    . Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.

19
Гра О. А., Кожекбаева Ж. М., Скотникова О. И., Литвинов В. И. Анализ генетической предрасположенности к туберкулезу легких в русской популяции. Генетика. 2010; 46 (2): 262—271.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5815
    Prefix
    генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких
    Exact
    [19—21]
    Suffix
    , хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований. Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней.

20
Caws M., Thwaites G., Dunstan S., Hawn T. R., Lan N. T., Thuong N. T., Stepniewska K., Huyen M. N., Bang N. D., Loc T. H., Gagneux S., van Soolingen D., Kremer K., van der Sande M., Small P., Anh P. T., Chinh N. T., Quy H. T., Duyen N. T., Tho D. Q., Hieu N. T., Torok E., Hien T. T., Dung N. H., Nhu N. T., Duy P. M., van Vinh Chau N., Farrar J. The influence of host and bacterial genotype on the development of disseminated disease with Mycobacterium tuberculosis. PLoS Pathog.2008; 4 (3): e1000034.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5815
    Prefix
    генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких
    Exact
    [19—21]
    Suffix
    , хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований. Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней.

  2. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней. Мало изучены генетические основы подверженности к инфекционным заболеваниям. Объектом проведенных исследований были, как правило, возбудители болезней
    Exact
    [23, 20, 24]
    Suffix
    . Современные представления о генетической составляющей МФЗ во многом связаны с концепцией подверженности и порогового проявления многофакторного фенотипа [25]. Согласно этой концепции, предрасположенность к возникновению заболевания наследственно обусловлена, но реализация ее возможна только при взаимодействии с факторами среды.

21
Vannberg F. O., Chapman S. J., Khor C. C., Tosh K., Floyd S., Jackson; Sillah D., Crampin A., Sichali L., Bah B., Gustafson P., Aaby P., McAdam K. P., Bah;Sow O., Lienhardt C., Sirugo G.,Fine P., Hill A. V. CD209 genetic polymorphism and tuberculosis disease. PLoS One.2008; 3 (1): e1388.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5815
    Prefix
    генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких
    Exact
    [19—21]
    Suffix
    , хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований. Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней.

22
Чучалин А. Г.(ред.). Хроническая обструктивная болезнь легких. М.: Атмосфера; 2008.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5868
    Prefix
    ) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований. Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней.

23
Campos M. A., Alazemi S., Zhang G., Sandhaus R. A., Wanner A. Infiuenza vaccination in subjects with alpha1—antitrypsin deficiency. Chest. 2008; 133 (1): 49—55.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней. Мало изучены генетические основы подверженности к инфекционным заболеваниям. Объектом проведенных исследований были, как правило, возбудители болезней
    Exact
    [23, 20, 24]
    Suffix
    . Современные представления о генетической составляющей МФЗ во многом связаны с концепцией подверженности и порогового проявления многофакторного фенотипа [25]. Согласно этой концепции, предрасположенность к возникновению заболевания наследственно обусловлена, но реализация ее возможна только при взаимодействии с факторами среды.

24
Frodsham A. J., Hill A. S.Genetics of infections diseases. Hum. Mol. Genet.2004; 13 (2): 187—194.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней. Мало изучены генетические основы подверженности к инфекционным заболеваниям. Объектом проведенных исследований были, как правило, возбудители болезней
    Exact
    [23, 20, 24]
    Suffix
    . Современные представления о генетической составляющей МФЗ во многом связаны с концепцией подверженности и порогового проявления многофакторного фенотипа [25]. Согласно этой концепции, предрасположенность к возникновению заболевания наследственно обусловлена, но реализация ее возможна только при взаимодействии с факторами среды.

25
Dorman S. E., Holland S. M.Interferon-γand interleukin-12 pathway defects and human disease. Cytokine Growth Factor Rev. 2000; 11 (4): 321—333.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6541
    Prefix
    Объектом проведенных исследований были, как правило, возбудители болезней [23, 20, 24]. Современные представления о генетической составляющей МФЗ во многом связаны с концепцией подверженности и порогового проявления многофакторного фенотипа
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Согласно этой концепции, предрасположенность к возникновению заболевания наследственно обусловлена, но реализация ее возможна только при взаимодействии с факторами среды. С позиции изучения роли «общих» генов в развитии различных болезней особую актуальность приобретает исследование системы генов метаболизма ксенобиотиков, поскольку ферментами этой системы осуществляется метаб

26
Brownson R. C., Dodson E. A., Stamatakis K. A., Casey C. M., Elliott M. B., Luke D. A., Wintrode C. G., Kreuter M. W. Communicating evidencebased information on cancer prevention to state-level policy makers.J. Natl. Cancer Inst.2011; 103 (4): 306—316.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7118
    Prefix
    позиции изучения роли «общих» генов в развитии различных болезней особую актуальность приобретает исследование системы генов метаболизма ксенобиотиков, поскольку ферментами этой системы осуществляется метаболизм не только большинства разнообразных по химической структуре экзогенных молекул, но и многочисленных эндогенных веществ, например, медиаторов воспаления
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Эти знания сейчас с успехом применяются на практике с целью ДНК-диагностики наследственных заболеваний, а в последнее время и с целью определения относительного риска подверженности индивидов МФЗ.

27
Мороз В. В., Власенко А. В., Голубев А. М., Яковлев В. Н., Алексеев В. Г., Булатов Н. Н., Смелая Т. В.Патогенез и дифференциальная диагностика респираторного дистресс-синдрома. Общая реаниматология. 2011; 7 (3): 5—13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7555
    Prefix
    Высокая летальность при развитии критических состояний (сепсис, полиорганная недостаточность, острый респираторный дистресс-синдром, нозокомиальные инфекции) побуждают к поиску ранних маркеров их возникновения
    Exact
    [27]
    Suffix
    . В частности, нозокомиальная пневмония (НП) является наиболее частой из госпитальных инфекций в отделениях анестезиологии и реаниматологии (ОАР), что удлиняет сроки лечения, ухудшает прогноз болезни и существенно увеличивает материальные затраты лечебных учреждений [28—30].

28
Марченков Ю. В., Измайлов В. В., Козлова Е. М., Богомолов П. В. Эффективность «открытия альвеол» у больных с острым повреждением легких и сопутствующим пневмотораксом. Общая реаниматология. 2009; 5 (2): 17—21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7849
    Prefix
    В частности, нозокомиальная пневмония (НП) является наиболее частой из госпитальных инфекций в отделениях анестезиологии и реаниматологии (ОАР), что удлиняет сроки лечения, ухудшает прогноз болезни и существенно увеличивает материальные затраты лечебных учреждений
    Exact
    [28—30]
    Suffix
    . Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80% [31—34].

29
Белобородов В. Б. Фармакодинамика карбопенемов: повышение эффективности и снижение затрат. РМЖ. 2009; 2: 70—75.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7849
    Prefix
    В частности, нозокомиальная пневмония (НП) является наиболее частой из госпитальных инфекций в отделениях анестезиологии и реаниматологии (ОАР), что удлиняет сроки лечения, ухудшает прогноз болезни и существенно увеличивает материальные затраты лечебных учреждений
    Exact
    [28—30]
    Suffix
    . Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80% [31—34].

  2. In-text reference with the coordinate start=13904
    Prefix
    Приоритетная роль антимикробной терапии в лечении любого инфекционного процесса очевидна, ее адекватность во многом определяет исход лечения. Выбор правильных режимов и схем антибактериальной терапии способен купировать течение инфекции, улучшить прогноз и сократить сроки лечения
    Exact
    [29, 50]
    Suffix
    . Между тем, в последние годы отмечается отчетливая тенденция к увеличению числа случаев развития вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) и росту уровня резистентности нозокомиальных микроорганизмов, что объективно затрудняет проведение эффективной антибактериальной терапии.

  3. In-text reference with the coordinate start=14703
    Prefix
    Убедительно показано, что неверный выбор антибактериального препарата ухудшает исход болезни и является наиболее значимым независимым фактором риска летального исхода у этих пациентов
    Exact
    [29, 52, 53]
    Suffix
    . Пристальное внимание исследователей направлено на изучение роли ферментативной системы метаболизма в биотрансформации лекарственных препаратов [54]. Изучение полиморфизма генов, обусловливающего индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов, проявляющегося различиями в эффективности медикаментозной терапии, является перспективным направлением в связи с важно

30
Magret M., Amaya;Villar R., Garnacho J., Lisboa T., Díaz E., Dewaele J., Deja M., Manno E.,Rello J.; EU;VAP/CAP Study Group. Ventilator-associated pneumonia in trauma patients is associated with lower mortality: results from EU-VAP study.J. Trauma. 2010; 69 (4): 849—854.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7849
    Prefix
    В частности, нозокомиальная пневмония (НП) является наиболее частой из госпитальных инфекций в отделениях анестезиологии и реаниматологии (ОАР), что удлиняет сроки лечения, ухудшает прогноз болезни и существенно увеличивает материальные затраты лечебных учреждений
    Exact
    [28—30]
    Suffix
    . Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80% [31—34].

  2. In-text reference with the coordinate start=14285
    Prefix
    Между тем, в последние годы отмечается отчетливая тенденция к увеличению числа случаев развития вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) и росту уровня резистентности нозокомиальных микроорганизмов, что объективно затрудняет проведение эффективной антибактериальной терапии. Эта ситуация вызывает большую тревогу клиницистов и требует своего решения
    Exact
    [30, 51]
    Suffix
    . Антибактериальная терапия пациентов, находящихся в ОАР, представляет сложную проблему. Это связано с тем, что от адекватности выбора антибиотиков при инфекциях в ОАР нередко зависит жизнь пациента.

31
Савельев В. С., Гельфанд Б. Р., Попов Т. В. Этиологическая и нозологическая структура нозокомиальных инфекций в отделении интенсивной терапии хирургического профиля. Бюл. Восточно;Сибирского научного центра СО РАМН.2005; 3: 251—251.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8111
    Prefix
    Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80%
    Exact
    [31—34]
    Suffix
    . Впрочем, столь высокие цифры могут вводить в заблуждение, поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае.

32
Карпун Н. А., Мороз В. В., Климова Г. М., Акимкин В. Г., Журавлев А. Г., Колесник А. В.Профилактика нозокомиальных инфекций дыхательных путей. Общая реаниматология.2007: 3 (3): 100—104.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8111
    Prefix
    Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80%
    Exact
    [31—34]
    Suffix
    . Впрочем, столь высокие цифры могут вводить в заблуждение, поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае.

33
Чучалин А. Г., Гельфанд Б. Р. (ред.). Нозокомиальная пневмония у взрослых: Российские национальные рекомендации. М.: Компания БОРГЕС; 2009.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8111
    Prefix
    Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80%
    Exact
    [31—34]
    Suffix
    . Впрочем, столь высокие цифры могут вводить в заблуждение, поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае.

34
Schuetz P., Batschwaroff M., Dusemund F., Albrich W., Bürgi U., Maurer M., Brutsche M., Huber A. R., Müller B.Effectiveness of a procalcitonin algorithm to guide antibiotic therapy in respiratory tract infections outside of study conditions: a post-study survey. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2010; 29 (3): 269—277.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8111
    Prefix
    Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80%
    Exact
    [31—34]
    Suffix
    . Впрочем, столь высокие цифры могут вводить в заблуждение, поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае.

35
Chastre J., Fagon J. Y.Ventilator-associated pneumonia.Am. J. Respir. Crit. Care Med.2002; 165 (7): 867—903.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8570
    Prefix
    , поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае. Согласно имеющимся данным, атрибутивная летальность у пациентов с НП колеблется в широких пределах — от 10 до 50% и более
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . Анализ литературных данных по эпидемиологии и особенностям течения пневмонии ставит ряд вопросов. Почему у одних пациентов развивается пневмония, у других (при равных условиях) — нет? Может ли генетическая детерминированность на уровне аллельного полиморфизма генов детоксикации ксенобиотиков и цитокинов влиять на вероятность развития пневмонии, а также на тяжесть течения и

36
Голубев А. М., Смелая Т. В., Мороз В. В., Попов А. А., Толбатов А. А., Медунецкая С. В.Внебольничная и нозокомиальная пневмония: клинико-морфологические особенности. Общая реаниматология. 2010; 6 (3): 5—14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8570
    Prefix
    , поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае. Согласно имеющимся данным, атрибутивная летальность у пациентов с НП колеблется в широких пределах — от 10 до 50% и более
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . Анализ литературных данных по эпидемиологии и особенностям течения пневмонии ставит ряд вопросов. Почему у одних пациентов развивается пневмония, у других (при равных условиях) — нет? Может ли генетическая детерминированность на уровне аллельного полиморфизма генов детоксикации ксенобиотиков и цитокинов влиять на вероятность развития пневмонии, а также на тяжесть течения и

37
Halpern N. A., Hale K. E., Sepkowitz K. A., Pastores S. M.A world without ventilator-associated pneumonia: time to abandon surveillance and deconstruct the bundle. Crit. Care Med. 2012; 40 (1): 267—270.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9297
    Prefix
    Сопряжено ли развитие таких критических состояний как острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), сепсис и полиорганная недостаточность (ПОН) с генетическим полиморфизмом? В последние годы появились исследования, направленные на поиск генетических детерминант развития септического шока
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Существуют доказательные исследования, что развитие сепсиса ассоциировано с полиморфизмом генов провоспалительных цитокинов. Перспективные исследования включают в себя: определение полиморфизма одиночных нуклеотидов и других вариантов человеческого генома на уровне отдельных генов-кандидатов и полногеномное сканирование для выявления участков хромосом с генетическими маркерами з

38
Villar J. Genetics and pathogenesis of adult respiratory distress syndrome. Curr. Opin. Crit. Care. 2002; 8 (1): 1—5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9728
    Prefix
    Перспективные исследования включают в себя: определение полиморфизма одиночных нуклеотидов и других вариантов человеческого генома на уровне отдельных генов-кандидатов и полногеномное сканирование для выявления участков хромосом с генетическими маркерами заболеваний или признаков
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Основной целью генетического исследования больных с острым повреждением легких (ОПЛ) и ОРДС является объяснение того факта, что не все пациенты в критических состояниях (травма, сепсис) имеют развернутую клинико-лабораторную картину повреждения легких, тогда как действие фактора риска примерно одинаково по своей силе и длительности.

39
Mada ́ch K., Aladzsity I., Szila ́gyi A., Fust G., Ga ́l J., Pe ́nzes I., Proha ́szka Z. 4G/5G polymorphism of PAI-1 gene is associated with multiple organ dysfunction and septic shock in pneumonia induced severe sepsis: prospective, observational, genetic study. Crit. Сare. 2010; 14 (2): R79.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9728
    Prefix
    Перспективные исследования включают в себя: определение полиморфизма одиночных нуклеотидов и других вариантов человеческого генома на уровне отдельных генов-кандидатов и полногеномное сканирование для выявления участков хромосом с генетическими маркерами заболеваний или признаков
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Основной целью генетического исследования больных с острым повреждением легких (ОПЛ) и ОРДС является объяснение того факта, что не все пациенты в критических состояниях (травма, сепсис) имеют развернутую клинико-лабораторную картину повреждения легких, тогда как действие фактора риска примерно одинаково по своей силе и длительности.

40
Umannova ́L., Machala M., Topinka J., Schmuczerova ́J., Krºma ́r...P., Neºa J., Šujanova ́K., Kozubík A., Vondra ́ºek J.Benzo[a]pyrene and tumor necrosis factor-coordinately increase genotoxic damage and the production of proinflammatory mediators in alveolar epithelial type II cells. Toxicol. Lett. 2011; 206 (2): 121— 129.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10222
    Prefix
    ОПЛ) и ОРДС является объяснение того факта, что не все пациенты в критических состояниях (травма, сепсис) имеют развернутую клинико-лабораторную картину повреждения легких, тогда как действие фактора риска примерно одинаково по своей силе и длительности. Вероятно, существует ряд генетических отличий между группами пациентов с развитием ОРДС и без признаков этого синдрома
    Exact
    [40, 41]
    Suffix
    . Но ОРДС может развиться и при ВП, что требует, вероятно, дополнительного поиска причин генерализации воспаления. Диагностической и прогностичекой значимостью будут обладать те маркеры, которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а

41
Jerng J. S., Yu C. J., Wang H. C., Chen K. Y., Cheng S. L., Yang P. C. Polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene affects the outcome of acute respiratory distress syndrome. Crit. Care Med.2006; 34 (4): 1001—1006.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10222
    Prefix
    ОПЛ) и ОРДС является объяснение того факта, что не все пациенты в критических состояниях (травма, сепсис) имеют развернутую клинико-лабораторную картину повреждения легких, тогда как действие фактора риска примерно одинаково по своей силе и длительности. Вероятно, существует ряд генетических отличий между группами пациентов с развитием ОРДС и без признаков этого синдрома
    Exact
    [40, 41]
    Suffix
    . Но ОРДС может развиться и при ВП, что требует, вероятно, дополнительного поиска причин генерализации воспаления. Диагностической и прогностичекой значимостью будут обладать те маркеры, которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а

42
Mukamal K. J., Pai J. K., O'Meara E. S., Tracy R. P., Psaty B. M., Kuller L. H., Newman A. B., Yende S., Curhan G. C., Siscovick D. S., Rimm E. B. CRP gene variation and risk of community-acquired pneumonia. Respirology. 2010; 15 (1): 160—164.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10832
    Prefix
    , которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а также вероятность систематизации фактов локально синтезированных цитокинов (т. е. предсказать развитие, так называемой, декомпартментализации медиаторов системного воспалительного ответа)
    Exact
    [42—45]
    Suffix
    . Исследование диагностической и прогностической значимости биологических маркеров ОПЛ является перспективным направлением в разделе критических состояний. Ближайшей задачей исследователей данной проблемы является трансформация высокочувствительных тестов по верификации биологических маркеров ОПЛ в реально применимые в клинических условиях методы для оценки коррекции между

43
An P., Li R., Wang J. M., Yoshimura T., Takahashi M., Samudralal R., O'Brien S. J., Phair J., Goedert J. J., Kirk G. D., Troyer J. L., Sezgin E., Buchbinder S. P., Donfield S., Nelson G. W., Winkler C. A. Role of exonic variation in chemokine receptor genes on AIDS: CCRL2 F167Y association with pneumocystis pneumonia. PLoS Genet.2011; 7 (10): e1002328.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10832
    Prefix
    , которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а также вероятность систематизации фактов локально синтезированных цитокинов (т. е. предсказать развитие, так называемой, декомпартментализации медиаторов системного воспалительного ответа)
    Exact
    [42—45]
    Suffix
    . Исследование диагностической и прогностической значимости биологических маркеров ОПЛ является перспективным направлением в разделе критических состояний. Ближайшей задачей исследователей данной проблемы является трансформация высокочувствительных тестов по верификации биологических маркеров ОПЛ в реально применимые в клинических условиях методы для оценки коррекции между

44
Chiang T. Y., Tzeng T. D., Lin H. D., Cho C. J., Lin F. J. Isolation and characterization of polymorphic microsatellite loci from metapenaeopsis barbata using PCR-based isolation of microsatellite arrays (PIMA). Int. J. Mol. Sci.2012; 13 (3): 2763—2768.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10832
    Prefix
    , которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а также вероятность систематизации фактов локально синтезированных цитокинов (т. е. предсказать развитие, так называемой, декомпартментализации медиаторов системного воспалительного ответа)
    Exact
    [42—45]
    Suffix
    . Исследование диагностической и прогностической значимости биологических маркеров ОПЛ является перспективным направлением в разделе критических состояний. Ближайшей задачей исследователей данной проблемы является трансформация высокочувствительных тестов по верификации биологических маркеров ОПЛ в реально применимые в клинических условиях методы для оценки коррекции между

45
Özkan H., Köksal N., Çetinkaya M., KiliçS., Çelebi S., Oral B., Budak F. Serum mannose-binding lectin (MBL) gene polymorphism and low MBL levels are associated with neonatal sepsis and pneumonia. J. Perinatol.2012; 32 (3): 210—217.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10832
    Prefix
    , которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а также вероятность систематизации фактов локально синтезированных цитокинов (т. е. предсказать развитие, так называемой, декомпартментализации медиаторов системного воспалительного ответа)
    Exact
    [42—45]
    Suffix
    . Исследование диагностической и прогностической значимости биологических маркеров ОПЛ является перспективным направлением в разделе критических состояний. Ближайшей задачей исследователей данной проблемы является трансформация высокочувствительных тестов по верификации биологических маркеров ОПЛ в реально применимые в клинических условиях методы для оценки коррекции между

46
Григорьев Е. В., Каменева Е. А., Гришанова Т. Г., Будаев А. В., Дербе; нева О. А. Маркеры повреждения головного мозга при тяжелой сочетанной травме. Общая реаниматология.2010; 6 (2): 71—74.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11633
    Prefix
    Неговского РАМН проводят исследования, посвященные поиску критериев ранней диагностики и прогноза критических состояний, в частности, выявление биомаркеров острого повреждения легких при черепномозговой травме
    Exact
    [46]
    Suffix
    . Принято считать, что точность прогноза генетических моделей сильно варьирует [47]. Независимо от предсказательной мощности, существует ряд преимуществ такого генетического прогноза по сравнению с классическими альтернативами.

47
Villanueva B., Ferna ́ndez J., García;Corte ́s L. A., Varona L., Daetwyler H. D., Toro M. A. Accuracy of genome-wide evaluation for disease resistance in aquaculture breeding programs. J. Anim. Sci. 2011; 89 (11): 3433—3442.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11716
    Prefix
    Неговского РАМН проводят исследования, посвященные поиску критериев ранней диагностики и прогноза критических состояний, в частности, выявление биомаркеров острого повреждения легких при черепномозговой травме [46]. Принято считать, что точность прогноза генетических моделей сильно варьирует
    Exact
    [47]
    Suffix
    . Независимо от предсказательной мощности, существует ряд преимуществ такого генетического прогноза по сравнению с классическими альтернативами. В частности, в отличие от классического прогнозирования риска, генетически детерминированный риск остается неизменным с течением времени и устойчивым [47].

  2. In-text reference with the coordinate start=12021
    Prefix
    Независимо от предсказательной мощности, существует ряд преимуществ такого генетического прогноза по сравнению с классическими альтернативами. В частности, в отличие от классического прогнозирования риска, генетически детерминированный риск остается неизменным с течением времени и устойчивым
    Exact
    [47]
    Suffix
    . Поэтому выявление групп повышенного риска особенно важно для предотвращения развития заболевания или выявления его на ранних стадиях для своевременного определения необходимого объема специализированной медицинской помощи.

48
Evans W. E., McLeod H. L. Pharmacogenomics — drug disposition, drug targets, and side effects. N. Engl. J. Med.2003; 348 (6): 538—549.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13003
    Prefix
    Известно, что генетические факторы играют существенную роль в детерминации ответа на лекарственные препараты. В частности, для ряда лекарств установлено, что 20—95% доли межиндивидуальной изменчивости по эффективности их метаболизма объясняется генетической вариабельностью
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Принципы фармакогенетики наиболее изучены в отношении применения лекарственных препаратов для лечения ишемической болезни сердца. Различия в эффективности гипотензивной терапии стимулировали начало поиска конституциональных, генетически присущих индивиду факторов риска развития атеросклероза не на популяционном, а на индивидуальном уровне [5].

49
Guengerich F. P.Cytochrome P450s, drugs, and diseases. Mol. Interv. 2003; 3 (4): 194—204.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13599
    Prefix
    С феноменом генетического полиморфизма ферментов, участвующих в биотрансформации ксенобиотиков, впервые столкнулись фармакологи, и это явление обусловливает значительные межиндивидуальные различия в метаболизме — до 104
    Exact
    [49]
    Suffix
    . Приоритетная роль антимикробной терапии в лечении любого инфекционного процесса очевидна, ее адекватность во многом определяет исход лечения. Выбор правильных режимов и схем антибактериальной терапии способен купировать течение инфекции, улучшить прогноз и сократить сроки лечения [29, 50].

50
Shin J., Kayser S. R., Langaee T. Y.Pharmacogenetics: from discovery to patient care. Am. J. Health Syst. Pharm. 2009; 66 (7): 625—637.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13904
    Prefix
    Приоритетная роль антимикробной терапии в лечении любого инфекционного процесса очевидна, ее адекватность во многом определяет исход лечения. Выбор правильных режимов и схем антибактериальной терапии способен купировать течение инфекции, улучшить прогноз и сократить сроки лечения
    Exact
    [29, 50]
    Suffix
    . Между тем, в последние годы отмечается отчетливая тенденция к увеличению числа случаев развития вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) и росту уровня резистентности нозокомиальных микроорганизмов, что объективно затрудняет проведение эффективной антибактериальной терапии.

51
Bassetti M., Righi E., Esposito S., Petrosillo N., Nicolini L. Drug treatment for multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections. Future Microbiol. 2008; 3 (6): 649—660.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14285
    Prefix
    Между тем, в последние годы отмечается отчетливая тенденция к увеличению числа случаев развития вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) и росту уровня резистентности нозокомиальных микроорганизмов, что объективно затрудняет проведение эффективной антибактериальной терапии. Эта ситуация вызывает большую тревогу клиницистов и требует своего решения
    Exact
    [30, 51]
    Suffix
    . Антибактериальная терапия пациентов, находящихся в ОАР, представляет сложную проблему. Это связано с тем, что от адекватности выбора антибиотиков при инфекциях в ОАР нередко зависит жизнь пациента.

52
Cohen J.A role for the micro-organism in the outcome from infection? A principle challenged. Crit. Care Med. 2011; 39 (8): 2001—2002.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14703
    Prefix
    Убедительно показано, что неверный выбор антибактериального препарата ухудшает исход болезни и является наиболее значимым независимым фактором риска летального исхода у этих пациентов
    Exact
    [29, 52, 53]
    Suffix
    . Пристальное внимание исследователей направлено на изучение роли ферментативной системы метаболизма в биотрансформации лекарственных препаратов [54]. Изучение полиморфизма генов, обусловливающего индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов, проявляющегося различиями в эффективности медикаментозной терапии, является перспективным направлением в связи с важно

53
Cunha B.Infectious diseases in critical care medicine. USA: Informa Healthcare; 2007: 157—168.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14703
    Prefix
    Убедительно показано, что неверный выбор антибактериального препарата ухудшает исход болезни и является наиболее значимым независимым фактором риска летального исхода у этих пациентов
    Exact
    [29, 52, 53]
    Suffix
    . Пристальное внимание исследователей направлено на изучение роли ферментативной системы метаболизма в биотрансформации лекарственных препаратов [54]. Изучение полиморфизма генов, обусловливающего индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов, проявляющегося различиями в эффективности медикаментозной терапии, является перспективным направлением в связи с важно

54
Nebert D. W., Jorge;Nebert L., Vesell E. S.Pharmacogenomics and «individualized drug therapy»: high expectations and disappointing achievements. Am. J. Pharmacogenomics.2003; 3 (6): 361—370.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14864
    Prefix
    Убедительно показано, что неверный выбор антибактериального препарата ухудшает исход болезни и является наиболее значимым независимым фактором риска летального исхода у этих пациентов [29, 52, 53]. Пристальное внимание исследователей направлено на изучение роли ферментативной системы метаболизма в биотрансформации лекарственных препаратов
    Exact
    [54]
    Suffix
    . Изучение полиморфизма генов, обусловливающего индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов, проявляющегося различиями в эффективности медикаментозной терапии, является перспективным направлением в связи с важностью практического применения.

55
Holley S. L., Fryer A. A., Haycock J. W., Grubb S. E., Strange R. C., Hoban P. R. Differential effects of glutathione S-transferase pi (GSTP1) haplotypes on cell proliferation and apoptosis. Carcinogenesis. 2007; 28 (11): 2268—2273.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18127
    Prefix
    =102 (76,12%) в контроле, n=158 (49,84%) — среди больных по сравнению с 2—3 генотипами риска — n=32 (23,88%) в контроле, n=159 (50,16%) — среди больных, (р=2,5•10-7, OR=3.21, 95% ДИ 2,04—5,04). Относительно НП зарегистрировано следующее: для 0—1 рисковых генотипа — n=55 (55,56%) в контроле, Рис. 1. Динамика количества публикаций в области фармакогенетики (1967—2007 гг.)
    Exact
    [55]
    Suffix
    . ты, полученные на расширенной выборке, подтверждают ранее полученные данные [56, 57]. Многогранность функций легких, их значение для поддержания гомеостаза требует глубокого анализа и рассмотрения полиморфизма генов, участвующих в различных метаболических процессах, поэтому в качестве генов-кандидатов предрасположенности к риску развития пневмонии были выбраны гены, участвующие в

56
Мороз В. В., Смелая Т. В., Сальникова Л. Е., Голубев А. М., Рубанович А. В. Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии. Вестник РАМН. 2011; 11: 12—16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18211
    Prefix
    Относительно НП зарегистрировано следующее: для 0—1 рисковых генотипа — n=55 (55,56%) в контроле, Рис. 1. Динамика количества публикаций в области фармакогенетики (1967—2007 гг.) [55]. ты, полученные на расширенной выборке, подтверждают ранее полученные данные
    Exact
    [56, 57]
    Suffix
    . Многогранность функций легких, их значение для поддержания гомеостаза требует глубокого анализа и рассмотрения полиморфизма генов, участвующих в различных метаболических процессах, поэтому в качестве генов-кандидатов предрасположенности к риску развития пневмонии были выбраны гены, участвующие в регуляции различных звеньев гомеостаза: гены детоксикации ксенобиотиков (CYP1

57
Смелая Т. В.Генетическая предрасположенность, патоморфоз, лечение внебольничной и нозокомиальной пневмонии: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 2011. 48.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=18211
    Prefix
    Относительно НП зарегистрировано следующее: для 0—1 рисковых генотипа — n=55 (55,56%) в контроле, Рис. 1. Динамика количества публикаций в области фармакогенетики (1967—2007 гг.) [55]. ты, полученные на расширенной выборке, подтверждают ранее полученные данные
    Exact
    [56, 57]
    Suffix
    . Многогранность функций легких, их значение для поддержания гомеостаза требует глубокого анализа и рассмотрения полиморфизма генов, участвующих в различных метаболических процессах, поэтому в качестве генов-кандидатов предрасположенности к риску развития пневмонии были выбраны гены, участвующие в регуляции различных звеньев гомеостаза: гены детоксикации ксенобиотиков (CYP1

  2. In-text reference with the coordinate start=19617
    Prefix
    внебольничной пневмонии ассоциирован с инсерционным вариантом GSTM1(I/*) (р=0,0032; OR=1,85; ДИ 1,24—2,75), мажорным аллелем в гомозиготном состоянии гена 1-й стадии детоксикации ксенобиотиков CYP1A1 rs2606345T (р=3.9•10-5; OR=2,40; ДИ 1,59—3,64) и гомозиготой по делеции гена ангиотензин-превращающего фермента AC Ers4340Del (р=0,014; OR=1,81; ДИ 1,14—2,88)
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Наблюдение за группой контроля в течение пяти лет позволило зарегистрировать 46 случаев заболевания внебольничной пневмонией (из 188 человек) и Рис. 2. Частота распределения генотипов CYP1A1T606G относительно риска развития ВП (пациенты из числа ранее здоровых добровольцев, которые заболели внебольничной пневмонией в течение 2007—2012 гг., n=46) и доноры, которые не заболели ВП в период н

  3. In-text reference with the coordinate start=23347
    Prefix
    внебольничной пневмонии, госпитализировать больных на ранних сроках заболевания, осуществить индивидуальный подход к назначению антибактериальной терапии по данным генотипирования, что способствовало уменьшению количества случаев осложненного течения болезни с 69,7 до 9,1% и сокращению длительности госпитализации с 28,7±3,1 до 16,6±1,9 суток
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Заключение Полученные данные показывают, что для более эфнеза следует использовать новые технологии — медикогенетические исследования. Полученные результаты исследования могут быть положены в основу разработки скрининговых программ по выявлению лиц с повышенным риском развития пневмонии.

58
Silverman E. K, Palmer L. J. Case-control association studies for the genetics of complex respiratory diseases. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2000; 22 (6): 645—648.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21305
    Prefix
    Роль полиморфизма генов в эффективности антибактериальной терапии при лечении больных внебольничной пневмонией Одним из методов генетики МФЗ, к которым относится и пневмония, является исследование ассоциации полиморфных вариантов генов, продукты которых предположительно задействованы в развитии и регуляции тех или иных звеньев патогенеза болезни
    Exact
    [58—60]
    Suffix
    . Оценка результатов лечения больных ВП показала, что применение амоксициллина/клавуланата (аугментин) наиболее эффективно у носителей гомозиготного варианта GSTP1313 A/A (р=3,7•10-4; OR=2,13). В ходе исследования выявлено, что у обладателей данного аллельного варианта (генотип А/А) хуже результаты лечения цефалоспоринами (р=0,003; OR=2,42) (рис. 4).

59
Hall I. P., Sayers I.Pharmacogenetics and asthma: false hope or new dawn? Eur. Respir. J.2007; 29 (6): 1239—1245.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21305
    Prefix
    Роль полиморфизма генов в эффективности антибактериальной терапии при лечении больных внебольничной пневмонией Одним из методов генетики МФЗ, к которым относится и пневмония, является исследование ассоциации полиморфных вариантов генов, продукты которых предположительно задействованы в развитии и регуляции тех или иных звеньев патогенеза болезни
    Exact
    [58—60]
    Suffix
    . Оценка результатов лечения больных ВП показала, что применение амоксициллина/клавуланата (аугментин) наиболее эффективно у носителей гомозиготного варианта GSTP1313 A/A (р=3,7•10-4; OR=2,13). В ходе исследования выявлено, что у обладателей данного аллельного варианта (генотип А/А) хуже результаты лечения цефалоспоринами (р=0,003; OR=2,42) (рис. 4).

60
Wright C. M., Larsen J. E., Colosimo M. L., Barr J. J., Chen L., McLachlan R. E., Yang I. A., Bowman R. V., Fong K. M. Genetic association study of CYP1A1 polymorphisms identifies risk haplotypes in nonsmall cell lung cancer. Eur. Respir. J. 2010; 35 (1): 152—159.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21305
    Prefix
    Роль полиморфизма генов в эффективности антибактериальной терапии при лечении больных внебольничной пневмонией Одним из методов генетики МФЗ, к которым относится и пневмония, является исследование ассоциации полиморфных вариантов генов, продукты которых предположительно задействованы в развитии и регуляции тех или иных звеньев патогенеза болезни
    Exact
    [58—60]
    Suffix
    . Оценка результатов лечения больных ВП показала, что применение амоксициллина/клавуланата (аугментин) наиболее эффективно у носителей гомозиготного варианта GSTP1313 A/A (р=3,7•10-4; OR=2,13). В ходе исследования выявлено, что у обладателей данного аллельного варианта (генотип А/А) хуже результаты лечения цефалоспоринами (р=0,003; OR=2,42) (рис. 4).