The 25 references with contexts in paper I. Kozhura L., N. Kondakova V., T. Tlatova A., A. Kirsanova K., В. Кожура Л., Н. Кондакова В., Т. Тлатова А., А. Кирсанова К. (2005) “Влияние реинфузии на феномен образования микроядер в эритроцитах костного мозга при массивной кровопотере // Impact of Reperfusion on the Micronucleus Generation Phenomenon in the Bone Marrow Red Blood Cells in Massive Blood Loss” / spz:neicon:reanimatology:1265

1
Брюсов П. Г.Острая кровопотеря: классификация, определение ве! личины и тяжести. Воен.!мед. журн. 1997; 1: 46—52.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2555
    Prefix
    The observed effects during micronucleus assay generally correspond to the changes in lipid per! oxidation and overall antioxidative activity, pointing to the free radical mechanism of this phenomenon. Кровопотеря является одной из наиболее ча! стых причин гибели пострадавших при массовых техногенных катастрофах
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Актуальной меди! цинской и общебиологической проблемой являет! ся внедрение новых технологий жизнеобеспече! ния в реаниматологическую практику для достижения полноценного восстановления функ! ций организма после массивной кровопотери.

2
Неговский В. А., Гурвич А. М.Постреанимационная болезнь — новая нозологическая единица. В кн.: Реальность и значение. Экспери! ментальные, клинические и организационные проблемы общей ре! аниматологии: Сб. тр., посвящ. 60!летию ин!та. М.; 1996. 3—10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2925
    Prefix
    Актуальной меди! цинской и общебиологической проблемой являет! ся внедрение новых технологий жизнеобеспече! ния в реаниматологическую практику для достижения полноценного восстановления функ! ций организма после массивной кровопотери. Для решения этого вопроса необходима как можно бо! лее полная информация о процессах, развиваю! щихся при критических состояниях
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Резуль! таты исследований, проведенных в последние годы, показывают, что критические состояния, в том числе при острой массивной кровопотере [4], относятся к свободнорадикальным патологиям, как и лучевая болезнь, экологические токсикозы, болезни сердечно!сосудистой системы, нейродеге! неративные и онкологические заболевания, диа! бет, заболевания воспалительного генеза

3
Неговский В. А., Мороз В. В.Актуальные вопросы реаниматологии. Анестезиология и реаниматология 1999; 1: 6—9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2925
    Prefix
    Актуальной меди! цинской и общебиологической проблемой являет! ся внедрение новых технологий жизнеобеспече! ния в реаниматологическую практику для достижения полноценного восстановления функ! ций организма после массивной кровопотери. Для решения этого вопроса необходима как можно бо! лее полная информация о процессах, развиваю! щихся при критических состояниях
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Резуль! таты исследований, проведенных в последние годы, показывают, что критические состояния, в том числе при острой массивной кровопотере [4], относятся к свободнорадикальным патологиям, как и лучевая болезнь, экологические токсикозы, болезни сердечно!сосудистой системы, нейродеге! неративные и онкологические заболевания, диа! бет, заболевания воспалительного генеза

4
Кожура В. Л.Актуальные проблемы нейробиологии массивной кровопотери. Вестн. РАМН 1997; 10: 10—13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3086
    Prefix
    Для решения этого вопроса необходима как можно бо! лее полная информация о процессах, развиваю! щихся при критических состояниях [2, 3]. Резуль! таты исследований, проведенных в последние годы, показывают, что критические состояния, в том числе при острой массивной кровопотере
    Exact
    [4]
    Suffix
    , относятся к свободнорадикальным патологиям, как и лучевая болезнь, экологические токсикозы, болезни сердечно!сосудистой системы, нейродеге! неративные и онкологические заболевания, диа! бет, заболевания воспалительного генеза и т. д.

5
Ланкин В. З., Тихазе А. К., Кухарчук В. В., Беленков Ю. Н.Биоанти! оксиданты — универсальные лекарства? В кн.: Антиоксиданты в профилактике и комплексной терапии свободнорадикальных пато! логий: Сб. тр. науч. симпоз. 9 Рос. нац. конгр. Человек и лекарство. М.: РКНПК МЗ РФ; 2002: 3—18.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3585
    Prefix
    Об! щим для них являются образование активных форм кислорода, свободных радикалов и низкомо! лекулярных эндогенных прооксидантов (перекись водорода, липопероксиды, гипохлорная кислота, пероксинитрит) и ослабления системы антиокси! дантной защиты организма
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций [6—9].

6
Зенков Н. К., Ланкин В. З., Меньщикова Е. В.Окислительный стресс. Биохимические аспекты. М.; 2002.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3585
    Prefix
    Об! щим для них являются образование активных форм кислорода, свободных радикалов и низкомо! лекулярных эндогенных прооксидантов (перекись водорода, липопероксиды, гипохлорная кислота, пероксинитрит) и ослабления системы антиокси! дантной защиты организма
    Exact
    [5,6]
    Suffix
    . Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций [6—9].

  2. In-text reference with the coordinate start=3780
    Prefix
    и низкомо! лекулярных эндогенных прооксидантов (перекись водорода, липопероксиды, гипохлорная кислота, пероксинитрит) и ослабления системы антиокси! дантной защиты организма [5,6]. Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций
    Exact
    [6—9]
    Suffix
    . Известно также, что кровопотеря вызывает активацию кроветворения и ускорение фаз ми! тоза при гемопоэзе [10, 11], что, в свою очередь, может приводить к увеличению ошибок при ре! дупликации ДНК.

7
Владимиров Ю. А., Арчаков А. И.Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука; 1972.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3780
    Prefix
    и низкомо! лекулярных эндогенных прооксидантов (перекись водорода, липопероксиды, гипохлорная кислота, пероксинитрит) и ослабления системы антиокси! дантной защиты организма [5,6]. Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций
    Exact
    [6—9]
    Suffix
    . Известно также, что кровопотеря вызывает активацию кроветворения и ускорение фаз ми! тоза при гемопоэзе [10, 11], что, в свою очередь, может приводить к увеличению ошибок при ре! дупликации ДНК.

8
Vladimirov Yu. A.Free Radicals, aging and degenerative diseases. N!Y.; L.: Alan R. Liss. Inc; 1986: 141—145.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3780
    Prefix
    и низкомо! лекулярных эндогенных прооксидантов (перекись водорода, липопероксиды, гипохлорная кислота, пероксинитрит) и ослабления системы антиокси! дантной защиты организма [5,6]. Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций
    Exact
    [6—9]
    Suffix
    . Известно также, что кровопотеря вызывает активацию кроветворения и ускорение фаз ми! тоза при гемопоэзе [10, 11], что, в свою очередь, может приводить к увеличению ошибок при ре! дупликации ДНК.

9
Кожура В. Л., Носова Н. В.Влияние длительной массивной крово! потери на изменение генома клеток коры головного мозга и гипота! ламуса. В кн.: Экспериментальные, клинические и организацион! ные проблемы общей реаниматологии: Сб. тр., посвящ. 60!летию ин!та. М.; 1996: 23—32.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3780
    Prefix
    и низкомо! лекулярных эндогенных прооксидантов (перекись водорода, липопероксиды, гипохлорная кислота, пероксинитрит) и ослабления системы антиокси! дантной защиты организма [5,6]. Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций
    Exact
    [6—9]
    Suffix
    . Известно также, что кровопотеря вызывает активацию кроветворения и ускорение фаз ми! тоза при гемопоэзе [10, 11], что, в свою очередь, может приводить к увеличению ошибок при ре! дупликации ДНК.

10
Чертков И. Л., Гуревич О. А.Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. М.: Медицина; 1984.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3888
    Prefix
    Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций [6—9]. Известно также, что кровопотеря вызывает активацию кроветворения и ускорение фаз ми! тоза при гемопоэзе
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    , что, в свою очередь, может приводить к увеличению ошибок при ре! дупликации ДНК. Эти обстоятельства позволи! ли нам предположить, что острая массивная кро! вопотеря индуцирует нестабильность генома, которая, как известно, опасна своими отдален! ными последствиями (увеличение риска онко! логических заболеваний, аномалий в развитии потомства, преждевременное старение, сокраще!

11
Шмаров Д. А., Митерев Г. Ю., Кучма Ю. М. и др.Параметры клеточ! ного цикла клеток костного мозга как показатель физиологическо! го состояния кроветворения. В кн.: Тез.докл. I Рос. конгр. по пато! физиологии. М.; 1996.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3888
    Prefix
    Выявлено, что образование активных радикалов приводит к раз! рыву мембран, нарушению структуры хроматина клеток и, как следствие, — к появлению хромосом! ных аберраций и накоплению мутаций [6—9]. Известно также, что кровопотеря вызывает активацию кроветворения и ускорение фаз ми! тоза при гемопоэзе
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    , что, в свою очередь, может приводить к увеличению ошибок при ре! дупликации ДНК. Эти обстоятельства позволи! ли нам предположить, что острая массивная кро! вопотеря индуцирует нестабильность генома, которая, как известно, опасна своими отдален! ными последствиями (увеличение риска онко! логических заболеваний, аномалий в развитии потомства, преждевременное старение, сокраще!

12
Бурлакова Е. Б., Михайлов В. Ф., Мазурик В. К.Система окислитель! но!восстановительного гомеостаза при радиационно!индуцируе! мой нестабильности генома. Радиац. Биология. Радиоэкология. 2001; 4 (5): 489—499.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4300
    Prefix
    Эти обстоятельства позволи! ли нам предположить, что острая массивная кро! вопотеря индуцирует нестабильность генома, которая, как известно, опасна своими отдален! ными последствиями (увеличение риска онко! логических заболеваний, аномалий в развитии потомства, преждевременное старение, сокраще! ние продолжительности жизни)
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Данные об изучении нарушения состояния генетического аппарата при кровопотере и реанимации в лите! ратуре отсутствуют. Таблица 1 Результаты оценки цитогенетических повреждений (появление клеток полихроматофильных эритроцитов (ПХЭ), содержащих микроядра (МЯ)) в костном мозге крыс при кровопотере и реинфузии и введении мексидола, на различных сроках исследования.

13
Ильинских Н. Н., Новоцкий В. В., Ванчугова Н. Н., Ильинских И. Н. Микроядерный тест и цитогенетическая нестабильность. Томск: Томский мед. институт; 1 9 9 2 .
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5807
    Prefix
    732 000642,00±0,42 2Кровопотеря + реинфузия 728 000692,46±0,25 3Кровопотеря + Мексидол + реинфузия 630 000270,90±0,13 4Контроль 424 000130,54±0,06 Е. 7 сут 1Кровопотеря ———— 2Кровопотеря + реинфузия 636 000190,52±0,07 3Кровопотеря + Мексидол + реинфузия ———— 4Контроль 632 00060,19±0,03 Классическим методом оценки генетических повреждений является метод хромосомных аберра! ций (ХА)
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    , однако в последние годы широкое распространение получил метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности [13, 14] и по

  2. In-text reference with the coordinate start=6170
    Prefix
    ХА) [13, 14], однако в последние годы широкое распространение получил метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    и позволяющий работать in vivoпри слабых воздействиях [14—16]. В экспериментах in vivoнаи! более удобной популяцией клеток для подсчета ча! стоты появления микроядер являются полихрома! тофильные эритроциты (ПХЭ) костного мозга [17].

  3. In-text reference with the coordinate start=12621
    Prefix
    При проведении мероприятий по реанима! ции выход МЯ еще больше возрастает — на 20% по сравнению со значением для кровопотери и в 8,4 раза — по сравнению с контролем. Постепенное снижение выхода МЯ на больших сроках исследо! вания может иметь разные объяснения и требует специального исследования
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Следует отме! тить, что факторы, замедляющие митоз, увеличи! вают время максимального выхода МЯ: до 28—30 ч при действии γ!излучения и до 36 ч и более — при действии различных мутагенов. фектов по МЯ!тесту необходимо определение оп!

14
Га н а с с и Е . Э . , З а и ч к и н а С . И . , Р о з а н о в а О . М . и д р .Проблемы хромо! сомного мутагенеза и цитогенетического мониторинга. Радиобио! логия 1991; 31 (6): 882—889.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5807
    Prefix
    732 000642,00±0,42 2Кровопотеря + реинфузия 728 000692,46±0,25 3Кровопотеря + Мексидол + реинфузия 630 000270,90±0,13 4Контроль 424 000130,54±0,06 Е. 7 сут 1Кровопотеря ———— 2Кровопотеря + реинфузия 636 000190,52±0,07 3Кровопотеря + Мексидол + реинфузия ———— 4Контроль 632 00060,19±0,03 Классическим методом оценки генетических повреждений является метод хромосомных аберра! ций (ХА)
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    , однако в последние годы широкое распространение получил метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности [13, 14] и по

  2. In-text reference with the coordinate start=6170
    Prefix
    ХА) [13, 14], однако в последние годы широкое распространение получил метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    и позволяющий работать in vivoпри слабых воздействиях [14—16]. В экспериментах in vivoнаи! более удобной популяцией клеток для подсчета ча! стоты появления микроядер являются полихрома! тофильные эритроциты (ПХЭ) костного мозга [17].

  3. In-text reference with the coordinate start=6228
    Prefix
    метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности [13, 14] и позволяющий работать in vivoпри слабых воздействиях
    Exact
    [14—16]
    Suffix
    . В экспериментах in vivoнаи! более удобной популяцией клеток для подсчета ча! стоты появления микроядер являются полихрома! тофильные эритроциты (ПХЭ) костного мозга [17]. Они представляют собой предпоследний этап в процессе эритропоэза и одновременно конечный продукт серии делений бластовых клеток.

15
Заичкина С. И., Ганасси Е. Э.Микроядерный тест как количественный показатель структурных нарушений хромосом, индуцированных раз! личными воздействиями. Studia Biophysica 1984; 99: 203—210.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6228
    Prefix
    метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности [13, 14] и позволяющий работать in vivoпри слабых воздействиях
    Exact
    [14—16]
    Suffix
    . В экспериментах in vivoнаи! более удобной популяцией клеток для подсчета ча! стоты появления микроядер являются полихрома! тофильные эритроциты (ПХЭ) костного мозга [17]. Они представляют собой предпоследний этап в процессе эритропоэза и одновременно конечный продукт серии делений бластовых клеток.

16
Заичкина С. И., Кондакова Н. В., Розанова О. М. и др.Тестирование противолучевого действия биологически активных веществ в диа! пазоне средних и малых доз облучения с использованием цитогене! тического показателя — микроядерного теста. Хим. фарм.журн. 2004; 38 (8): 3—8.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6228
    Prefix
    метод оценки нестабиль! ности генома по появлению микроядер в дочерних клетках за счет ацентрических фрагментов хромо! сом или потери целых хромосом при нарушении центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности [13, 14] и позволяющий работать in vivoпри слабых воздействиях
    Exact
    [14—16]
    Suffix
    . В экспериментах in vivoнаи! более удобной популяцией клеток для подсчета ча! стоты появления микроядер являются полихрома! тофильные эритроциты (ПХЭ) костного мозга [17]. Они представляют собой предпоследний этап в процессе эритропоэза и одновременно конечный продукт серии делений бластовых клеток.

17
Salamon M. F., Heddle J. A.The bone marrow micronucleus assay ratio! nale for a revised protocol. In: Chemical mutagens. Principles and detection / F. J. De Serris (ed.) N. Y., L.: Plenum Press; 1983. V. 8. (Ch.4): 111—149.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6394
    Prefix
    центромеры (МЯ!тест), как более простой и быст! рый, чем традиционный метафазный анализ хромо! сомных аберраций, не уступающий ему по точности [13, 14] и позволяющий работать in vivoпри слабых воздействиях [14—16]. В экспериментах in vivoнаи! более удобной популяцией клеток для подсчета ча! стоты появления микроядер являются полихрома! тофильные эритроциты (ПХЭ) костного мозга
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Они представляют собой предпоследний этап в процессе эритропоэза и одновременно конечный продукт серии делений бластовых клеток. Сразу по! сле последнего митоза бластовой клетки дочерние клетки вступают в стадию безъядерных полихрома! тофильных эритроцитов, которые в дальнейшем претерпевают различные структурные и метаболи! ческие изменения и превращаются в нормохромато! фи

  2. In-text reference with the coordinate start=11173
    Prefix
    Зависимости выхода ПХЭ с МЯ от времени тестиро! вания МЯ в костном мозге крыс в разных вариантах опытов. А — кровопотеря; Б — кровопотеря с реинфузией; В — введе! ние мексидола перед реинфузией; К — контроль. тимального времени максимального выхода ПХЭ с микроядрами
    Exact
    [17, 21, 22]
    Suffix
    . По данным разных ав! торов, ПХЭ созревают в течение 10—33 ч. Рефрак! терный интервал, т. е. время между каким!либо воздействием на организм и первым наблюдае! мым ростом частоты ПХЭ с микроядрами в кост! ном мозге лежит в пределах от 8 до 12 часов.

18
Кожура В. Л.Пластический обмен мозга при смертельной гипово! лемической гипотензии и в постреанимационном периоде: дис. ... д! ра. мед. наук. М.; 1981.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6892
    Prefix
    Сразу по! сле последнего митоза бластовой клетки дочерние клетки вступают в стадию безъядерных полихрома! тофильных эритроцитов, которые в дальнейшем претерпевают различные структурные и метаболи! ческие изменения и превращаются в нормохромато! фильные (зрелые) эритроциты. Проведенное нами исследование на разрабо! танной в НИИ ОР РАМН
    Exact
    [18]
    Suffix
    биотехнологической модели кровопотери и реанимации с использовани! ем крыс в качестве экспериментальных животных подтвердило наше предположение: острая массив! ная кровопотеря с длительным периодом артериаль! ной гипотензии (АД — 40 мм рт. ст. в течение 1 ч) вы! зывала через 24 ч постгеморрагического периода достоверное увеличение в костном мозге крыс коли! чества полихроматофильны

19
Кожура В. Л., Тлатова Т. А., Кондакова Н. В. и др.Роль мексидола в коррекции цитогенетических повреждений при кровопотере. Анес! тезиология и реаниматология 2003; 6: 21—23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7341
    Prefix
    крыс в качестве экспериментальных животных подтвердило наше предположение: острая массив! ная кровопотеря с длительным периодом артериаль! ной гипотензии (АД — 40 мм рт. ст. в течение 1 ч) вы! зывала через 24 ч постгеморрагического периода достоверное увеличение в костном мозге крыс коли! чества полихроматофильных эритроцитов с микро! ядрами по сравнению со спонтанным уровнем
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Цель работы — провести дальнейшее изуче! ние феномена дестабилизации генома клеток кост! ного мозга при острой массивной кровопотере и ре! инфузии с тестированием МЯ на разных сроках после кровопотери и реанимации, а также возмож! ность коррекции возникающих цитогенетических повреждений.

20
Воронина Т. А., Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Механизм действия и осо! бенности клинического применения мексидола в психиатрии и невро! логии. В кн: Антиоксиданты в профилактике и комплексной терапии свободнорадикальных патологий: Сб. материалов науч. симпоз. 9 Рос. нац. конгр. Человек и лекарство. М.: РКНПК МЗ РФ; 2002: 19—27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8091
    Prefix
    Установлено, что мексидол яв! ляется ингибитором свободнорадикальных процес! сов, активирует антиоксидантную систему фермен! тов, тормозит процессы перекисного окисления липидов клеток, обладает липид!регулирующими свойствами, оказывает мембраностабилизирующее и антиагрегантное действие
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Кровопотеря Таблица 2 Интенсивность перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантная активность (АОА) плазмы крови крыс через 24 часа после реанимации и влияние профилактического введения мексидола.

21
Schmid W.The micronucleus test. Mutat.Res. 1975; 31: 9—16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11173
    Prefix
    Зависимости выхода ПХЭ с МЯ от времени тестиро! вания МЯ в костном мозге крыс в разных вариантах опытов. А — кровопотеря; Б — кровопотеря с реинфузией; В — введе! ние мексидола перед реинфузией; К — контроль. тимального времени максимального выхода ПХЭ с микроядрами
    Exact
    [17, 21, 22]
    Suffix
    . По данным разных ав! торов, ПХЭ созревают в течение 10—33 ч. Рефрак! терный интервал, т. е. время между каким!либо воздействием на организм и первым наблюдае! мым ростом частоты ПХЭ с микроядрами в кост! ном мозге лежит в пределах от 8 до 12 часов.

22
Albanese R., Middleton B. J. The assessment of micronucleated poly! chromatic erythrocytes in rat bone marrow. Technical and statistical consideration. Mutat.Res. 1987; 182 (6): 323—332.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11173
    Prefix
    Зависимости выхода ПХЭ с МЯ от времени тестиро! вания МЯ в костном мозге крыс в разных вариантах опытов. А — кровопотеря; Б — кровопотеря с реинфузией; В — введе! ние мексидола перед реинфузией; К — контроль. тимального времени максимального выхода ПХЭ с микроядрами
    Exact
    [17, 21, 22]
    Suffix
    . По данным разных ав! торов, ПХЭ созревают в течение 10—33 ч. Рефрак! терный интервал, т. е. время между каким!либо воздействием на организм и первым наблюдае! мым ростом частоты ПХЭ с микроядрами в кост! ном мозге лежит в пределах от 8 до 12 часов.

23
Бабенко Г. А., Гонский Я. И., Антоник И. М. и др.О роли металлов в процессах свободнорадикального окисления в тканях организма по данным спонтанной и инициированной хемолюминесценции. В кн.: Биохемилюминесценция. М.: Наука; 1983: 164—179.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10636
    Prefix
    Об интенсивности процессов ПОЛ судили по максимальной светосумме (сумме импульсов), которая при индуцированной Fe2+ХЛ достигалась через 5 мин. Антиоксидантную активность (АОА) оценивали по светосумме ХЛ, индуцированной Н2О2через 2 мин
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Полученные данные обработаны методом вариационной статистики с использованием t!критерия Стъюдента. Резуль! таты представлены в виде средней арифметической ± стан! дартной ошибки средней [25].

24
Владимиров Ю. А., Шерстнев М. П.Хемилюминесценция клеток жи! вотных. В кн.: Итоги науки и техники. Биофизика. М.: ВИНИТИ; 1989.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9996
    Prefix
    Костный мозг на наличие микроядер в полихроматофиль! ных эритроцитах исследовали в интервале 20—30 часов и 7 сут после кровопотери и в том же интервале после реанимации. Мазки костного мозга для просчета микроядер готовились по
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    в нашей модификации, по 3 мазка от каждой крысы. Для каждого из вариантов эксперимента на каждую времен! ную точку использовалось по 6—9 крыс, анализировали по 4000—6000 ПХЭ от каждой крысы.

  2. In-text reference with the coordinate start=10636
    Prefix
    Об интенсивности процессов ПОЛ судили по максимальной светосумме (сумме импульсов), которая при индуцированной Fe2+ХЛ достигалась через 5 мин. Антиоксидантную активность (АОА) оценивали по светосумме ХЛ, индуцированной Н2О2через 2 мин
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Полученные данные обработаны методом вариационной статистики с использованием t!критерия Стъюдента. Резуль! таты представлены в виде средней арифметической ± стан! дартной ошибки средней [25].

25
Лакин Г. Ф.Биометрия. М.: Наука; 1980. Поступила 01.03.05
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9996
    Prefix
    Костный мозг на наличие микроядер в полихроматофиль! ных эритроцитах исследовали в интервале 20—30 часов и 7 сут после кровопотери и в том же интервале после реанимации. Мазки костного мозга для просчета микроядер готовились по
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    в нашей модификации, по 3 мазка от каждой крысы. Для каждого из вариантов эксперимента на каждую времен! ную точку использовалось по 6—9 крыс, анализировали по 4000—6000 ПХЭ от каждой крысы.

  2. In-text reference with the coordinate start=10835
    Prefix
    Полученные данные обработаны методом вариационной статистики с использованием t!критерия Стъюдента. Резуль! таты представлены в виде средней арифметической ± стан! дартной ошибки средней
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Результаты иобсуждение Для повышения точности регистрации эф! Рис. 1. Зависимости выхода ПХЭ с МЯ от времени тестиро! вания МЯ в костном мозге крыс в разных вариантах опытов. А — кровопотеря; Б — кровопотеря с реинфузией; В — введе! ние мексидола перед реинфузией; К — контроль. тимального времени максимального выхода ПХЭ с микроядрами [17, 21, 22].