The 22 references with contexts in paper V. Moroz V., L. Tuchina M., G. Poroshenko G., В. Мороз В, Л. Тучина М., Г. Порошенко Г. (2005) “Проблемы структурной и функциональной геномики при критических состояниях // Problems in Structural and Functional Genomics in Critical States” / spz:neicon:reanimatology:1250

1
Порошенко Г. Г.Геногомеостаз — система поддержания стабильности генома. В кн.: Фундаментальные проблемы реаниматологии (избранные лекции): тр. НИИ общей реаниматологии РАМН. М.; 2003. 331—351.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3167
    Prefix
    Учитывая огромную значимость наследственного аппарата для жизни отдельной клетки, отдельного индивида и необходимости передачи его в ряду поколений, природа позаботилась о существовании разнообразных механизмов, обеспечивающих постоянство и неизменность его структур
    Exact
    [1]
    Suffix
    . С одной стороны, нет ничего абсолютно неизменного в природе, а с другой, абсолютная неизменяемость генетического аппарата существенно ограничила бы возможности изменчивости живого. Разрешение такого противоречия кроется в возможности появления внезапных нарушений в структуре генетического материала, получивших название мутаций.

  2. In-text reference with the coordinate start=30081
    Prefix
    в ДНК лимфоцитов периферической крови человека при заболеваниях является одним из неизвестных ранее механизмов нарушения функции иммунокомпетентных клеток, приводящих к формированию временной иммунологической недостаточности у человека [14]. Таким образом, иммунологический механизм поддержания гомеостаза является производной от системы репарации ДНК, т. е. от геногомеостаза
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В результате проведенных подобным методом исследований уровней спонтанного репарационного синтеза ДНК у лиц с острыми воспалительными заболеваниями легких и острым инфарктом миокарда выяснилось, что у названных категорий больных он резко возрастает по сравнению с нормой.

2
Reshetnayk V. I., Sharafanova T. I., Ilchenko L. U. et al.Peripheral blood lymphocytes DNA in patients with chronic liver diseases. World J. Gastroenterol. 2001; 7 (2): 235—237.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7628
    Prefix
    В начатых, в последнее время, исследованиях состояния ДНК в лимфоцитах периферической крови больных хроническими вирусными гепатитами мы обнаружили зависимость интенсивности повреждения наследственных структур от активности процесса размножения вирусов в организме больного
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Известно, что повреждения ДНК выступают начальным звеном процесса апоптоза клеток. Поэтому наблюдавшиеся нами повреждения ДНК могут рассматриваться как начальные стадии апоптоза, в тех случаях, когда они не подвергаются последующей репарации.

3
Wiesner G., Schrögendorfer K., Hörauf R., Sobczynski P. et al.Eine hohe Arbeitsplatzbelastung mit Inhaalationsanästhetika ist mit einer vermehrten Bildung von Schwesterchromatidaustauschen assoziiert: Eine Untersuchung zur Gentoxizitäf Inhalafionsaanästhetika. Anastesiol. und Intensivmed. 2002; 43(1): 16—20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10073
    Prefix
    и медицинских сестер одной из клиник установили, что у врачей и сестер, профессионально подвергавшихся воздействию в среднем 170 ppm N2O и 4 ppm галотана и изофлюрана, частота СХО была примерно в три 56ОБЩАЯ РЕАНИМАТОЛОГИЯ, 2005, I; 4 all_4_end_end.qxd 21.07.2005 19:39 Page 57 (Black plate) Лекция раза выше, чем у работников, не подвергавшихся подобному воздействию
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Представляют несомненный интерес и исследования, направленные на выяснение влияний, оказываемых на хромосомный аппарат, как лимфоцитов периферической крови, так и других клеток у лиц, перенесших критические состояния.

4
Порошенко Г. Г., Абилев С. К.Антропогенные мутагены и природные антимутагены. В кн.: Общая генетика: ИНТ ВИНИТИ; 1988; Т. 12. 205.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13208
    Prefix
    Снижение активности процессов репарации ДНК при ряде заболеваний, а также повышение при них уровня мутабельности ставит вопрос о применении при этих заболеваниях антимутагенных веществ, в особенности таких, которые активизируют процессы репарации ДНК. Использование таких препаратов открывает еще один путь профилактики наследственных заболеваний
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В организме человека, находящегося в критическом состоянии могут складываться условия, приводящие к тем или другим повреждениям генетического аппарата. Это обусловлено, главным образом тем, что ткани такого больного переживают гипоксию с последующей реоксигенацией.

5
Порошенко Г. Г.Функционально-структурные изменения хромосом на протяжении митотического цикла. В кн.: Общая генетика Итоги науки и техники ВИНИТИ. М.; 1977; Т. 2: 5—58.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16217
    Prefix
    Обычно хромосомы изображают в виде «палочек» различной длины и формы. Но такое представление о хромосоме неверно. Хромосома очень лабильная структура, закономерно изменяющаяся на протяжении митотического цикла
    Exact
    [5]
    Suffix
    . То, что мы будем говорить о хромосомах ниже, относится к метафазным хромосомам. Изменения числа и структуры хромосом в соматических и зародышевых клетках могут возникать спонтанно, после воздействия внешними физическими и химическими агентами или под влиянием процессов, происходящих в организме, в том числе и различных заболеваний, в особенности приводящих к критич

6
Арсеньева М. А., Порошенко Г. Г.Культура лейкоцитов периферической крови в гематологии и радиобиологии. М.: Наука; 1974.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17413
    Prefix
    В ряде случаев накопление хромосомных мутаций в соматических клетках выступает одним из факторов, инициирующих развитие клонов злокачественных клеток, а также процессы старения. Анализ хромосом соматических клеток методически хорошо разработан
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Наиболее часто с этой целью используют культуру лимфоцитов периферической крови человека и пунктат костного мозга. Все хромосомные аберрации, возникающие в соматических клетках человека и животных и учитываемые на стадии метафазы, разделяют на 2 основные группы: хромосомные и хроматидные.

  2. In-text reference with the coordinate start=19684
    Prefix
    обменах происходит воссоединение всех перекомбинирующихся участков поврежденных хромосом. 58ОБЩАЯ РЕАНИМАТОЛОГИЯ, 2005, I; 4 all_4_end_end.qxd 21.07.2005 19:39 Page 59 (Black plate) Лекция 1.2. Культура лимфоцитов ческого мутагенеза у человека. Изменения лейкоцитов периферической крови человека в процессе культивирования в присутствии фитогемагглютинина (ФГА) достаточно исследованы
    Exact
    [6]
    Suffix
    . При таком культивировании происходит гибель всех форм лейкоцитов за исключением малых лимфоцитов, которые претерпевают изменения, приводящие к митозу. Поэтому при анализе митотических клеток, по существу, исследователь имеет дело с культурой лимфоцитов.

7
Захаров А. Ф., Бенюш В. А., Кулешов Н. П., Барановская Л. И.Хромосомы человека. (Атлас). М.: Медицина; 1982.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20367
    Prefix
    культуры лимфоцитов человека относятся доступность материала, синхронность клеточной популяции, низкий уровень спонтанного мутирования, отработанность методики культивирования и изученность морфологии хромосом. Определение основных типов хромосомных аберраций, схема образования и основные принципы их анализа подробно приведены в атласе хромосом человека
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Для целей тестирования используют микроили полумикрометод культуры лимфоцитов. Анализ хромосом проводят на метафазных пластинках с хорошо окрашенными и разбросанными хромосомами. При этом метафазные пластинки не должны иметь большое количество наложений хромосом и уровень конденсации их должен быть таким, чтобы акроцентрические хромосомы были видны в виде четко выраженных с

8
Бочков Н. П., Кулешов Н. П., Журков В. С., Яковенко К. Н.Генетические последствия хромосомных аберраций в культуре окружающей среды. В кн.: Генетические последствия загрязнения окружающей среды. М.: Наука; 1977. 106—110.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21924
    Prefix
    На основании ряда исследований был сделан вывод, что в 96,7% исследуемых культурах лимфоцитов от здоровых лиц клетки с хромосомными аберрациями встречались до 3% случаев. Это позволяет сделать вывод о том, что максимальный уровень клеток с хромосомными аберрациями в культуре лимфоцитов человека в норме не превышает 3%
    Exact
    [8]
    Suffix
    . 1.3. Сестринские хроматидные обмены Феномен обмена участками между сестринскими хроматидами одной хромосомы привлек внимание исследователей мутагенных факторов окружающей среды своей высокой чувствительностью.

9
Порошенко Г. Г.Межхроматидные обмены. В кн.: Общая генетика: М.: ИНТ ВИНИТИ; 1977; Т. 2. 59—90.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23231
    Prefix
    Хроматиды, включившие БДУ в обе субъединицы, выглядят на окрашенных препаратах более светлыми, чем хроматиды, включившие его в одну субъединицу или невключившие вообще. Природа СХО, до сих пор остается не выясненной и этой проблеме посвящено много работ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Не ясно также, следует ли считать СХО прямым генетическим эффектом или следствием определенных типов повреждений ДНК. В этой связи понятен интерес исследователей к выяснению взаимосвязи между СХО, мутагенезом и повреждениями ДНК. 1.4.

10
Schmid W.The micronucleus test. Mutat. Res. 1975; 31(1): 9—16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23854
    Prefix
    Микроядерный тест Метафазный анализ, который используется при учете хромосомных аберраций в соматических клетках животных и человека, требует много времени и высокой квалификации исследователя. Поиск новых принципов учета структурных нарушений хромосом был направлен на упрощение метода. В 1973 г. J. A. Heddle, а в 1975 г. W. Schmid
    Exact
    [10]
    Suffix
    независимо друг от друга предложили микроядерный тест, основанный на учете микроядер в полихромных эритроцитах костного мозга. Позже его стали применять для учета микроядер в ранних сперматидах, печени плода при изучении трансплацентарной активности химических соединений, в клетках слизистой оболочки рта, лимфоцитах человека, в клетках печени и толстой кишки животных.

11
Абилев С. К., Порошенко Г. Г.Ускоренные методы прогнозирования мутагенных и бластомогенных свойств химических соединений. В кн.: Итоги науки и техники Токсикология: ВИНИТИ; 1986; 14. 171.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25412
    Prefix
    Это связано с тем, что полихромные эритроциты (ПХЭ) легко распознаются, имеют короткий жизненный цикл и любое содержащееся в них микроядро является следствием хромосомных аберраций в эритробластных клетках, возникших спонтанно или индуцированных исследуемыми факторами
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Для анализа частоты микроядер в слизистой оболочке ротовой полости с нее берут мазок. Приготовленные препараты слущивающихся клеток эпителия слизистой ротовой полости высушивают на воздухе и фиксируют в 96° спирте.

12
Ильинских Н. Н., Новицкий В. В., Ванчугова Н. Н., Ильинских И. Н. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность. Томск: Изд-во Томского ун-та 1992.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25412
    Prefix
    Это связано с тем, что полихромные эритроциты (ПХЭ) легко распознаются, имеют короткий жизненный цикл и любое содержащееся в них микроядро является следствием хромосомных аберраций в эритробластных клетках, возникших спонтанно или индуцированных исследуемыми факторами
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Для анализа частоты микроядер в слизистой оболочке ротовой полости с нее берут мазок. Приготовленные препараты слущивающихся клеток эпителия слизистой ротовой полости высушивают на воздухе и фиксируют в 96° спирте.

13
Порошенко Г. Г.Экогенетические аспекты мутагенеза и их изучение в модельных системах: автореф. дис.... д-ра биол. наук. 1988.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29433
    Prefix
    Здоровые39100,8±8,04,9±0,4 Больные15468,0±158,0*1,8±0,4* Примечание. * — отличия от нормы достоверны (р<0,05). дином, который в последующем отмывают, из клеток выделяют ДНК и анализируют количество включенного в нее тимидина с помощью сцинтилляционного счетчика
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Показано, что воспалительные процессы изменяют мутабельность клеток, и в этих условиях лекарственные препараты могут существенно усиливать свои мутагенные потенции. Снижение способности лимфоцитов к репарации ДНК и накопление повреждений в ДНК лимфоцитов периферической крови человека при заболеваниях является одним из неизвестных ранее механизмов нарушения функции иммунокомпетент

14
Москалева Е. Ю. Молекулярно-биохимические механизмы развития вторичных иммунодефицитных состояний при действии различных экологических факторов: автореф. дис.... д-ра мед. наук. М.; 1998.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29929
    Prefix
    Снижение способности лимфоцитов к репарации ДНК и накопление повреждений в ДНК лимфоцитов периферической крови человека при заболеваниях является одним из неизвестных ранее механизмов нарушения функции иммунокомпетентных клеток, приводящих к формированию временной иммунологической недостаточности у человека
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Таким образом, иммунологический механизм поддержания гомеостаза является производной от системы репарации ДНК, т. е. от геногомеостаза [1]. В результате проведенных подобным методом исследований уровней спонтанного репарационного синтеза ДНК у лиц с острыми воспалительными заболеваниями легких и острым инфарктом миокарда выяснилось, что у названных категорий больных он резко

15
Lander E. S. Array of hope. Nature Genetic 2001; 21 (1 Suppl.): 3—4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31886
    Prefix
    пытается понять не только происхождение болезней, связанных с нарушением структуры и функции единичного гена, но старается исследовать и патологические состояния, определяющиеся активацией большого числа генов, комплексно взаимодействующих друг с другом. Традиционный подход исследования единичного гена оказался недостаточным для понимания полноты сегодняшних проблем
    Exact
    [15]
    Suffix
    . С позиций функциональной геномики функция клетки организована как цепь независимых процессов, накладывающихся друг на друга как слои луковицы: геном (ДНК), транскриптом (мРНК), протеом (белок), физиом (цепочки и пути) и биом (фенотип клетки).

16
Angus D. C., Wax R. S.Epidemiology of sepsis: An update. Crit. Care Med. 2001; 29 (7 Suppl.): 109—116.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35304
    Prefix
    По данным Центра контроля заболеваемости (Centers for Disease Control) встречаемость септицемии возросла с 73,6 на 100 000 населения в 1979 году до 175,9 на 100 000 населения в 1989 году. В отделениях интенсивной терапии сепсис встречается с частотой 2—11%
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Частота смертности от сепсиса среди населения США в настоящее время составляет около 250 тысяч случаев в год и продолжает увеличиваться. Во всем мире он является основной причиной смерти в отделениях интенсивной терапии.

17
Тучина Л. М., Порошенко Г. Г.Некоторые данные о работе реанимационных отделений в лечебно-профилактических учреждениях г. Москвы. В кн.: 9 Рос. нац. конгр. Человек и лекарство, 8—12 апр. 2002, Москва: Тез. докл. М.; 2002. 464—465.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35841
    Prefix
    Анализ далеко не полных данных Московского бюро медицинской статистики также показал неуклонный рост частоты сепсиса в реанимационных отделениях г. Москвы, и еще более выраженный рост летальности от сепсиса
    Exact
    [17]
    Suffix
    . 1.1.1. Профиль генной экспрессии у мышей с сепсисом В одном из исследований [18] у мышей моделировали развитие перфоративного аппендицита путем наложения лигатуры на слепую кишку и ее пункции. Определяли количественные изменения мРНК (в терминах геномики — транскриптома), ассоциированные с выживанием или со смертью мышей от полимикробного абдоминального сепсиса.

18
Cobb J. P., Laramie J. M., Stormo G. D. et al.Sepsis gene expression profiling: Murine splenic compared with hepatic responses determined by using complementary DNA microarrays. Crit. Care Med. 2002; 30(12): 2711—2720.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35922
    Prefix
    Анализ далеко не полных данных Московского бюро медицинской статистики также показал неуклонный рост частоты сепсиса в реанимационных отделениях г. Москвы, и еще более выраженный рост летальности от сепсиса [17]. 1.1.1. Профиль генной экспрессии у мышей с сепсисом В одном из исследований
    Exact
    [18]
    Suffix
    у мышей моделировали развитие перфоративного аппендицита путем наложения лигатуры на слепую кишку и ее пункции. Определяли количественные изменения мРНК (в терминах геномики — транскриптома), ассоциированные с выживанием или со смертью мышей от полимикробного абдоминального сепсиса.

19
Matute7Bello G., Liles W. C., Radella F. et al.Neutrophil apoptosis in the acute respiratory distress syndrome. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156: 1969—1977.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38837
    Prefix
    Так, исследование роли апоптоза в развитии ОПЛ позволило разработать новые стратегии предупреждения развития некоторых форм ОПЛ. В легких в очагах воспаления отмечается задержка апоптоза нейтрофилов при одновременном ускорении апоптоза эпителия
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Отличительной чертой ОПЛ выступает нейтрофильное воспаление в альвеолярных пространствах. В начале воспаления циркулирующие нейтрофилы деформируются и легко проникают в легочные капилляры, где под действием ряда хемокинов (например, интерлейкина-8), продуцируемых альвеолярными макрофагами, проникают в легочную ткань.

20
Matute7Bello G., Liles W. C., Radella F. et al.Modulation of neurophil apoptosis by granulocyte colony-simulating factor and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor during the course of acute respiratory distress syndrome. Crit. Care Med. 2000; 28: 1—7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38837
    Prefix
    Так, исследование роли апоптоза в развитии ОПЛ позволило разработать новые стратегии предупреждения развития некоторых форм ОПЛ. В легких в очагах воспаления отмечается задержка апоптоза нейтрофилов при одновременном ускорении апоптоза эпителия
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Отличительной чертой ОПЛ выступает нейтрофильное воспаление в альвеолярных пространствах. В начале воспаления циркулирующие нейтрофилы деформируются и легко проникают в легочные капилляры, где под действием ряда хемокинов (например, интерлейкина-8), продуцируемых альвеолярными макрофагами, проникают в легочную ткань.

21
Martin T. R., Nakamura M., Matute7Bello G.The role of apoptosis in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 184—187.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=39638
    Prefix
    Апоптоз нейтрофилов позволит уменьшить продолжительность их жизни и, таким образом, минимизировать высвобождение нейтрофильных свободных радикалов. В лейкоцитах, полученных путем бронхоальвеолярного лаважа у больных ОПЛ, процент апоптотических нейтрофилов оказался очень низким (меньше 10%)
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Продление жизни нейтрофилов связывают с высокой активностью колониестимулирующих факторов (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор — ГКФ, и гранулоцитарно-макрофагиальный колониестимулирующий фактор — ГМКФ).

22
Russell J. A.Genetics of coagulation factors in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 243—247. Поступила 09. 03. 05 64ОБЩАЯ РЕАНИМАТОЛОГИЯ, 2005, I; 4
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=41137
    Prefix
    Взаимодействие воспаления и коагуляции выражается в их взаимной стимуляции, и при такой положительной обратной связи воспалительные и коагуляционные изменения увеличиваются в геометрической прогрессии. Показано,
    Exact
    [22]
    Suffix
    что генетическая предрасположенность может повысить риск внутрисосудистой и внутриальвеолярной коагуляции, что усугубляет течение воспалительного процесса и ухудшает прогноз у больных с респираторным дистресс-синдромом.

  2. In-text reference with the coordinate start=43170
    Prefix
    ОБЩАЯ РЕАНИМАТОЛОГИЯ, 2005, I; 463 all_4_end_end.qxd 21.07.2005 19:39 Page 64 (Black plate) Таблица 2 Примеры ЕНП для факторов свертывания и фибринолитических белков и их связь с клиническими фенотипами
    Exact
    [22]
    Suffix
    ЕНППромежуточный фенотипСвязь промежуточного Связь генотипа фенотипа с заболеваниемс заболеванием Фактор V Г1691А, Arg506GlnРАПСЧетко доказанаОчевидный риск развития ГВТ и ТЭЛА ЭРПС, повтор на 23 пареНарушение поверхностнойНеизвестнаПредположительный или экспрессии клеткислабый риск ГВТ, ТЭЛА, заболеваний артерий Фибриноген βГ-455АИзменение уровня фибриногенаДоказана (причинно-Неопределенные св