The 33 references with contexts in paper V. Moroz V., L. Tuchina M., G. Poroshenko G., В. Мороз В., Л. Тучина М., Г. Порошенко Г. (2005) “О механизмах защиты лёгких // Mechanisms of Protection of the Lung” / spz:neicon:reanimatology:1226

1
Гегель. Наука логики. В 3-х томах. М.: Мысль; 1970.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3416
    Prefix
    С одной стороны, это защитная реакция организма на действующее на него болезнетворное начало (микроорганизм, травма и т. д.), с другой — патологический процесс, приводящий к развитию тяжелого заболевания, порой заканчивающегося смертью. Это, как сказал бы Гегель, диалектика, заключающаяся в борьбе противоположностей с попеременным переходом их друг в друга
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В борьбе с проникшим в организм болезнетворным началом принимают участие многие клетки, но наиболее активными из них выступают, так называемые, макрофаги, уже из названия (в переводе на русский язык «пожиратели») следует их защитная роль.

2
Назаров П. Г.Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука; 2001.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4027
    Prefix
    Но для того, чтобы предшественники этих клеток активировались, прошли через сосудистую стенку из кровяного русла и вышли в ткань, а также нашли и уничтожили болезнетворное начало, должен совершиться ряд последовательных событий. Немалое значение в этом процессе принимают, так называемые, реактанты острой фазы воспаления
    Exact
    [2]
    Suffix
    — вещества, выделяемые соответствующими клетками организма и способствующие запуску всех основных процессов воспаления. Такое вещество достигает поверхности соответствующей клетки, соединяется с находящимся на её поверхности специфическим для данного вещества рецептором, и запускает каскад белок-белковых взаимодействий в цитоплазме клетки, который, в конце концов, достигает кл

3
Рафальский В. В.Клиническое применение препаратов интерферона. Смоленск: РИСИЧ-ПРИНТ; 1997.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11411
    Prefix
    механизм, ведущий к такому изменению клеточного метаболизма, который делает клетку устойчивой к ряду неблагоприятных внешних воздействий, и как одну из составляющих антимутагенной системы организма. В настоящее время известно более 20 интерферонов, различающихся по структуре и свойствам. Их разделяют на три вида (α, β, γ), объединенных в два типа (I — αи β, II — γ)
    Exact
    [3, 4, 5]
    Suffix
    . Фактор некроза опухолей (ФНО)— полипептид из 157 аминокислот, вырабатывающийся макрофагами и рядом других клеток, имеющих защитные функции. В отношении опухолевых клеток действует синергично с интерфероном.

4
Shows T. B., Sakaguchi A. Y., Naylor S. L. et al.Clustering of leukocyte and fibroblast interferon genes on human chromosome. Science 1982; 218: 373—374.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11411
    Prefix
    механизм, ведущий к такому изменению клеточного метаболизма, который делает клетку устойчивой к ряду неблагоприятных внешних воздействий, и как одну из составляющих антимутагенной системы организма. В настоящее время известно более 20 интерферонов, различающихся по структуре и свойствам. Их разделяют на три вида (α, β, γ), объединенных в два типа (I — αи β, II — γ)
    Exact
    [3, 4, 5]
    Suffix
    . Фактор некроза опухолей (ФНО)— полипептид из 157 аминокислот, вырабатывающийся макрофагами и рядом других клеток, имеющих защитные функции. В отношении опухолевых клеток действует синергично с интерфероном.

5
Shows T. B., Sakaguchi A. Y., Naylor S. L. et al.Clustering of leukocyte and fibroblast interferon genes on human chromosome. Science 1982; 218: 373—374.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11411
    Prefix
    механизм, ведущий к такому изменению клеточного метаболизма, который делает клетку устойчивой к ряду неблагоприятных внешних воздействий, и как одну из составляющих антимутагенной системы организма. В настоящее время известно более 20 интерферонов, различающихся по структуре и свойствам. Их разделяют на три вида (α, β, γ), объединенных в два типа (I — αи β, II — γ)
    Exact
    [3, 4, 5]
    Suffix
    . Фактор некроза опухолей (ФНО)— полипептид из 157 аминокислот, вырабатывающийся макрофагами и рядом других клеток, имеющих защитные функции. В отношении опухолевых клеток действует синергично с интерфероном.

6
Dabbagh K., Takeyama K., Lee H.-M. et al.IL-4 induced mucin gene expression and goblet cell metaplasia in vitroand in vivo. J. Immunol. 1999; 162 (10): 6233—6237.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16461
    Prefix
    Эпителиальные клетки дыхательных путей экспрессируют рецептор ИЛ-4, который индуцирует ген, ответственный за дифференцировку эпителия в бокаловидные клетки, содержащие гликоконьюгаты слизи
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Эпителиальные клетки бронхов вырабатывают большое число цитокинов: хемотаксические факторы, ИЛ-8, колониестимулирующие факторы гранулоцитов/макрофагов, ФНО-α, трансформирующий фактор роста-βи др. [7].

7
Mills P., Davies R. J., Devalia J. L.Cytokine release from bronchial epithelial cells. Allergy and Clin. Immunol. Int. 2000; 12 (3): 122—125.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16665
    Prefix
    Эпителиальные клетки бронхов вырабатывают большое число цитокинов: хемотаксические факторы, ИЛ-8, колониестимулирующие факторы гранулоцитов/макрофагов, ФНО-α, трансформирующий фактор роста-βи др.
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В бронхиальном дереве широко представлена лимфоидная ткань, в которой по мере продвижения от входа к легочной ткани происходит, смена преимущественного синтеза IgA на преимущественный синтез IgG.

8
Ляхович В. В., Цырлов И. Б.Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков. Новосибирск: Наука; 1981.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21684
    Prefix
    Важную роль в процессах переноса электронов в биоэнергетике и метаболизме осуществляют специальные гемопротеины — цитохромы, молекулы которых содержат железо, входящее в состав железопорфириновой группы, или гема. Одна из разновидностей цитохромов, так называемые цитохромы Р-450, связана с монооксигеназной активностью и участвует в процессах метаболизма эндогенных стероидов
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Активность цитохромов Р-450 регулируется генетически. Соответственно, существует генетический контроль за процессами метаболических превращений ксенобиотиков. Уже тот факт, что в организме существует много различающихся субстратов для работы эндогенных цитохромов Р-450 (различные стероиды, индолы, биогенные амины, простагландины и тироксин), заставляет предположить

9
Мишин В. М., Ляхович В. В.Множественные формы цитохрома Р450. Новосибирск: Наука; 1985.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22169
    Prefix
    Уже тот факт, что в организме существует много различающихся субстратов для работы эндогенных цитохромов Р-450 (различные стероиды, индолы, биогенные амины, простагландины и тироксин), заставляет предположить множественность форм цитохромов Р-450, которая действительно была установлена
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Существуют различия в распределении этих форм среди различных тканей и даже среди разных клеток в одном органе. Гены, кодирующие синтез цитохромов Р-450 обозначают CYP. Ген, соответствующий индуцируемому фенобарбиталом локусу цитохрома Р-450 обозначают CYP1.

10
Wiesner G., Schrögendorfer K., Hörauf R. et al.Eine hohe Arbeitsplatzbelastung mit Inhaalationsanästhetika ist mit einer vermehrten Bildung von Schwesterchromatidaustauschen assoziiert: Eine Untersuchung zur Gentoxizitäf Inhalafionsaanästhetika. Anastesiol. und Intensivmed. 2002; 43 (1): 16—20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29520
    Prefix
    Так, при анализе частоты одного из проявлений нарушений функционирования ДНК — сестринских хроматидных обменов — в лимфоцитах периферической крови врачей и медицинских сестер одной из клиник Wiesner G. с соавт.
    Exact
    [10]
    Suffix
    установили, что у врачей и сестер, профессионально подвергавшихся воздействию в среднем 170 ppm N2O и 4 ppm галотана и изофлюрана, частота сестринских хроматидных обменов была примерно в три раза выше, чем у работников, не подвергавшихся подобному воздействию.

11
Matute-Bello G., Liles W. C., Radella F. et al.Neutrophil apoptosis in the acute respiratory distress syndrome. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997; 156: 1969—1977.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30893
    Prefix
    Изучение роли апоптоза в развитии острого повреждения легких позволило разработать новые стратегии предупреждения развития некоторых форм этого состояния. Было установлено, что в очагах воспаления в легких имеет место задержка апоптоза нейтрофилов при одновременном ускорении апоптоза клеток эпителия
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Известно, что отличительной чертой острого повреждения легких выступает нейтрофильное воспаление. В начале развития воспалительного процесса циркулирующие нейтрофилы проникают в легочные капилляры, где под действием ряда цитокинов (например, ИЛ-8), продуцируемых альвеолярными макрофагами, проникают в легочную ткань.

12
Matute-Bello G., Liles W. C., Radella F. et al.Modulation of neurophil apoptosis by granulocyte colony-simulating factor and granulocyte/macrophage colony-stimulating factor during the course of acute respiratory distress syndrome. Crit. Care Med. 2000; 28: 1—7.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30893
    Prefix
    Изучение роли апоптоза в развитии острого повреждения легких позволило разработать новые стратегии предупреждения развития некоторых форм этого состояния. Было установлено, что в очагах воспаления в легких имеет место задержка апоптоза нейтрофилов при одновременном ускорении апоптоза клеток эпителия
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Известно, что отличительной чертой острого повреждения легких выступает нейтрофильное воспаление. В начале развития воспалительного процесса циркулирующие нейтрофилы проникают в легочные капилляры, где под действием ряда цитокинов (например, ИЛ-8), продуцируемых альвеолярными макрофагами, проникают в легочную ткань.

13
Martin T. R., Nakamura M., Matute-Bello G.The role of apoptosis in acute lung injury. Crit. Care Med. 2003; 31 (4 Suppl.): 184—187.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31708
    Prefix
    Апоптоз нейтрофилов приводит к уменьшению продолжительности их жизни и, таким образом, минимизирует высвобождение нейтрофильных свободных радикалов. В лейкоцитах, полученных путем бронхоальвеолярного лаважа у больных с острым повреждением легких, процент апоптотических нейтрофилов оказался очень низким (меньше 10%)
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Продление жизни нейтрофилов связывают с высокой активностью колониестимулирующих факторов (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор и гранулоцитарно-макрофагиальный колониестимулирующий фактор).

14
Douglas S. D., Masson R. A.Phagocytic defects-monocytes/macrophages. Clin. Immunol., Immunopathol. 1986; 40 (1): 62—68.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33446
    Prefix
    Альвеолярные макрофаги секретируют лизоцим, протеазы-активаторы плазминогена, эластазу, коллагеназу и др. ферменты, белки (С2, С3, С4, В, Д, Р, С3в-инактиватор, интерферон, трансферрин, α2-макроглобулин, ингибиторы протеаз), простагландины, лейкотриены, ИЛ-1, фактор стимуляции формирования колоний гранулоцитов
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Описано угнетающее действие альвеолярных макрофагов на митогениндуцированную секрецию иммуноглобулина аутологичными мононуклеарными клетками крови [15, 16]. В связи с тем, что добавление ингибитора синтазы NO (NG-монометиларгинина) восстанавливало пролиферацию Т-клеток, некоторые исследователи определенную роль в эффекте ингибиции отводят NO, рассматривая его

15
Fireman E. M., Efraim S. B., Craif J. et al.Supressor cell activity of human alveolar macrophages in interstitial lung diseases. Clin. Exp. Immunol. 1988; 73 (1): 111—116.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33605
    Prefix
    , коллагеназу и др. ферменты, белки (С2, С3, С4, В, Д, Р, С3в-инактиватор, интерферон, трансферрин, α2-макроглобулин, ингибиторы протеаз), простагландины, лейкотриены, ИЛ-1, фактор стимуляции формирования колоний гранулоцитов [14]. Описано угнетающее действие альвеолярных макрофагов на митогениндуцированную секрецию иммуноглобулина аутологичными мононуклеарными клетками крови
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . В связи с тем, что добавление ингибитора синтазы NO (NG-монометиларгинина) восстанавливало пролиферацию Т-клеток, некоторые исследователи определенную роль в эффекте ингибиции отводят NO, рассматривая его как механизм ограничения местного иммунного ответа и сохранения иммунной памяти за счет клональной экспансии активированных Т-клеток в региональных лимф

16
McCombs C. C., Michalski J. P., Westerfield B. T., Light R. W.Human alveolar macrophages suppress the proliferative response of peripheral blood lymphocytes. Chest 1982; 82 (3): 266—271.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33605
    Prefix
    , коллагеназу и др. ферменты, белки (С2, С3, С4, В, Д, Р, С3в-инактиватор, интерферон, трансферрин, α2-макроглобулин, ингибиторы протеаз), простагландины, лейкотриены, ИЛ-1, фактор стимуляции формирования колоний гранулоцитов [14]. Описано угнетающее действие альвеолярных макрофагов на митогениндуцированную секрецию иммуноглобулина аутологичными мононуклеарными клетками крови
    Exact
    [15, 16]
    Suffix
    . В связи с тем, что добавление ингибитора синтазы NO (NG-монометиларгинина) восстанавливало пролиферацию Т-клеток, некоторые исследователи определенную роль в эффекте ингибиции отводят NO, рассматривая его как механизм ограничения местного иммунного ответа и сохранения иммунной памяти за счет клональной экспансии активированных Т-клеток в региональных лимф

17
Лиепиньш Д. Я., Никонова М. Ф., Григорьева Т. Ю. и др.Взаимодействие кожного и бронхоальвеолярного эпителия с мононуклеарами периферической крови человека in vitro. Пролиферация и клеточный цикл. В кн.: Новости науки и техники; серия Медицина; Аллергия, астма и клиническая иммунология. М.; 2001; 12. 5—12.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34376
    Prefix
    Клетки бронхоальвеолярной ткани в значительной мере подавляют пролиферацию активированных фитогемагглютинином лимфоцитов периферической крови in vitro, при этом происходит остановка клеточного цикла в фазе Go/G1. При определенном соотношении (1:6) эпителиальные клетки усиливают процессы апоптоза клеток периферической крови
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Другие авторы [18, 19] показали ингибирующее действие альвеолярных макрофагов на цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров крови. Свободные альвеолярные макрофаги располагаются в гипофазе альвеолярной выстилки, а стромальные макрофаги — в интерстициальной соединительной ткани альвеол, альвеолярных ходов и бронхиол [20].

18
Bordignon C., Villa F., Veecki A. et al.Natural cytotoxic activity in human lungs. Clin. Exp. Immunol. 1982; 47: 437—444.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34399
    Prefix
    Клетки бронхоальвеолярной ткани в значительной мере подавляют пролиферацию активированных фитогемагглютинином лимфоцитов периферической крови in vitro, при этом происходит остановка клеточного цикла в фазе Go/G1. При определенном соотношении (1:6) эпителиальные клетки усиливают процессы апоптоза клеток периферической крови [17]. Другие авторы
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    показали ингибирующее действие альвеолярных макрофагов на цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров крови. Свободные альвеолярные макрофаги располагаются в гипофазе альвеолярной выстилки, а стромальные макрофаги — в интерстициальной соединительной ткани альвеол, альвеолярных ходов и бронхиол [20].

19
Kaltreider H. B.Alveolar macrophages. Enhancers or suppressors of pulmonary immune reactivity. Chest 1982; 82 (3): 261—262.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34399
    Prefix
    Клетки бронхоальвеолярной ткани в значительной мере подавляют пролиферацию активированных фитогемагглютинином лимфоцитов периферической крови in vitro, при этом происходит остановка клеточного цикла в фазе Go/G1. При определенном соотношении (1:6) эпителиальные клетки усиливают процессы апоптоза клеток периферической крови [17]. Другие авторы
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    показали ингибирующее действие альвеолярных макрофагов на цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров крови. Свободные альвеолярные макрофаги располагаются в гипофазе альвеолярной выстилки, а стромальные макрофаги — в интерстициальной соединительной ткани альвеол, альвеолярных ходов и бронхиол [20].

20
Crapo J. D., Barry B. E., Cehr P., Weibel E. R.Cell number and cell characteristisa of the normal human lung. Amer. Rev. Resp. Dis. 1982; 126 (2): 332—337.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34726
    Prefix
    Другие авторы [18, 19] показали ингибирующее действие альвеолярных макрофагов на цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров крови. Свободные альвеолярные макрофаги располагаются в гипофазе альвеолярной выстилки, а стромальные макрофаги — в интерстициальной соединительной ткани альвеол, альвеолярных ходов и бронхиол
    Exact
    [20]
    Suffix
    . При изучении альвеол с помощью электронного микроскопа выявили несколько типов клеток. Альвеолоциты 1 типа составляют 8% всех клеток легкого, но занимают 97% альвеолярной поверхности, осуществляя, главным образом, функцию газообмена.

21
Романова Л. К.Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток тканей и органов. М.: Медицина; 1987.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35131
    Prefix
    Альвеолоциты 1 типа составляют 8% всех клеток легкого, но занимают 97% альвеолярной поверхности, осуществляя, главным образом, функцию газообмена. Альвеолоциты 2 типа, составляя 16% всех клеток легкого, по объему вдвое меньше клеток 1 типа и выстилают 3—7% альвеолярной поверхности
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Основная функция этих клеток заключается в синтезе, накоплении, хранении и секреции поверхностноактивных веществ легочного сурфактанта. До 50—70% всего сообщества альвеолоцитов находится одновременно в состоянии секреции [22].

22
Серебряков И. С.Клеточный состав и секреторная активность легочного эпителия в норме и при изменении функционального состояния вегетативной нервной системы: автореф. дис.... канд. биол. наук. М., 1984.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35379
    Prefix
    Основная функция этих клеток заключается в синтезе, накоплении, хранении и секреции поверхностноактивных веществ легочного сурфактанта. До 50—70% всего сообщества альвеолоцитов находится одновременно в состоянии секреции
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Альвеолоциты 2-го типа служат источником для регенерации эпителиальной выстилки альвеол в случаях ее повреждения и гибели части альвеолоцитов 1-го типа, а также изучению генетически запрограммированной гив условиях компенсаторного роста легкого после резекции части легкого.

23
Печковский Д. В., Циссель Г., Штамме К., Мюллер-Квернхайм И. Альвеолоциты 2-го типа индуцируют интерферон-γ-зависимую экспрессию N0 синтазы-2 альвеолярными макрофагами человека в смешанной культуре. В кн.: Сб. рез. 11 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, 9—13. 11. 01 г. М.; 2001. ХХ. 4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36341
    Prefix
    Отмечена строгая зависимость экспрессии N0 синтазы-2 в альвеолярных макрофагах человека от присутствия альвеолоцитов 2го типа и γ-ИРФ. Это позволяет отнести альвеолоциты 2-го типа к одним из самых активных клеток легкого, принимающих участие и в системе защиты
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Дендритные клетки локализуются в зонах поступления микроорганизмов и характеризуются как основные клетки, представляющие антиген в этих зонах. Считают, что им принадлежит важная роль в этиологии и патогенезе иммуновоспалительных заболеваний дыхательного тракта [25].

24
Печковский Д. В., Циссель Г., Мюллер-Квернхайм И. Роль альвеолярного эпителия 2-го типа в иммуногенезе интеpстициальных заболеваниях легких. В кн.: Сб. рез. 11 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, 9—13. 11. 01 г. М.; 2001, XY. 11.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36341
    Prefix
    Отмечена строгая зависимость экспрессии N0 синтазы-2 в альвеолярных макрофагах человека от присутствия альвеолоцитов 2го типа и γ-ИРФ. Это позволяет отнести альвеолоциты 2-го типа к одним из самых активных клеток легкого, принимающих участие и в системе защиты
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    . Дендритные клетки локализуются в зонах поступления микроорганизмов и характеризуются как основные клетки, представляющие антиген в этих зонах. Считают, что им принадлежит важная роль в этиологии и патогенезе иммуновоспалительных заболеваний дыхательного тракта [25].

25
Stumbles Phiilip A.Regulation of Т helper cell differenciation by respiratory tract dendritic cells. Immunol. and Cell Biol. 1999; 77 (5) 428— 433.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=36632
    Prefix
    Дендритные клетки локализуются в зонах поступления микроорганизмов и характеризуются как основные клетки, представляющие антиген в этих зонах. Считают, что им принадлежит важная роль в этиологии и патогенезе иммуновоспалительных заболеваний дыхательного тракта
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Предполагают, что дендритные клетки происходят из костномозгового предшественника, общего с макрофагами [26]. Эти клетки имеют размер 25—40 μм в длину и 5—8 μм в ширину, не содержат неспецифической эстеразы [27].

  2. In-text reference with the coordinate start=37512
    Prefix
    При воспалении или воздействии антигена дендритные клетки созревают, в них возрастает экспрессия молекул 2 класса HLA-системы, CD80/86, синтез ИЛ-12. В последующем они приобретают миграционные свойства и перемещаются в тимусзависимые зоны регионального лимфатического узла для стимуляции Th
    Exact
    [25]
    Suffix
    . M. Rescigno с соавт. [28, 29] высказали предположение о том, что с дендритными клетками связаны врожденный и приобретенный иммунные процессы. Особый тип защиты в органах дыхания связывают с естественными клетками-киллерами (NK).

26
Фрейдлин И. С., Никитина Е. Ю., Соколов Д. И.Дендритные клетки и их взаимоотношение с другими иммунокомпетентными клетками. В кн.: Клеточные сообщества: СПб: С-Петербург. гос. мед. у-т; 1998. 108—130.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36746
    Prefix
    Считают, что им принадлежит важная роль в этиологии и патогенезе иммуновоспалительных заболеваний дыхательного тракта [25]. Предполагают, что дендритные клетки происходят из костномозгового предшественника, общего с макрофагами
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Эти клетки имеют размер 25—40 μм в длину и 5—8 μм в ширину, не содержат неспецифической эстеразы [27]. Их выявляют в слизистых легкого и бронхов, в альвеолярной септе и висцеральной плевре.

27
Knight S. C., Fryer P., Griffiths S., Hardiry B. Class II histocompatibility antigens on human dendritic cells. Immunology 1987; 61 (1): 21—27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36857
    Prefix
    Предполагают, что дендритные клетки происходят из костномозгового предшественника, общего с макрофагами [26]. Эти клетки имеют размер 25—40 μм в длину и 5—8 μм в ширину, не содержат неспецифической эстеразы
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Их выявляют в слизистых легкого и бронхов, в альвеолярной септе и висцеральной плевре. Время полужизни дендритных клеток в дыхательных путях менее 3 дней. Позднее они мигрируют в региональные лимфатические узлы в качестве незрелых дендритных клеток дыхательных путей, где секретируют ИЛ-10 и слабо стимулируют Тh2 клетки.

28
Rescigno M., Granucci F., Ricciardi-Castagnoli P. Dendritic cеlls at the end of the Millennium. Immunol. Cell. Biol. 1999; 77(5): 404—410.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37543
    Prefix
    При воспалении или воздействии антигена дендритные клетки созревают, в них возрастает экспрессия молекул 2 класса HLA-системы, CD80/86, синтез ИЛ-12. В последующем они приобретают миграционные свойства и перемещаются в тимусзависимые зоны регионального лимфатического узла для стимуляции Th [25]. M. Rescigno с соавт.
    Exact
    [28, 29]
    Suffix
    высказали предположение о том, что с дендритными клетками связаны врожденный и приобретенный иммунные процессы. Особый тип защиты в органах дыхания связывают с естественными клетками-киллерами (NK).

29
Rescigno M., Citterio S., Matyszak M. K. et al.Dendritic cells as the «Conductors» of the immune response. Immunologist 1999; 7 (6): 184—188.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37543
    Prefix
    При воспалении или воздействии антигена дендритные клетки созревают, в них возрастает экспрессия молекул 2 класса HLA-системы, CD80/86, синтез ИЛ-12. В последующем они приобретают миграционные свойства и перемещаются в тимусзависимые зоны регионального лимфатического узла для стимуляции Th [25]. M. Rescigno с соавт.
    Exact
    [28, 29]
    Suffix
    высказали предположение о том, что с дендритными клетками связаны врожденный и приобретенный иммунные процессы. Особый тип защиты в органах дыхания связывают с естественными клетками-киллерами (NK).

30
Ломакин М. С. Иммунобиологический надзор. М.; 1990.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38109
    Prefix
    До 95% NК являются большими гранулярными лимфоцитами, причем гранулы NК идентифицированы как лизосомы, но пероксидазной активности в них не выявлено. Повышают активность NК-клеток ИЛ-2, α-, β- и γ-ИФН. В норме в периферической крови содержится 2—6% этих клеток, а абсолютное их количество составляет 250—350•106/л
    Exact
    [30]
    Suffix
    . В селезенке и легких их больше, чем в печени и кишечнике, мало в костном мозгу и они практически не обнаруживаются в тимусе [31]. Огромная поверхность контакта с внешней средой, особенности кровообращения и функционирования легких создают уникальную ситуацию, когда защитные механизмы органов дыхания должны противостоять воздействию внешних и внутренних патогенных факто

31
Mose K., Koren H. S.NK сells and other natural effector cells / Ed. R. B. Herberman. N. Y.; 1982. 1035—1040.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38246
    Prefix
    В норме в периферической крови содержится 2—6% этих клеток, а абсолютное их количество составляет 250—350•106/л [30]. В селезенке и легких их больше, чем в печени и кишечнике, мало в костном мозгу и они практически не обнаруживаются в тимусе
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Огромная поверхность контакта с внешней средой, особенности кровообращения и функционирования легких создают уникальную ситуацию, когда защитные механизмы органов дыхания должны противостоять воздействию внешних и внутренних патогенных факторов.

32
Умнова Н. В., Москалева Е. Ю., Порошенко Г. Г. Участие процессов репарации ДНК в изменении частоты сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах периферической крови при воспалительных заболеваниях. Бюл. эксперим. биол. и мед. 1986; 107 (12): 743—745.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38852
    Prefix
    Повреждения этих механизмов при критических состояниях сопровождается развитием синдрома острого паренхиматозного повреждения. Кроме перечисленных механизмов защиты легких от повреждений следует рассматривать и те, которые способствуют снижению частоты мутаций. Было показано
    Exact
    [32]
    Suffix
    , что при неспецифических заболеваниях легких (острой и хронической пневмонии и хроническом бронхите) до начала лечения наблюдается снижение средней величины способности лимфоцитов к репарации ДНК и активности эксцизионной репарации, роль которой в поддержании генетической стабильности клеток особенно велика.

33
Абилев С. К.Выявление и прогнозирование мутагенной активности химических соединений окружающей среды: автореф. дис.... д-ра биол. наук. М.; 2003. Поступила 01.06.05
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=40495
    Prefix
    Она обусловлена рядом факторов, различающихся для разных мутагенов. Так, отмеченная у диоксидина повышенная способность вызывать повреждения ДНК в клетках легких, по мнению С. К. Абилева
    Exact
    [33]
    Suffix
    связана с повышенным парциальным давлением кислорода в этом органе. В то время как у ряда других мутагенов подобные различия в способности вызывать мутации в клетках, относящихся к разным типам тканей, обусловлена различной экспрессией в этих тканях тех или других генов цитохрома Р-450.