The 18 reference contexts in paper M. Kopitsyna N., A. Morozov S., I. Bessonov V., V. Pisarev M., М. Копицына Н., А. Морозов С., И. Бессонов В., В. Писарев М. (2018) “Методы определения бактериального эндотоксина в медицине критических состояний (обзор) // Methods for Detection of Bacterial Endotoxin in Critical Care Medicine” / spz:neicon:reanimatology:y:2017:i:5:p:109-120

  1. Start
    3536
    Prefix
    the first time in the 19th century to describe the components of Gram-negative bacteria responsible for the emergence of the pathophysiological reственных за возникновение патофизиологических реакций при грамотрицательных инфекциях. Благодаря развитию инструментальных методов анализа в середине XX века химическая структура и биологические свойства БЭ были определены более точно
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Присутствующий во внешней мембране всех грамотрицательных бактерий БЭ при попадании в кровеносную систему человека способен вызвать сильный воспалительный ответ, в тяжелых случаях приводящий к развитию септического шока с высокой вероятностью летального исхода.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4171
    Prefix
    Своевременность количественного или полуколичественного определения БЭ в крови и других физиологических жидкостях организма в настоящее время относятся к ключевым факторам ранней диагностики сепсиса и условием назначения более «точного» лечения, включая персонализированное применение эксракорпоральных методов лечения сепсиса
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Структура бактериального эндотоксина. БЭ представляет собой молекулы липополисахарида (ЛПС), экспрессированные на наружной клеточной стенке грамотрицательных бактерий. Общая химическая структура молекул ЛПС большинства бактерий сходная: они содержат полярный гетерополисахаридный (О-антиген), внутренний олигосахаридный и липидный (липид А) фрагменты [3, 4] (рис. 1)
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4554
    Prefix
    Общая химическая структура молекул ЛПС большинства бактерий сходная: они содержат полярный гетерополисахаридный (О-антиген), внутренний олигосахаридный и липидный (липид А) фрагменты
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    (рис. 1). О-антиген — наименее консервативная часть молекулы ЛПС; он представляет собой полярный гетерополисахаридный фрагмент, степень разветвленности и пристутствие тех или иных моносахаридов в котором зависит от вида бактерий [5, 6].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4811
    Prefix
    О-антиген — наименее консервативная часть молекулы ЛПС; он представляет собой полярный гетерополисахаридный фрагмент, степень разветвленности и пристутствие тех или иных моносахаридов в котором зависит от вида бактерий
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Центральный олигосахаридный фрагмент сосотоит из внешней и внутренней части. Внешняя часть, также как и фрагмент О-антигена, не является консервативной и представляет собой остатки actions in Gram-negative infections.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5250
    Prefix
    Due to the progress in development of instrumental methods of analysis in the middle of the 20thcentury, the chemical structure and biological characteristics of BE have been clarified
    Exact
    [1]
    Suffix
    . BE is expressed in the outer membrane of all Gram-negative bacteria. The BE molecules are capable to induce a potent inflammatory response after entering the human bloodstream, in severe cases leading to the development of septic shock with a high probability of a lethal outcome.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5877
    Prefix
    A timely quantitative or semi-quantitative determination of BE in the blood and other body fluids is currently one of the key factors for early diagnosis of sepsis and a basis for prescription of a more appropriate treatment, including personalized approaches to extracorporeal treatment of sepsis
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Structure of bacterial endotoxin. BE represents lipopolysaccharide (LPS) molecules of the outer cell wall of Gram-negative bacteria. The general chemical structure of LPS molecules of most bacteria is similar: they contain polar heteropolysaccharide (O-polysaccharide chain), internal oligosaccharide, and lipid (lipid A) fragments [3, 4] (Fig. 1) The O-polysaccha
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6248
    Prefix
    The general chemical structure of LPS molecules of most bacteria is similar: they contain polar heteropolysaccharide (O-polysaccharide chain), internal oligosaccharide, and lipid (lipid A) fragments
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    (Fig. 1) The O-polysaccharide chain is the least conservative part of the LPS molecule; it constitutes a polar heteropolysaccharide fragment, the degree of branching and presence of certain monosaccharides in which depends on the type of bacteria [5, 6].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6517
    Prefix
    polar heteropolysaccharide (O-polysaccharide chain), internal oligosaccharide, and lipid (lipid A) fragments [3, 4] (Fig. 1) The O-polysaccharide chain is the least conservative part of the LPS molecule; it constitutes a polar heteropolysaccharide fragment, the degree of branching and presence of certain monosaccharides in which depends on the type of bacteria
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Central oligosaccharide fragment consists of external and internal parts. The external part, as well as a fragment of the polysaccharide are not conservative and represented by residues of six-membered sugars, which numbers may vary from 8 to 12 [5].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    6784
    Prefix
    Central oligosaccharide fragment consists of external and internal parts. The external part, as well as a fragment of the polysaccharide are not conservative and represented by residues of six-membered sugars, which numbers may vary from 8 to 12
    Exact
    [5]
    Suffix
    . The inner part of the oligosaccharide fragment contains heptoses and at least one residue of 3deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid. Lipid A is the Рис. 1. Общая химическая структура ЛПС. Fig. 1.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    7622
    Prefix
    Outer Сore — внешняя чатсь; Inner core — внутренняя часть; Monosaccharide — моносахарид ; Phosphate groups — фосфатные группы; Ethanolamine — этаноламин; Fatty acid — жирные кислоты. шестичленных сахаров, количество которых может варьировать от 8 до 12
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Во внутренней части олигосахаридного фрагмента содержатся гептозы и не менее одного остатка 3-дезокси-D-манно-окт-2-улозоновой кислоты (рис. 2). Липид А — наиболее консервативная часть молекулы ЛПС, представляющая собой уникальный фосфорилированный гликолипид [7].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    7893
    Prefix
    Во внутренней части олигосахаридного фрагмента содержатся гептозы и не менее одного остатка 3-дезокси-D-манно-окт-2-улозоновой кислоты (рис. 2). Липид А — наиболее консервативная часть молекулы ЛПС, представляющая собой уникальный фосфорилированный гликолипид
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Токсичность бактериального эндотоксина. БЭ высвобождается при разрушении стенок бактерий, после чего может проникать в различные жидкие среды организма (кровь, спинномозговую жидкость, мокроту и др.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    8259
    Prefix
    БЭ высвобождается при разрушении стенок бактерий, после чего может проникать в различные жидкие среды организма (кровь, спинномозговую жидкость, мокроту и др.). Попадание в кровь БЭ особенно опасно, и при этом стоит отметить, что у разных видов животных чувствительность по отношению к БЭ неодинакова
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Циркуляция эндотоксина в крови приводит к различным патофизиологическим эффектам, ухудшающим состояние и в значительной мере определяющим тяжесть клинического состояния пациента.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    8807
    Prefix
    Считается, что в развитие тканевой гипоксии, приводящей к полиорганной недостаточности при сепсисе и септическом шоке, вносят существенный вклад молекулы ЛПС, способные нарушать эндотелий сосудов (ЭС) как непосредственно, так и most conservative part of the LPS molecule representing the unique phosphorylated glycolipid
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Toxicity of bacterial endotoxin. BE is released on destruction of bacterial walls, and then it can penetrate into various body fluids (blood, cerebrospinal fluid, bronchial mucus, and urine).
    (check this in PDF content)

  14. Start
    9163
    Prefix
    BE is released on destruction of bacterial walls, and then it can penetrate into various body fluids (blood, cerebrospinal fluid, bronchial mucus, and urine). The BE penetration into the blood is significantly dangerous, and it should be noted that the sensitivity to BE varies in different animal species
    Exact
    [8]
    Suffix
    . The circulation of endotoxin in blood leads to various pathophysiological effects, worsening the condition and largely determining the severity of patients' clinical condition. It is believed that LPS molecules capable of impairing the vascular endothelium (VE) significantly contribute, both directly and indirectly, to the development of tissue hypoxia leading to multiple
    (check this in PDF content)

  15. Start
    9822
    Prefix
    endothelium (VE) significantly contribute, both directly and indirectly, to the development of tissue hypoxia leading to multiple organ failure in sepsis and septic shock by activating neutrophils aggregating on the VE surface. Therefore, the detection of BE in the circulation seems obligatory for personalization of treatment of life-threatening conditions in sepsis
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Test methods for detection of bacterial endotoxin. There are four main ways to detect bacterial endotoxin to date: Рис. 2. Примеры строения внутреннего олигосахаридного фрагмента для различных грамотрицательных бактерий.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    10321
    Prefix
    Сore oligosaccharide structure of different gramnegative bacteria. опосредованно, активируя нейтрофилы, агрегирующие на поверхности ЭС. Поэтому определение БЭ в циркуляции необходимо для персонализации лечения жизнеугрожающих состояний при сепсисе
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . Методы определения бактериального эндотоксина. На данный момент существует четыре основных способа определения бактериального эндотоксина: 1) Определение пирогенности на кроликах — установление всех пирогенов, включая эндотоксины [11]; 2) ЛАЛ тест (Limulus Amebocyte Lysate Test) — тест, позволяющий определять бактериальные эндотоксины (не пирогены как таковые) [12] и
    (check this in PDF content)

  17. Start
    10565
    Prefix
    Методы определения бактериального эндотоксина. На данный момент существует четыре основных способа определения бактериального эндотоксина: 1) Определение пирогенности на кроликах — установление всех пирогенов, включая эндотоксины
    Exact
    [11]
    Suffix
    ; 2) ЛАЛ тест (Limulus Amebocyte Lysate Test) — тест, позволяющий определять бактериальные эндотоксины (не пирогены как таковые) [12] и его различные аналоги, в частности, PyroGene™ [13], EndoLisa®и EndoZyme®[14, 15]; 3) ЕАА (Endotoxin activity assay) — позволяет проводить анализ активности эндотоксина в крови пациента [16]; 4) МАЧ-Endotox (метод активированных ч
    (check this in PDF content)

  18. Start
    12727
    Prefix
    Среди них гель-тромб тест, хромогенный тест (кинетический и по конечной точке), а также турбодиметрический ЛАЛ-тест (кинетический и по конечной точке). Идея метода заключается в том, что фермент фактор С, содержащийся в лизате амебоцитов ме1) the pyrogenicity test in rabbits helps determine all the pyrogens, including endotoxins
    Exact
    [11]
    Suffix
    ; 2) LAL test (Limulus Amebocyte Lysate Test) is a test that allows to detect bacterial endotoxins (not pyrogens, as such) [12] and its various analogues, in particular, PyroGene™ [13], EndoLisa®and EndoZyme®[14, 15]; 3) EAA (Endotoxin activity assay) allows to analyze the activity of endotoxin in patient's blood [16]; 4) MAP-Endotox (method of activated particles) [17] allows t
    (check this in PDF content)