The 38 reference contexts in paper V. Sergunova A., E. Kozlova K., E. Myagkova A., A. Chernysh M., В. Сергунова А., Е. Козлова К., Е. Мягкова А., А. Черныш М. (2015) “ИЗМЕРЕНИЕ УПРУГО-ЭЛАСТИЧНЫХ СВОЙСТВ МЕМБРАНЫ НАТИВНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ IN VITRO // In Vitro Measurement of the Elastic Properties of the Native Red Blood Cell Membrane” / spz:neicon:reanimatology:y:2015:i:3:p:39-44

  1. Start
    4485
    Prefix
    State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation 8, Trubetskaya St., Build. 2, Moscow 119991, Russia Адрес для корреспонденции: Виктория Сергунова E-mail: orbf@mail.ru Correspondence to: Victoria Sergunova E-mail: orbf@mail.ru следования деформируемости эритроцитов используют разные методы: фильтрацию через поры с диаметрами около 5 мкм, методы лазерной дифрактометрии
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако это косвенные методы изучения деформируемости эритроцитов. Прямым методом изучение упруго-эластичных свойств эритроцитов является атомносиловая спектроскопия (АСС) [2]. Атомная силовая микроскопия (АСМ) и АСС позволяют непосредственно наблюдать биологические объекты в реальном времени и изучать их механические свойства.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4680
    Prefix
    Correspondence to: Victoria Sergunova E-mail: orbf@mail.ru следования деформируемости эритроцитов используют разные методы: фильтрацию через поры с диаметрами около 5 мкм, методы лазерной дифрактометрии [1]. Однако это косвенные методы изучения деформируемости эритроцитов. Прямым методом изучение упруго-эластичных свойств эритроцитов является атомносиловая спектроскопия (АСС)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Атомная силовая микроскопия (АСМ) и АСС позволяют непосредственно наблюдать биологические объекты в реальном времени и изучать их механические свойства. При этом АСМ обеспечивает получение изображений поверхности мембран в нанодиапазоне [3, 4], а АСС позволяет исследовать деформируемость и жёсткость биологических объектов [5, 6], в том числе мембран клеток и их фрагм
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4938
    Prefix
    Атомная силовая микроскопия (АСМ) и АСС позволяют непосредственно наблюдать биологические объекты в реальном времени и изучать их механические свойства. При этом АСМ обеспечивает получение изображений поверхности мембран в нанодиапазоне
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    , а АСС позволяет исследовать деформируемость и жёсткость биологических объектов [5, 6], в том числе мембран клеток и их фрагментов [7, 8]. Оба эти метода реализуются с помощью атомного силового микроскопа (АСМ) на одной аппаратуре и на одних и тех же образцах.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5033
    Prefix
    Атомная силовая микроскопия (АСМ) и АСС позволяют непосредственно наблюдать биологические объекты в реальном времени и изучать их механические свойства. При этом АСМ обеспечивает получение изображений поверхности мембран в нанодиапазоне [3, 4], а АСС позволяет исследовать деформируемость и жёсткость биологических объектов
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , в том числе мембран клеток и их фрагментов [7, 8]. Оба эти метода реализуются с помощью атомного силового микроскопа (АСМ) на одной аппаратуре и на одних и тех же образцах. Измерение жёсткости проводится после получения изображений мембран или их фрагментов в поле АСМ [9].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5091
    Prefix
    При этом АСМ обеспечивает получение изображений поверхности мембран в нанодиапазоне [3, 4], а АСС позволяет исследовать деформируемость и жёсткость биологических объектов [5, 6], в том числе мембран клеток и их фрагментов
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Оба эти метода реализуются с помощью атомного силового микроскопа (АСМ) на одной аппаратуре и на одних и тех же образцах. Измерение жёсткости проводится после получения изображений мембран или их фрагментов в поле АСМ [9].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5316
    Prefix
    Оба эти метода реализуются с помощью атомного силового микроскопа (АСМ) на одной аппаратуре и на одних и тех же образцах. Измерение жёсткости проводится после получения изображений мембран или их фрагментов в поле АСМ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . На выбранные участки измерения жёсткости действуют зондом с заданной силой. По деформации биологической структуры делается заключение о жесткости материала и его механических свойствах.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5681
    Prefix
    По деформации биологической структуры делается заключение о жесткости материала и его механических свойствах. Деформируемость и жёсткость мембран эритроцитов меняется при заболеваниях — при сахарном диабете, ишемии миокарда, гипертонии
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    , у больных с онкологическими заболеваниями [12, 13]. Изучение нативных биологических объектов на АСМ в жидкости представляет собой технически и методически сложное направление [14, 15], поскольку живые клетки — мягкие объекты, которые плавают в растворе.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5748
    Prefix
    Деформируемость и жёсткость мембран эритроцитов меняется при заболеваниях — при сахарном диабете, ишемии миокарда, гипертонии [10, 11], у больных с онкологическими заболеваниями
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Изучение нативных биологических объектов на АСМ в жидкости представляет собой технически и методически сложное направление [14, 15], поскольку живые клетки — мягкие объекты, которые плавают в растворе.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7484
    Prefix
    Для стабилизации мембраны в приготовленную суспензию добавляли 100 мкл 1% глутарового альдегида и инкубировали в течение 30 минут, после чего эритроциты отмывали дистиллированной водой. В отмытые эритроциты добавляли bility of erythrocytes: filtration through pores with diameters of about 5 micron, methods of laser diffraction
    Exact
    [1]
    Suffix
    . However, all of this are indirect methods for studying the deformability of red blood cells. Direct method to study the elasticity of erythrocyte membrane is an atomic force spectroscopy (AFS) [2].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    7694
    Prefix
    However, all of this are indirect methods for studying the deformability of red blood cells. Direct method to study the elasticity of erythrocyte membrane is an atomic force spectroscopy (AFS)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Atomic force microscopy (AFM) and AFC allows both direct observing the biological objects in real time and determining their mechanical properties. AFM allows to obtain images of the membranes surface in the nano range [3, 4].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    7929
    Prefix
    Atomic force microscopy (AFM) and AFC allows both direct observing the biological objects in real time and determining their mechanical properties. AFM allows to obtain images of the membranes surface in the nano range
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . AFS allows to investigate the deformability and rigidity of biological objects [5, 6] including cell membranes and its fragments [7, 8]. Both of these methods are realized using atomic force microscopes (AFM) on the same equipment and on the same samples.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    8021
    Prefix
    Atomic force microscopy (AFM) and AFC allows both direct observing the biological objects in real time and determining their mechanical properties. AFM allows to obtain images of the membranes surface in the nano range [3, 4]. AFS allows to investigate the deformability and rigidity of biological objects
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    including cell membranes and its fragments [7, 8]. Both of these methods are realized using atomic force microscopes (AFM) on the same equipment and on the same samples. Measurement of rigidity in the AFM field is conducted following acquisition of imagesof the membranes or their fragments by AFM [9].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    8071
    Prefix
    AFM allows to obtain images of the membranes surface in the nano range [3, 4]. AFS allows to investigate the deformability and rigidity of biological objects [5, 6] including cell membranes and its fragments
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Both of these methods are realized using atomic force microscopes (AFM) on the same equipment and on the same samples. Measurement of rigidity in the AFM field is conducted following acquisition of imagesof the membranes or their fragments by AFM [9].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    8357
    Prefix
    Both of these methods are realized using atomic force microscopes (AFM) on the same equipment and on the same samples. Measurement of rigidity in the AFM field is conducted following acquisition of imagesof the membranes or their fragments by AFM
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Probe with a given force affects the selected areas of interest to determine local rigidity. Deformation of biological structures is informative for a rigidity determining of the material and evaluating the mechanical properties of the object.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    8786
    Prefix
    Deformation of biological structures is informative for a rigidity determining of the material and evaluating the mechanical properties of the object. Deformability of erythrocyte membranes and rigidity are changing in various diseases including diabetes, myocardial ischemia, hypertension
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    , cancer [12, 13]. Studying native biological objects in fluid with AFM is technically complecated [14, 15] since living cells represent soft objects that float in the solution. For research purposes it is necessary to fix them on the substrate and use a cell monolayer [16].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    8803
    Prefix
    Deformation of biological structures is informative for a rigidity determining of the material and evaluating the mechanical properties of the object. Deformability of erythrocyte membranes and rigidity are changing in various diseases including diabetes, myocardial ischemia, hypertension [10, 11], cancer
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Studying native biological objects in fluid with AFM is technically complecated [14, 15] since living cells represent soft objects that float in the solution. For research purposes it is necessary to fix them on the substrate and use a cell monolayer [16].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    12268
    Prefix
    Жесткость мембраны оценивали с помощью метода атомно-силовой спектроскопии. Метод позволяет измерять величину деформации поверхности мембраны и кантилевера в зависимости от вертикального смещения пьезосканера, на котором помещена мембрана
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для получения изображения и измерения деформации мембраны в буфере использовали кантилеверы типа SD-R150T3L450B-10. Радиус зонда кантилевера 150 нм, коэффициент упругости 0,15 Н/м. Измерения локальной жёсткости мембраны сухих эритроцитов проводили кантилеверами SD-R150-NCL-10.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    13743
    Prefix
    Качество полученных изображений эритроцитов в жидкости зависит от образца, от выбора method allows measuring the deformation of the membrane and cantilever depending on the vertical displacement of a piezoscanner, on which the membrane is placed
    Exact
    [12]
    Suffix
    . To acquire images and measure the deformation of the membrane the type SD-R150T3L450B-10 cantilever was used. The radius of the cantilever probe was 150 nm, coefficient of elasticity was 0.15 N/m.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    39524
    Prefix
    Institute of General Reanimatology, Moscow 25, Petrovka St., Build. 2, Moscow 107031, Russia Адрес для корреспонденции: Ирина Острова E-mail: irinaostrova@mail.ru Correspondence to: Irina Ostrova E-mail: irinaostrova@mail.ru Введение Остановка сердца часто сопровождается нарушениями функции мозга, что является одной из основных причин смертности среди реанимационных больных
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Ишемия-реперфузия вызывает повреждение нервных клеток в различных областях головного мозга — сенсомоторной коре, гиппокампе, стриатуме, таламусе, мозжечке. Восстановление функции мозга после реанимации тесно взаимосвязано с состоянием высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций [3].
    (check this in PDF content)

  20. Start
    39853
    Prefix
    Ишемия-реперфузия вызывает повреждение нервных клеток в различных областях головного мозга — сенсомоторной коре, гиппокампе, стриатуме, таламусе, мозжечке. Восстановление функции мозга после реанимации тесно взаимосвязано с состоянием высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Поэтому исследование механизмов развивающихся нарушений необходимо для понимания причин постгипоксических энцефалопатий, а также поиска эффективных способов их профилактики и коррекции. Нами выявлены факторы, способствующие повышению устойчивости нейронов к постреанимационной гибели и являющиеся «индикаторами» повреждения мозга.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    40418
    Prefix
    Так, установлено значение постреанимационных изменений уровня экспрессии белков теплового шока семейства HSP70, глюкозо-регулируемого белка GRP78, глиального нейротрофического фактора GDNF
    Exact
    [3—5]
    Suffix
    . В настоящее время в литературе широко обсуждается терапевтический потенциал нейротрофических факторов в качестве нейропротекторов [6—10]. Нейротрофины — это уникальное семейство полипептидных ростовых факторов, которые влияют на пролиферацию, дифференцировку, выживание и гибель нейронов.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    40564
    Prefix
    Так, установлено значение постреанимационных изменений уровня экспрессии белков теплового шока семейства HSP70, глюкозо-регулируемого белка GRP78, глиального нейротрофического фактора GDNF [3—5]. В настоящее время в литературе широко обсуждается терапевтический потенциал нейротрофических факторов в качестве нейропротекторов
    Exact
    [6—10]
    Suffix
    . Нейротрофины — это уникальное семейство полипептидных ростовых факторов, которые влияют на пролиферацию, дифференцировку, выживание и гибель нейронов. Они необходимы для нормального функционирования нервной системы, участвуют в высшей нервной деятельности.
    (check this in PDF content)

  23. Start
    40998
    Prefix
    Они необходимы для нормального функционирования нервной системы, участвуют в высшей нервной деятельности. Изменения уровня нейротрофинов связаны с рядом нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, хорея Хантингтона
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В последние годы пристальное внимание специалистов различных профилей привлекает один из главных представителей семейства нейротрофинов — нейротрофический фактор головного мозга (brain-derived neurotrophic factor — BDNF).
    (check this in PDF content)

  24. Start
    41451
    Prefix
    BDNF — это белок с молекулярной массой 14 кДа, принадлежащий к классу цитокинов, семейству факторов роста и подсемейству нейротрофинов. Он экспрессируется в развивающемся и зрелом мозге млекопитающих
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Его много в гиппокампе, коре, мозжечке, стриатуме, миндалевидном теле и гипоталамусе [13, 14]. BDNF синтезируется, главным образом, в нейIntroduction Cardiac arrest is commonly accompanied by disturbances of brain function that are considered as one of the main causes of death of critically ill patients [1, 2].
    (check this in PDF content)

  25. Start
    41793
    Prefix
    BDNF синтезируется, главным образом, в нейIntroduction Cardiac arrest is commonly accompanied by disturbances of brain function that are considered as one of the main causes of death of critically ill patients
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Ischemia-reperfusion causes nerve cell damage in various regions of the brain including sensorimotor cortex, hippocampus, striatum, thalamus and cerebellum. Recovery of brain functions after resuscitation is closely linked to the conditions of neuronal populations highly sensitive to hypoxia [3].
    (check this in PDF content)

  26. Start
    42118
    Prefix
    Ischemia-reperfusion causes nerve cell damage in various regions of the brain including sensorimotor cortex, hippocampus, striatum, thalamus and cerebellum. Recovery of brain functions after resuscitation is closely linked to the conditions of neuronal populations highly sensitive to hypoxia
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Studies of mechanisms of developing brain disorders are urgently needed to reveal the causes of posthypoxic encephalopathies, as well as to determine more efficient approaches to their prevention and correction.
    (check this in PDF content)

  27. Start
    42709
    Prefix
    Previously we have identified factors that can improve the sustainability of neurons to post-resuscitation death and which are considered as «indicators» of a brain damage. They include heat shock protein HSP70, glucoseregulated protein GRP78, glia-derived neurotrophic factor GDNF differentially expressed in brain compartments post-resuscitation
    Exact
    [3—5]
    Suffix
    . Currently the therapeutic potential of neurotrophic factors as neuroprotective agents is thoroughly discussing [6—10]. Neurotrophins belong to unique family of polypeptide growth factors affecting proliferation, differentiation, survival and death of neurons.
    (check this in PDF content)

  28. Start
    42829
    Prefix
    They include heat shock protein HSP70, glucoseregulated protein GRP78, glia-derived neurotrophic factor GDNF differentially expressed in brain compartments post-resuscitation [3—5]. Currently the therapeutic potential of neurotrophic factors as neuroprotective agents is thoroughly discussing
    Exact
    [6—10]
    Suffix
    . Neurotrophins belong to unique family of polypeptide growth factors affecting proliferation, differentiation, survival and death of neurons. Neurotrophins are indispensable for normal functioning of the nervous system and involved in activities of CNS.
    (check this in PDF content)

  29. Start
    43314
    Prefix
    Neurotrophins are indispensable for normal functioning of the nervous system and involved in activities of CNS. Quantitative changes of neurotrophins have been shown to be associated with a number of neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea
    Exact
    [11]
    Suffix
    . In recent years, attention of scientists has been attracted by one of the main representatives of neurotrophins, the brain-derived neurotrophic factor(BDNF). BDNF is a 14 kDa protein that belongs to the class of cytokine family of growth factors and neurotrophins subfamily.
    (check this in PDF content)

  30. Start
    43684
    Prefix
    In recent years, attention of scientists has been attracted by one of the main representatives of neurotrophins, the brain-derived neurotrophic factor(BDNF). BDNF is a 14 kDa protein that belongs to the class of cytokine family of growth factors and neurotrophins subfamily. It is expressed in the developing and adult mammalian brain
    Exact
    [12]
    Suffix
    . There is a large amount of this protein in the hippocampus, cortex, cerebellum, striatum, amygdala and hypothalamus [13, 14]. BDNF is synthesized primarily in neurons. It has been also found in platelets, astrocytes, microglia, endothelium, hepatic cells, muscle [6].
    (check this in PDF content)

  31. Start
    43974
    Prefix
    There is a large amount of this protein in the hippocampus, cortex, cerebellum, striatum, amygdala and hypothalamus [13, 14]. BDNF is synthesized primarily in neurons. It has been also found in platelets, astrocytes, microglia, endothelium, hepatic cells, muscle
    Exact
    [6]
    Suffix
    . BDNF is indispensible for learning and memory processes, promotion of growth and differentiation of new neurons and synapses [8, 15—17]. BDNF has revealed its antihypoxic properties [18], anti-inflammatory activity [6] and capabilities to inhibit apoptosis [19, 20], stimulate the was calculated.
    (check this in PDF content)

  32. Start
    44212
    Prefix
    BDNF is indispensible for learning and memory processes, promotion of growth and differentiation of new neurons and synapses [8, 15—17]. BDNF has revealed its antihypoxic properties [18], anti-inflammatory activity
    Exact
    [6]
    Suffix
    and capabilities to inhibit apoptosis [19, 20], stimulate the was calculated. The intensity of BDNF expression was estimated from the mean optical density. Results. 12-minute systemic circulatory arrest in the rats resulted in a 12.5% reduction in the number of Purkinje cells.
    (check this in PDF content)

  33. Start
    45841
    Prefix
    Key words: BDNF protein, postresuscitation period, neuronal death, cerebellar Purkinje cells, morphometric analysis, immunohistochemistry, mean optical density. DOI:10.15360/1813-9779-2015-3-45-53 ронах. Он также обнаружен в тромбоцитах, астроцитах, клетках микроглии, эндотелия, печени, мышечной ткани
    Exact
    [6]
    Suffix
    . BDNF важен для процессов обучения и памяти, способствует росту и дифференцировке новых нейронов и синапсов [8, 15—17]. Установлено, что BDNF обладает антигипоксическими свойствами [18], противовоспалительным действием [6], угнетает апоптоз [19, 20], а также стимулирует регенерацию и рост поврежденных нервных волокон [6].
    (check this in PDF content)

  34. Start
    46073
    Prefix
    BDNF важен для процессов обучения и памяти, способствует росту и дифференцировке новых нейронов и синапсов [8, 15—17]. Установлено, что BDNF обладает антигипоксическими свойствами [18], противовоспалительным действием
    Exact
    [6]
    Suffix
    , угнетает апоптоз [19, 20], а также стимулирует регенерацию и рост поврежденных нервных волокон [6]. В многочисленных экспериментальных исследованиях продемонстрировано нейропротективное действие BDNF [8, 21—26].
    (check this in PDF content)

  35. Start
    46183
    Prefix
    Установлено, что BDNF обладает антигипоксическими свойствами [18], противовоспалительным действием [6], угнетает апоптоз [19, 20], а также стимулирует регенерацию и рост поврежденных нервных волокон
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В многочисленных экспериментальных исследованиях продемонстрировано нейропротективное действие BDNF [8, 21—26]. В эксперименте на различных моделях изолированной ишемии мозга были выявлены изменения экспрессии BDNF.
    (check this in PDF content)

  36. Start
    49092
    Prefix
    В работе использовали систему анализа изображений (микроскоп Olympus BX-41 (Japan), фотокамера Olympus 500UZ (Japan), программы Image Scope М (SMA, Russia) и Excel). Интенсивность экспрессии BDNF оценивали по показателю средней оптической плотности, которую определяregeneration of damaged nerve fibers
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Numerous experimental studies have demonstrated neuroprotective action of BDNF [8, 21—26]. The BDNF expression changes have been revealed in various models of isolated cerebral ischemia. However, these studies were ambiguous and the BDNF expression varied depending on localization and dynamics of the changes [27—30].
    (check this in PDF content)

  37. Start
    66331
    Prefix
    Protective effect of BDNF was explained by its antiapoptotic, anti-inflammatory, as well as anti-cytotoxic properties [2, 6, 19, 23]. рабатываются различные стратегии для решения проблемы доставки нейротрофинов в мозг (системы переноса с помощью вирусных векторов, стволовых клеток костного мозга, синтетических и натуральных полимеров; синтетические пептидные миметики и т.д.)
    Exact
    [6, 10]
    Suffix
    . Заключение Остановка системного кровообращения приводит к существенному повреждению популяции клеток Пуркинье мозжечка — снижению общего числа нейронов. При этом гибнут BDNF-негативные клетки.
    (check this in PDF content)

  38. Start
    67178
    Prefix
    Currently different strategies are being developed to solve the problem of delivering neurotrophins to the brain (transfer systems with viral vectors, bone marrow stem cells, natural and synthetic polymers, synthetic peptide mimetics, etc)
    Exact
    [6, 10]
    Suffix
    . Conclusion Systemic circulatory arrest leads to significant damage to the cerebellar Purkinje cell population, i.e. reduction of the total number of neurons whereas BDNF-negative cells die.
    (check this in PDF content)