The 28 reference contexts in paper V. Moroz V., A. Golubev M., A. Kuzovlev N., V. Pisarev M., В. Мороз В., А. Голубев М., А. Кузовлев Н., В. Писарев М. (2014) “НОВЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КАНДИДАТНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОМАРКЕРЫ ОСТРОГО РЕСПИРАТОРНОГО ДИСТРЕСССИНДРОМА // New Diagnostic Candidate Molecular Biomarkers of Acute Respiratory Distress Syndrome” / spz:neicon:reanimatology:y:2014:i:4:p:6-10

  1. Start
    1407
    Prefix
    , некроз, апоптоз) эндотелия, альвеолярного эпителия, их базальных мембран (включая структуры аэрогематического барьера) и повышения проницаемости сосудов гемомикроциркуляции при воздействии экзогенных или эндогенных факторов агрессии. С учетом общности этиологии, факторов риска и патогенеза острое повреждение легких следует рассматривать как первую и обратимую стадию ОРДС
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a prevalent complication of critical illness caused by a damage (dystrophy, necrosis, apoptosis) of the vascular endothelium, alveolar epithelium and their basal membranes (including structures of aerohematic barrier).
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2045
    Prefix
    This damage is caused by exogenous or endogenous factors and leads to an increase of vascular permeability and development of noncardogenic pulmonary edema. Taking into account the similarity of etiology, risk factors and pathogenesis, the acute lung injury is currently considered as a first and reversible stage of ARDS
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Редакционная статья посвящена разработке алгоритма диагностики и прогноза течения острого респираторного дистресс синдрома (ОРДС), основанного на использовании данных, полученных в НИИ общей реаниматологии им.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4333
    Prefix
    DOI: 10.15360/1813-9779.2014.10.4.6-10 В НИИ общей реаниматологии им. В. А. Неговского РАМН на основании научных исследований разработан алгоритм дифференциальной диагностики и дифференцированного лечения ОРДС (табл. 1, 2)
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Своевременное лечение при ранней стадии ОРДС позволяет снизить летальность до 23%. Тем не менее даже наиболее современные диагностические критерии ОРДС, основанные на ранней количественной оценке некардиогенного отека легких, остаются ретроспективными, поскольку не дают возможности выявления пускового элемента патогенеза ОРДС — повреждения структур аэрогематического
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5062
    Prefix
    Актуальной остается проблема диагностики ранней стадии ОРДС на основании выявления маркеров повреждения структур аэрогематического барьера, а также выработка критериев прогнозирования развития и исходов ОРДС, что необходимо для выбора тактики лечения
    Exact
    [3—6]
    Suffix
    . Значительным потенциалом в отношении выявления повреждения структур аэрогематического барьеThe research project performed at the V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology resulted in developing the algorithm of differential diagnosis and treatment of ARDS (Table 1, 2) [1—3].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5370
    Prefix
    Значительным потенциалом в отношении выявления повреждения структур аэрогематического барьеThe research project performed at the V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology resulted in developing the algorithm of differential diagnosis and treatment of ARDS (Table 1, 2)
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Prompt treatment of the early stage of ARDS makes it possible to decrease the mortality down to 23%. Nevertheless, even the most modern ARDS diagnostic criteria including estimation of extravascular lung water index are retrospective because they do not provide a possibility to detect the key element of ARDS pathogenesis — damage of the structures of aerohematic barrier (al
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6057
    Prefix
    Diagnosis of early stage of ARDS using molecular biomarkers of aerohematic barrier damage and development of criteria of ARDS development and outcomes prediction is of great significance because it affects ARDS treatment
    Exact
    [3—6]
    Suffix
    . Molecular biomarkers present a great potential in the field of detection of aerohematic barrier damage, estimation of ARDS treatment efficacy and prediction of outcomes. An «ideal» biomarker must be an element of ARDS pathogenesis, show sufficient sensitivity and Stage I — ARDS • Perftoran • corticosteroids • restrictive fluid strategy, diuretics • N-acetylcysteine •
    (check this in PDF content)

  7. Start
    9398
    Prefix
    Идеальный биомаркер должен быть элементом патогенеза ОРДС, обладать достаточной чувствительностью и специфичностью; важна также легкость забора материала и точность методики измерения
    Exact
    [7—10]
    Suffix
    . На сегодняшний день определен ряд потенциальных биомаркеров ОРДС — провоспалительные цитокины, компоненты системы коагуляции и фибринолиза, ростовые факторы, маркеры повреждения альвеолоцитов.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9850
    Prefix
    В качестве потенциальных биомаркеров повреждения альвеолоцитов I типа рассматривается RAGE (Receptor for Advanced Glycation End-products), альвеолоцитов II типа — сурфактантные протеины и KL-6 (протеин Кербса ван ден Люнгрена)
    Exact
    [7—11]
    Suffix
    . По данным ряда исследований, содержание в крови провоспалительных биомаркеров — молекулы межклеточной адгезии 1 типа, интерлейкинов 1, 6 и 8 коррелирует с большей продолжительностью искусственной вентиляции легких и неблагоприятным прогнозом при ОРДС, а на фоне лечения ОРДС содержание данных белков в крови снижается [7—11].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    10210
    Prefix
    По данным ряда исследований, содержание в крови провоспалительных биомаркеров — молекулы межклеточной адгезии 1 типа, интерлейкинов 1, 6 и 8 коррелирует с большей продолжительностью искусственной вентиляции легких и неблагоприятным прогнозом при ОРДС, а на фоне лечения ОРДС содержание данных белков в крови снижается
    Exact
    [7—11]
    Suffix
    . Тем не менее ни один из провоспалительных биомаркеров не используется в клинике, т.к. не является специфичным для поражения структур аэрогематического барьера. В результате проведенного на клинических базах НИИ общей реаниматологии им.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    10828
    Prefix
    Неговского в 2010—2014 гг. многоцентрового обсервационного исследования у больных с тяжелыми гнойно-септическими осложнениями были выявлены кандидатные молекулярные биомаркеры ОРДС. Было показано, что сурфактантные протеины A и D (SP-A и SP-D) информативны как кандидатные молекулярные биомаркеры повреждения альвеолоцитов II типа при ОРДС
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Это соответствует ранее полученным данным других исследователей, показавших, что содержание SP-D в крови больных с ОРДС увеличено по сравнению с содержанием SP-D у больных с кардиогенным отеком легких [14].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    11067
    Prefix
    Это соответствует ранее полученным данным других исследователей, показавших, что содержание SP-D в крови больных с ОРДС увеличено по сравнению с содержанием SP-D у больных с кардиогенным отеком легких
    Exact
    [14]
    Suffix
    . В другом исследовании высокая концентрация SP-D в плазме ассоциировалась с неблагоприятным исходом ОРДС в течение последующих 6 месяцев и уменьшением количества дней на ИВЛ и признаков полиорганной недостаточности [15].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    11308
    Prefix
    В другом исследовании высокая концентрация SP-D в плазме ассоциировалась с неблагоприятным исходом ОРДС в течение последующих 6 месяцев и уменьшением количества дней на ИВЛ и признаков полиорганной недостаточности
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Недавнее исследование Ware и соавт. [16] подтвердило обнаруженную диагностическую ценность количественного определения SP-D в плазме, выявленное нами ранее [12], и обосновало его использование в качестве компонентна системы биомаркеров для своевременной диагностики ОРДС.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    11350
    Prefix
    В другом исследовании высокая концентрация SP-D в плазме ассоциировалась с неблагоприятным исходом ОРДС в течение последующих 6 месяцев и уменьшением количества дней на ИВЛ и признаков полиорганной недостаточности [15]. Недавнее исследование Ware и соавт.
    Exact
    [16]
    Suffix
    подтвердило обнаруженную диагностическую ценность количественного определения SP-D в плазме, выявленное нами ранее [12], и обосновало его использование в качестве компонентна системы биомаркеров для своевременной диагностики ОРДС.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    11477
    Prefix
    исследовании высокая концентрация SP-D в плазме ассоциировалась с неблагоприятным исходом ОРДС в течение последующих 6 месяцев и уменьшением количества дней на ИВЛ и признаков полиорганной недостаточности [15]. Недавнее исследование Ware и соавт. [16] подтвердило обнаруженную диагностическую ценность количественного определения SP-D в плазме, выявленное нами ранее
    Exact
    [12]
    Suffix
    , и обосновало его использование в качестве компонентна системы биомаркеров для своевременной диагностики ОРДС. Вместе с тем практических рекомендаций по применению количественного определения обоих легочных сурфактантов — А и D в клинической практике предложено не было.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    11822
    Prefix
    Вместе с тем практических рекомендаций по применению количественного определения обоих легочных сурфактантов — А и D в клинической практике предложено не было. Опубликованные нами ранее исследования
    Exact
    [12—13]
    Suffix
    свидетельствуют о том, что: 1. Сурфактатный протеин D информативен для диагностики ОРДС — содержание SP-D в день диагноspecificity; be easily withdrawn from the biological material and detected [7—10].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    12030
    Prefix
    Опубликованные нами ранее исследования [12—13] свидетельствуют о том, что: 1. Сурфактатный протеин D информативен для диагностики ОРДС — содержание SP-D в день диагноspecificity; be easily withdrawn from the biological material and detected
    Exact
    [7—10]
    Suffix
    . Currently several potential ARDS molecular biomarkers are discussed — proinflammatory cytokines, coagulation and fibrinolysis systems components, growth factors, alveolocytes damage markers.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    12505
    Prefix
    RAGE (Receptor for Advanced Glycation End-products) is supposed to present the damage signaling molecules to alveolocytes type I ; surfactant proteins and KL-6 (Krebs von den Lungen-6) serve as dsmsge-induced signaling ligands for alveolocytes type II
    Exact
    [7—11]
    Suffix
    . Several investigations showed that plasma content of intercellular adhesion molecule type I, interleukins 1, 6, 8 correlate with a prolonged duration of mechanical ventilation and mortality in ARDS patients, and treatment of ARDS decreases the plasma content of these molecules [7—11].
    (check this in PDF content)

  18. Start
    12820
    Prefix
    Several investigations showed that plasma content of intercellular adhesion molecule type I, interleukins 1, 6, 8 correlate with a prolonged duration of mechanical ventilation and mortality in ARDS patients, and treatment of ARDS decreases the plasma content of these molecules
    Exact
    [7—11]
    Suffix
    . None of these markers, however, are used in clinicsbecause they are non-specific for the damage of aerohematic barrier. Clinical multicenter observation study at the V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology in 2010—2014 in septic patients revealed new candidate molecular biomarkers of ARDS.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    14433
    Prefix
    SP-A — сурфактантный протеин А; SP-D — сурфактантный протеин D. стики ОРДС -142,01 нг/мл обладает чувствительностью 75,0% и специфичностью 60,9% в отношении диагностики первой стадии ОРДС
    Exact
    [12]
    Suffix
    . 2. Сурфактантный протеин A информативен для прогнозирования развития ОРДС и прогнозирования летального исхода при ОРДС — содержание SP-А в день диагностики ОРДС -24,5 нг/мл обладает чувствительностью 85,2% и специфичностью 57,1% в отношении прогнозирования летального исхода у больных ОРДС; однако, содержание SP-А в день диагностики ОРДС -28,3 нг/мл обладает чувс
    (check this in PDF content)

  20. Start
    14977
    Prefix
    SP-А в день диагностики ОРДС -24,5 нг/мл обладает чувствительностью 85,2% и специфичностью 57,1% в отношении прогнозирования летального исхода у больных ОРДС; однако, содержание SP-А в день диагностики ОРДС -28,3 нг/мл обладает чувствительностью 70,0% и специфичностью 100,0% в отношении прогнозирования развития ОРДС на 4—5-е сут. госпитализации в отделение реаниматологии
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Полученные результаты позволили предложить новый алгоритм диагностики, прогнозирования исходов и лечения ОРДС с использованием полученных данных (рисунок). При наличии у больного в критическом состоянии факторов риска развития ОРДС, когда еще нет клинических признаков ОРДС, необходимо оценить содержание в плазме сурфактантого протеина A.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    16844
    Prefix
    Применение в клинической практике данных молекулярных биомаркеров позволит валидировать их использование для улучшения результатов диагностики и лечения ОРДС. teins A and D (SP-A and SP-D) are sensitive and specific molecular biomarkers of alveolocytes type II damage in ARDS
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . This correlates with the data of other investigators, who showed that plasma SP-D in ARDS patients was elevated in comparison to patients with cardiogenic pulmonary edema [14]. Other researchers demonstrated association between high plasma SP-D and unfavourable outcome in ARDS patients [15].
    (check this in PDF content)

  22. Start
    17034
    Prefix
    их использование для улучшения результатов диагностики и лечения ОРДС. teins A and D (SP-A and SP-D) are sensitive and specific molecular biomarkers of alveolocytes type II damage in ARDS [12, 13]. This correlates with the data of other investigators, who showed that plasma SP-D in ARDS patients was elevated in comparison to patients with cardiogenic pulmonary edema
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Other researchers demonstrated association between high plasma SP-D and unfavourable outcome in ARDS patients [15]. Ware et al. [16] confirmed the clinical utility of plasma SP-D in ARDS diagnosis which we proved in our research [12], and described its utilization as a component of biomarkers panel.
    (check this in PDF content)

  23. Start
    17150
    Prefix
    This correlates with the data of other investigators, who showed that plasma SP-D in ARDS patients was elevated in comparison to patients with cardiogenic pulmonary edema [14]. Other researchers demonstrated association between high plasma SP-D and unfavourable outcome in ARDS patients
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Ware et al. [16] confirmed the clinical utility of plasma SP-D in ARDS diagnosis which we proved in our research [12], and described its utilization as a component of biomarkers panel. Nevertheless there are currently no clinical guidelines available for SP-A and SP-D use.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    17168
    Prefix
    This correlates with the data of other investigators, who showed that plasma SP-D in ARDS patients was elevated in comparison to patients with cardiogenic pulmonary edema [14]. Other researchers demonstrated association between high plasma SP-D and unfavourable outcome in ARDS patients [15]. Ware et al.
    Exact
    [16]
    Suffix
    confirmed the clinical utility of plasma SP-D in ARDS diagnosis which we proved in our research [12], and described its utilization as a component of biomarkers panel. Nevertheless there are currently no clinical guidelines available for SP-A and SP-D use.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    17278
    Prefix
    Other researchers demonstrated association between high plasma SP-D and unfavourable outcome in ARDS patients [15]. Ware et al. [16] confirmed the clinical utility of plasma SP-D in ARDS diagnosis which we proved in our research
    Exact
    [12]
    Suffix
    , and described its utilization as a component of biomarkers panel. Nevertheless there are currently no clinical guidelines available for SP-A and SP-D use. Our previously published results [12, 13] confirm that: 1.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    17471
    Prefix
    Ware et al. [16] confirmed the clinical utility of plasma SP-D in ARDS diagnosis which we proved in our research [12], and described its utilization as a component of biomarkers panel. Nevertheless there are currently no clinical guidelines available for SP-A and SP-D use. Our previously published results
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    confirm that: 1. Surfactant protein D is a diagnostic candidate molecular biomarker of ARDS — plasma SP-D on the day of ARDS diagnosis -142,01 ng/ml provides a sensitivity of 75,0% and specificity of 60,9% for the diagnosis of a 1st stage of ARDS [12]. 2.
    (check this in PDF content)

  27. Start
    17740
    Prefix
    Surfactant protein D is a diagnostic candidate molecular biomarker of ARDS — plasma SP-D on the day of ARDS diagnosis -142,01 ng/ml provides a sensitivity of 75,0% and specificity of 60,9% for the diagnosis of a 1st stage of ARDS
    Exact
    [12]
    Suffix
    . 2. Surfactant protein A is a prognostic candidate molecular biomarker of ARDS development and mortality in ARDS patients — concentration of plasma SP-A on the day of ARDS diagnosis -24,5 ng/ml provides a sensitivity of 85,2% and specificity of 57,1% for the prediction of mortality in ARDS patients.
    (check this in PDF content)

  28. Start
    18250
    Prefix
    Plasma SP-A on the day of ARDS diagnosis -28,3 ng/ml provides a sensitivity of 70,0% and specificity of 100% for the prediction of ARDS development within 4—5 days of intensive care unit stay
    Exact
    [13]
    Suffix
    . The results of the current investigation made it possible to propose an algorithm of ARDS diagnosis, prediction of outcomes and treatment using new molecular biomarkers (Fig. 1). Plasma SP-A must be measured in patients with ARDS risk factors and t no clinically evident ARDS.
    (check this in PDF content)