The 10 reference contexts in paper I. Novoderzhkina S., L. Molchanova V., G. Poroshenko G., И. Новодержкина С., Л. Молчанова В., Г. Порошенко Г. (2009) “Вклад профессора В. Л. Кожуры в развитие реаниматологии // Contribution of Professor V. L. Kozhura to the Development of Reanimatology” / spz:neicon:reanimatology:576

  1. Start
    2325
    Prefix
    При удлинении гипотензии до 4-х часов установлено снижение РНК и нарушение физико-химических свойств белка, что коррелирует со снижением величины энергетического потенциала системы адениннуклеотидов
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Анализ нейрохимических данных позволил сделать вывод о недостаточной активности биосинтетических процессов и продолжающейся активации катаболических реакций. Им так же обнаружено, что в ближайшем постреперфузионном периоде (14—21-е сутки) в коре головного мозга наряду с углублением и нарушением отдельных компонентов пластического обмена формируются новые, отсроченны
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3417
    Prefix
    восстанавливается содержание общей РНК, но происходит дальнейшее снижение ряда белковых фракций (преальбуминов, постальбуминов, церуллоплазминов) и в патологии ядерного матрикса на первый план выступает не только снижение уровня ДНК, сколько нарушение структуры ее нитей. Снижение уровня ДНК в этот период совпадает с периодом формирования обширных очагов выпадения нейронов в коре мозга
    Exact
    [4—6]
    Suffix
    , вызванных активацией прижизненного протеолиза. Для выявления причины падения уровня ДНК была выполнена работа, показавшая, что, помимо лизосомальной гибели нейронов происходит разрушение структуры ДНК без воспалительной реакции.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3947
    Prefix
    В этом случае в основе повреждения ДНК лежит активация Ca-Mg-зависимой эндонуклеазы. Она участвует в деструкции хроматина, расщепляя геномную ДНК на структурные субъединицы — нуклеосомы. Фрагментация ДНК, как известно, лежит в основе апоптоза
    Exact
    [7—11]
    Suffix
    . Феномен запрограммированной гибели нервных клеток в постреанимационном периоде после острой кровопотери и продолжающейся 4 часа гипотензии В. Л. Кожура рассматривал как процесс активной самодеструкции клеток, ограничивающие формирование мутаций [6, 12]. ботал в Научно-Исследовательском Институте Общей Адрес для корреспонденции (Correspondence to): Порошенко Геннадий Григорьевич E-mail
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4213
    Prefix
    Феномен запрограммированной гибели нервных клеток в постреанимационном периоде после острой кровопотери и продолжающейся 4 часа гипотензии В. Л. Кожура рассматривал как процесс активной самодеструкции клеток, ограничивающие формирование мутаций
    Exact
    [6, 12]
    Suffix
    . ботал в Научно-Исследовательском Институте Общей Адрес для корреспонденции (Correspondence to): Порошенко Геннадий Григорьевич E-mail: ggp204@mail.ru 92ОБЩАЯ РЕАНИМАТОЛОГИЯ, 2009, V; 3 Памятные даты В.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4693
    Prefix
    Кожурой были выявлены некоторые механизмы повреждения клеток мозга после перенесенной острой кровопотери и показано как роль протолитических ферментов в запуске механизмов некроза, так и роль CaMg-зависимых эндонуклеаз, участвующих в механизмах апоптоза
    Exact
    [11, 13]
    Suffix
    . Он показал, что блокаторы ионов кальция в клетке (верапамил) оказывает положительное влияние на процесс фрагментации ДНК хроматина клеточных ядер ишемизированного мозга [2, 9, 14]. Кроме повреждения ДНК происходит и нарушение структуры хромосом.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    4880
    Prefix
    клеток мозга после перенесенной острой кровопотери и показано как роль протолитических ферментов в запуске механизмов некроза, так и роль CaMg-зависимых эндонуклеаз, участвующих в механизмах апоптоза [11, 13]. Он показал, что блокаторы ионов кальция в клетке (верапамил) оказывает положительное влияние на процесс фрагментации ДНК хроматина клеточных ядер ишемизированного мозга
    Exact
    [2, 9, 14]
    Suffix
    . Кроме повреждения ДНК происходит и нарушение структуры хромосом. Как известно, aберрации хромосом можно анализировать лишь в делящихся клетках, поэтому для анализа повреждении хромосом при острой кровопотерe и реперфузии был использован микроядерный тест (малое ядро, которое служит показателем мутагенного — кластогенного воздействия на клетку).
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5508
    Prefix
    Было установлено, что после реперфузии значительно повышается (в 8 раз) количество полихроматофильных эритроцитов с микроядрами в клетках костного мозга, что свидетельствует о существенном повреждении хромосомного аппарата клеток
    Exact
    [15—18]
    Suffix
    , т. е. повреждается геном не только в нейронах, но и в клетках костного мозга, о чем косвенно свидетельствует ускоренное старение эритроцитов после реперфузии [19]. С помощью электронной микроскопии им было установлено, что после длительной (4 часа) гипотензии, когда имеются четко выраженные нарушения гемодинамики (длительно продолжающийся синдром низкого сердечного выброса, а так же
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5676
    Prefix
    что после реперфузии значительно повышается (в 8 раз) количество полихроматофильных эритроцитов с микроядрами в клетках костного мозга, что свидетельствует о существенном повреждении хромосомного аппарата клеток [15—18], т. е. повреждается геном не только в нейронах, но и в клетках костного мозга, о чем косвенно свидетельствует ускоренное старение эритроцитов после реперфузии
    Exact
    [19]
    Suffix
    . С помощью электронной микроскопии им было установлено, что после длительной (4 часа) гипотензии, когда имеются четко выраженные нарушения гемодинамики (длительно продолжающийся синдром низкого сердечного выброса, а так же имеются значительные нарушения реологических свойств крови — повышение вязкости и гематокрита, снижение деформируемости эритроцитов) и состояние организма
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7066
    Prefix
    Было установлено, что мембраны всех клеточных типов нервной и сосудистой тканей мозга обнаруживают ряд существенных и одинаковых по своей природе дефектов (образование ламиллярных структур, отсутствие репаративных процессов). Мембраны всех клеточных типов нервной ткани представляют монослой веществ средней электронной плотностью
    Exact
    [8, 20—22]
    Suffix
    . Одним из этапов исследования мозга было изучение роли холинэргических систем мозга в генезе ранних и отсроченных постреперфузионных энцефалопатий [6, 11] было показано, что в постреперфузионном периоде происходит перестройка рецепторных систем нейронов на ранних этапах (1-е сутки) и имеет место блокада МХР на поздних этапах (40-е сутки).
    (check this in PDF content)

  10. Start
    7223
    Prefix
    Мембраны всех клеточных типов нервной ткани представляют монослой веществ средней электронной плотностью [8, 20—22]. Одним из этапов исследования мозга было изучение роли холинэргических систем мозга в генезе ранних и отсроченных постреперфузионных энцефалопатий
    Exact
    [6, 11]
    Suffix
    было показано, что в постреперфузионном периоде происходит перестройка рецепторных систем нейронов на ранних этапах (1-е сутки) и имеет место блокада МХР на поздних этапах (40-е сутки).
    (check this in PDF content)