The 9 reference contexts in paper V. Moroz V., A. Chernysh M., Ye. Kozlova K., A. Kirsanova K., I. Novoderzhkina S, V. Aleksandrin V., P. Borshchegovskaya Yu., U. Bliznyuk A., R. Rysayeva M., В. Мороз В, М. А. Черныш, Е. Козлова К., А. Кирсанова К., И. Новодержкина С., В. Александрин В., П. Борщеговская Ю., У. Близнюк А., Р. Рысаева М. (2009) “Атомная силовая микроскопия структуры мембран эритроцитов при острой кровопотере и реинфузии // Atomic Force Microscopy of the Structure of Red Blood Cell Membranes in Acute Blood Loss and Reinfusion” / spz:neicon:reanimatology:528

  1. Start
    3513
    Prefix
    Ключевая роль в формировании микрореологического поведения крови принадлежит форменным элементам, прежде всего, эритроцитам, которые определяют состояние её текучести на уровне капилляров. Вязкость крови во многом зависит от структурно-функциональных свойств эритроцита: его формы, деформабельности и состояния поверхности мембраны
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако изучать изменения параметров поверхности мембран в эксперименте весьма затруднительно [2]. Перспективным методом исследования поверхности мембран клеток является метод сканирующей зондовой микроскопии — атомно-силовая микроскопия (АСМ) [3, 4].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3617
    Prefix
    Вязкость крови во многом зависит от структурно-функциональных свойств эритроцита: его формы, деформабельности и состояния поверхности мембраны [1]. Однако изучать изменения параметров поверхности мембран в эксперименте весьма затруднительно
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Перспективным методом исследования поверхности мембран клеток является метод сканирующей зондовой микроскопии — атомно-силовая микроскопия (АСМ) [3, 4]. Данный метод позволяет наблюдать топографическое изображение объектов поверхности от 10 мкм до 10 нм и менее, строить их изображение и оценивать размеры в трехмерном пространстве.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3779
    Prefix
    Однако изучать изменения параметров поверхности мембран в эксперименте весьма затруднительно [2]. Перспективным методом исследования поверхности мембран клеток является метод сканирующей зондовой микроскопии — атомно-силовая микроскопия (АСМ)
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Данный метод позволяет наблюдать топографическое изображение объектов поверхности от 10 мкм до 10 нм и менее, строить их изображение и оценивать размеры в трехмерном пространстве. Но при решении практических задач реализация этого метода вызывает ряд существенных трудностей.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4324
    Prefix
    Это, прежде всего, анализ и объективная оценка сложных, неоднородных поверхностей биологических мембран. Отсутствие единых подходов к анализу сложных поверхностей не позволяет адекватно интерпретировать полученные результаты
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . Цель настоящей работы — изучение поверхностных неоднородностей мембран эритроцитов после острой массивной кровопотери и реинфузии крови, с помощью методов АСМ. Материалы и методы Эксперименты проводили на нелинейных крысах-самцах массой 450 грамм под нембуталовым наркозом (40 мг/кг внутАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Черныш Александр Михайлович E-mail:
    (check this in PDF content)

  5. Start
    18660
    Prefix
    результаты позволили показать динамику изменений макропараметров клетки и микропараметров поверхностей мембран эритроцитов в процессе острой тотальной кровопотери и дальнейшей реинфузии крови. Известно, что кровопотеря вызывает изменения формы и размеров эритроцитов. Это можно наблюдать уже в оптическом микроскопе. Глубокие изменения были показаны с помощью электронной микроскопии
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Однако более детальное изучение этих процессов было затруднено ограничениями указанных методов микроскопии. Использование атомной силовой микроскопии позволило наблюдать изменения, происходящие на поверхности мембран с разрешением по высотам до долей нанометров [8].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    18935
    Prefix
    Однако более детальное изучение этих процессов было затруднено ограничениями указанных методов микроскопии. Использование атомной силовой микроскопии позволило наблюдать изменения, происходящие на поверхности мембран с разрешением по высотам до долей нанометров
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Острая массивная кровопотеря вызывала быструю реакцию мембранных поверхностей. Эта реакция наблюдалась в наших экспериментах уже через 5 минут с начала кровопотери: высоты неоднородностей поверхностей всех порядков уменьшались, а пространственные периоды увеличивались.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    19883
    Prefix
    В норме, когда идёт адекватный обмен кислорода, поверхность мембран изначально имеет некоторые определённые средние значения высот и пространственных периодов (рис. 3 и см. таблицу). Такая поверхность определяется структурой спектринового матрикса эритроцита и состоянием белковых молекул. Средний размер спектриновых ячеек ~200—300 нм
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Стрессорные агенты вызывали, по-видимому, нарушения спектриновой сети [9], а, следовательно, и структуры эритроцитарной мембраны. В наших экспериментах эти изменения наблюдались на всех уровнях микроповерхностей.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    19962
    Prefix
    Такая поверхность определяется структурой спектринового матрикса эритроцита и состоянием белковых молекул. Средний размер спектриновых ячеек ~200—300 нм [4]. Стрессорные агенты вызывали, по-видимому, нарушения спектриновой сети
    Exact
    [9]
    Suffix
    , а, следовательно, и структуры эритроцитарной мембраны. В наших экспериментах эти изменения наблюдались на всех уровнях микроповерхностей. Здесь интересен и другой вопрос: как быстро возникает мембранная реакция на кровопотерю?
    (check this in PDF content)

  9. Start
    20947
    Prefix
    Для II порядка только до уровня 1 часа после начала реинфузии. Экспериментальные данные процесса релаксации мембран представляет особый интерес. При кровопотере спектриновый матрикс мог повреждаться необратимо
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    , и именно поэтому поверхность II порядка, размеры которой соизмеримы с ячейками матрикса, не возвратилась к исходным параметрам. Параметры III порядка определяются поверхностными белковыми структурами, расстояния между которыми изменялись обратимо.
    (check this in PDF content)