The 8 reference contexts in paper V. Karandin I., A. Rozhkov G., M. Tsarev I., R. Nagayev M., P. Tikhonov A., В. Карандин И., А. Рожков Г., М. Царев И., Р. Нагаев М., П. Тихонов А. (2009) “Канюлирование грудного протока и течение токсемии при перитоните (экспериментальное исследование) // Thoracic Duct Cannulation and the Course of Toxemia in Peritonitis (an Experimental Study)” / spz:neicon:reanimatology:519

  1. Start
    6597
    Prefix
    Последующие клинические наблюдения лишь подтвердили результаты одного из экспериментов, который наиболее наглядно отражает особенности течения токсемии и токселимфии в зависимости от интенсивности лимфообращения. Материалы и методы Для эксперимента были отобраны 12 беспородных собак обоего пола массой от 8 до 12 кг. Всем собакам выполнили канюлирование ГП
    Exact
    [1]
    Suffix
    , используя канюлю штыкообразной формы, которая при заглушенном наружном конце позволяла сохранить естественный лимфоток по протоку, а при открытом — лимфа вытекала наружу. Все животные были распределены на 3 равные группы.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    6954
    Prefix
    собакам выполнили канюлирование ГП [1], используя канюлю штыкообразной формы, которая при заглушенном наружном конце позволяла сохранить естественный лимфоток по протоку, а при открытом — лимфа вытекала наружу. Все животные были распределены на 3 равные группы. Через 3 дня после канюлирования ГП у всех животных был воспроизведен общий гнойный перитонит по методике К. С. Симоняна
    Exact
    [2]
    Suffix
    . У животных 1-й группы (4 собаки) наружный конец лимфатической канюли на протяжении всего эксперимента был заглушен, т. е. сохранялось естественное лимфообращение. Канюля использовалась только для взятия проб лимфы на исследование.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    8989
    Prefix
    Элемент детоксикации у этих животных, связанный с наружным лимфовыведением, исключен, так как вся вытекаемая лимфа собиралась в контейнеры и реинфузировалась в бедренную вену. У всех животных в одно и то же время определяли содержание МСМ в сыворотке крови и лимфе по методике Малаховой М. Я.
    Exact
    [3]
    Suffix
    в разные фазы развития перитонита. При этом изучали не только значения абсолютного содержания МСМ в крови и лимфе, но и методом жидкостной хроматографии определяли отдельные фракции этого показателя (с молекулярной массой от 500 до 2000 Д и от 2000 до 5000 Д).
    (check this in PDF content)

  4. Start
    10102
    Prefix
    в связи с усилением лимфообращения после канюлирования ГП и было основано на известном факте: в начальном периоде эндотоксикоза в структуре МСМ преобладает фракция с более высоким (2000—5000 Д) молекулярным весом, в дальнейшем, при прогрессировании эндотоксикоза, это соотношение менялось в пользу фракции МСМ с меньшим (500—2000 Д) молекулярным весом
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Контрольными показателями токсичности крови и лимфы считали исследования, выполненные накануне воспроизведения гнойного перитонита. У животных 2-й и 3-й групп помимо этих показателей регистрировали суточный дебит лимфы.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    14145
    Prefix
    образом, в 1-й группе (контрольной) животных прослежены особенности нарастания токсемии и токселимфии и изменения фракционного состава МСМ в крови и лимфе в зависимости от тяжести патологического процесса при неизмененном лимфообращении. Представленные показатели по изменению фракционного состава МСМ в крови в общем соответствуют цифрам, приведенным другими авторами
    Exact
    [3, 5, 6]
    Suffix
    ; таких показателей по лимфе в доступной литературе мы не обнаружили. Полученные данные позволяют считать, что с увеличением тяжести патологического процесса происходят значительные сходные по характеру изменения в структуре МСМ в крови и центральной лимфе, выражающиеся во все большем преобладании фракции МСМ с молекулярной массой 500—2000 Д.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    16374
    Prefix
    2-й группы, что и привело их к ранней гибели (трудно предположить, что усиленное лимфообращение усугубило течение патоморфологических изменений, характерных для прогрессирования перитонита). Данный пример служит дополнительным подтверждением активной роли дренирующей функции лимфатической системы, на что неоднократно обращали внимание многие исследователи
    Exact
    [5, 7—9]
    Suffix
    . Усиленное лимфообращение привело к более быстрому выведению с лимфой токсинов из первичного и вторичных источников ЭИ, из мест депонирования и лавинообразному накоплению их в крови с развитием ПОН.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    16892
    Prefix
    Предваряя обсуждение вопроса о детоксикации лимфы, необходимо подчеркнуть, что более полного и быстрого выведения токсинов из организма можно добиться усилением лимфообращения путем канюлирования ГП и налаживанием наружного отведения лимфы в ранние сроки развития эндотоксикоза
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Небезынтересны изменения в качественном составе МСМ в крови и лимфе у животных 2-й группы. В реактивной фазе перитонита содержание фракций МСМ в обеих средах соответствовало исходным данным и не отличалось от такового у животных 1-й группы.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    20961
    Prefix
    В случаях предполагаемого тяжелого течения эндотоксикоза канюлирование ГП необходимо осуществлять в возможно ранние сроки, что обеспечит перестройку лимфообращения и усилит дренирующую функцию лимфатической системы в период развернутой клиники заболевания
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Выводы 1. Ускорение лимфообращения, связанное с канюлированием грудного протока и наружным отведением лимфы, усиливает дренирующую функцию лимфатической системы и приводит к более быстрому выведению с лимфой токсинов из первичного и вторичных источников эндогенной интоксикации и из мест их депонирования. 2.
    (check this in PDF content)