The 60 reference contexts in paper M. Avrushchenko Sh., V. Moroz V., I. Ostrova V., М. Аврущенко Ш, В. Мороз В, И. Острова В. (2012) “Постреанимационные изменения мозга на уровне нейрональных популяций: закономерности и механизмы // Postresuscitation Changes in the Brain at the Level of Neuronal Populations: Patterns and Mechanisms” / spz:neicon:reanimatology:211

  1. Start
    2188
    Prefix
    Key words:postresuscitation period; neuronal populations; general patterns of neuronal morphological changes; individual, typological, and sex features. Полноценное восстановление функций центральной нервной системы после тяжелой ишемии является одной из важнейших задач фундаментальной медицины
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В связи с этим большое значение приобретают исследования взаимосвязи между изменениями функции мозга и нарушениями его структуры, изучение природы постреанимационных неврологических нарушений, поиск возможностей их профилактики и коррекции.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3055
    Prefix
    Это обусловило целесообразность создания нового направления в изучении постреанимационной патологии ЦНС, связанного с исследованием механизмов и закономерностей изменения мозга на уровне нейрональных популяций. Для количественной оценки глубины и выраженности изменений различных нейрональных популяций нами был разработан метод дифференцированного морфометрического анализа
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Универсальным свойством нервной ткани является ее гетерогенность, морфологически проявляющаяся в существовании двух типов нормальных (морфологически неизмененных) клеток — светлых и темных — в одной нейрональной популяции.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3594
    Prefix
    Изучение состояния разных типов нейронов, анализ особенностей их реакции на воздействие одной и той же этиологии и длительности, исследование их внутриклеточных изменений является патогенетически обоснованным и информативным при анализе механизмов постишемической патологии мозга
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Такой подход позволил установить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде, выявить неодинаковую реактивность различных элементов гетерогенных нейрональных популяций, обнаружить взаимосвязь плотности распределения и состава популяций с темпами восстановления неврологического статуса оживленных животных, выявить отличия в чувствительности к и
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4676
    Prefix
    периоде после остановки сердца разной длительности позволило установить, что дистрофические и деструктивные изменеАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Аврущенко Мария Шапсаевна (Avrushchenko M. Sh.) E-mail: maria_avr@mail.ru ния нервных клеток обнаруживаются не сразу после оживления, а возникают и длительно развиваются в ходе постреанимационного процесса
    Exact
    [2—4]
    Suffix
    . Длительное фазное развитие постреанимационных изменений нейрональных популяций показано и при ультраструктурных исследованиях [5]. Эти факты свидетельствуют о том, что обнаруженные нарушения могут быть основой для развития скрытых и отсроченных постгипоксических энцефалопатий.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4817
    Prefix
    Sh.) E-mail: maria_avr@mail.ru ния нервных клеток обнаруживаются не сразу после оживления, а возникают и длительно развиваются в ходе постреанимационного процесса [2—4]. Длительное фазное развитие постреанимационных изменений нейрональных популяций показано и при ультраструктурных исследованиях
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Эти факты свидетельствуют о том, что обнаруженные нарушения могут быть основой для развития скрытых и отсроченных постгипоксических энцефалопатий. Морфометрические исследования позволили выявить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5321
    Prefix
    Морфометрические исследования позволили выявить динамику и определить этапы перестроек нейрональных популяций в постреанимационном периоде. Установлено, что сначала происходит только нарушение состава нейрональных популяций, затрагивающее в первую очередь светлые нейроны, которые переходят в морфологически измененное состояние
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Затем развивается процесс выпадения нейронов, которому светлые клетки подвергаются также первыми. Дистрофические изменения и/или выпадение (гибель) темных нейронов обнаруживается позднее или может вообще не развиваться.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5844
    Prefix
    Следовательно, светлые клетки более реактивны, чем темные, и менее устойчивы к переходу в морфологически измененное состояние и/или выпадению. Светлые клетки оказались более лабильными и при постреанимационных изменениях размеров их ядра, цитоплазмы, сухой массы
    Exact
    [6]
    Suffix
    , а также транскрипционной активности хроматина и интенсивности синтеза белка [2, 7]. Приведенные факты свидетельствуют о важной роли процесса синтеза белка в феномене различной реактивности светлых и темных нейронов.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5931
    Prefix
    Светлые клетки оказались более лабильными и при постреанимационных изменениях размеров их ядра, цитоплазмы, сухой массы [6], а также транскрипционной активности хроматина и интенсивности синтеза белка
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    . Приведенные факты свидетельствуют о важной роли процесса синтеза белка в феномене различной реактивности светлых и темных нейронов. Одним из существенных факторов, обуславливающих устойчивость нейронов к постреанимационным морфологическим изменениям, является наличие сателлитной макроглии.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    6520
    Prefix
    Нами было установлено, что в ходе постреанимационного процесса нарушается соотношение свободных и имеющих глию нейронов, что связано с преимущественным выпадением свободных клеток, а также с изменением числа самих сателлитных глиальных элементов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . В раннем постишемическом периоде выявлены сдвиги состава нейрональных популяций, свидетельствующие об увеличении числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что способствует предупреждению выпадения и/или морфологического изменения нейронов на этом этапе постреанимационного процесса.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    6974
    Prefix
    сдвиги состава нейрональных популяций, свидетельствующие об увеличении числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что способствует предупреждению выпадения и/или морфологического изменения нейронов на этом этапе постреанимационного процесса. Это положение подтверждают и результаты, полученные нами при исследовании мозга реанимированных животных, леченных гормонами
    Exact
    [2, 8]
    Suffix
    . Установлено, что применение окситоцина или окситоцина с эстрадиолом способствует увеличению числа сателлитных глиальных элементов нервной ткани, что приводит к уменьшению числа морфологически измененных нейронов и предотвращению их гибели даже после длительной ишемии.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    7564
    Prefix
    Значение феномена увеличения числа сателлитных глиальных клеток состоит, очевидно, в метаболическом обеспечении и предохранении нейронов, функционирующих в постишемических условиях. Это соответствует классическим представлениям о функционально-метаболическом единстве нейрона и глии
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Итак, сателлитная глия способствует поддержанию гомеостаза нейрональных популяций, препятствует дистрофическим изменениям и гибели нейронов. Вместе с тем исследование астроцитов серого и белого вещества мозга свидетельствует о существенном значении изменения состояния самих глиальных элементов нервной ткани в развитии постреанимационного процесса.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    7986
    Prefix
    Вместе с тем исследование астроцитов серого и белого вещества мозга свидетельствует о существенном значении изменения состояния самих глиальных элементов нервной ткани в развитии постреанимационного процесса. Согласно данным иммуноцитохимического анализа
    Exact
    [2, 10]
    Suffix
    , в постреанимационном периоде происходит резкое увеличение иммунореактивности к маркеру реактивных астроцитов — кислому глиальному фибриллярному белку — фиброзных астроцитов белого вещества мозга, и появляются иммунореактивные астроциты в сером веществе.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    9594
    Prefix
    о том, что после ишемии разной длительности у животных с отсутствием внешних неврологических нарушений в постреанимационном периоде развиваются однотипные и однонаправленные сдвиги плотности и состава нейрональных популяций. Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее
    Exact
    [11—13]
    Suffix
    , а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований [2, 3], после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены си
    (check this in PDF content)

  14. Start
    9800
    Prefix
    Однако существуют особенности реакции на более продолжительную ишемию, которые заключаются не в более раннем проявлении изменений, как полагали ранее [11—13], а в глубине обнаруживаемых сдвигов, в степени вовлечения разных элементов нейрональных популяций в постреанимационный процесс. Так, согласно результатам проведенных нами исследований
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    , после 15-минутной остановки сердца в сравнении с 10-минутной во всех исследованных нейрональных популяциях процессы выпадения и морфологического изменения нейронов выражены сильнее, при этом выпадению подвергаются не только светлые, но и темные клетки.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    10302
    Prefix
    Аналогичные данные были получены и при изучении популяций пирамидных клеток гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде после 10- или 12-минутной остановки системного кровообращения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    10704
    Prefix
    Количественная оценка выраженности дистрофических и деструктивных изменений нейронов с помощью морфометрического анализа позволила выявить еще один важный факт: между разными нейрональными популяциями даже в пределах одного отдела мозга существуют отличия в их реакции на ишемию-реперфузию. Так, установлено
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    , что у крыс, перенесших 10или 15-минутную остановку сердца, наиболее устойчивой оказалась популяция клеток Пуркинье медиальной области мозжечка, а наиболее уязвимой — популяция клеток Пуркинье латеральной области мозжечка.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    11306
    Prefix
    Интересные данные были получены и при сравнительном исследовании состояния пирамидных нейронов гиппокампа и клеток Пуркинье латеральной области мозжечка у одних и тех же крыс в постреанимационном периоде после 10 или 12-минутной остановки сердца
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    : независимо от длительности ишемии обе исследованные нейрональные популяции гиппокампа были менее ранимы, чем клетки Пуркинье латеральной области мозжечка. Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов
    (check this in PDF content)

  18. Start
    11824
    Prefix
    Следует отметить, что аналогично тому, как это было показано для двух разных областей мозжечка — медиальной и латеральной, в гиппокампе также выявлены различия в ранимости пирамидных клеток двух его отделов: в секторе СА4 постреанимационные изменения были более глубокими и выраженными, чем в секторе СА1
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа [16—18].
    (check this in PDF content)

  19. Start
    12039
    Prefix
    Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа
    Exact
    [16—18]
    Suffix
    . Приведенные факты подтверждают концепцию постреанимационной болезни [19] о существенном отличии клинической смерти от изолированной ишемии мозга по своим последствиям для организма. Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга.
    (check this in PDF content)

  20. Start
    12120
    Prefix
    Эти данные не совпадают с результатами, полученными на различных моделях изолированной ишемии мозга, свидетельствующими о селективной ранимости пирамидных клеток сектора СА1 гиппокампа [16—18]. Приведенные факты подтверждают концепцию постреанимационной болезни
    Exact
    [19]
    Suffix
    о существенном отличии клинической смерти от изолированной ишемии мозга по своим последствиям для организма. Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    12523
    Prefix
    Итак, с помощью морфометрического анализа выявлены различия в повреждаемости высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций, в том числе даже в пределах одного отдела мозга. Исследование интенсивности синтеза белка в ткани, нейронах и глие этих отделов мозга
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    свидетельствует о взаимосвязи селективной чувствительности нейрональных популяций к ишемии, вызванной остановкой сердца, с особенностями реализации репаративных изменений в виде увеличения синтеза белка на определенном этапе постреанимационного процесса.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    13336
    Prefix
    возникающих в постишемическом периоде неврологических нарушений, поскольку существует тесная взаимосвязь состояния мозга на уровне нейрональных популяций с неврологическим восстановлением животных. В пользу этого положения свидетельствуют и данные об отличиях в состоянии нейрональных популяций в зависимости от темпов неврологического восстановления животных. Установлено
    Exact
    [2, 20]
    Suffix
    , что после ишемии одной и той же длительности нарушения плотности и состава нейрональных популяций всегда выражены сильнее у животных с задержанным восстановлением. Ранее нами было показано [2, 21], что имеется взаимосвязь степени и темпов неврологического восстановления животных с уровнем синтеза белка в их мозге.
    (check this in PDF content)

  23. Start
    13551
    Prefix
    Установлено [2, 20], что после ишемии одной и той же длительности нарушения плотности и состава нейрональных популяций всегда выражены сильнее у животных с задержанным восстановлением. Ранее нами было показано
    Exact
    [2, 21]
    Suffix
    , что имеется взаимосвязь степени и темпов неврологического восстановления животных с уровнем синтеза белка в их мозге. При этом установлено, что для полноценного восстановления неврологического статуса необходим подъем уровня синтеза белка на определенном этапе постреанимационного процесса.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    14890
    Prefix
    данные о том, что улучшение состояния нейрональных популяций в постреанимационном периоде сопровождается ускорением неврологического восстановления и коррекцией нарушений высшей нервной деятельности. Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана
    Exact
    [22]
    Suffix
    , мексидола [23], янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт) [25, 15]. Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетиче
    (check this in PDF content)

  25. Start
    14906
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола
    Exact
    [23]
    Suffix
    , янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт) [25, 15]. Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-
    (check this in PDF content)

  26. Start
    14929
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола [23], янтарной кислоты
    Exact
    [24]
    Suffix
    , а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт) [25, 15]. Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не толь
    (check this in PDF content)

  27. Start
    15070
    Prefix
    Показана возможность предотвратить и\или уменьшить выраженность процессов дистрофического изменения и гибели клеток в постреанимационном периоде при применении перфторана [22], мексидола [23], янтарной кислоты [24], а также путем чисто нейрофизиологического воздействия (активизация поведения при помещении животных в многоальтернативный лабиринт)
    Exact
    [25, 15]
    Suffix
    . Установлено, что однократное применение сразу после успешной сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную
    (check this in PDF content)

  28. Start
    15549
    Prefix
    сердечнолегочной реанимации ряда нейропептидов и гормонов (окситоцин, окситоцин с эстрадиолом, соматостатин, киоторфин, сандостатин, синтетический пептид ТГС-33) позволяет не только улучшить состояние нейрональных популяций, но и ускорить темпы неврологического восстановления, снизить постреанимационную летальность и нормализовать эмоциональную реактивность животных
    Exact
    [2, 8, 15, 23, 26—28]
    Suffix
    . Приведенные выше данные подтверждают развиваемые нами представления о том, что функциональное восстановление мозга после клинической смерти взаимосвязано с состоянием нейрональных популяций.
    (check this in PDF content)

  29. Start
    16352
    Prefix
    Проведенные нами авторадиографические, цитохимические, биохимические и морфометрические исследования нервных клеток позволили выявить, что в развитии постреанимационных перестроек нейрональных популяций, а также в восстановлении функции мозга после клинической смерти важнейшую роль играет процесс синтеза белка
    Exact
    [2, 7]
    Suffix
    . Обнаружены существенные изменения процесса синтеза белка в нервных клетках как на уровне трансляции, так и на уровне транскрипции; установлен их фазный характер. Выявлена прямая взаимосвязь темпов и полноты неврологического восстановления с интенсивностью синтеза белка в ткани коры больших полушарий, гиппокампа и мозжечка.
    (check this in PDF content)

  30. Start
    17795
    Prefix
    Дальнейшие исследования позволили обнаружить, что устойчивость нервных клеток к ишемии-реперфузии обусловлена не только уровнем синтеза белка в целом, но также и уровнем экспрессии конкретных белков. Проведенные нами иммуноцитохимические исследования позволили установить значение белков теплового шока семейства HSP70 в развитии постреанимационного процесса
    Exact
    [20, 15, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Выявлена взаимосвязь иммунореактивности различных нейрональных популяций к белку HSP70 с выраженностью морфологических изменений нейронов в постреанимационном периоде, впервые показано значение исходного уровня иммунореактивности нейрональных популяций к HSP70 в их устойчивости к ишемии-реперфузии.
    (check this in PDF content)

  31. Start
    18649
    Prefix
    Сопоставление динамики развития гистологических постреанимационных изменений в нейрональных популяциях с данными иммуногистохимического анализа показало, что увеличение доли морфологически измененных клеток в популяции сопровождается повышением числа иммунореактивных к HSP70 нейронов
    Exact
    [15, 20, 10, 29, 30]
    Suffix
    . Следовательно, повышение иммунореактивности нейрональной популяции к HSP70 является, очевидно, индикатором уровня дистрофических изменений в нейрональной популяции. Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового
    (check this in PDF content)

  32. Start
    19208
    Prefix
    Вместе с тем углубление патологических сдвигов сопровождается уменьшением доли HSP70-иммунореактивных нейронов в популяции, что свидетельствует в пользу представлений о нейропротективных свойствах белков теплового шока. Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга
    Exact
    [31, 32]
    Suffix
    . Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35].
    (check this in PDF content)

  33. Start
    19326
    Prefix
    Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга [31, 32]. Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков
    Exact
    [33]
    Suffix
    , в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний [35—37].
    (check this in PDF content)

  34. Start
    19363
    Prefix
    Значение HSP70 как нейропротектора было показано и при исследованиях на различных моделях изолированной ишемии мозга [31, 32]. Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе
    Exact
    [34]
    Suffix
    , а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний [35—37].
    (check this in PDF content)

  35. Start
    19424
    Prefix
    Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели
    Exact
    [35]
    Suffix
    . В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний [35—37]. Итак, установлены новые факты, свидетельствующие о значении исходной иммунореактивности нейрональных популяций к белкам теплового шока семейства HSP70 и взаимосвязи ее постреанимационных изменений с развитием дистрофических повр
    (check this in PDF content)

  36. Start
    19580
    Prefix
    Нейропротективное действие HSP70 связывают с его участием в утилизации и репарации поврежденных белков [33], в противовоспалительном ответе [34], а также в блокировании процессов клеточной гибели [35]. В настоящее время разрабатываются экспериментальные подходы к использованию HSP70 в терапии постишемических и нейродегенеративных заболеваний
    Exact
    [35—37]
    Suffix
    . Итак, установлены новые факты, свидетельствующие о значении исходной иммунореактивности нейрональных популяций к белкам теплового шока семейства HSP70 и взаимосвязи ее постреанимационных изменений с развитием дистрофических повреждений нейронов.
    (check this in PDF content)

  37. Start
    20347
    Prefix
    Этот белок в норме участвует в сворачивании вновь синтезированных белков, а при избыточном накоплении мутантных белков связывается с ними и переправляет их к ретранслокационному каналу в мембране эндоплазматического ретикулума для экспорта в цитозоль с последующей убиквитинацией и деградацией в протеосомах
    Exact
    [38]
    Suffix
    . Уровень экспрессии белка GRP78 является одним из молекулярных маркеров так называемого «unfolded protein response (UPR)», активирующегося в клетке при дисфункции эндоплазматического ретикулума, вызванной ишемией [39].
    (check this in PDF content)

  38. Start
    20585
    Prefix
    Уровень экспрессии белка GRP78 является одним из молекулярных маркеров так называемого «unfolded protein response (UPR)», активирующегося в клетке при дисфункции эндоплазматического ретикулума, вызванной ишемией
    Exact
    [39]
    Suffix
    . UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута [40, 41].
    (check this in PDF content)

  39. Start
    20899
    Prefix
    UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута
    Exact
    [40, 41]
    Suffix
    . Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий [44].
    (check this in PDF content)

  40. Start
    20972
    Prefix
    UPR способствует восстановлению нормальной работы клетки путем остановки трансляции белка и активации сигнальных путей, направленных на повышение продукции молекулярных шаперонов, участвующих в сворачивании белка или же активирует процесс апоптоза, если первая цель все же не достигнута [40, 41]. Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78
    Exact
    [42]
    Suffix
    , а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий [44]. Однако значение GRP78 в развитии постреанимационных изменений состояния высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций головного мозга оставалось неясным.
    (check this in PDF content)

  41. Start
    21107
    Prefix
    Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов
    Exact
    [43]
    Suffix
    и предупреждать дисфункцию митохондрий [44]. Однако значение GRP78 в развитии постреанимационных изменений состояния высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций головного мозга оставалось неясным.
    (check this in PDF content)

  42. Start
    21153
    Prefix
    Имеются сведения о нейропротективных свойствах белка GRP78 [42], а также о его способности блокировать активацию связанных с эндоплазматическим ретикулумом проапоптотических факторов [43] и предупреждать дисфункцию митохондрий
    Exact
    [44]
    Suffix
    . Однако значение GRP78 в развитии постреанимационных изменений состояния высокочувствительных к гипоксии нейрональных популяций головного мозга оставалось неясным. В связи с вышесказанным, представляло интерес выявить, существует ли взаимосвязь развития дистрофических изменений и/или гибели нейронов в постреанимационном периоде с уровнем экспрессии белка GRP78.
    (check this in PDF content)

  43. Start
    21637
    Prefix
    В связи с вышесказанным, представляло интерес выявить, существует ли взаимосвязь развития дистрофических изменений и/или гибели нейронов в постреанимационном периоде с уровнем экспрессии белка GRP78. Комплексный анализ результатов гистологических и иммуноцитохимических исследований показал
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    , что в постреанимационном периоде происходят существенные изменения иммунореактивности к белку GRP78. При этом выявлены различия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 в разных нейрональных популяциях.
    (check this in PDF content)

  44. Start
    25150
    Prefix
    Согласно результатам клинических наблюдений, больные, перенесшие терминальное состояние, различаются по реактивности нервной системы, что оказывает существенное влияние на течение постреанимационного процесса
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных [49—52].
    (check this in PDF content)

  45. Start
    25410
    Prefix
    Экспериментальные исследования также свидетельствуют о том, что после клинической смерти летальность, темпы неврологического восстановления, способность к воспроизведению памятного следа коррелируют с поведенческой активностью животных
    Exact
    [49—52]
    Suffix
    . Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов [2, 3].
    (check this in PDF content)

  46. Start
    25706
    Prefix
    Согласно приведенным нами выше результатам комплексного исследования, восстановление функции мозга после реанимации тесно связано с глубиной и выраженностью перестроек нейрональных популяций, в развитии которых важную роль играют изменения белкового метаболизма нейронов
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Эти факты дают основание полагать, что животные с различной поведенческой активностью должны характеризоваться особенностями структурнофункциональной организации ЦНС, что может быть основой для формирования неодинаковой устойчивости к ишемии-реперфузии.
    (check this in PDF content)

  47. Start
    26212
    Prefix
    Проведенные нами исследования позволили установить, что животные, различающиеся по поведенческой активности в крестообразном лабиринте, — «активные» и «пассивные» — характеризуются неодинаковым повреждением мозга
    Exact
    [50, 51]
    Suffix
    . При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению [50, 53, 15, 54].
    (check this in PDF content)

  48. Start
    26478
    Prefix
    При этом после остановки сердца одинаковой длительности у «активных» животных морфологические повреждения мозга всегда выражены сильнее, чем у «пассивных». Аналогичные отличия выявлены и у животных с различной способностью к обучению
    Exact
    [50, 53, 15, 54]
    Suffix
    . Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде.
    (check this in PDF content)

  49. Start
    26867
    Prefix
    Морфометрические и цитохимические исследования показали, что обнаруженные у крыс с различной способностью к обучению отличия в устойчивости нейронов к ишемии связаны с особенностями их белкового метаболизма, характерными для интактных животных и сохраняющимися в постреанимационном периоде. Интерферометрические исследования показали
    Exact
    [53, 15]
    Suffix
    , что в норме у необучившихся животных содержание белка в нейронах больше, чем у обучившихся. После реанимации «преимущество» необучившихся животных по содержанию белка сохраняется.
    (check this in PDF content)

  50. Start
    27457
    Prefix
    Следовательно, у животных с различной способностью к обучению нейроны характеризуются отличиями в уровне белкового метаболизма, что является важным фактором формирования неодинаковой устойчивости к ишемии нервных клеток. Как было отмечено выше, одной из ведущих причин развития постишемической патологии мозга является резкое снижение уровня синтеза белка
    Exact
    [2]
    Suffix
    . При этом процессы гибели и дистрофического изменения нейронов в постреанимационном периоде происходят на фоне снижения интенсивности синтеза белка. Полученные данные дают основание полагать, что большая устойчивость к ишемии-реперфузии нейронов необучившихся крыс в сравнении с обучившимися может быть связана с наличием «запаса прочности» в виде повышенного содержан
    (check this in PDF content)

  51. Start
    28907
    Prefix
    и иммуногистохимическое исследование состояния различных нейрональных популяций (клетки Пуркинье мозжечка, пирамидные нейроны секторов СА1 и СА4 гиппокампа, пирамидные нейроны слоя V сенсомоторной коры головного мозга) у крыс, перенесших 12-минутную клиническую смерть, и различающихся по результатам выработки условного рефлекса активного избегания (УРАИ)
    Exact
    [54]
    Suffix
    . Установлено, что интактные животные с разной способностью к выработке УРАИ характеризуются отличиями по составу нейрональных популяций сектора СА4 гиппокампа и клеток Пуркинье мозжечка. Выраженные постреанимационные повреждения нейронов обнаружены только у обучившихся крыс.
    (check this in PDF content)

  52. Start
    30322
    Prefix
    Половые различия постреанимационных изменений нейрональных популяций В последнее время большой интерес исследователей вызывает проблема полового диморфизма развития, течения и исхода критических состояний
    Exact
    [55—57]
    Suffix
    . В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях [57—61].
    (check this in PDF content)

  53. Start
    30627
    Prefix
    В основе этого феномена, очевидно, лежат гендерные отличия в психофизиологическом статусе, поведении, строении головного мозга и организации его нейрохимических механизмов, что связывают с разным уровнем активности половых гормонов в норме и при экстремальных воздействиях
    Exact
    [57—61]
    Suffix
    . Однако вопрос о гендерных различиях в выраженности морфологических изменений нейронов головного мозга в постреанимационном периоде оставался открытым. Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, чт
    (check this in PDF content)

  54. Start
    31153
    Prefix
    Проведенное нами морфометрическое исследование различных нейрональных популяций (слой V сенсомоторной коры, пирамидные клетки секторов СА1 и СА4 гиппокампа, клетки Пуркинье латеральной области мозжечка) позволило установить, что половые отличия в морфологии головного мозга существуют в норме и выявляются в постреанимационном периоде
    Exact
    [62—66, 45—47]
    Suffix
    . При этом обнаружены связанные с полом различия как в выраженности, так и в топографии постреанимационного повреждения мозга. Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии.
    (check this in PDF content)

  55. Start
    31598
    Prefix
    Это дало основание полагать, что половая принадлежность должна, вероятно, влиять и на эффективность терапии, направленной на предупреждение и/или смягчение повреждений мозга после ишемии — реперфузии. Это предположение нашло подтверждение в ряде экспериментальных исследований
    Exact
    [67—69]
    Suffix
    . Тем не менее в клинической практике при подборе схемы лечения или доз препаратов половой диморфизм не учитывается, что связано с недостаточной изученностью природы половых различий [58].
    (check this in PDF content)

  56. Start
    31799
    Prefix
    Это предположение нашло подтверждение в ряде экспериментальных исследований [67—69]. Тем не менее в клинической практике при подборе схемы лечения или доз препаратов половой диморфизм не учитывается, что связано с недостаточной изученностью природы половых различий
    Exact
    [58]
    Suffix
    . Проведенные нами исследования позволили установить, что некоторые фармакологические воздействия способствуют предупреждению постреанимационной гибели нейронов, однако их эффективность различна в зависимости от половой принадлежности [65, 66].
    (check this in PDF content)

  57. Start
    32042
    Prefix
    Проведенные нами исследования позволили установить, что некоторые фармакологические воздействия способствуют предупреждению постреанимационной гибели нейронов, однако их эффективность различна в зависимости от половой принадлежности
    Exact
    [65, 66]
    Suffix
    . Так, показано, что применение в постреанимационном периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов [65].
    (check this in PDF content)

  58. Start
    32358
    Prefix
    Так, показано, что применение в постреанимационном периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов
    Exact
    [65]
    Suffix
    . Половые различия выявлены и в эффективности использования у реанимированных животных отечественного иммуномодулятора панавира [66]. Установлено, что у реанимированных самцов панавир предупреждал развитие постреанимационных изменений нейронов в гиппокампе (и в секторе СА1, и в секторе СА4), но не в популяции клеток Пуркинье мозжечка.
    (check this in PDF content)

  59. Start
    32490
    Prefix
    периоде препарата «Гинодиан Депо» (фирма Шеринг, Германия), представляющего собой смесь эстрадиола с дегидроэпиандростероном, предотвращает гибель нервных клеток в постреанимационном периоде после 10-минутной остановки сердца только у самцов [65]. Половые различия выявлены и в эффективности использования у реанимированных животных отечественного иммуномодулятора панавира
    Exact
    [66]
    Suffix
    . Установлено, что у реанимированных самцов панавир предупреждал развитие постреанимационных изменений нейронов в гиппокампе (и в секторе СА1, и в секторе СА4), но не в популяции клеток Пуркинье мозжечка.
    (check this in PDF content)

  60. Start
    33354
    Prefix
    Морфометрический анализ результатов гистологических и иммуногистохимических исследований позволил выявить отличия в динамике и направлении постреанимационных сдвигов иммунореактивности к белку GRP78 у животных разного пола
    Exact
    [45—47]
    Suffix
    . Наряду с этим обнаружены половые различия в топографии, выраженности и динамике постреанимационных изменений нейронов, что подтверждает развиваемые нами представления о наличии половых особенностей постреанимационных изменений мозга на уровне нейрональных популяций.
    (check this in PDF content)