The 37 reference contexts in paper V. Moroz V., T. Smelaya V., A. Golubev M., L. Salnikova E., В. Мороз В, Т. Смелая В., А. Голубев М, Л. Сальникова Е. (2012) “Генетика и медицина критических состояний: от теории к практике // Genetics and Medicine of Critical Conditions: from Theory to Practice” / spz:neicon:reanimatology:205

  1. Start
    4450
    Prefix
    В то же время, стремительное накопление знаний о генетической основе патологических процессов обогащает представления об этиологии и патогенезе распространенных болезней человека, существенно повышает возможности их диагностики
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Сегодня методы молекулярной генетики весьма эффективно используют клиницисты в таких разделах медицины, как онкология, хирургия, трансплантология, психиатрия, пульмонология и др. На стыке двух столетий наметилась позитивная тенденция к поиску точек взаимодействия фундаментальной и прикладной генетики, подходов к ранней диагностике патоАдрес для корреспонденции (Correspondence
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5057
    Prefix
    двух столетий наметилась позитивная тенденция к поиску точек взаимодействия фундаментальной и прикладной генетики, подходов к ранней диагностике патоАдрес для корреспонденции (Correspondence to): Смелая Тамара Валерьевна (Smelaya T. V.) E-mail: tamara_smelaya@mail.ru логических процессов, созданию прогностических моделей и верификации критериев эффективности лечения заболеваний
    Exact
    [2, 1, 3]
    Suffix
    . Развитие молекулярно-генетических методов и технологий в последние десятилетия позволило картировать гены многочисленных наследственных болезней и идентифицировать мутации, появление которых приводит к нарушению функционирования кодируемого геном белка и формированию патологии.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5476
    Prefix
    молекулярно-генетических методов и технологий в последние десятилетия позволило картировать гены многочисленных наследственных болезней и идентифицировать мутации, появление которых приводит к нарушению функционирования кодируемого геном белка и формированию патологии. Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные)
    Exact
    [4]
    Suffix
    , много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5584
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца
    Exact
    [5]
    Suffix
    , сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5608
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    , бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5637
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    , муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5661
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз
    Exact
    [10—12]
    Suffix
    , алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5683
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм
    Exact
    [13]
    Suffix
    , злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    5720
    Prefix
    Первоначально предметом изучения медицинской генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования
    Exact
    [14—18]
    Suffix
    . Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    5815
    Prefix
    генетики были менделевские болезни (моногенные) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких
    Exact
    [19—21]
    Suffix
    , хроническая обструктивная болезнь легких [22]. Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований. Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    5868
    Prefix
    ) [4], много позже мультифакториальные заболевания (МФЗ): атеросклероз и ишемическая болезнь сердца [5], сахарный диабет [6, 7], бронхиальная астма [8, 9], муковисцидоз [10—12], алкоголизм [13], злокачественные новообразования [14—18]. Позже стали изучать заболевания, связанные с воспалением: туберкулез легких [19—21], хроническая обструктивная болезнь легких
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Генетика широко распространенных болезней человека является активно развивающейся областью исследований. Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    6366
    Prefix
    Однако темп накопления сведений о конкретных генах, участвующих в их возникновении и развитии, существенно уступает известным на сегодня знаниям по генетике моногенных (менделевских) болезней. Мало изучены генетические основы подверженности к инфекционным заболеваниям. Объектом проведенных исследований были, как правило, возбудители болезней
    Exact
    [23, 20, 24]
    Suffix
    . Современные представления о генетической составляющей МФЗ во многом связаны с концепцией подверженности и порогового проявления многофакторного фенотипа [25]. Согласно этой концепции, предрасположенность к возникновению заболевания наследственно обусловлена, но реализация ее возможна только при взаимодействии с факторами среды.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    6541
    Prefix
    Объектом проведенных исследований были, как правило, возбудители болезней [23, 20, 24]. Современные представления о генетической составляющей МФЗ во многом связаны с концепцией подверженности и порогового проявления многофакторного фенотипа
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Согласно этой концепции, предрасположенность к возникновению заболевания наследственно обусловлена, но реализация ее возможна только при взаимодействии с факторами среды. С позиции изучения роли «общих» генов в развитии различных болезней особую актуальность приобретает исследование системы генов метаболизма ксенобиотиков, поскольку ферментами этой системы осуществляется метаб
    (check this in PDF content)

  14. Start
    7118
    Prefix
    позиции изучения роли «общих» генов в развитии различных болезней особую актуальность приобретает исследование системы генов метаболизма ксенобиотиков, поскольку ферментами этой системы осуществляется метаболизм не только большинства разнообразных по химической структуре экзогенных молекул, но и многочисленных эндогенных веществ, например, медиаторов воспаления
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Эти знания сейчас с успехом применяются на практике с целью ДНК-диагностики наследственных заболеваний, а в последнее время и с целью определения относительного риска подверженности индивидов МФЗ.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    7555
    Prefix
    Высокая летальность при развитии критических состояний (сепсис, полиорганная недостаточность, острый респираторный дистресс-синдром, нозокомиальные инфекции) побуждают к поиску ранних маркеров их возникновения
    Exact
    [27]
    Suffix
    . В частности, нозокомиальная пневмония (НП) является наиболее частой из госпитальных инфекций в отделениях анестезиологии и реаниматологии (ОАР), что удлиняет сроки лечения, ухудшает прогноз болезни и существенно увеличивает материальные затраты лечебных учреждений [28—30].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    7849
    Prefix
    В частности, нозокомиальная пневмония (НП) является наиболее частой из госпитальных инфекций в отделениях анестезиологии и реаниматологии (ОАР), что удлиняет сроки лечения, ухудшает прогноз болезни и существенно увеличивает материальные затраты лечебных учреждений
    Exact
    [28—30]
    Suffix
    . Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80% [31—34].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    8111
    Prefix
    Каждый день пребывания в ОАР увеличивает риск развития НП на 3%. В 2006 г. в России были зарегистрированы 25582 случая НП. Наибольшие показатели летальности среди госпитальных инфекций также ассоциируются с НП, достигая от 30—60 до 80%
    Exact
    [31—34]
    Suffix
    . Впрочем, столь высокие цифры могут вводить в заблуждение, поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    8570
    Prefix
    , поскольку у большого числа пациентов с НП имеются тяжелые заболевания различных органов, и пневмония всегда осложняет течение любого заболевания, утяжеляя состояние пациента и внося свой «вклад» в танатогенез в каждом конкретном случае. Согласно имеющимся данным, атрибутивная летальность у пациентов с НП колеблется в широких пределах — от 10 до 50% и более
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . Анализ литературных данных по эпидемиологии и особенностям течения пневмонии ставит ряд вопросов. Почему у одних пациентов развивается пневмония, у других (при равных условиях) — нет? Может ли генетическая детерминированность на уровне аллельного полиморфизма генов детоксикации ксенобиотиков и цитокинов влиять на вероятность развития пневмонии, а также на тяжесть течения и
    (check this in PDF content)

  19. Start
    9297
    Prefix
    Сопряжено ли развитие таких критических состояний как острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), сепсис и полиорганная недостаточность (ПОН) с генетическим полиморфизмом? В последние годы появились исследования, направленные на поиск генетических детерминант развития септического шока
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Существуют доказательные исследования, что развитие сепсиса ассоциировано с полиморфизмом генов провоспалительных цитокинов. Перспективные исследования включают в себя: определение полиморфизма одиночных нуклеотидов и других вариантов человеческого генома на уровне отдельных генов-кандидатов и полногеномное сканирование для выявления участков хромосом с генетическими маркерами з
    (check this in PDF content)

  20. Start
    9728
    Prefix
    Перспективные исследования включают в себя: определение полиморфизма одиночных нуклеотидов и других вариантов человеческого генома на уровне отдельных генов-кандидатов и полногеномное сканирование для выявления участков хромосом с генетическими маркерами заболеваний или признаков
    Exact
    [38, 39]
    Suffix
    . Основной целью генетического исследования больных с острым повреждением легких (ОПЛ) и ОРДС является объяснение того факта, что не все пациенты в критических состояниях (травма, сепсис) имеют развернутую клинико-лабораторную картину повреждения легких, тогда как действие фактора риска примерно одинаково по своей силе и длительности.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    10222
    Prefix
    ОПЛ) и ОРДС является объяснение того факта, что не все пациенты в критических состояниях (травма, сепсис) имеют развернутую клинико-лабораторную картину повреждения легких, тогда как действие фактора риска примерно одинаково по своей силе и длительности. Вероятно, существует ряд генетических отличий между группами пациентов с развитием ОРДС и без признаков этого синдрома
    Exact
    [40, 41]
    Suffix
    . Но ОРДС может развиться и при ВП, что требует, вероятно, дополнительного поиска причин генерализации воспаления. Диагностической и прогностичекой значимостью будут обладать те маркеры, которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а
    (check this in PDF content)

  22. Start
    10832
    Prefix
    , которые позволят предсказать вероятность развития ОПЛ, вероятность перехода стадии повреждения структур альвеолокапиллярной мембраны в стадию репарации и пролиферации, а также вероятность систематизации фактов локально синтезированных цитокинов (т. е. предсказать развитие, так называемой, декомпартментализации медиаторов системного воспалительного ответа)
    Exact
    [42—45]
    Suffix
    . Исследование диагностической и прогностической значимости биологических маркеров ОПЛ является перспективным направлением в разделе критических состояний. Ближайшей задачей исследователей данной проблемы является трансформация высокочувствительных тестов по верификации биологических маркеров ОПЛ в реально применимые в клинических условиях методы для оценки коррекции между
    (check this in PDF content)

  23. Start
    11633
    Prefix
    Неговского РАМН проводят исследования, посвященные поиску критериев ранней диагностики и прогноза критических состояний, в частности, выявление биомаркеров острого повреждения легких при черепномозговой травме
    Exact
    [46]
    Suffix
    . Принято считать, что точность прогноза генетических моделей сильно варьирует [47]. Независимо от предсказательной мощности, существует ряд преимуществ такого генетического прогноза по сравнению с классическими альтернативами.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    11716
    Prefix
    Неговского РАМН проводят исследования, посвященные поиску критериев ранней диагностики и прогноза критических состояний, в частности, выявление биомаркеров острого повреждения легких при черепномозговой травме [46]. Принято считать, что точность прогноза генетических моделей сильно варьирует
    Exact
    [47]
    Suffix
    . Независимо от предсказательной мощности, существует ряд преимуществ такого генетического прогноза по сравнению с классическими альтернативами. В частности, в отличие от классического прогнозирования риска, генетически детерминированный риск остается неизменным с течением времени и устойчивым [47].
    (check this in PDF content)

  25. Start
    12021
    Prefix
    Независимо от предсказательной мощности, существует ряд преимуществ такого генетического прогноза по сравнению с классическими альтернативами. В частности, в отличие от классического прогнозирования риска, генетически детерминированный риск остается неизменным с течением времени и устойчивым
    Exact
    [47]
    Suffix
    . Поэтому выявление групп повышенного риска особенно важно для предотвращения развития заболевания или выявления его на ранних стадиях для своевременного определения необходимого объема специализированной медицинской помощи.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    13003
    Prefix
    Известно, что генетические факторы играют существенную роль в детерминации ответа на лекарственные препараты. В частности, для ряда лекарств установлено, что 20—95% доли межиндивидуальной изменчивости по эффективности их метаболизма объясняется генетической вариабельностью
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Принципы фармакогенетики наиболее изучены в отношении применения лекарственных препаратов для лечения ишемической болезни сердца. Различия в эффективности гипотензивной терапии стимулировали начало поиска конституциональных, генетически присущих индивиду факторов риска развития атеросклероза не на популяционном, а на индивидуальном уровне [5].
    (check this in PDF content)

  27. Start
    13365
    Prefix
    Различия в эффективности гипотензивной терапии стимулировали начало поиска конституциональных, генетически присущих индивиду факторов риска развития атеросклероза не на популяционном, а на индивидуальном уровне
    Exact
    [5]
    Suffix
    . С феноменом генетического полиморфизма ферментов, участвующих в биотрансформации ксенобиотиков, впервые столкнулись фармакологи, и это явление обусловливает значительные межиндивидуальные различия в метаболизме — до 104[49].
    (check this in PDF content)

  28. Start
    13599
    Prefix
    С феноменом генетического полиморфизма ферментов, участвующих в биотрансформации ксенобиотиков, впервые столкнулись фармакологи, и это явление обусловливает значительные межиндивидуальные различия в метаболизме — до 104
    Exact
    [49]
    Suffix
    . Приоритетная роль антимикробной терапии в лечении любого инфекционного процесса очевидна, ее адекватность во многом определяет исход лечения. Выбор правильных режимов и схем антибактериальной терапии способен купировать течение инфекции, улучшить прогноз и сократить сроки лечения [29, 50].
    (check this in PDF content)

  29. Start
    13904
    Prefix
    Приоритетная роль антимикробной терапии в лечении любого инфекционного процесса очевидна, ее адекватность во многом определяет исход лечения. Выбор правильных режимов и схем антибактериальной терапии способен купировать течение инфекции, улучшить прогноз и сократить сроки лечения
    Exact
    [29, 50]
    Suffix
    . Между тем, в последние годы отмечается отчетливая тенденция к увеличению числа случаев развития вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) и росту уровня резистентности нозокомиальных микроорганизмов, что объективно затрудняет проведение эффективной антибактериальной терапии.
    (check this in PDF content)

  30. Start
    14285
    Prefix
    Между тем, в последние годы отмечается отчетливая тенденция к увеличению числа случаев развития вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) и росту уровня резистентности нозокомиальных микроорганизмов, что объективно затрудняет проведение эффективной антибактериальной терапии. Эта ситуация вызывает большую тревогу клиницистов и требует своего решения
    Exact
    [30, 51]
    Suffix
    . Антибактериальная терапия пациентов, находящихся в ОАР, представляет сложную проблему. Это связано с тем, что от адекватности выбора антибиотиков при инфекциях в ОАР нередко зависит жизнь пациента.
    (check this in PDF content)

  31. Start
    14703
    Prefix
    Убедительно показано, что неверный выбор антибактериального препарата ухудшает исход болезни и является наиболее значимым независимым фактором риска летального исхода у этих пациентов
    Exact
    [29, 52, 53]
    Suffix
    . Пристальное внимание исследователей направлено на изучение роли ферментативной системы метаболизма в биотрансформации лекарственных препаратов [54]. Изучение полиморфизма генов, обусловливающего индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов, проявляющегося различиями в эффективности медикаментозной терапии, является перспективным направлением в связи с важно
    (check this in PDF content)

  32. Start
    14864
    Prefix
    Убедительно показано, что неверный выбор антибактериального препарата ухудшает исход болезни и является наиболее значимым независимым фактором риска летального исхода у этих пациентов [29, 52, 53]. Пристальное внимание исследователей направлено на изучение роли ферментативной системы метаболизма в биотрансформации лекарственных препаратов
    Exact
    [54]
    Suffix
    . Изучение полиморфизма генов, обусловливающего индивидуальные особенности метаболизма лекарственных препаратов, проявляющегося различиями в эффективности медикаментозной терапии, является перспективным направлением в связи с важностью практического применения.
    (check this in PDF content)

  33. Start
    18127
    Prefix
    =102 (76,12%) в контроле, n=158 (49,84%) — среди больных по сравнению с 2—3 генотипами риска — n=32 (23,88%) в контроле, n=159 (50,16%) — среди больных, (р=2,5•10-7, OR=3.21, 95% ДИ 2,04—5,04). Относительно НП зарегистрировано следующее: для 0—1 рисковых генотипа — n=55 (55,56%) в контроле, Рис. 1. Динамика количества публикаций в области фармакогенетики (1967—2007 гг.)
    Exact
    [55]
    Suffix
    . ты, полученные на расширенной выборке, подтверждают ранее полученные данные [56, 57]. Многогранность функций легких, их значение для поддержания гомеостаза требует глубокого анализа и рассмотрения полиморфизма генов, участвующих в различных метаболических процессах, поэтому в качестве генов-кандидатов предрасположенности к риску развития пневмонии были выбраны гены, участвующие в
    (check this in PDF content)

  34. Start
    18211
    Prefix
    Относительно НП зарегистрировано следующее: для 0—1 рисковых генотипа — n=55 (55,56%) в контроле, Рис. 1. Динамика количества публикаций в области фармакогенетики (1967—2007 гг.) [55]. ты, полученные на расширенной выборке, подтверждают ранее полученные данные
    Exact
    [56, 57]
    Suffix
    . Многогранность функций легких, их значение для поддержания гомеостаза требует глубокого анализа и рассмотрения полиморфизма генов, участвующих в различных метаболических процессах, поэтому в качестве генов-кандидатов предрасположенности к риску развития пневмонии были выбраны гены, участвующие в регуляции различных звеньев гомеостаза: гены детоксикации ксенобиотиков (CYP1
    (check this in PDF content)

  35. Start
    19617
    Prefix
    внебольничной пневмонии ассоциирован с инсерционным вариантом GSTM1(I/*) (р=0,0032; OR=1,85; ДИ 1,24—2,75), мажорным аллелем в гомозиготном состоянии гена 1-й стадии детоксикации ксенобиотиков CYP1A1 rs2606345T (р=3.9•10-5; OR=2,40; ДИ 1,59—3,64) и гомозиготой по делеции гена ангиотензин-превращающего фермента AC Ers4340Del (р=0,014; OR=1,81; ДИ 1,14—2,88)
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Наблюдение за группой контроля в течение пяти лет позволило зарегистрировать 46 случаев заболевания внебольничной пневмонией (из 188 человек) и Рис. 2. Частота распределения генотипов CYP1A1T606G относительно риска развития ВП (пациенты из числа ранее здоровых добровольцев, которые заболели внебольничной пневмонией в течение 2007—2012 гг., n=46) и доноры, которые не заболели ВП в период н
    (check this in PDF content)

  36. Start
    21305
    Prefix
    Роль полиморфизма генов в эффективности антибактериальной терапии при лечении больных внебольничной пневмонией Одним из методов генетики МФЗ, к которым относится и пневмония, является исследование ассоциации полиморфных вариантов генов, продукты которых предположительно задействованы в развитии и регуляции тех или иных звеньев патогенеза болезни
    Exact
    [58—60]
    Suffix
    . Оценка результатов лечения больных ВП показала, что применение амоксициллина/клавуланата (аугментин) наиболее эффективно у носителей гомозиготного варианта GSTP1313 A/A (р=3,7•10-4; OR=2,13). В ходе исследования выявлено, что у обладателей данного аллельного варианта (генотип А/А) хуже результаты лечения цефалоспоринами (р=0,003; OR=2,42) (рис. 4).
    (check this in PDF content)

  37. Start
    23347
    Prefix
    внебольничной пневмонии, госпитализировать больных на ранних сроках заболевания, осуществить индивидуальный подход к назначению антибактериальной терапии по данным генотипирования, что способствовало уменьшению количества случаев осложненного течения болезни с 69,7 до 9,1% и сокращению длительности госпитализации с 28,7±3,1 до 16,6±1,9 суток
    Exact
    [57]
    Suffix
    . Заключение Полученные данные показывают, что для более эфнеза следует использовать новые технологии — медикогенетические исследования. Полученные результаты исследования могут быть положены в основу разработки скрининговых программ по выявлению лиц с повышенным риском развития пневмонии.
    (check this in PDF content)