The 6 linked references in paper I. Baranova A., E. Kondrat'eva I., A. Krasovskiy A., И. Баранова А., Е. Кондратьева И., С. Красовский А. (2017) “Остеопороз при муковисцидозе: вопросы терминологии, диагностики и клинической картины // Osteoporosis in cystic fibrosis: terminology, diagnosis and clinical signs” / spz:neicon:pulmonology:y:2017:i:2:p:291-297

  1. 09. 2. Aris R.M., Merkel P.A., Bachrach L.K. et al. Guide to bone health and disease in cystic fibrosis. J. Clin. Endocrinol. Metab.2005; 90 (3): 1888–1896. DOI: 10.1210/jc.20041629.
  2. Красовский С.А., Баранова И.А., Демин Н.В., Амелина Е.Л. Минеральная плотность костной ткани, частота деформаций позвонков и периферических переломов у взрослых больных муковисцидозом. Пульмонология. 2011; (5): 71–78.
  3. Jacquot J., Delion M., Gangloff S. et al. Bone disease in cystic fibrosis: new pathogenic insights opening novel therapies.Osteoporos. Int. 2016; 27 (4): 1401–1412. DOI: 10.1007/s00198-015-3343-3.
  4. Le Henaff C., Mansouri R., Modrowski D. et al. Increased NF-κB activity and decreased Wnt/β-catenin signaling mediate reduced osteoblast differentiation and function in ΔF508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) Mice. J. Biol. Chem.2015; 290 (29): 18009–18017. DOI: 10.1074/jbc.M115.646208.
  5. Delion M., Braux J., Jourdain M.L. et al. Overexpression of RANKL in osteoblasts: a possible mechanism of susceptibility to bone disease in cystic fibrosis. J. Pathol.2016; 240 (1): 50–60. DOI: 10.1002/path.4753.
  6. 6045. DOI: 10.4061/2011/926045. 9. King S.L., Topliss D.J., Kotsimbos T. et al. Reduced bone density in cystic fibrosis: DeltaF508 mutation is an independent risk factor. Eur. Respir. J.2005; 25 (1): 54–61. DOI: