The 14 linked references in paper S. Soodaeva K., I. Klimanov A., L. Nikitina Yu., С. Соодаева К., И. Климанов А., Л. Никитина Ю. (2017) “Особенности цикла оксида азота при респираторных заболеваниях // Particularities of nitric oxide cycle in respiratory disease” / spz:neicon:pulmonology:y:2016:i:6:p:753-759

  1. Dhir A., Kulkarni S.K. Nitric oxide and major depression. Nitric Oxide.2011; 24 (3): 125–131. DOI: 10.1016/j.niox. 2011.02.002.
  2. Han X., Fink M.P., Uchiyama T. et al. Increased iNOS activity is essential for pulmonary epithelial tight junction dysfunction in endotoxemic mice. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol.2004; 286: 259–267. DOI: 10.1152/ajplung. 00187.2003.
  3. Gustafsson L.E., Leone A.M., Persson M. et al. Endogenous nitric oxide is present in the exhaled air of rabbits, quinea pigs and humans. Biochem. Biophys. Res. Commun.1991; 181 (12): 852–857. DOI: 10.1016/0006-291x(91)91268-h.
  4. Barnes P.J., Belvisi M.G. Nitric oxide and lung disease. Thorax. 1993; 48 (2): 1034–1043. DOI: 10.1136/thx.48.10.1034.
  5. Елисеева Т.И., Кульпина Ю.С., Соодаева С.К., Кубышева Н.И. Содержание метаболитов оксида азота в конденсате выдыхаемого воздуха у детей с различным уровнем контроля бронхиальной астмы. Современные технологии в медицине. 2010; 4: 42–47.
  6. Kubysheva N., Soodaeva S., Postnikova L. et al. Associations between indicators of nitrosative stress and levels of soluble HLA-I, CD95 molecules in patients with COPD. COPD. 2014; 11 (6): 639–644. DOI: 10.3109/15412555. 2014.898042.
  7. Соодаева С.К., Климанов И.А., Ли Т.В. и др. Изменение метаболизма оксида азота при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с хронической ишемией головного мозга. Пульмонология. 2012; 1: 31–34.
  8. Огородова Л.М., Федосенко С.В.,. Попенко А.С. и др. Сравнительный анализ орофарингеальной микробиоты у больных хронической обструктивной болезнью легких и бронхиальной астмой различной степени тяжести. Вестник РАМН.2015; 70 (6): 669–678.
  9. Sparacino-Watkins C., Stolzb J.F., Basu P. Nitrate and periplasmic nitrate reductases. Chem. Soc. Rev.2014; 43: 676–706. DOI: 10.1039/c3cs60249d.
  10. Reimann F.J., Adelroth P. Proton transfer in bacterial nitric oxide reductase. Biochem. Soc. Trans.2006; 34 (1): 188– 190. DOI: 10.1042/bst0340188.
  11. Duncan C., Dougal H., Johnston P. et al. Chemical generation of nitric oxide in the mouth from the enterosalivary circulation of dietary nitrate.Nat. Med. 1995; 1: 546–551. DOI: 10.1038/nm0695-546.
  12. Ling W.C., Lau Y.S., Murugan D.D. et al. Sodium nitrite causes relaxation of the isolated rat aorta: By stimulating both endothelial NO synthase and activating soluble guanylyl cyclase in vascular smooth muscle. Vascular. Pharmacol. 2013; 74: 87–92. DOI: 10.1016/j.vph.2015.05.014.
  13. Tiso M., Tejero J., Basu S. et al. Human neuroglobin functions as a redox-regulated nitrite reductase. J. Biol. Chem. 2011; 286 (20): 18277–18289. DOI: 10.1074/jbc.m110. 159541.
  14. Brunori M., Vallone B. A globin for the brain. FASEB J. 2016; 20 (13): 2192–2197. DOI: 10.1096/fj.06-6643rev.