The 9 references with contexts in paper S. Avdeev N., С. Авдеев Н. (2017) “Новые возможности терапии идиопатического легочного фиброза // New abilities in therapy of idiopathic pulmonary fibrosis” / spz:neicon:pulmonology:y:2017:i:4:p:502-514

1
Raghu G., Collard H.R., Egan J.J. et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management.Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011; 183 (3): 788–824. DOI: 10.1164/rccm.2009-040GL.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=181
    Prefix
    Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) – одна из наиболее частых форм интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ), которая встречается преимущественно у лиц пожилого возраста
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В одном из недавно проведенных эпидемиологических исследований, основанном на базе данных страховых компаУДК 616.2430043085 Новые возможности терапии идиопатического легочного фиброза С.

  2. In-text reference with the coordinate start=17178
    Prefix
    Сравнение диагностики идиопатического легочного фиброза в различных исследованиях и руководствах В связи со значительными различиями в прогнозе и стратегии терапии между ИЛФ и другими формами идиопатических интерстициальных пневмоний (ИИП), точный диагноз ИЛФ является очень важным. Согласно международному руководству (2011)
    Exact
    [1]
    Suffix
    , при подозрении на ИЛФ первым шагом диагностического алгоритма является исключение других известных ИЗЛ. Затем рассматриваются данные КТВР для подтверждения паттерна обычной интерстициальной пневмонии (ОИП), который определяется как наличие преимущественно субплевральных и базальных ретикулярных изменений с признаками «сотового» легкого при наличии или отсутств

  3. In-text reference with the coordinate start=17943
    Prefix
    как наличие преимущественно субплевральных и базальных ретикулярных изменений с признаками «сотового» легкого при наличии или отсутствии тракционных бронхоэктазов и отсутствии изменений, несовместимых с паттерном ОИП (преобладание «матового стекла», преимущественно Авдеев С.Н.Новые возможности терапии идиопатического легочного фиброза Обзоры верхушечная локализация и т. д.)
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Таким образом, ИЛФ может быть диагностирован при наличии паттерна ОИП на КТВР и исключении других известных ИЗЛ. Если по данным КТВР паттерна ОИП не выявлено, а присутствуют т. н. возможный паттерн ОИП или паттерн, несовместимый с ОИП, то рекомендовано проведение хирургической биопсии легких (ХБЛ), а окончательный диагноз может быть выставлен на основе мультидис

  4. In-text reference with the coordinate start=18424
    Prefix
    Если по данным КТВР паттерна ОИП не выявлено, а присутствуют т. н. возможный паттерн ОИП или паттерн, несовместимый с ОИП, то рекомендовано проведение хирургической биопсии легких (ХБЛ), а окончательный диагноз может быть выставлен на основе мультидисциплинарной дискуссии, включающей клинициста, рентгенолога и морфолога
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако в реальной практике проведение ХБЛ часто затруднено или даже противопоказано у многих больных ИЛФ [59]. В такой ситуации выходом может быть проведение менее инвазивной процедуры – трансбронхиальной криобиопсии [60].

  5. In-text reference with the coordinate start=27492
    Prefix
    Несмотря на то, что летальность от всех причин, во время терапии и респираторная летальность были вторичными конечными точками в исследованиях TOMORROW и INPULSIS-2 [25], ни в одном из них из-за недостаточной мощности исследований (т. е. недостаточное число пациентов и время наблюдения) не удалось показать влияния терапии нинтедаТаблица 2 Основные результаты исследований INPULSIS
    Exact
    [1, INPULSIS[2 и объединенного анализа [25]
    Suffix
    Таble 2 Main results of INPULSIS[1, INPULSIS[2 trials and pooled analysis [25] Конечные точкиИсследованияНинтеданибПлацебоp Ежегодное снижение ФЖЕЛ, мл в годINPULSIS31114,7239,9< 0,001 INPULSIS32113,6207,3< 0,001 Объединенный анализ113,6223,5< 0,001 Доля ответчиков по ФЖЕЛ (< 5 % пациентов со снижениемINPULSIS31163 (52,8)78 (38,2)0,001 ФЖЕЛ, %долж.к 523й неделе), n(%)INPULSIS32175 (53,2)86 (39,3)

  6. In-text reference with the coordinate start=27566
    Prefix
    летальность были вторичными конечными точками в исследованиях TOMORROW и INPULSIS-2 [25], ни в одном из них из-за недостаточной мощности исследований (т. е. недостаточное число пациентов и время наблюдения) не удалось показать влияния терапии нинтедаТаблица 2 Основные результаты исследований INPULSIS[1, INPULSIS[2 и объединенного анализа [25] Таble 2 Main results of INPULSIS
    Exact
    [1, INPULSIS[2 trials and pooled analysis [25]
    Suffix
    Конечные точкиИсследованияНинтеданибПлацебоp Ежегодное снижение ФЖЕЛ, мл в годINPULSIS31114,7239,9< 0,001 INPULSIS32113,6207,3< 0,001 Объединенный анализ113,6223,5< 0,001 Доля ответчиков по ФЖЕЛ (< 5 % пациентов со снижениемINPULSIS31163 (52,8)78 (38,2)0,001 ФЖЕЛ, %долж.к 523й неделе), n(%)INPULSIS32175 (53,2)86 (39,3)0,001 Объединенный анализ338 (53,0)164 (36,8)0,001 Обострения ИЛФ, репортируемы

  7. In-text reference with the coordinate start=44307
    Prefix
    Также в настоящее время нет данных об эффективности нинтеданиба еще у одной группы пациентов – когда ОИП подтвержден морфологически, но при этом картина КТВР не соответствует паттерну ОИП
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Такие пациенты также исключались из исследования INPULSIS. Таким образом, т. к. пациенты с другими фиброзирующими заболеваниями легких не принимали участия в интервенционных клинических исследованиях [25], в настоящее время пока неизвестно, будет ли терапия нинтеданибом эффективна в таких случаях, например при системных заболеваниях соединительной ткани или при фибротич

2
Raghu G., Chen S.Y., Yeh W.S. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis in US Medicare beneficiaries aged 65 years and older: incidence, prevalence, and survival, 2001-11. Lancet Respir. Med. 2014; 2 (7): 566–572. DOI: 10.1016/S22132600(14)70101-8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6691
    Prefix
    Russian Pulmonology. 2017; 27 (4): 502–514 (in Russian). DOI: 10.18093 / 0869-0189-2017-27-4-502-514 Обзоры Обзоры ний, у лиц старше 65 лет распространенность ИЛФ составляла около 495 случаев на 100 тыс. населения
    Exact
    [2]
    Suffix
    . ИЛФ характеризуется прогрессирующей потерей легочной функции, нарастающими одышкой и кашлем, ассоциирован со значительным снижением качества жизни (КЖ), связанного со здоровьем [2–4].

  2. In-text reference with the coordinate start=6886
    Prefix
    DOI: 10.18093 / 0869-0189-2017-27-4-502-514 Обзоры Обзоры ний, у лиц старше 65 лет распространенность ИЛФ составляла около 495 случаев на 100 тыс. населения [2]. ИЛФ характеризуется прогрессирующей потерей легочной функции, нарастающими одышкой и кашлем, ассоциирован со значительным снижением качества жизни (КЖ), связанного со здоровьем
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Средняя выживаемость пациентов с ИЛФ от момента диагностики составляет около 2–3 лет, но заболевание имеет довольно вариабельное течение [5]. Нередко у пациентов после относительно стабильного состояния развиваются острые эпизоды тяжелых ухудшений (обострения ИЛФ), чаще всего без явной причины.

3
Manen M.J., Birring S.S., Vancheri C. et al. Cough in idiopathic pulmonary fibrosis. Eur. Respir. Rev.2016; 25 (141): 278–286. DOI: 10.1183/16000617.0090-2015.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6886
    Prefix
    DOI: 10.18093 / 0869-0189-2017-27-4-502-514 Обзоры Обзоры ний, у лиц старше 65 лет распространенность ИЛФ составляла около 495 случаев на 100 тыс. населения [2]. ИЛФ характеризуется прогрессирующей потерей легочной функции, нарастающими одышкой и кашлем, ассоциирован со значительным снижением качества жизни (КЖ), связанного со здоровьем
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Средняя выживаемость пациентов с ИЛФ от момента диагностики составляет около 2–3 лет, но заболевание имеет довольно вариабельное течение [5]. Нередко у пациентов после относительно стабильного состояния развиваются острые эпизоды тяжелых ухудшений (обострения ИЛФ), чаще всего без явной причины.

4
Yount S.E., Beaumont J.L., Chen S.Y. et al. Health-related quality of life in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Lung. 2016; 194 (2): 227–234. DOI: 10.1007/s00408-0169850-y
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6886
    Prefix
    DOI: 10.18093 / 0869-0189-2017-27-4-502-514 Обзоры Обзоры ний, у лиц старше 65 лет распространенность ИЛФ составляла около 495 случаев на 100 тыс. населения [2]. ИЛФ характеризуется прогрессирующей потерей легочной функции, нарастающими одышкой и кашлем, ассоциирован со значительным снижением качества жизни (КЖ), связанного со здоровьем
    Exact
    [2–4]
    Suffix
    . Средняя выживаемость пациентов с ИЛФ от момента диагностики составляет около 2–3 лет, но заболевание имеет довольно вариабельное течение [5]. Нередко у пациентов после относительно стабильного состояния развиваются острые эпизоды тяжелых ухудшений (обострения ИЛФ), чаще всего без явной причины.

5
Ley B., Collard H.R., King T.E. Jr. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2011; 183 (4): 431–440. DOI: 10.1164/rccm.201006-0894CI.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7031
    Prefix
    ИЛФ характеризуется прогрессирующей потерей легочной функции, нарастающими одышкой и кашлем, ассоциирован со значительным снижением качества жизни (КЖ), связанного со здоровьем [2–4]. Средняя выживаемость пациентов с ИЛФ от момента диагностики составляет около 2–3 лет, но заболевание имеет довольно вариабельное течение
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Нередко у пациентов после относительно стабильного состояния развиваются острые эпизоды тяжелых ухудшений (обострения ИЛФ), чаще всего без явной причины. Средняя продолжительность жизни пациентов после обострения ИЛФ – лишь 3–4 мес.; обострения являются причиной смерти почти 50 % больных ИЛФ [6].

6
Collard H.R., Ryerson C.J., Corte T.J. et al. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis. An international working group report. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2016; 194 (3): 265–275. DOI: 10.1164/rccm.201604-0801CI.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7352
    Prefix
    Нередко у пациентов после относительно стабильного состояния развиваются острые эпизоды тяжелых ухудшений (обострения ИЛФ), чаще всего без явной причины. Средняя продолжительность жизни пациентов после обострения ИЛФ – лишь 3–4 мес.; обострения являются причиной смерти почти 50 % больных ИЛФ
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Кроме того, у пациентов с ИЛФ пожилого возраста очень часто встречаются сопутствующие заболевания и осложнения, такие как ишемическая болезнь сердца, легочная гипертензия и эмфизема [7–9].

7
Cottin V. The impact of emphysema in pulmonary fibrosis. Eur. Respir. Rev. 2013; 22 (128): 153–157. DOI: 10.1183/ 09059180.00000813.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7563
    Prefix
    Кроме того, у пациентов с ИЛФ пожилого возраста очень часто встречаются сопутствующие заболевания и осложнения, такие как ишемическая болезнь сердца, легочная гипертензия и эмфизема
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Больные ИЛФ часто принимают сразу несколько дополнительных препаратов [10], что делает их особенно чувствительными к развитию нежелательных явлений (НЯ) лекарственной терапии и межлекарственным взаимодействиям [11, 12].

8
Behr J., Kreuter M., Hoeper M.M. et al. Management of patients with idiopathic pulmonary fibrosis in clinical practice: the INSIGHTS-IPF registry. Eur. Respir. J. 2015; 46 (1): 186–196. DOI: 10.1183/09031936.00217614.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7563
    Prefix
    Кроме того, у пациентов с ИЛФ пожилого возраста очень часто встречаются сопутствующие заболевания и осложнения, такие как ишемическая болезнь сердца, легочная гипертензия и эмфизема
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Больные ИЛФ часто принимают сразу несколько дополнительных препаратов [10], что делает их особенно чувствительными к развитию нежелательных явлений (НЯ) лекарственной терапии и межлекарственным взаимодействиям [11, 12].

9
Raghu G., Amatto V.C., Behr J. et al. Comorbidities in idiopathic pulmonary fibrosis patients: a systematic literature review. Eur. Respir. J. 2015; 46 (4): 1113–1130. DOI:
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7563
    Prefix
    Кроме того, у пациентов с ИЛФ пожилого возраста очень часто встречаются сопутствующие заболевания и осложнения, такие как ишемическая болезнь сердца, легочная гипертензия и эмфизема
    Exact
    [7–9]
    Suffix
    . Больные ИЛФ часто принимают сразу несколько дополнительных препаратов [10], что делает их особенно чувствительными к развитию нежелательных явлений (НЯ) лекарственной терапии и межлекарственным взаимодействиям [11, 12].