The 22 references with contexts in paper O. Koneva A., O. Ovsyannikova B., M. Starovoytova N., O. Desinova V., A. Smirnov V., R. Alekperov T., L. Anan'eva P., О. Конева А., О. Овсянникова Б., М. Старовойтова Н., О. Десинова В., А. Смирнов В., Р. Алекперов Т., Л. Ананьева П. (2017) “Изолированное снижение диффузионной способности легких при системной склеродермии без легочной артериальной гипертензии: длительное проспективное наблюдение // Isolated decrease of the lung diffusing capacity in patients with systemic sclerosis without pulmonary arterial hypertension: a long-term prospective study” / spz:neicon:pulmonology:y:2016:i:6:p:708-714

1
Le Pavec J., Launay D., Mathai S.C. et al. Scleroderma lung disease.Clin. Rev. Allergy Immunol. 2011; 40: 104–116.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6508
    Prefix
    В настоящее время основной причиной смерти при ССД является легочная патология, включающая интерстициальное поражение легких (ИПЛ) и легочную артериальную гипертензию (ЛАГ), генез которой обусловлен васкулопатией сосудов легких
    Exact
    [1]
    Suffix
    . У некоторых пациентов с тяжелым легочным фиброзом также может повышаться давление в легочной артерии, однако в этих случаях ЛАГ носит вторичный характер и развивается вследствие хронической гипоксии [2].

  2. In-text reference with the coordinate start=12575
    Prefix
    исследования – КТВР органов грудной клетки (Лесняк В.Н.), спирография, исследование DLCO, ЭхоКГ (Корсакова Ю.O.) – выполнялись как минимум дважды за период наблюдения: при включении пациентов в исследование и в среднем через 4,7 ± 1,0 года. Клинически значимым считалось изменение показателей функциональных легочных тестов (ФЛТ) – ФЖЕЛ и DLCOна ≤10 %долж.
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При включении в исследование проводилось иммунологическое исследование: антинуклеарный фактор определялся методом непрямой иммунофлюоресценции на НЕР-2, специфичные для ССД антитела к топоизомеразе 1 (а-Scl-70) и антицентромерные антитела (АЦА) – иммуноферментным методом в Лаборатории клинической иммунологии и молекулярной биологии Федерального государственного бюджетно

2
Сhang B., Wigley F.M., White B., Wise R.A. Scleroderma patients with combined pulmonary hypertension and interstitial lung disease.J. Rheumatol. 2003; 30: 2398–2405.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6728
    Prefix
    У некоторых пациентов с тяжелым легочным фиброзом также может повышаться давление в легочной артерии, однако в этих случаях ЛАГ носит вторичный характер и развивается вследствие хронической гипоксии
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Указанные клинические проявления ССД имеют различную патофизиологию, отличаются по своим клиническим проявлениям, прогнозу и подходам к терапии. В связи с этим крайне важно своевременно определить, какой вариант легочного поражения имеется у конкретного пациента.

  2. In-text reference with the coordinate start=12575
    Prefix
    исследования – КТВР органов грудной клетки (Лесняк В.Н.), спирография, исследование DLCO, ЭхоКГ (Корсакова Ю.O.) – выполнялись как минимум дважды за период наблюдения: при включении пациентов в исследование и в среднем через 4,7 ± 1,0 года. Клинически значимым считалось изменение показателей функциональных легочных тестов (ФЛТ) – ФЖЕЛ и DLCOна ≤10 %долж.
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При включении в исследование проводилось иммунологическое исследование: антинуклеарный фактор определялся методом непрямой иммунофлюоресценции на НЕР-2, специфичные для ССД антитела к топоизомеразе 1 (а-Scl-70) и антицентромерные антитела (АЦА) – иммуноферментным методом в Лаборатории клинической иммунологии и молекулярной биологии Федерального государственного бюджетно

3
Galie N., Hoeper M.M., Humbert M. et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur. Respir. J. 2011; 34: 1219–1263.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7245
    Prefix
    Для ранней диагностики легочных проявлений ССД рекомендуется ежегодно проводить эхокардиографию (ЭхоКГ) и функциональные легочные тесты (ФЛТ) с обязательным определением диффузионной способности легких (DLCO)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При отсутствии бронхиальной обструкции и эмфиземы сниженная форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) считается маркером рестриктивного типа вентиляционных нарушений, который ассоциируется с легочным фиброзом.

4
Steen V.D., Conte C., Owens G.R., Medsgar T.A. Jr. Severe restrictive lung disease in systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 1994; 37: 1283–1289. Конева О.А. и др.Изолированное снижение диффузионной способности легких при системной склеродермии
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7638
    Prefix
    При отсутствии бронхиальной обструкции и эмфиземы сниженная форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) считается маркером рестриктивного типа вентиляционных нарушений, который ассоциируется с легочным фиброзом. У ≤40 % пациентов с ССД отмечается легкий и средний уровень рестрикции (при ФЖЕЛ 50–70 %долж.), у 15 % – тяжелые (ФЖЕЛ < 50 %долж.) рестриктивные нарушения
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В ряде исследований выраженность рестриктивных нарушений при ССД коррелирует с прогрессированием болезни и плохим прогнозом [4, 5]. DLCOявляется чувствительным, но менее специфичным показателем для выявления легочного поражения по сравнению с ФЖЕЛ [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=7777
    Prefix
    У ≤40 % пациентов с ССД отмечается легкий и средний уровень рестрикции (при ФЖЕЛ 50–70 %долж.), у 15 % – тяжелые (ФЖЕЛ < 50 %долж.) рестриктивные нарушения [4]. В ряде исследований выраженность рестриктивных нарушений при ССД коррелирует с прогрессированием болезни и плохим прогнозом
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . DLCOявляется чувствительным, но менее специфичным показателем для выявления легочного поражения по сравнению с ФЖЕЛ [6]. Снижение показателей DLCO может быть обусловлено изменением площади газообмена, повреждением альвеолярно-капиллярной мембраны, нарушением вентиляционно-перфузионного отношения в легких, вовлечением в патологический процесс легочных капилляров [7].

5
Steen V.D., Medsger T.A. Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972–2002. Ann. Rheum. Dis.2007; 66: 940–944.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7777
    Prefix
    У ≤40 % пациентов с ССД отмечается легкий и средний уровень рестрикции (при ФЖЕЛ 50–70 %долж.), у 15 % – тяжелые (ФЖЕЛ < 50 %долж.) рестриктивные нарушения [4]. В ряде исследований выраженность рестриктивных нарушений при ССД коррелирует с прогрессированием болезни и плохим прогнозом
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . DLCOявляется чувствительным, но менее специфичным показателем для выявления легочного поражения по сравнению с ФЖЕЛ [6]. Снижение показателей DLCO может быть обусловлено изменением площади газообмена, повреждением альвеолярно-капиллярной мембраны, нарушением вентиляционно-перфузионного отношения в легких, вовлечением в патологический процесс легочных капилляров [7].

  2. In-text reference with the coordinate start=20037
    Prefix
    В 1980-е годы – до начала применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента – основной причиной смерти при ССД был острый почечный криз. Затем на 1-е место среди причин смерти от ССД вышла легочная патология, включающая ИПЛ и ЛАГ
    Exact
    [5, 11]
    Suffix
    . Показано, что при раннем назначении адекватной терапии ИПЛ и ЛАГ может улучшиться прогноз заболевания, в связи с чем крайне важно уточнить вариант легочного поражения, имеющийся у конкретного пациента до появления клинической симптоматики дыхательной недостаточности [12].

6
Behr J., Furst DE. Pulmonary function test. Rheumatology. 2008; 47: 65–67.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7911
    Prefix
    В ряде исследований выраженность рестриктивных нарушений при ССД коррелирует с прогрессированием болезни и плохим прогнозом [4, 5]. DLCOявляется чувствительным, но менее специфичным показателем для выявления легочного поражения по сравнению с ФЖЕЛ
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Снижение показателей DLCO может быть обусловлено изменением площади газообмена, повреждением альвеолярно-капиллярной мембраны, нарушением вентиляционно-перфузионного отношения в легких, вовлечением в патологический процесс легочных капилляров [7].

7
Plummer A.L. The carbon monoxide diffusing capacity: clinical implications, coding, and documentation. Chest. 2008; 134: 663–667.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8173
    Prefix
    Снижение показателей DLCO может быть обусловлено изменением площади газообмена, повреждением альвеолярно-капиллярной мембраны, нарушением вентиляционно-перфузионного отношения в легких, вовлечением в патологический процесс легочных капилляров
    Exact
    [7]
    Suffix
    . При ИПЛ показатели ФЖЕЛ и DLCOснижаются пропорционально, в то время как при ЛАГ DLCO снижается значительно более существенно и диспропорционально по отношению к ФЖЕЛ. В ряде работ продемонстрировано, что соотношение ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 указывает на наличие ЛАГ [8, 9].

8
Steen V.D., Graham G., Conte C. et al. Isolated diffusing capacity reduction in systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 1992; 35: 765–770.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8448
    Prefix
    При ИПЛ показатели ФЖЕЛ и DLCOснижаются пропорционально, в то время как при ЛАГ DLCO снижается значительно более существенно и диспропорционально по отношению к ФЖЕЛ. В ряде работ продемонстрировано, что соотношение ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 указывает на наличие ЛАГ
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В то же время D.Mukerjee et al.не получено корреляции между уровнем DLCOи показателями ЛАГ [10]. Трудности в интерпретации изолированного снижения DLCO могут быть обусловлены тем, что ИПЛ, которое встречается при ССД значительно чаще по сравнению с ЛАГ, также может быть причиной такого снижения.

  2. In-text reference with the coordinate start=9019
    Prefix
    В исследовании V.D.Steen et al.изолированное снижение DLCOассоциировалось с изменением по типу матового стекла при проведении компьютерной томографии высокого разрешения (КТВР) и указывало на субклинически протекающий альвеолит
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Отчетливое снижение DLCOпри ССД, как правило, развивается медленно, в течение многих лет, поэтому появление клинической симптоматики может запаздывать и соответствовать достаточно продвинутым стадиям болезни.

9
Steen V., Medsger T.A. Jr. Predictors of isolated pulmonary hypertension in patients with systemic sclerosis and limited cutaneous involvement. Arthritis Rheum. 2003; 48: 516–522.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8448
    Prefix
    При ИПЛ показатели ФЖЕЛ и DLCOснижаются пропорционально, в то время как при ЛАГ DLCO снижается значительно более существенно и диспропорционально по отношению к ФЖЕЛ. В ряде работ продемонстрировано, что соотношение ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 указывает на наличие ЛАГ
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В то же время D.Mukerjee et al.не получено корреляции между уровнем DLCOи показателями ЛАГ [10]. Трудности в интерпретации изолированного снижения DLCO могут быть обусловлены тем, что ИПЛ, которое встречается при ССД значительно чаще по сравнению с ЛАГ, также может быть причиной такого снижения.

  2. In-text reference with the coordinate start=22813
    Prefix
    833), имевших тяжелое легочное поражение (при наличии одного из критериев – ФЖЕЛ < 55 %; смерть вследствие тяжелого легочного фиброза; СДЛА по данным ЭхоКГ > 50 мм рт. ст. или среднее давление в легочной артерии > 25 мм рт. ст. по данным катетеризации правых отделов сердца; смерть вследствие ЛАГ) сделан вывод, что при соотношении ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 повышается вероятность развития ЛАГ
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . Как видно из критериев отбора, проанализированы данные особой когорты больных с тяжелым поражением легких, включающих как ИПЛ, так и ЛАГ. В группе пациентов с исходным значением соотношения ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 (n= 18) при длительности наблюдения около 5 лет развития ЛАГ не отмечено.

10
Mukerjee D., St. Geprge D., Knight C. et al. Echocardiography and pulmonary function as screening tests for pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis. Rheumatology. 2004; 43: 461–466.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8547
    Prefix
    При ИПЛ показатели ФЖЕЛ и DLCOснижаются пропорционально, в то время как при ЛАГ DLCO снижается значительно более существенно и диспропорционально по отношению к ФЖЕЛ. В ряде работ продемонстрировано, что соотношение ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 указывает на наличие ЛАГ [8, 9]. В то же время D.Mukerjee et al.не получено корреляции между уровнем DLCOи показателями ЛАГ
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Трудности в интерпретации изолированного снижения DLCO могут быть обусловлены тем, что ИПЛ, которое встречается при ССД значительно чаще по сравнению с ЛАГ, также может быть причиной такого снижения.

11
Elhai M., Meune C., Kahan A., Allanore Y. Trends in mortality in patients with systemic sclerosis over 40 years: a systemic review and meta-analysis of cohort studies. Rheumatoligy(Oxford). 2012; 51: 1017–1026.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20037
    Prefix
    В 1980-е годы – до начала применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента – основной причиной смерти при ССД был острый почечный криз. Затем на 1-е место среди причин смерти от ССД вышла легочная патология, включающая ИПЛ и ЛАГ
    Exact
    [5, 11]
    Suffix
    . Показано, что при раннем назначении адекватной терапии ИПЛ и ЛАГ может улучшиться прогноз заболевания, в связи с чем крайне важно уточнить вариант легочного поражения, имеющийся у конкретного пациента до появления клинической симптоматики дыхательной недостаточности [12].

12
Nichtyanova S.I., Tang E.C., Coghlan J.G. et al. Improved survival in systemic sclerosis is associated with better ascertainment of internal organ disease: a retrospective cohort study. QJM. 2010; 103: 109–115.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20333
    Prefix
    Показано, что при раннем назначении адекватной терапии ИПЛ и ЛАГ может улучшиться прогноз заболевания, в связи с чем крайне важно уточнить вариант легочного поражения, имеющийся у конкретного пациента до появления клинической симптоматики дыхательной недостаточности
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Учитывая медленно прогрессирующее течение ИПЛ у большинства пациентов с ССД и частое развитие ЛАГ через годы от начала ССД, большое значение приобретают данные инструментальных и лабораторных методов обследования, позволяющих достаточно рано прогнозировать развитие того или иного варианта легочного поражения.

13
Steen V.D., Lucas M., Fertig N., Medsger T.A. Pulmonary arterial hypertension and severe pulmonary fibrosis in systemic sclerosis patients with a nucleolar antibody. J. Rheumatology.2007; 34: 2230–2235
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22813
    Prefix
    833), имевших тяжелое легочное поражение (при наличии одного из критериев – ФЖЕЛ < 55 %; смерть вследствие тяжелого легочного фиброза; СДЛА по данным ЭхоКГ > 50 мм рт. ст. или среднее давление в легочной артерии > 25 мм рт. ст. по данным катетеризации правых отделов сердца; смерть вследствие ЛАГ) сделан вывод, что при соотношении ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 повышается вероятность развития ЛАГ
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . Как видно из критериев отбора, проанализированы данные особой когорты больных с тяжелым поражением легких, включающих как ИПЛ, так и ЛАГ. В группе пациентов с исходным значением соотношения ФЖЕЛ / DLCO> 1,6 (n= 18) при длительности наблюдения около 5 лет развития ЛАГ не отмечено.

14
Trad S., Huong du L.T., Frances C. et al. Impaired carbon monoxide diffusing capacity as a marker of limited systemic sclerosis. Eur. J. Intern. Med. 2011; 22 (6): 80–86. DOI: 10.1016/j.ejim.2011.05.007.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24120
    Prefix
    Существует множество причин снижения данного показателя, в первую очередь, это патология легочных сосудов и рестриктивные нарушения легких. При ССД эти факторы могут встречаться как вместе, так и по отдельности, в связи с чем определение DLCOявляется важной диагностической процедурой. В исследовании S.Trad et al.(2011)
    Exact
    [14]
    Suffix
    для проведения дифференциального диагноза между вторичным и идиопатическим феноменом Рейно у пациентов с лимитированной формой ССД (n= 145) и идиопатическим синдромом Рейно (n= 24) изучено значение определения DLCO.

15
Wells A.U., Hansell D.M., Rubens M.B. Fibrosing alveolitis in systemic sclerosis: indices of lung function in relation to extent of disease on computed tomography. Arthrit. Rheum.1997; 40 (7): 1229–1236.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25503
    Prefix
    По данным A.U.Wells et al., снижение DLCOвыявляется у 70 % пациентов с диффузной формой ССД, не предъявляющих пульмонологических жалоб и не имеющих отчетливых признаков ИПЛ по данным рентгенографии органов грудной клетки
    Exact
    [15]
    Suffix
    . На момент 1-го обследования интерстициальные изменения в легких обнаружены у 43 (89,6 %) пациентов и через 5 лет были выявлены еще у 3, что в совокупности составило 95,8 % случаев. Несмотря на достаточно большую давность ССД (в среднем около 13 лет) у 48 из 49 пациентов через 5 лет наблюдения легочные объемы оставались сохранными и функциональные нарушения были представлены только сниж

16
Ostojic P., Damjanov N. Different clinical features in patients with limited and diffuse cutaneous systemic sclerosis. Clin. Rheumatol. 2006; 25 (4): 453–457.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26610
    Prefix
    Превалирование прогностически более благоприятной лимитированной формы заболевания и его медленно прогрессирующего течения у 42 (90 %) больных наиболее вероятно объясняют доброкачественный характер легочной патологии. Более доброкачественное течение ИПЛ при лимитированной по сравнению с диффузной формой болезни отмечено и в работах
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В исследованииP.Ostojic et al. проанализирована частота и тяжесть различных клинических проявлений ССД у пациентов с лимитированной (n= 50) и диффузной (n= 55) формами ССД. Оказалось, что в группе с диффузным поражением кожи по сравнению с лимитированной формой болезни ИПЛ встречалось достоверно чаще – в 73 (16 %) случаев (р< 0,001).

  2. In-text reference with the coordinate start=27165
    Prefix
    Оказалось, что в группе с диффузным поражением кожи по сравнению с лимитированной формой болезни ИПЛ встречалось достоверно чаще – в 73 (16 %) случаев (р< 0,001). Кроме того, диффузная форма болезни у большего числа пациентов по сравнению с лимитированной сопровождалась снижением ФЖЕЛ (42 и 6 % соответственно; р< 0,001) и DLCO< 80 %долж.
    Exact
    [16]
    Suffix
    . При анализе когорты пациентов с ССД (n= 398), наблюдавшихся в течение 15 лет, S.I.Nyhtyanova et al. также отмечено более благоприятное течение легочного процесса при лимитированной форме ССД.

17
Nyhtyanova S.I., Schreiber B.E., Ong V.H. et al. Prediction of pulmonary complication and long-term survival in systemic sclerosis.Arthrit. Rheum.2014; 66 (6): 1625–1635.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=26610
    Prefix
    Превалирование прогностически более благоприятной лимитированной формы заболевания и его медленно прогрессирующего течения у 42 (90 %) больных наиболее вероятно объясняют доброкачественный характер легочной патологии. Более доброкачественное течение ИПЛ при лимитированной по сравнению с диффузной формой болезни отмечено и в работах
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В исследованииP.Ostojic et al. проанализирована частота и тяжесть различных клинических проявлений ССД у пациентов с лимитированной (n= 50) и диффузной (n= 55) формами ССД. Оказалось, что в группе с диффузным поражением кожи по сравнению с лимитированной формой болезни ИПЛ встречалось достоверно чаще – в 73 (16 %) случаев (р< 0,001).

  2. In-text reference with the coordinate start=27504
    Prefix
    При анализе когорты пациентов с ССД (n= 398), наблюдавшихся в течение 15 лет, S.I.Nyhtyanova et al. также отмечено более благоприятное течение легочного процесса при лимитированной форме ССД. Продемонстрировано, что клинически значимое ИПЛ развивается у 42 % больных с диффузной и 22 % – с лимитированной формой ССД
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Несмотря на достаточно благоприятное течение ИПЛ у большинства пациентов рассматриваемой группы, в 11 (22 %) случаях отмечено клинически значимое снижение DLCOчерез 5 лет наблюдения, а в 3 выявлено параллельное клинически значимое снижение ФЖЕЛ, при этом нарастание выраженности интерстициальных изменений по данным КТВР выявлено только у 6 больных, т. е. усиление вы

18
Tashkin D.P., Volkmann E.R., Tseng C.H. et al. Relationship between quantitative radiographic assessments of interstitial lung disease and physiological and clinical features of systemic sclerosis. Ann. Rheum. Dis.2016; 75 (2): 374–381. DOI: 10.1136/annrheumdis-2014-206076.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29002
    Prefix
    При этом показатели ФЖЕЛ не коррелировали ни с распространенностью легочного фиброза, ни с общей площадью интерстициального поражения легких. Сделан вывод, что при отсутствии ЛАГ DLCOявляется лучшим параметром, отражающим выраженность рентгенологических изменений
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Распространенность поражения легких при ИПЛ имеет большое клиническое значение. Так, имеются данные, указывающие на взаимосвязь распространенности интерстициальных изменений в легких, выживаемостью больных ССД и прогрессированием ИПЛ [19–21].

19
Goh N.S., Desai S.R., Veeraraghavan S. et al. Interstitial lung disease in systemic sclerosis: a simple staging system. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2008; 177 (11): 1248–1254. DOI: 10.1164/rccm.200706-877OC.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=29255
    Prefix
    Распространенность поражения легких при ИПЛ имеет большое клиническое значение. Так, имеются данные, указывающие на взаимосвязь распространенности интерстициальных изменений в легких, выживаемостью больных ССД и прогрессированием ИПЛ
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . N.Goh et al. (2008) предложен полуколичественный метод оценки распространенности ИПЛ по данным КТ у пациентов с ССД. Продемонстрировано, что 10-летняя выживаемость пациентов с распространенностью интерстициальных изменений > 20 % общей площади легких достоверно ниже по сравнению с таковыми≤20 % (отношение рисков – 2,28; p< 0,0005).

  2. In-text reference with the coordinate start=29763
    Prefix
    Продемонстрировано, что 10-летняя выживаемость пациентов с распространенностью интерстициальных изменений > 20 % общей площади легких достоверно ниже по сравнению с таковыми≤20 % (отношение рисков – 2,28; p< 0,0005). На основании полученных данных при оценке КТ-изменений у пациентов ССД предложено выделять распространенный и ограниченный варианты ИПЛ
    Exact
    [19]
    Suffix
    . O.A.Moor et al. опубликовано исследование, посвященное изучению распространенности интерстициальных изменений легких по данным КТ в качестве предиктора ухудшения и смертности в группе пациентов с ССД и ИПЛ.

20
Moore O.A., Goh N., Corte T. et al. Extent of disease on high-resolution computed tomography lung is a predictor of decline and mortality in systemic sclerosis-related interstitial lung disease. Rheumatology(Oxford). 2013; 52 (1): 155–160. DOI: 10.1093/rheumatology/kes289.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=29255
    Prefix
    Распространенность поражения легких при ИПЛ имеет большое клиническое значение. Так, имеются данные, указывающие на взаимосвязь распространенности интерстициальных изменений в легких, выживаемостью больных ССД и прогрессированием ИПЛ
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . N.Goh et al. (2008) предложен полуколичественный метод оценки распространенности ИПЛ по данным КТ у пациентов с ССД. Продемонстрировано, что 10-летняя выживаемость пациентов с распространенностью интерстициальных изменений > 20 % общей площади легких достоверно ниже по сравнению с таковыми≤20 % (отношение рисков – 2,28; p< 0,0005).

  2. In-text reference with the coordinate start=30289
    Prefix
    В исследование включены пациенты с ИПЛ, ассоциированным с ССД (n= 172), которые согласно методу, предложенному N.Goh, были разделены на 2 группы. Оказалось, что распространенность интерстициальных изменений в легких > 20 % ассоциировалась с трехкратным повышением риска ухудшения и смерти
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Таким образом, на основании имеющихся данных о том, что DLCO отражает распространенность легочного паренхиматозного поражения, можно предположить, что данный показатель может использоваться и для прогнозирования исхода ИПЛ.

21
Hoffmann-Vold A.M., Aalokken T.M., Lund M.B. et al. Predictive value of serial high-resolution computed tomography analyses and concurrent lung function tests in systemic sclerosis. Arthrit. Rheumatol.2015; 67 (8): 2205–2212. DOI: 10.1002/art.39166.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29255
    Prefix
    Распространенность поражения легких при ИПЛ имеет большое клиническое значение. Так, имеются данные, указывающие на взаимосвязь распространенности интерстициальных изменений в легких, выживаемостью больных ССД и прогрессированием ИПЛ
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . N.Goh et al. (2008) предложен полуколичественный метод оценки распространенности ИПЛ по данным КТ у пациентов с ССД. Продемонстрировано, что 10-летняя выживаемость пациентов с распространенностью интерстициальных изменений > 20 % общей площади легких достоверно ниже по сравнению с таковыми≤20 % (отношение рисков – 2,28; p< 0,0005).

22
Winstone T.A., Assayag D., Wilcox P.G. et al. Predictors of mortality and progression in scleroderma-associated interstitial lung disease: a systematic review. Chest. 2014; 146 (2): 422–436. DOI: 10.1378/chest.13-2626. Поступила 13.02.16
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30555
    Prefix
    Таким образом, на основании имеющихся данных о том, что DLCO отражает распространенность легочного паренхиматозного поражения, можно предположить, что данный показатель может использоваться и для прогнозирования исхода ИПЛ. Систематический обзор
    Exact
    [22]
    Suffix
    (2014) посвящен изучению предикторов смертности и прогрессирования ИПЛ, ассоциированного с ССД. В окончательный анализ включено 27 исследований (n= 1 616), по результатам которых установлено, что пожилой возраст, низкие значения ФЖЕЛ и DLCOоказались основными предикторами смертности.