The 15 references with contexts in paper A. Pirogov B., V. Kolosov P., Yu. Perel'man M., A. Prikhod'ko G., S. Zinov'ev V., D. Gassan A., T. Mal'tseva A., А. Пирогов Б., В. Колосов П., Ю. Перельман М., А. Приходько Г., С. Зиновьев В., Д. Гассан А., Т. Мальцева А. (2017) “Особенности воспалительных паттернов бронхов и клинико-функциональная характеристика тяжелой неконтролируемой астмы у больных с холодовой гиперреактивностью дыхательных путей // Airway inflammation patterns and clinical and functional features in patients with severe uncontrolled asthma and cold-induced airway hyperresponsiveness” / spz:neicon:pulmonology:y:2016:i:6:p:701-707

1
Global Initiative for Asthma (GINA). Global strategy for asthma management and prevention (Updated 2016). Available at: http:// www.ginasthma.com
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=6297
    Prefix
    бронхиальной астмой (БА), в последнее десятилетие сохраняется тенденция к росту распространенности тяжелых форм заболевания, имеются сложности в минимизации различных проявлений болезни под влиянием терапии. Наряду с высокими расходами на лечение больных тяжелая БА относится к группе повышенного риска жизненно угрожающих состояний и развития летального исхода
    Exact
    [1]
    Suffix
    , что дает основание рассматривать БА в качестве одной из наиболее сложных проблем современной пульмонологии. Согласно общепринятой концепции тяжелая трудноконтролируемая БА [2] рассматривается как гетерогенное заболевание по своей природе и вариабельности клинико-патогенетических вариантов течения [3].

  2. In-text reference with the coordinate start=7060
    Prefix
    торакального и Европейского респираторного обществ, посвященном проблеме достижения и поддержания контроля над БА, отмечается, что основные составляющие компоненты течения тяжелых вариантов БА – низкий уровень контроля тяжелых форм болезни и высокий риск его потери, несмотря на применение препаратов 4–5-й ступени по Global Initiative for Asthma(GINA)
    Exact
    [1]
    Suffix
    , низкая обратимость бронхиальной обструкции под влиянием бронхорасширяющих средств, высокая степень бронхиальной гиперреактивности – сопряжены с полиморфизмом клеточного спектра воспаления дыхательных путей [4].

  3. In-text reference with the coordinate start=8945
    Prefix
    Приведенные данные позволяют утверждать, что основу патогенеза различных вариантов течения тяжелой БА составляет хронический, трудно поддающийся контролю воспалительный процесс с преобладанием или сочетанием тех или иных клеточных эффекторов воспаления. По имеющимся сообщениям
    Exact
    [1]
    Suffix
    , именно персистирующее воспаление дыхательных путей у больных БА является одним из основных факторов, инициирующих и модулирующих нарастание тяжести, инертности контроля клинических проявлений и высокого риска обострений болезни на фоне постоянного воздействия экологически обусловленных триггеров, таких как низкая температура атмосферного воздуха [11].

  4. In-text reference with the coordinate start=10148
    Prefix
    Материалы и методы В холодный период года (ноябрь–март) проведено обследование лиц (n= 25) в возрасте от 45 до 55 лет (средний возраст – 52,4 ± 2,3 года) с ранее установленным диагнозом тяжелой БА согласно критериям GINA
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Клиническая характеристика пациентов представлена в табл. 1. Критерии включения в исследование: показатели объема форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) < 60 %долж.; терапия иГКС в дозе > 1 000 мкг Таблица 1 Сравнительная клиническая характеристика больных бронхиальной астмой (М ± m) Table 1 Comparison of clinical parameters of patients with asthma (М ± m) Показатели1;я группа

  5. In-text reference with the coordinate start=13927
    Prefix
    Для всех величин принимались во внимание уровни значимости р= 0,05; р= 0,01; р= 0,001. Результаты и обсуждение У всех обследованных отмечены симптомы тяжелой неконтролируемой БА в соответствии с критериями GINA
    Exact
    [1]
    Suffix
    , а также клинически значимые признаки положительной реакции на холодный воздух в повседневной жизни с эпизодами затрудненного дыхания и удушья, что заставляло больных дополнительно использовать средство неотложной помощи – короткодействующий бронхолитический препарат при прямом контакте с холодным воздухом.

2
Reddel H.K., Taylor D.R., Bateman E.D. et al. An official American Thoracic Society / European Respiratory Society statement: asthma control and exacerbations: standardizing endpoints for clinical asthma trials and clinical practice. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2009; 180 (1): 59–99. Available at: http:// www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.200801060ST#.V-C4aIiLRMw
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6492
    Prefix
    Наряду с высокими расходами на лечение больных тяжелая БА относится к группе повышенного риска жизненно угрожающих состояний и развития летального исхода [1], что дает основание рассматривать БА в качестве одной из наиболее сложных проблем современной пульмонологии. Согласно общепринятой концепции тяжелая трудноконтролируемая БА
    Exact
    [2]
    Suffix
    рассматривается как гетерогенное заболевание по своей природе и вариабельности клинико-патогенетических вариантов течения [3]. В согласительном документе Американского торакального и Европейского респираторного обществ, посвященном проблеме достижения и поддержания контроля над БА, отмечается, что основные составляющие компоненты течения тяжелых вариантов БА –

3
Федосеев Г.Б., Трофимов В.И., Петрова М.А. Многоликая бронхиальная астма. Диагностика, лечение и профилактика. СПб: Нордмедиздат; 2011.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6624
    Prefix
    Согласно общепринятой концепции тяжелая трудноконтролируемая БА [2] рассматривается как гетерогенное заболевание по своей природе и вариабельности клинико-патогенетических вариантов течения
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В согласительном документе Американского торакального и Европейского респираторного обществ, посвященном проблеме достижения и поддержания контроля над БА, отмечается, что основные составляющие компоненты течения тяжелых вариантов БА – низкий уровень контроля тяжелых форм болезни и высокий риск его потери, несмотря на применение препаратов 4–5-й ступени по Gl

  2. In-text reference with the coordinate start=7536
    Prefix
    Практической значимостью для фенотипирования воспаления и выбора персонализированной терапии тяжелых форм БА наделены параметры клеточных паттернов воспаления, выявляемых путем анализа цитограмм индуцированной мокроты (ИМ) пациентов
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов).

4
Chung K.F., Wenzel S.E., Brozek J.L. et al. International ERS/ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur. Respir. J.2014; 43 (2): 343–373. Available at: http://erj.ersjournals.com/content/43/2/343. long
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7285
    Prefix
    низкий уровень контроля тяжелых форм болезни и высокий риск его потери, несмотря на применение препаратов 4–5-й ступени по Global Initiative for Asthma(GINA) [1], низкая обратимость бронхиальной обструкции под влиянием бронхорасширяющих средств, высокая степень бронхиальной гиперреактивности – сопряжены с полиморфизмом клеточного спектра воспаления дыхательных путей
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Практической значимостью для фенотипирования воспаления и выбора персонализированной терапии тяжелых форм БА наделены параметры клеточных паттернов воспаления, выявляемых путем анализа цитограмм индуцированной мокроты (ИМ) пациентов [3, 5].

5
Федосеев Г.Б., Трофимов В.И., Шапорова Н.Л. и др. В поисках истины: что такое бронхиальная астма? Пульмонология. 2015; 25 (1): 5–18. Available at: http:// journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/518/488/
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7536
    Prefix
    Практической значимостью для фенотипирования воспаления и выбора персонализированной терапии тяжелых форм БА наделены параметры клеточных паттернов воспаления, выявляемых путем анализа цитограмм индуцированной мокроты (ИМ) пациентов
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов).

  2. In-text reference with the coordinate start=7658
    Prefix
    Практической значимостью для фенотипирования воспаления и выбора персонализированной терапии тяжелых форм БА наделены параметры клеточных паттернов воспаления, выявляемых путем анализа цитограмм индуцированной мокроты (ИМ) пациентов [3, 5]. В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    : • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях [5–9] приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой.

  3. In-text reference with the coordinate start=7811
    Prefix
    В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях
    Exact
    [5–9]
    Suffix
    приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой. Так, у больных тяжелой эозинофильной БА, характеризующейся высокой активностью цитокинов Th2 типа, прослеживается положительное влияние ингаляционных глюкокортикостероидов (иГКС) и антилейкотриеновых препаратов (блокаторы интерлейкинов (IL)-5) в

6
Hastie A.T., Moore W.C., Meyers D.A. et al. Аnalyses of asthma severity phenotypes and inflammatory proteins in subjects stratified by sputum granulocytes. J. Allergy Clin. Immunol.2010; 125 (5): 1028–1036. Available at: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2878277/
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7658
    Prefix
    Практической значимостью для фенотипирования воспаления и выбора персонализированной терапии тяжелых форм БА наделены параметры клеточных паттернов воспаления, выявляемых путем анализа цитограмм индуцированной мокроты (ИМ) пациентов [3, 5]. В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    : • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях [5–9] приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой.

  2. In-text reference with the coordinate start=7811
    Prefix
    В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях
    Exact
    [5–9]
    Suffix
    приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой. Так, у больных тяжелой эозинофильной БА, характеризующейся высокой активностью цитокинов Th2 типа, прослеживается положительное влияние ингаляционных глюкокортикостероидов (иГКС) и антилейкотриеновых препаратов (блокаторы интерлейкинов (IL)-5) в

  3. In-text reference with the coordinate start=19697
    Prefix
    У обследованных больных БА обеих групп в воспалительно-клеточных паттернах одновременно возрастало количество эозинофилов и нейтрофилов с превалированием доли первых в 1-й группе и доли вторых – во 2-й. Согласно данным A.T.Hastie еt al. о стратификации степени тяжести БА в зависимости от гранулоцитарного ряда мокроты
    Exact
    [6]
    Suffix
    , сочетание увеличения числа эозинофилов ≥2 %, а нейтрофилов ≥40 % позволяет прогнозировать наиболее тяжелое неконтролируемое течение болезни и низкие показатели вентиляционной функции легких у больных 2-й группы.

7
Barnes P.J. Glucocorticosteroids: current and future directions. Br. J. Pharmacol. 2011; 163 (1) 29–43. Available at: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3085866/
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7811
    Prefix
    В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях
    Exact
    [5–9]
    Suffix
    приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой. Так, у больных тяжелой эозинофильной БА, характеризующейся высокой активностью цитокинов Th2 типа, прослеживается положительное влияние ингаляционных глюкокортикостероидов (иГКС) и антилейкотриеновых препаратов (блокаторы интерлейкинов (IL)-5) в

8
Jarjour N.N., Erzurum S.C., Bleecker E.R. et al. Severe asthma: lessons learned from the National Heart, Lung, and Blood Institute Severe Asthma Research Program.Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2012; 185 (4): 356–362. Available at: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3297096/
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7811
    Prefix
    В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях
    Exact
    [5–9]
    Suffix
    приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой. Так, у больных тяжелой эозинофильной БА, характеризующейся высокой активностью цитокинов Th2 типа, прослеживается положительное влияние ингаляционных глюкокортикостероидов (иГКС) и антилейкотриеновых препаратов (блокаторы интерлейкинов (IL)-5) в

  2. In-text reference with the coordinate start=8640
    Prefix
    У большинства больных с нейтрофильным типом воспаления, ассоциированным с лимфоцитами Th1 типа (активацией IL-17, IL-8) и смешанным воспалительным паттерном, диагностируется резистентная к ГКС тяжелая БА. Неконтролируемое воспаление в данном случае приводит к ремоделированию мелких, средних, крупных бронхов и прогрессированию болезни
    Exact
    [8, 10]
    Suffix
    . Приведенные данные позволяют утверждать, что основу патогенеза различных вариантов течения тяжелой БА составляет хронический, трудно поддающийся контролю воспалительный процесс с преобладанием или сочетанием тех или иных клеточных эффекторов воспаления.

9
Trevor J.L., Deshane J.S. Refractory asthma: mechanisms, targets, and therapy. Allergy. 2014; 69 (7): 817–827. Available at:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC4279947/
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7811
    Prefix
    В настоящее время получены представления об основных клеточных паттернах воспаления бронхов, характерных для БА [5, 6]: • эозинофильный (> 2 % эозинофилов); • нейтрофильный (≥61 % нейтрофилов); • смешанный (≥2 % эозинофилов + ≥61 % нейтрофилов). В исследованиях
    Exact
    [5–9]
    Suffix
    приводятся данные о неоднозначной роли клеточных компонентов в формировании клинических вариантов течения БА, в т. ч. тяжелой. Так, у больных тяжелой эозинофильной БА, характеризующейся высокой активностью цитокинов Th2 типа, прослеживается положительное влияние ингаляционных глюкокортикостероидов (иГКС) и антилейкотриеновых препаратов (блокаторы интерлейкинов (IL)-5) в

  2. In-text reference with the coordinate start=19362
    Prefix
    По данным литературы, у больных БА нейтрофильный тип воспаления бронхов коррелирует с системным воспалением, клинические результаты лечения у таких пациентов хуже, чем при ненейтрофильном фенотипе БА [10]. Кроме того, у лиц, госпитализированных по поводу угрожающих жизни приступов БА, в дыхательных путях повышается концентрация нейтрофилов
    Exact
    [9]
    Suffix
    . У обследованных больных БА обеих групп в воспалительно-клеточных паттернах одновременно возрастало количество эозинофилов и нейтрофилов с превалированием доли первых в 1-й группе и доли вторых – во 2-й.

10
Wood L.G., Baines K.I., Fu J. et al. The neutrophilic inflammatory phenotype is associated with systemic inflammation in asthma. Chest. 2012; 142 (1): 86–93. Available at: Таблица 4 Цитоморфологические показатели деструкции и интенсивности цитолиза эозинофилов и нейтрофилов индуцированной мокроты больных бронхиальной астмой (М ± m) Table 4 Cytomorphological parameters of sputum eosinophil and neutrophil cytolysis in patients with asthma (М ± m) ГруппаЦП эозинофилов ЦП нейтрофилов ИДКИЦКИДКИЦК 1;я0,46 ± 0,03*0,31 ± 0,02*0,56 ± 0,02*0,36 ± 0,02* 2;я0,53 ± 0,020,39 ± 0,020,65 ± 0,030,47 ± 0,03 Примечание: ЦП – цитоморфологический показатель; ИДК – индекс деструкции клеток; ИЦК – индекс цитолиза клеток; * – р< 0,05 по сравнению со 2-й группой. Пирогов А.Б. и др.Особенности воспал
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8640
    Prefix
    У большинства больных с нейтрофильным типом воспаления, ассоциированным с лимфоцитами Th1 типа (активацией IL-17, IL-8) и смешанным воспалительным паттерном, диагностируется резистентная к ГКС тяжелая БА. Неконтролируемое воспаление в данном случае приводит к ремоделированию мелких, средних, крупных бронхов и прогрессированию болезни
    Exact
    [8, 10]
    Suffix
    . Приведенные данные позволяют утверждать, что основу патогенеза различных вариантов течения тяжелой БА составляет хронический, трудно поддающийся контролю воспалительный процесс с преобладанием или сочетанием тех или иных клеточных эффекторов воспаления.

  2. In-text reference with the coordinate start=19211
    Prefix
    По данным литературы, у больных БА нейтрофильный тип воспаления бронхов коррелирует с системным воспалением, клинические результаты лечения у таких пациентов хуже, чем при ненейтрофильном фенотипе БА
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Кроме того, у лиц, госпитализированных по поводу угрожающих жизни приступов БА, в дыхательных путях повышается концентрация нейтрофилов [9]. У обследованных больных БА обеих групп в воспалительно-клеточных паттернах одновременно возрастало количество эозинофилов и нейтрофилов с превалированием доли первых в 1-й группе и доли вторых – во 2-й.

  3. In-text reference with the coordinate start=20453
    Prefix
    инфильтрата сопутствует снижению проходимости бронхов и росту неконтролируемого течения БА, приобретая особую значимость при одновременном повышении в цитограмме уровня эозинофилов [14]. Увеличение нейтрофильного пула во 2-й группе связано, повидимому, с высокой активностью провоспалительного цитокина IL-8, ассоциирующегося с патогенетическими элементами БА
    Exact
    [10]
    Suffix
    и присутствующего в конденсате выдыхаемого воздуха больных БА с ХГДП в концентрации, в 1,5–2 раза превышающей соответствующие уровни у больных БА с другими видами гиперреактивности бронхов [15].

11
Приходько А.Г., Перельман Ю.М., Колосов В.П. Гиперреактивность дыхательных путей. Владивосток: Дальнаука; 2011. Available at: http://cfpd.amursu.ru/ attachments/article/5/mono_4.pdf/
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9325
    Prefix
    сообщениям [1], именно персистирующее воспаление дыхательных путей у больных БА является одним из основных факторов, инициирующих и модулирующих нарастание тяжести, инертности контроля клинических проявлений и высокого риска обострений болезни на фоне постоянного воздействия экологически обусловленных триггеров, таких как низкая температура атмосферного воздуха
    Exact
    [11]
    Suffix
    . По данным клинико-анамнестического тестирования [11], клинический феномен холодовой гиперреактивности дыхательных путей (ХГДП) диагностируется у 60–80 % больных БА любой степени тяжести.

  2. In-text reference with the coordinate start=9382
    Prefix
    дыхательных путей у больных БА является одним из основных факторов, инициирующих и модулирующих нарастание тяжести, инертности контроля клинических проявлений и высокого риска обострений болезни на фоне постоянного воздействия экологически обусловленных триггеров, таких как низкая температура атмосферного воздуха [11]. По данным клинико-анамнестического тестирования
    Exact
    [11]
    Suffix
    , клинический феномен холодовой гиперреактивности дыхательных путей (ХГДП) диагностируется у 60–80 % больных БА любой степени тяжести. Особенности цитологического фенотипирования воспаления бронхов у больных тяжелой неконтролируемой БА остаются невыясненными.

  3. In-text reference with the coordinate start=12188
    Prefix
    Дизайном исследования предусматривалось: • заполнение пациентом специально разработанной скрининг-анкеты для выявления ХГДП, включающей вопросы о состоянии и субъективных ощущениях при воздействии холодного воздуха в натурных условиях
    Exact
    [11]
    Suffix
    ; • исследование функции внешнего дыхания (ФВД) методом спирографии с анализом кривой поток–объем форсированного выдоха на аппарате Easy on-PC (ndd Medizintechnik AG, Швейцария); • исследование цитологических микропрепаратов ИМ и формирование цитограмм [12]; • цитохимическое исследование активности миелопероксидазы (МПО) в нейтрофилах и эозинофилах ИМ по методу Грэхема

12
Пирогов А.Б., Приходько А.Г., Перельман Ю.М., Зиновьев С.В. Динамика воспалительно-клеточного профиля бронхов и нейтрофильного компонента воспаления у больных бронхиальной астмой с холодовой гиперреактивностью дыхательных путей при применении базисной противовоспалительной терапии. Бюллетень физиологии и патологии дыхания.2016; 60: 16–22. Доступно наhttp://cfpd.amursu.ru/attachments/article/ 264/2.pdf/
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=12456
    Prefix
    ХГДП, включающей вопросы о состоянии и субъективных ощущениях при воздействии холодного воздуха в натурных условиях [11]; • исследование функции внешнего дыхания (ФВД) методом спирографии с анализом кривой поток–объем форсированного выдоха на аппарате Easy on-PC (ndd Medizintechnik AG, Швейцария); • исследование цитологических микропрепаратов ИМ и формирование цитограмм
    Exact
    [12]
    Suffix
    ; • цитохимическое исследование активности миелопероксидазы (МПО) в нейтрофилах и эозинофилах ИМ по методу Грэхема–Кнолля, перевод изображения цитохимических препаратов в цифровую форму с расчетом оптической плотности фермента в виде среднего цитохимического коэффициента (СЦК) МПО в пикселях [12]; • определение степени и интенсивности процессов деструкции и цитолиза н

  2. In-text reference with the coordinate start=12779
    Prefix
    исследование цитологических микропрепаратов ИМ и формирование цитограмм [12]; • цитохимическое исследование активности миелопероксидазы (МПО) в нейтрофилах и эозинофилах ИМ по методу Грэхема–Кнолля, перевод изображения цитохимических препаратов в цифровую форму с расчетом оптической плотности фермента в виде среднего цитохимического коэффициента (СЦК) МПО в пикселях
    Exact
    [12]
    Suffix
    ; • определение степени и интенсивности процессов деструкции и цитолиза нейтрофилов и эозинофилов ИМ по методуЛ.А.Матвеевой [12] с выделением 5 классов деструкции клеток. Индексы деструкции (ИДК) и цитолиза (ИЦК) клеток рассчитывалиcь с помощью следующих формул: ИДК = n1+ n2+ n3+ n4/ 100; ИЦК = n4/ n0+ n1+ n1+ n1+ n4, где 0, 1, 2, 3, 4 – классы деструкции; n0+ n1+ n2+ n3+ n4– число кле

  3. In-text reference with the coordinate start=12913
    Prefix
    (МПО) в нейтрофилах и эозинофилах ИМ по методу Грэхема–Кнолля, перевод изображения цитохимических препаратов в цифровую форму с расчетом оптической плотности фермента в виде среднего цитохимического коэффициента (СЦК) МПО в пикселях [12]; • определение степени и интенсивности процессов деструкции и цитолиза нейтрофилов и эозинофилов ИМ по методуЛ.А.Матвеевой
    Exact
    [12]
    Suffix
    с выделением 5 классов деструкции клеток. Индексы деструкции (ИДК) и цитолиза (ИЦК) клеток рассчитывалиcь с помощью следующих формул: ИДК = n1+ n2+ n3+ n4/ 100; ИЦК = n4/ n0+ n1+ n1+ n1+ n4, где 0, 1, 2, 3, 4 – классы деструкции; n0+ n1+ n2+ n3+ n4– число клеток соответствующего класса.

  4. In-text reference with the coordinate start=18994
    Prefix
    При изучении нейтрофильного звена ИМ больных БА с ХГДП выдвинуто предположение о связи между риском возникновения неконтролируемого течения БА и устойчивой инициацией воспаления, создаваемой высоким уровнем нейтрофилов
    Exact
    [12]
    Suffix
    . По данным литературы, у больных БА нейтрофильный тип воспаления бронхов коррелирует с системным воспалением, клинические результаты лечения у таких пациентов хуже, чем при ненейтрофильном фенотипе БА [10].

13
Bystrom J., Kawa A., Bishop-Bailey D. Analysing the eosinophil cationic protein – a clue to the function of the eosinophil granulocyte. Respir. Res.2011; 12 (1): 10. Available at: http://respiratory-research.biomedcentral.com/articles/ 10.1186/1465-9921-12-10
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18752
    Prefix
    У пациентов 1-й группы отмечалась более высокая степень десквамации эпителия (см. табл. 2), объясняемая цитотоксическими эффектами эозинофилов, максимальное число которых в 1-й группе вызывало под влиянием секретируемого эозинофилами катионного протеина выраженную дисфункцию, повреждение и слущивание покровных клеток респираторного тракта
    Exact
    [13]
    Suffix
    . При изучении нейтрофильного звена ИМ больных БА с ХГДП выдвинуто предположение о связи между риском возникновения неконтролируемого течения БА и устойчивой инициацией воспаления, создаваемой высоким уровнем нейтрофилов [12].

14
Пирогов А.Б., Приходько А.Г., Перельман Ю.М. и др. Фенотипические особенности воспаления бронхов у больных бронхиальной астмой с различными типами реакции дыхательных путей на гипоосмолярный и холодовой стимулы. Бюллетень физиологии и патологии дыхания.2015; 58: 8–14. Доступно наhttp://cfpd.amursu.ru/ attachments/article/232/1.pdf/
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20253
    Prefix
    Наиболее высокая частота встречаемости ХГДП у больных тяжелой БА сопряжена со смешанным типом воспаления, т. к. нейтрофилия инфильтрата сопутствует снижению проходимости бронхов и росту неконтролируемого течения БА, приобретая особую значимость при одновременном повышении в цитограмме уровня эозинофилов
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Увеличение нейтрофильного пула во 2-й группе связано, повидимому, с высокой активностью провоспалительного цитокина IL-8, ассоциирующегося с патогенетическими элементами БА [10] и присутствующего в конденсате выдыхаемого воздуха больных БА с ХГДП в концентрации, в 1,5–2 раза превышающей соответствующие уровни у больных БА с другими видами гиперреактивности бронхо

15
Приходько А.Г., Перельман Ю.М., Пирогов А.Б. и др. Фенотипические различия и особенности воспаления у больных бронхиальной астмой с изолированной и сочетанной реакцией дыхательных путей на холодный воздух и дистиллированную воду.Бюллетень физиоло-
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20657
    Prefix
    Увеличение нейтрофильного пула во 2-й группе связано, повидимому, с высокой активностью провоспалительного цитокина IL-8, ассоциирующегося с патогенетическими элементами БА [10] и присутствующего в конденсате выдыхаемого воздуха больных БА с ХГДП в концентрации, в 1,5–2 раза превышающей соответствующие уровни у больных БА с другими видами гиперреактивности бронхов
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Возможно, что в инфильтрате больных 2-й группы нейтрофилы обладают высоким потенциалом поддержания собственного праймирующего ресурса, что с наибольшей вероятностью влечет за собой развитие смешанного типа бронхиального воспаления.