The 24 references with contexts in paper , статья Редакционная (2016) “ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ С АУТОИММУННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ: СОВМЕСТНЫЙ КОНСЕНСУС ЕВРОПЕЙСКОГО РЕСПИРАТОРНОГО И АМЕРИКАНСКОГО ТОРАКАЛЬНОГО ОБЩЕСТВ // INTERSTITIAL PNEUMONIAE WITH AUTOIMMUNE MANIFESTATIONS. JOINT CONSENSUS OF THE ERS/ATS” / spz:neicon:pulmonology:y:2016:i:5:p:529-538

1
American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2002; 165: 277–304.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4756
    Prefix
    Идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) – это диффузные воспалительные и / или фиброзирующие заболевания легких, которые объединены в 1 группу на основании сходных клинических, рентгенологических и гистологических проявлений
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ [2]. Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз [4–6].

  2. In-text reference with the coordinate start=27117
    Prefix
    Для фиброзного типа НСИП типично уплотнение интерстиция за счет мономорфного диффузного фиброза одинаковой давности с клеточным воспалением разной выраженности [1, 2, 49]. Гистологический паттерн ОП представляет собой участки с фибробластическими полипами, заполняющими просветы альвеол, альвеолярных ходов и бронхиол
    Exact
    [1]
    Suffix
    . К другим изменениям, которые могут присутствовать при паттерне ОП, относятся лимфоидные инфильтраты в интерстиции, фибринозный экссудат, пенистые макрофаги в просветах альвеол и гиперплазия альвеолоцитов 2-го типа.

2
Raghu G., Collard H.R., Egan J.J. et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management.Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011; 183: 788–824.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4756
    Prefix
    Идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) – это диффузные воспалительные и / или фиброзирующие заболевания легких, которые объединены в 1 группу на основании сходных клинических, рентгенологических и гистологических проявлений
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ [2]. Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз [4–6].

  2. In-text reference with the coordinate start=4936
    Prefix
    (ИИП) – это диффузные воспалительные и / или фиброзирующие заболевания легких, которые объединены в 1 группу на основании сходных клинических, рентгенологических и гистологических проявлений [1–3]. При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз [4–6]. По мнению исследователей, точное фенотипирование влияет на http://journal.pulmonology.ru эпидемиологию заболевания, позволяет глубже изучить патофизиологические механизмы и облегчает планирование и проведение клинических исследован

  3. In-text reference with the coordinate start=6458
    Prefix
    Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП [9, 11–16] очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Нужно ли обследовать пациента в этом направлении и с помощью каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6].

3
Travis W.D., Costabel U., Hansell D.M. et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2013; 188: 733–748.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4756
    Prefix
    Идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) – это диффузные воспалительные и / или фиброзирующие заболевания легких, которые объединены в 1 группу на основании сходных клинических, рентгенологических и гистологических проявлений
    Exact
    [1–3]
    Suffix
    . При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ [2]. Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз [4–6].

  2. In-text reference with the coordinate start=6458
    Prefix
    Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП [9, 11–16] очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Нужно ли обследовать пациента в этом направлении и с помощью каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6].

4
Park J.H., Kim D.S., Park I.N. et al. Prognosis of fibrotic interstitial pneumonia: idiopathic versus collagen vascular disease-related subtypes.Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007; 175: 705–711.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5093
    Prefix
    При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ [2]. Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . По мнению исследователей, точное фенотипирование влияет на http://journal.pulmonology.ru эпидемиологию заболевания, позволяет глубже изучить патофизиологические механизмы и облегчает планирование и проведение клинических исследований.

5
Solomon J.J., Chartrand S., Fischer A. Current approach to connective tissue disease-associated interstitial lung disease. Curr. Opin. Pulm. Med.2014; 20: 449–456.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5093
    Prefix
    При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ [2]. Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . По мнению исследователей, точное фенотипирование влияет на http://journal.pulmonology.ru эпидемиологию заболевания, позволяет глубже изучить патофизиологические механизмы и облегчает планирование и проведение клинических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=6786
    Prefix
    Нужно ли обследовать пациента в этом направлении и с помощью каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога [7–9, 11, 17, 18]. Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют д

6
Vij R., Strek M.E. Diagnosis and treatment of connective tissue disease-associated interstitial lung disease. Chest. 2013; 143: 814–824.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5093
    Prefix
    При диагнозе ИИП требуется исключить все известные причины интерстициальных пневмоний, такие как внешнесредовые воздействия, лекарственная токсичность и ЗСТ [2]. Установление этиологии всегда очень важно с точки зрения клинической перспективы, т. к. от этого нередко зависит лечение и прогноз
    Exact
    [4–6]
    Suffix
    . По мнению исследователей, точное фенотипирование влияет на http://journal.pulmonology.ru эпидемиологию заболевания, позволяет глубже изучить патофизиологические механизмы и облегчает планирование и проведение клинических исследований.

  2. In-text reference with the coordinate start=6786
    Prefix
    Нужно ли обследовать пациента в этом направлении и с помощью каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога [7–9, 11, 17, 18]. Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют д

7
Fischer A., du Bois R. Interstitial lung disease in connective tissue disorders. Lancet. 2012; 380: 689–698.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6139
    Prefix
    Одним из хорошо изученных клинических проявлений ЗСТ являются интерстициальные пневмонии. Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП [9, 11–16] очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=6918
    Prefix
    каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6]. Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога
    Exact
    [7–9, 11, 17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ [19–22].

8
Tzelepis G.E., Toya S.P., Moutsopoulos H.M. Occult connective tissue diseases mimicking idiopathic interstitial pneumonias.Eur. Respir. J. 2008; 31: 11–20.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6139
    Prefix
    Одним из хорошо изученных клинических проявлений ЗСТ являются интерстициальные пневмонии. Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП [9, 11–16] очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=6918
    Prefix
    каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6]. Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога
    Exact
    [7–9, 11, 17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ [19–22].

9
Mittoo S., Gelber A.C., Christopher-Stine L. et al. Ascertainment of collagen vascular disease in patients presenting with interstitial lung disease. Respir. Med.2009; 103: 1152–1158. Обсуждение В данном консенсусе ERS и ATS предлагается исПульмонология. 2016; 26 (5): 529–538
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6139
    Prefix
    Одним из хорошо изученных клинических проявлений ЗСТ являются интерстициальные пневмонии. Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП [9, 11–16] очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

  3. In-text reference with the coordinate start=6918
    Prefix
    каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6]. Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога
    Exact
    [7–9, 11, 17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ [19–22].

10
Castelino F.V., Varga J. Interstitial lung disease in connective tissue diseases: evolving concepts of pathogenesis and management. Arthritis Res. Ther. 2010; 12: 213. 28. Kang E.H., Lee E.B., Shin K.C. et al. Interstitial lung disease in patients with polymyositis, dermatomyositis and amyopathic dermatomyositis. Rheumatology(Oxford). 2005; 44: 1282–1286. 29. Lega J.C., Cottin V., Fabien N. et al. Interstitial lung disease associated with anti-PM/Scl or anti-aminoacyl-tRNA synthetase autoantibodies: a similar condition? J. Rheumatol. 2010; 37: 1000–1009. 30. Lega J.C., Fabien N., Reynaud Q. et al. The clinical phenotype associated with myositis-specific and associated autoantibodies: A meta-analysis revisiting the so-called antisynthetase syn
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6139
    Prefix
    Одним из хорошо изученных клинических проявлений ЗСТ являются интерстициальные пневмонии. Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП [9, 11–16] очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

11
Castelino F.V., Goldberg H., Dellaripa P.F. The impact of rheumatological evaluation in the management of patients with interstitial lung disease.Rheumatology(Oxford). 2011; 50: 489–493.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=6918
    Prefix
    каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6]. Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога
    Exact
    [7–9, 11, 17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ [19–22].

12
Cottin V. Interstitial lung disease: are we missing formes frustes of connective tissue disease? Eur. Respir. J. 2006; 28: 893–896.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

13
Fischer A., Meehan R.T., Feghali-Bostwick C.A. et al. Unique characteristics of systemic sclerosis sine scleroderma-associated interstitial lung disease. Chest. 2006; 130: 976–981.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

14
Fischer A., Pfalzgraf F.J., Feghali-Bostwick C.A. et al. Antith/to-positivity in a cohort of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. J. Rheumatol.2006; 33: 1600–1605.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

15
Fischer A., Swigris J.J., du Bois R.M. et al. Minor salivary gland biopsy to detect primary Sjogren syndrome in patients with interstitial lung disease. Chest. 2009; 136: 1072–1078.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

16
Fischer A., Swigris J.J., du Bois R.M. et al. Anti-synthetase syndrome in ANA and anti-Jo-1 negative patients presenting with idiopathic interstitial pneumonia. Respir. Med. 2009; 103: 1719–1724.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6189
    Prefix
    Чаще всего интерстициальная пневмония развивается на фоне уже диагностированного ЗСТ, но нередко является первым, а иногда и единственным проявлением этого заболевания [7–10]. Иногда выявить ЗСТ у больного ИИП
    Exact
    [9, 11–16]
    Suffix
    очень трудно, поскольку разница между ИИП и ЗСТ–ИЗЛ определена не вполне четко. Отсутствует единый подход к обследованию таких больных, хотя в сегодняшних международных клинических рекомендациях по диагностике ИИП рекомендуется исключить ЗСТ [2, 3].

17
Cottin V. Interstitial lung disease.Eur. Respir. Rev. 2013; 22: 26–32.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6918
    Prefix
    каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6]. Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога
    Exact
    [7–9, 11, 17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ [19–22].

18
Fischer A., Richeldi L. Cross-disciplinary collaboration in connective tissue disease-related lung disease. Semin. Respir. Crit. Care Med.2014; 35: 159–165.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6918
    Prefix
    каких методов – решает клиницист, но как правило, этот процесс включает оценку внелегочных проявлений ЗСТ, исследование широкого спектра циркулирующих аутоантител (ААТ) и анализ специфических визуализационных и / или гистологических проявлений [5, 6]. Эксперты сошлись во мнении, что такую диагностику может улучшить мультидисциплинарный подход с участием ревматолога
    Exact
    [7–9, 11, 17, 18]
    Suffix
    . Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ [19–22].

19
Kinder B.W., Collard H.R., Koth L. et al. Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia: lung manifestation of undifferentiated connective tissue disease? Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007; 176: 691–697.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=7244
    Prefix
    Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ
    Exact
    [19–22]
    Suffix
    . У некоторых больных при этом отсутствуют серологические нарушения, тогда как у других могут обнаруживаться высокоспецифичные сывороточные ААТ при отсутствии типичных для ЗСТ системных или внелегочных нарушений.

  2. In-text reference with the coordinate start=8013
    Prefix
    Имеется мнение, что это больные ИИП с аутоиммунной или ревматологической «окраской» [20]. Исследователями всего мира предлагались другие критерии диагностики ЗСТ и термины для характеристики подобных больных, в т. ч. термин «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ»
    Exact
    [19]
    Suffix
    ,«ЗСТ с преимущественным поражением легких» [20] или «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями» [21]. Все эти термины спорные, ни один не был одобрен повсеместно. Кроме того, несмотря на некоторые различия в диагностических критериях, объединенных в каждом термине, почти все они относятся к одним и тем же больным.

  3. In-text reference with the coordinate start=10604
    Prefix
    •Необходимость новых терминов.Ранее предложенные термины для этой группы больных, включая «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ», «ЗСТ с преимущественным поражением легких», «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями»
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    следует заменить на термины, выработанные на основании консенсуса. •Необходимость диагностических критериев,которые должны быть основаны на клинических, серологических и морфологических признаках.

  4. In-text reference with the coordinate start=33581
    Prefix
    Отсутствие такого консенсуса или диагностических критериев до настоящего времени не позволяло составить четкое представление об этой группе больных. В частности неясно, насколько сопоставимы результаты исследований, в которых использованы разные критерии диагностики
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Преимущества новой терминологии ИПАП заключаются в том, что критерии диагностики этого заболевания разработаны на основе международных и мультидисциплинарных консенсусов. Авторы данного консенсуса осведомлены о многих его недостатках: насколько «правильной» была Рабочая группа?

20
Fischer A., West S.G., Swigris J.J. et al. Connective tissue disease-associated interstitial lung disease: a call for clarification. Chest.2010; 138: 251–256.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=7244
    Prefix
    Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ
    Exact
    [19–22]
    Suffix
    . У некоторых больных при этом отсутствуют серологические нарушения, тогда как у других могут обнаруживаться высокоспецифичные сывороточные ААТ при отсутствии типичных для ЗСТ системных или внелегочных нарушений.

  2. In-text reference with the coordinate start=7813
    Prefix
    Иногда подозрение на ЗСТ может возникнуть на основании рентгенологических или гистологических данных, но отсутствие при этом внелегочных клинических симптомов или серологических маркеров ЗСТ не позволяет поставить диагноз ЗСТ. Имеется мнение, что это больные ИИП с аутоиммунной или ревматологической «окраской»
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Исследователями всего мира предлагались другие критерии диагностики ЗСТ и термины для характеристики подобных больных, в т. ч. термин «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ» [19],«ЗСТ с преимущественным поражением легких» [20] или «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями» [21].

  3. In-text reference with the coordinate start=8064
    Prefix
    Исследователями всего мира предлагались другие критерии диагностики ЗСТ и термины для характеристики подобных больных, в т. ч. термин «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ» [19],«ЗСТ с преимущественным поражением легких»
    Exact
    [20]
    Suffix
    или «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями» [21]. Все эти термины спорные, ни один не был одобрен повсеместно. Кроме того, несмотря на некоторые различия в диагностических критериях, объединенных в каждом термине, почти все они относятся к одним и тем же больным.

  4. In-text reference with the coordinate start=10604
    Prefix
    •Необходимость новых терминов.Ранее предложенные термины для этой группы больных, включая «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ», «ЗСТ с преимущественным поражением легких», «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями»
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    следует заменить на термины, выработанные на основании консенсуса. •Необходимость диагностических критериев,которые должны быть основаны на клинических, серологических и морфологических признаках.

  5. In-text reference with the coordinate start=33581
    Prefix
    Отсутствие такого консенсуса или диагностических критериев до настоящего времени не позволяло составить четкое представление об этой группе больных. В частности неясно, насколько сопоставимы результаты исследований, в которых использованы разные критерии диагностики
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Преимущества новой терминологии ИПАП заключаются в том, что критерии диагностики этого заболевания разработаны на основе международных и мультидисциплинарных консенсусов. Авторы данного консенсуса осведомлены о многих его недостатках: насколько «правильной» была Рабочая группа?

21
Vij R., Noth I., Strek M.E. Autoimmune-featured interstitial lung disease: a distinct entity. Chest. 2011; 140: 1292–1299.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=7244
    Prefix
    Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ
    Exact
    [19–22]
    Suffix
    . У некоторых больных при этом отсутствуют серологические нарушения, тогда как у других могут обнаруживаться высокоспецифичные сывороточные ААТ при отсутствии типичных для ЗСТ системных или внелегочных нарушений.

  2. In-text reference with the coordinate start=8112
    Prefix
    Исследователями всего мира предлагались другие критерии диагностики ЗСТ и термины для характеристики подобных больных, в т. ч. термин «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ» [19],«ЗСТ с преимущественным поражением легких» [20] или «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями»
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Все эти термины спорные, ни один не был одобрен повсеместно. Кроме того, несмотря на некоторые различия в диагностических критериях, объединенных в каждом термине, почти все они относятся к одним и тем же больным.

  3. In-text reference with the coordinate start=10604
    Prefix
    •Необходимость новых терминов.Ранее предложенные термины для этой группы больных, включая «недифференцированные ЗСТ, ассоциированные с ИЗЛ», «ЗСТ с преимущественным поражением легких», «ИЗЛ с аутоиммунными проявлениями»
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    следует заменить на термины, выработанные на основании консенсуса. •Необходимость диагностических критериев,которые должны быть основаны на клинических, серологических и морфологических признаках.

  4. In-text reference with the coordinate start=33581
    Prefix
    Отсутствие такого консенсуса или диагностических критериев до настоящего времени не позволяло составить четкое представление об этой группе больных. В частности неясно, насколько сопоставимы результаты исследований, в которых использованы разные критерии диагностики
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Преимущества новой терминологии ИПАП заключаются в том, что критерии диагностики этого заболевания разработаны на основе международных и мультидисциплинарных консенсусов. Авторы данного консенсуса осведомлены о многих его недостатках: насколько «правильной» была Рабочая группа?

22
Corte T.J., Copley S.J., Desai S.R. et al. Significance of connective tissue disease features in idiopathic interstitial pneumonia. Eur. Respir. J.2012; 39: 661–668.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7244
    Prefix
    Многочисленные исследования последних лет показали, что у больных ИИП нередко наблюдаются определенные клинические проявления, иногда стертые, позволяющие заподозрить наличие аутоиммунного процесса, однако эти проявления не соответствуют диагностическим критериям какого-либо конкретного ЗСТ
    Exact
    [19–22]
    Suffix
    . У некоторых больных при этом отсутствуют серологические нарушения, тогда как у других могут обнаруживаться высокоспецифичные сывороточные ААТ при отсутствии типичных для ЗСТ системных или внелегочных нарушений.

23
LeRoy E.C., Black C., Fleischmajer R. et al. Scleroderma (systemic sclerosis): classification, subsets and pathogenesis. J. Rheumatol.1988; 15: 202–205.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17170
    Prefix
    Клиническая группа признаков В данную группу входят симптомы, заставляющие предположить наличие ЗСТ. Синдром Рейно, телеангиоэктазия ладоней, изъязвление кончиков пальцев и отек пальцев – специфические симптомы, часто встречающиеся у больных системным склерозом
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    , но редко присутствующие при ИИП. Аналогичным образом трещины кожи пальцев рук («руки механика») (рис. 1) и фиксированная сыпь на коже разгибательной поверхности пальцев (симптом Готтрона) (рис. 2) являются ключевыми симптомами антисинтетазного синдрома либо перекреста системного склероза и миозита с положительными антителами к PM-Scl [16, 25–32].

24
LeRoy E.C., Medsger T.A. Jr. Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J. Rheumatol.2001; 28: 1573–1576.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17170
    Prefix
    Клиническая группа признаков В данную группу входят симптомы, заставляющие предположить наличие ЗСТ. Синдром Рейно, телеангиоэктазия ладоней, изъязвление кончиков пальцев и отек пальцев – специфические симптомы, часто встречающиеся у больных системным склерозом
    Exact
    [23, 24]
    Suffix
    , но редко присутствующие при ИИП. Аналогичным образом трещины кожи пальцев рук («руки механика») (рис. 1) и фиксированная сыпь на коже разгибательной поверхности пальцев (симптом Готтрона) (рис. 2) являются ключевыми симптомами антисинтетазного синдрома либо перекреста системного склероза и миозита с положительными антителами к PM-Scl [16, 25–32].