The 17 references with contexts in paper A. Tret'yakov Yu., S. Zakharchenko P., V. Shilenok N., А. Третьяков Ю., С. Захарченко П., В. Шиленок Н. (2016) “Гранулематоз с полиангиитом: астмаподобное и псевдопневмоническое начало болезни // Granulomatosis with polyangiitis manifested with asthma-like syndrome followed by pneumonia6like syndrome” / spz:neicon:pulmonology:y:2015:i:6:p:753-756

1
Мухин Н.А., ред. Интерстициальные болезни легких: Практическое руководство. М.: Литтерра; 2007.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=488
    Prefix
    экстраваскулярный гранулематоз, ассоциированный с продукцией антител к антигенам цитоплазмы нейтрофилов (AНЦA), в первую очередь к протеиназе-3 (ПР-3), наличием некротического васкулита малых / средних сосудов (капилляры, венулы, артериолы, артерии) и клиническими признаками поражения верхних дыхательных путей, почек, с возможным вовлечением легочной ткани
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Болезнь встречается сравнительно редко – ежегодная заболеваемость на 1 млн популяции составляет: в Японии – ≥5,8; среди европейцев – ≤8,4–12,0, распространенность в популяции последних – ≈95 случаев [3, 4].

  2. In-text reference with the coordinate start=4742
    Prefix
    Therefore, granulomatosis with polyangiitis is characterized by polymorphic onset of lung disease with co-existing paroxysmal respiratory syndrome, infiltrative and destructive pulmonary lesions. Key words:granulomatosis with polyangiitis, ANCA, proteinase 3. ситуации с практически полным отсутствием клинических проявлений гломерулонефрита
    Exact
    [1]
    Suffix
    , а также с симптомами иных заболеваний. Примером является следующий клинический случай. Больная М. 58 лет, по профессии – медицинская сестра. Поступила в пульмонологическое отделение 19.03.12 с диагнозом внебольничная двусторонняя пневмония средней тяжести, с деструкцией, локализованная в S8 справа, S2, 5, 8, 9, 10 слева, парапневмонический эксудативный плеврит слева, дыхательная

2
Falk R.J., Jennette J.Ch. ANCA Disease: where is this field heading?J. Am. Soc. Nephrol.2010; 21: 745–752.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=488
    Prefix
    экстраваскулярный гранулематоз, ассоциированный с продукцией антител к антигенам цитоплазмы нейтрофилов (AНЦA), в первую очередь к протеиназе-3 (ПР-3), наличием некротического васкулита малых / средних сосудов (капилляры, венулы, артериолы, артерии) и клиническими признаками поражения верхних дыхательных путей, почек, с возможным вовлечением легочной ткани
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Болезнь встречается сравнительно редко – ежегодная заболеваемость на 1 млн популяции составляет: в Японии – ≥5,8; среди европейцев – ≤8,4–12,0, распространенность в популяции последних – ≈95 случаев [3, 4].

  2. In-text reference with the coordinate start=1500
    Prefix
    Важнее нравственная предпосылка такого рода исправления – неправильно закрепить имя человека за описанным им явлением, когда такой частный исследовательский успех принадлежит лицу с настолько значительной мировоззренческой (нацистской по сути) деформацией
    Exact
    [2, 7–9]
    Suffix
    . В патогенетическом отношении ГП неоднороден. В зависимости от преобладания гранулематозного процесса или васкулита внутри нозологии различаются 2 формы – системная и локальная. В 1-м случае васкулит реализован максимально, гранулематоз его лишь дополняет, а клиническая картина наиболее показательна вследствие поражения почек и легких.

3
Watts R.A., Mooney J., Skinner J. et al. The contrasting epidemiology of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's) and microscopic polyangiitis. Rheumatology. 2012; 51: 926–931.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=715
    Prefix
    Болезнь встречается сравнительно редко – ежегодная заболеваемость на 1 млн популяции составляет: в Японии – ≥5,8; среди европейцев – ≤8,4–12,0, распространенность в популяции последних – ≈95 случаев
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Следует особо сказать об эволюции нозологии: прежнее наименование – гранулематоз Вегенера, нынешнее – ГП. В подобной замене (в медицинской истории редко столь драматично происходящей) кроется факт не столько восстановления исторической справедливости: подобный клинический случай за 5 лет до Ф.

4
Watts R.A., Scott D.G.I., Jayne D.R.W. et al. Renal vasculitis in Japan and the UK – are there differences in epidemiology and clinical phenotype? Nephrol. Dial. Transplant. 2008; 23 (12): 3928–3931.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=715
    Prefix
    Болезнь встречается сравнительно редко – ежегодная заболеваемость на 1 млн популяции составляет: в Японии – ≥5,8; среди европейцев – ≤8,4–12,0, распространенность в популяции последних – ≈95 случаев
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Следует особо сказать об эволюции нозологии: прежнее наименование – гранулематоз Вегенера, нынешнее – ГП. В подобной замене (в медицинской истории редко столь драматично происходящей) кроется факт не столько восстановления исторической справедливости: подобный клинический случай за 5 лет до Ф.

5
Campos F.P.F., Geller S.A. Churg-Strauss Syndrome: a syndrome described on clinical observation and autopsy findings. Autopsy Case Rep.2013; 3 (2): 1–4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1227
    Prefix
    В подобной замене (в медицинской истории редко столь драматично происходящей) кроется факт не столько восстановления исторической справедливости: подобный клинический случай за 5 лет до Ф.Вегенера был описан его коллегой Х.Клингером (1931) и обозначен используемым сегодня словосочетанием, однако Х.Клингер трактовал ГП как особый вариант узелкового периартериита
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Важнее нравственная предпосылка такого рода исправления – неправильно закрепить имя человека за описанным им явлением, когда такой частный исследовательский успех принадлежит лицу с настолько значительной мировоззренческой (нацистской по сути) деформацией [2, 7–9].

6
Mercado U. Wegener's granulomatosis: the man behind the eponym. Cleve. Clin. J. Med.1994; 61 (6): 428–430.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1227
    Prefix
    В подобной замене (в медицинской истории редко столь драматично происходящей) кроется факт не столько восстановления исторической справедливости: подобный клинический случай за 5 лет до Ф.Вегенера был описан его коллегой Х.Клингером (1931) и обозначен используемым сегодня словосочетанием, однако Х.Клингер трактовал ГП как особый вариант узелкового периартериита
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Важнее нравственная предпосылка такого рода исправления – неправильно закрепить имя человека за описанным им явлением, когда такой частный исследовательский успех принадлежит лицу с настолько значительной мировоззренческой (нацистской по сути) деформацией [2, 7–9].

7
Woywodt A., Haubitz M., Haller H. et al. Wegener's granulomatosis. Lancet. 2006; 367: 1362–1366.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1500
    Prefix
    Важнее нравственная предпосылка такого рода исправления – неправильно закрепить имя человека за описанным им явлением, когда такой частный исследовательский успех принадлежит лицу с настолько значительной мировоззренческой (нацистской по сути) деформацией
    Exact
    [2, 7–9]
    Suffix
    . В патогенетическом отношении ГП неоднороден. В зависимости от преобладания гранулематозного процесса или васкулита внутри нозологии различаются 2 формы – системная и локальная. В 1-м случае васкулит реализован максимально, гранулематоз его лишь дополняет, а клиническая картина наиболее показательна вследствие поражения почек и легких.

8
Woywodt A., Matteson E.L. Wegener's granulomatosis – probing the untold past of the man behind the eponym. Rheumatology. 2006; 45 (10): 1303–1306.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1500
    Prefix
    Важнее нравственная предпосылка такого рода исправления – неправильно закрепить имя человека за описанным им явлением, когда такой частный исследовательский успех принадлежит лицу с настолько значительной мировоззренческой (нацистской по сути) деформацией
    Exact
    [2, 7–9]
    Suffix
    . В патогенетическом отношении ГП неоднороден. В зависимости от преобладания гранулематозного процесса или васкулита внутри нозологии различаются 2 формы – системная и локальная. В 1-м случае васкулит реализован максимально, гранулематоз его лишь дополняет, а клиническая картина наиболее показательна вследствие поражения почек и легких.

9
Falk R.J., Cross W.L., Guilevin L. et al. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's): an alternative name for Wegener's granulomatosis. Arthrit. Rheum.2011; 63 (4): 863–864.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=1500
    Prefix
    Важнее нравственная предпосылка такого рода исправления – неправильно закрепить имя человека за описанным им явлением, когда такой частный исследовательский успех принадлежит лицу с настолько значительной мировоззренческой (нацистской по сути) деформацией
    Exact
    [2, 7–9]
    Suffix
    . В патогенетическом отношении ГП неоднороден. В зависимости от преобладания гранулематозного процесса или васкулита внутри нозологии различаются 2 формы – системная и локальная. В 1-м случае васкулит реализован максимально, гранулематоз его лишь дополняет, а клиническая картина наиболее показательна вследствие поражения почек и легких.

10
Gross W.L. Mueller А., Holle J. The Granulomatosis of Wegener's. Delving deeper into the nonvasculitis aspects of the disease.The Rheumatologist.May 2011; www.the* rheumatologist.org
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2093
    Prefix
    Во 2-м все ограничивается гранулематозным воспалением, локализованным в верхних и / или нижних дыхательных путях без иных системных признаков, но с местными некротическими, деструктивными изменениями
    Exact
    [10–12]
    Suffix
    . Причем локальная форма ГП не обязательно трансформируется в системный вариант, и патология остается стойко сосредоточенной в указанных зонах [11, 12]. Такой вариант течения ГП (преимущественно без обнаружения ПР-3-AНЦA и миелопероксидазы-АНЦА) в России может достигать 30–50 % случаев [13].

11
Pagnoux C., Stubbe M., Lifermann F. et al. Wegener's granulomatosis strictly and persistently localized to one organ is rare: assessment of 16 patients from the French Vasculitis Study Group database. Rheumatology. 2011; 38 (3): 475–478.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2093
    Prefix
    Во 2-м все ограничивается гранулематозным воспалением, локализованным в верхних и / или нижних дыхательных путях без иных системных признаков, но с местными некротическими, деструктивными изменениями
    Exact
    [10–12]
    Suffix
    . Причем локальная форма ГП не обязательно трансформируется в системный вариант, и патология остается стойко сосредоточенной в указанных зонах [11, 12]. Такой вариант течения ГП (преимущественно без обнаружения ПР-3-AНЦA и миелопероксидазы-АНЦА) в России может достигать 30–50 % случаев [13].

  2. In-text reference with the coordinate start=2259
    Prefix
    Во 2-м все ограничивается гранулематозным воспалением, локализованным в верхних и / или нижних дыхательных путях без иных системных признаков, но с местными некротическими, деструктивными изменениями [10–12]. Причем локальная форма ГП не обязательно трансформируется в системный вариант, и патология остается стойко сосредоточенной в указанных зонах
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Такой вариант течения ГП (преимущественно без обнаружения ПР-3-AНЦA и миелопероксидазы-АНЦА) в России может достигать 30–50 % случаев [13]. Кроме того, среди системной формы могут встречаться Гранулематоз с полиангиитом: астмаподобное и псевдопневмоническое начало болезни А.

12
Holle J.U., Voigt C., Both M. et al. Orbital masses in granulomatosis with polyangiitis are associated with a refractory course and a high burden of local damage. Rheumatology. 2013; 52 (1): 262–269.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2093
    Prefix
    Во 2-м все ограничивается гранулематозным воспалением, локализованным в верхних и / или нижних дыхательных путях без иных системных признаков, но с местными некротическими, деструктивными изменениями
    Exact
    [10–12]
    Suffix
    . Причем локальная форма ГП не обязательно трансформируется в системный вариант, и патология остается стойко сосредоточенной в указанных зонах [11, 12]. Такой вариант течения ГП (преимущественно без обнаружения ПР-3-AНЦA и миелопероксидазы-АНЦА) в России может достигать 30–50 % случаев [13].

  2. In-text reference with the coordinate start=2259
    Prefix
    Во 2-м все ограничивается гранулематозным воспалением, локализованным в верхних и / или нижних дыхательных путях без иных системных признаков, но с местными некротическими, деструктивными изменениями [10–12]. Причем локальная форма ГП не обязательно трансформируется в системный вариант, и патология остается стойко сосредоточенной в указанных зонах
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Такой вариант течения ГП (преимущественно без обнаружения ПР-3-AНЦA и миелопероксидазы-АНЦА) в России может достигать 30–50 % случаев [13]. Кроме того, среди системной формы могут встречаться Гранулематоз с полиангиитом: астмаподобное и псевдопневмоническое начало болезни А.

13
Кривошеев О.Г. Гранулематоз Вегенера и климат. www.vasculitis.ru
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2412
    Prefix
    Причем локальная форма ГП не обязательно трансформируется в системный вариант, и патология остается стойко сосредоточенной в указанных зонах [11, 12]. Такой вариант течения ГП (преимущественно без обнаружения ПР-3-AНЦA и миелопероксидазы-АНЦА) в России может достигать 30–50 % случаев
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Кроме того, среди системной формы могут встречаться Гранулематоз с полиангиитом: астмаподобное и псевдопневмоническое начало болезни А.Ю.Третьяков1, С.П.Захарченко1, В.Н.Шиленок2 1 – ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»: 308015, Белгород, ул.

14
Baggiolini M., Bretz U., Dewald B. et al. The polymorphonuclear leukocyte. Agents Actions. 1978; 8 (1–2): 3–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14459
    Prefix
    Главными критериями диагностики ГП у пациентки явились не результаты морфологической оценки материала из подскладочной зоны гортани (они не были показательны), а высокие титры AНЦA и уровень анти-ПР-3. Антитела к ПР-3 (3-й после идентифицированных эластазы и катепсина G, сериновой протеиназы азурофильных гранул нейтрофилов
    Exact
    [14]
    Suffix
    ) почти на 40 % превышали верхний допустимый уровень. Что касается изменений в гортани, то при встречаемости такой патологии примерно у 30–60 % больных ГП подскладочный стеноз регистрируется лишь в 16–23 % случаев, а гистологическая картина бывает специфичной только у 5–15 % пациентов [15–17].

15
Daum T.E., Specks U., Colby T.V. et al. Tracheobronchial involvement in Wegener's granulomatosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med.1995; 151 (2, Pt 1): 522–526.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14762
    Prefix
    Что касается изменений в гортани, то при встречаемости такой патологии примерно у 30–60 % больных ГП подскладочный стеноз регистрируется лишь в 16–23 % случаев, а гистологическая картина бывает специфичной только у 5–15 % пациентов
    Exact
    [15–17]
    Suffix
    . С этих позиций на данном примере следует рассматривать и причину отсутствия демонстративности морфологического исследования, и генез пароксизмального респираторного дискомфорта, неверно причисленного в начальной стадии болезни к БА.

16
Langford C.A., Sneller M.C., Hallahan C.W. et al. Clinical features and therapeutic management of subglottic stenosis in patients with Wegener’s granulomatosis. Arthrit. Rheum. 1996; 39: 1754–1760.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14762
    Prefix
    Что касается изменений в гортани, то при встречаемости такой патологии примерно у 30–60 % больных ГП подскладочный стеноз регистрируется лишь в 16–23 % случаев, а гистологическая картина бывает специфичной только у 5–15 % пациентов
    Exact
    [15–17]
    Suffix
    . С этих позиций на данном примере следует рассматривать и причину отсутствия демонстративности морфологического исследования, и генез пароксизмального респираторного дискомфорта, неверно причисленного в начальной стадии болезни к БА.

17
Gluth М.В., Shinners P.A., Kasperbauer J.L. Subglottic stenosis associated with Wegener's granulomatosis. Laryngo* scope. 2003; 113 (8): 1304–1307. Поступила 20.11.14 УДК 6166006.4436036.1
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14762
    Prefix
    Что касается изменений в гортани, то при встречаемости такой патологии примерно у 30–60 % больных ГП подскладочный стеноз регистрируется лишь в 16–23 % случаев, а гистологическая картина бывает специфичной только у 5–15 % пациентов
    Exact
    [15–17]
    Suffix
    . С этих позиций на данном примере следует рассматривать и причину отсутствия демонстративности морфологического исследования, и генез пароксизмального респираторного дискомфорта, неверно причисленного в начальной стадии болезни к БА.