The 29 references with contexts in paper S. Demura A., E. Kogan A., V. Paukov S., С. Демура А., Е. Коган А., В. Пауков С. (2015) “Патологическая репарация в зонах ниш стволовых клеток респираторных отделов легкого при идиопатическом легочном фиброзе // Pathologic reparation of the stem cell niche zones of respiratory acini in idiopathic pulmonary fibrosis” / spz:neicon:pulmonology:y:2015:i:3:p:350-356

1
Коган Е.А. Фиброзирующий альвеолит – современные аспекты проблемы. Архив патологии. 1995; 1 (4): 5–11. / Kogan E.A. Idiopathic pulmonary fibrosis: current aspects. Arkhiv patologii. 1995; 1 (4): 5–11 (in Russian).
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6300
    Prefix
    Оригинальные исследования Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ), морфология которого сходна с обычной интерстициальной пневмонией (ОИП), относится к идиопатическим интерстициальным пневмониям (ИИП), характеризующимся преобладанием двустороннего диффузного хронического поражения легочного интерстиция респираторных отделов легких
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . ИЛФ / ОИП является наиболее частой формой ИИП и по данным ряда авторов составляет от 47 до 62 % всех случаев ИИП [3, 4]. ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом.

  2. In-text reference with the coordinate start=6871
    Prefix
    Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 % [5–8]. Кроме того, в 12–14 % случаев ИЛФ развивается рак легкого с преобладанием бронхиолоальвеолярного рака (31 %), который в общей группе различных типов рака легкого занимает всего 3 %
    Exact
    [1, 9]
    Suffix
    . Несмотря на достаточно большое число работ по изучению ОИП, в литературе отсутствуют единое мнение относительно процессов патогенеза и морфогенеза данного заболевания, а также понимание механизмов такого быстрого бесконтрольного прогрессирования фиброза легкого с развитием "сото\u001e вого" легкого и в ряде случаев – рака легкого.

2
American Thoracic Society / European Respiratory Society. International multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2002; 165: 277–304. www.atsjournals.org
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6300
    Prefix
    Оригинальные исследования Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ), морфология которого сходна с обычной интерстициальной пневмонией (ОИП), относится к идиопатическим интерстициальным пневмониям (ИИП), характеризующимся преобладанием двустороннего диффузного хронического поражения легочного интерстиция респираторных отделов легких
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . ИЛФ / ОИП является наиболее частой формой ИИП и по данным ряда авторов составляет от 47 до 62 % всех случаев ИИП [3, 4]. ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом.

3
Bouros D., Nicholson A.C., Polychronopoulos V., du Bois R.M. Acute interstitial pneumonia.Eur. Respir. J. 2000; 15 (8):
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6438
    Prefix
    с обычной интерстициальной пневмонией (ОИП), относится к идиопатическим интерстициальным пневмониям (ИИП), характеризующимся преобладанием двустороннего диффузного хронического поражения легочного интерстиция респираторных отделов легких [1, 2]. ИЛФ / ОИП является наиболее частой формой ИИП и по данным ряда авторов составляет от 47 до 62 % всех случаев ИИП
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом. Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 % [5–8].

4
2–418. 4. Nicholson A.G. Classification of idiopathic interstitial pneumonias: making sense of the alphabet soup. Histopathology. 2002; 41: 381–391.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6438
    Prefix
    с обычной интерстициальной пневмонией (ОИП), относится к идиопатическим интерстициальным пневмониям (ИИП), характеризующимся преобладанием двустороннего диффузного хронического поражения легочного интерстиция респираторных отделов легких [1, 2]. ИЛФ / ОИП является наиболее частой формой ИИП и по данным ряда авторов составляет от 47 до 62 % всех случаев ИИП
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом. Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 % [5–8].

5
Коган Е.А., Корнев Б.М., Попова Е.Н. и др. Интерстициальные болезни легких: Практическое руководство. М.: Литтерра; 2007. / Kogan E.A., Kornev B.M., Popova E.N. et al. Interstitial lung disease: Practical handbook. Moscow: Litterra; 2007 (in Russian).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6674
    Prefix
    ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом. Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 %
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Кроме того, в 12–14 % случаев ИЛФ развивается рак легкого с преобладанием бронхиолоальвеолярного рака (31 %), который в общей группе различных типов рака легкого занимает всего 3 % [1, 9].

6
Guschall W., Liebertau G., Dittrich I., Schirpke C. Erkrankungsdauer und todesursachen bei patienten mit fibrosierender alveolitis. Lungenfibrose. Atem.-Lungenkrkh. 1998; 24 (3): 10–116.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6674
    Prefix
    ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом. Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 %
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Кроме того, в 12–14 % случаев ИЛФ развивается рак легкого с преобладанием бронхиолоальвеолярного рака (31 %), который в общей группе различных типов рака легкого занимает всего 3 % [1, 9].

  2. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    UIP: (A), cells with myofibroblast phenotype repairing destroyed cell membranes; epithelium flattening, epithelium hyperplasia; magnification ×200; (B), CD34 expression by cells with myofibroblast phenotype and other cells, magnification ×400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха)
    Exact
    [6, 14–16]
    Suffix
    , CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпител

7
Johnson M.A., Kwan S. Snell N.J.C. et al. Randomized controlled trial comparing prednisolone alone with cyclophosphamide and low dose prednisolone in combination in cryptogenic fibrosing alveolitis. Thorax. 1989; 44: 280–288. DOI: 10.1136/thx.44.4.280.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6674
    Prefix
    ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом. Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 %
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Кроме того, в 12–14 % случаев ИЛФ развивается рак легкого с преобладанием бронхиолоальвеолярного рака (31 %), который в общей группе различных типов рака легкого занимает всего 3 % [1, 9].

8
Selman M., Ruiz V., Cabrera S. et al. TIMP-1, -2, -3 & -4 in idiopathic pulmonary fibrosis. A prevailing nondegradative lung microenvironment? Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol.2000; 279: 562–574.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6674
    Prefix
    ИЛФ отличается от других ИИП быстро прогрессирующим течением, развитием "сотового" легкого, резистентностью к проводимой терапии и очень плохим прогнозом. Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 %
    Exact
    [5–8]
    Suffix
    . Кроме того, в 12–14 % случаев ИЛФ развивается рак легкого с преобладанием бронхиолоальвеолярного рака (31 %), который в общей группе различных типов рака легкого занимает всего 3 % [1, 9].

9
Turner-Warwick M., Burrows В., Luburich P. et al. Cryptogenic fibrosing alveolitis: response to corticosteroid treatment and its effect on survival. Thorax. 1980; 35 (4): 593–599.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6871
    Prefix
    Пятилетняя выживаемость при ИЛФ / ОИП не превышает 40 % [5–8]. Кроме того, в 12–14 % случаев ИЛФ развивается рак легкого с преобладанием бронхиолоальвеолярного рака (31 %), который в общей группе различных типов рака легкого занимает всего 3 %
    Exact
    [1, 9]
    Suffix
    . Несмотря на достаточно большое число работ по изучению ОИП, в литературе отсутствуют единое мнение относительно процессов патогенеза и морфогенеза данного заболевания, а также понимание механизмов такого быстрого бесконтрольного прогрессирования фиброза легкого с развитием "сото\u001e вого" легкого и в ряде случаев – рака легкого.

  2. In-text reference with the coordinate start=18587
    Prefix
    МЭТ характеризуется экспрессией в прогениторных СК маркеров мезенхимальных клеток (SMA, Vim и Dsm), и маркеров эпителиальных клеток (ЦК). Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования
    Exact
    [9, 23]
    Suffix
    . Однако оказалось, что МЭТ относится к основополагающим процессам развития тканей и органов в эмбриогенезе [24–27]. Вероятно, что срыв дифференцировки клеток в процессе МЭТ или ЭМТ имеет огромное значение при репарации, особенно в тканях с небольшим пролиферативным потенциалом.

10
Selman M. Idiopathic pulmonary fibrosis challenges for the future. Am J. Chest.2001; 120: 8–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7587
    Prefix
    Следуя воспалительной теории, ОИП является результатом иммунного воспаления. По результатам исследования показано, что ОИП – это результат патологической репарации стромы и эпителия в участках повреждения терминальных респираторных отделов легкого
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Однако остается нерешенным вопрос: почему в терминальных участках респираторного ацинуса развивается патологическая репарация стромы и эпителия? Согласно современным представлениям, в репарации легочной ткани участвуют стволовые клетки (СК) тканевого и костномозгового происхождения, прежде всего мезенхимальные стромальные костномозговые клетки, располагающи

11
Bilder D., O'Brien L.E. Beyond the niche: Tissue-level coordination of stem cell dynamics. Ann. Rev. Cell. Dev. Biol.2013; 29: 107–136.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8031
    Prefix
    Согласно современным представлениям, в репарации легочной ткани участвуют стволовые клетки (СК) тканевого и костномозгового происхождения, прежде всего мезенхимальные стромальные костномозговые клетки, располагающиеся в нишах стволовых клеток (НСК).
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . НСК обеспечивают СК физиологические условия существования в активном и дормантном состояниях и участие в репарации. Фактически НСК представлены экстрацеллюлярным матриксом с базальными мембранами [12].

12
Polak J., ed. Cell Therapy for Lung Disease. London: Imperial College Press; 2010.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8031
    Prefix
    Согласно современным представлениям, в репарации легочной ткани участвуют стволовые клетки (СК) тканевого и костномозгового происхождения, прежде всего мезенхимальные стромальные костномозговые клетки, располагающиеся в нишах стволовых клеток (НСК).
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . НСК обеспечивают СК физиологические условия существования в активном и дормантном состояниях и участие в репарации. Фактически НСК представлены экстрацеллюлярным матриксом с базальными мембранами [12].

  2. In-text reference with the coordinate start=8255
    Prefix
    НСК обеспечивают СК физиологические условия существования в активном и дормантном состояниях и участие в репарации. Фактически НСК представлены экстрацеллюлярным матриксом с базальными мембранами
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В респираторных отделах легких выделяются несколько зон НСК, где можно обнаружить прогениторные клетки и истинно СК. К ним относится бронхиолярная зона, где обнаруживаются клетки Клара, бронхиолярно-альвеолярная переходноклеточная зона (БАПЗ), где расположены клетки Клара и интерстициальные клетки, зона стыка альвеол, в которой расположены пневмоциты II порядка, и межальвеол

  3. In-text reference with the coordinate start=8677
    Prefix
    К ним относится бронхиолярная зона, где обнаруживаются клетки Клара, бронхиолярно-альвеолярная переходноклеточная зона (БАПЗ), где расположены клетки Клара и интерстициальные клетки, зона стыка альвеол, в которой расположены пневмоциты II порядка, и межальвеолярные капилляры
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В исследовании [13] описано повреждение НСК при ОИП. Молекулярные и морфологические особенности репарации зон НСК при ОИП не изучены. Вопрос о вовлеченности зон НСК в процесс патологической репарации, приводящей к прогрессированию фиброза и аденоматоза при ОИП, остается открытым.

13
Демура С.А., Коган Е.А., Пауков В.С. Морфология и молекулярные основы повреждения ниши стволовых клеток респираторного ацинуса при идиопатических интерстициальных пневмониях.Архив патологии. 2014; 76 (6): 28–36. / Demura S.A., Kogan E.A., Paukov V.S. Morphology and molecular basis of injury of the stem cell niches of respiratory acinus in idiopathic interstitial pneumonias. Arkhiv patologii.2014; 76 (6): 28–36 (in Russian).
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8699
    Prefix
    К ним относится бронхиолярная зона, где обнаруживаются клетки Клара, бронхиолярно-альвеолярная переходноклеточная зона (БАПЗ), где расположены клетки Клара и интерстициальные клетки, зона стыка альвеол, в которой расположены пневмоциты II порядка, и межальвеолярные капилляры [12]. В исследовании
    Exact
    [13]
    Suffix
    описано повреждение НСК при ОИП. Молекулярные и морфологические особенности репарации зон НСК при ОИП не изучены. Вопрос о вовлеченности зон НСК в процесс патологической репарации, приводящей к прогрессированию фиброза и аденоматоза при ОИП, остается открытым.

  2. In-text reference with the coordinate start=25505
    Prefix
    Репарация носит неполноценный характер, что подтверждается появлением в зонах НСК репарирующих клеток с иммунофибробластическим фенотипом, экспрессирующих при этом маркеры, присущие СК, – СD-34, -117, ЦК-19, что уже было описано при сравнительной характеристике ОИП с другими ИИП
    Exact
    [13]
    Suffix
    . При этом обнаруживаются отсутствие или следы экспрессии EGF, что также свидетельствует о нарушении трансдифференцировки клеток в процессе репарации при МЭТ или ЭМТ, поскольку в норме EGF отвечает не только за стимуляцию пролиферации некоторых клеток, в т. ч. кератиноцитов и фибробластов, но и за процессы дальнейшей их дифференцировки [29].

14
Andre C., Hampe A., Lachaume P. et al. (January 1997). Sequence analysis of two genomic regions containing the KIT and the FMS receptor tyrosine kinase genes. Genomics. 1996; 39 (2): 216. DOI: 10.1006/geno.1996.4482. PMID 9027509.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    UIP: (A), cells with myofibroblast phenotype repairing destroyed cell membranes; epithelium flattening, epithelium hyperplasia; magnification ×200; (B), CD34 expression by cells with myofibroblast phenotype and other cells, magnification ×400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха)
    Exact
    [6, 14–16]
    Suffix
    , CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпител

15
Atlasi Y., Mowla S.J., Ziaee S.A.M. et al. OCT4 Spliced variants are differentially expressed in human pluripotent and nonpluripotent cells. J. Stem Cells.2008; 26 (12): 3002–3267. DOI: 10.1634/stemcells.2008-0530.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    UIP: (A), cells with myofibroblast phenotype repairing destroyed cell membranes; epithelium flattening, epithelium hyperplasia; magnification ×200; (B), CD34 expression by cells with myofibroblast phenotype and other cells, magnification ×400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха)
    Exact
    [6, 14–16]
    Suffix
    , CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпител

  2. In-text reference with the coordinate start=16351
    Prefix
    UIP: (A), cells with myofibroblast phenotype repairing destroyed cell membranes; epithelium flattening, epithelium hyperplasia; magnification ×200; (B), CD34 expression by cells with myofibroblast phenotype and other cells, magnification ×400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК)
    Exact
    [15]
    Suffix
    , а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу).

16
Yarden Y., Kuang W.J., Yang-Feng T. et al. Human protooncogene c-kit: a new cell surface receptor tyrosine kinase for an unidentified ligand. EMBO J.1987; 6 (11): 3341–3351. PMID 2448137.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    UIP: (A), cells with myofibroblast phenotype repairing destroyed cell membranes; epithelium flattening, epithelium hyperplasia; magnification ×200; (B), CD34 expression by cells with myofibroblast phenotype and other cells, magnification ×400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха)
    Exact
    [6, 14–16]
    Suffix
    , CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпител

17
Schweizer J., Bowden P.E., Coulombe P.A. et al. New consensus nomenclature for mammalian keratins. J. Cell. Biol. Демура С.А. и др. Патологическая репарация в зонах ниш стволовых клеток респираторных отделов легкого 2006; 174 (2): 169–74. DOI: 10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177.PMID 16831889.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=16515
    Prefix
    by cells with myofibroblast phenotype and other cells, magnification ×400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия
    Exact
    [17]
    Suffix
    , ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу).

  2. In-text reference with the coordinate start=16592
    Prefix
    400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием
    Exact
    [17–21]
    Suffix
    , и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу). Патологическая репарация в зонах НСК была представлена не только фокусами клеток с миофибробластическим фенотипом, "латающими" раз\u001e рушенные базальные мембраны респираторного ацинуса, но и участками с уплощением эпителия и фокусами гиперплазией п

  3. In-text reference with the coordinate start=16701
    Prefix
    эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием [17–21], и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК
    Exact
    [17]
    Suffix
    (см. таблицу). Патологическая репарация в зонах НСК была представлена не только фокусами клеток с миофибробластическим фенотипом, "латающими" раз\u001e рушенные базальные мембраны респираторного ацинуса, но и участками с уплощением эпителия и фокусами гиперплазией пневмоцитов II порядка.

18
Suga H., Matsumoto D., Eto H. et al. Functional implications of CD34 expression in human adipose-derived stem / progenitor cells. Stem Cells Dev. 2009; 18 (8): 1201–1210. DOI: 10.1089/scd.2009.0003. PMID: 19226222.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16592
    Prefix
    400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием
    Exact
    [17–21]
    Suffix
    , и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу). Патологическая репарация в зонах НСК была представлена не только фокусами клеток с миофибробластическим фенотипом, "латающими" раз\u001e рушенные базальные мембраны респираторного ацинуса, но и участками с уплощением эпителия и фокусами гиперплазией п

19
Nakaya Y., Kuroda S., Katagiri Y.T. et al. Mesenchymal-epithelial transition during somitic segmentation is regulated by differential roles of Cdc42 and Rac1.J. Dev. Cell. 2004; 7 (3): 425–438.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16592
    Prefix
    400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием
    Exact
    [17–21]
    Suffix
    , и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу). Патологическая репарация в зонах НСК была представлена не только фокусами клеток с миофибробластическим фенотипом, "латающими" раз\u001e рушенные базальные мембраны респираторного ацинуса, но и участками с уплощением эпителия и фокусами гиперплазией п

20
Aho S., Uitto J. (March). 180-kD bullous pemphigoid antigen / type XVII collagen: tissue-specific expression and molecular interactions with keratin 18. J. Cell. Biochem. 1999; 72 (3): 356–367. DOI: 10.1002/(SICI)1097-4644(19990301) 72:3<356::AID-JCB5>3.0.CO;2-M. PMID 10022517.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16592
    Prefix
    400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием
    Exact
    [17–21]
    Suffix
    , и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу). Патологическая репарация в зонах НСК была представлена не только фокусами клеток с миофибробластическим фенотипом, "латающими" раз\u001e рушенные базальные мембраны респираторного ацинуса, но и участками с уплощением эпителия и фокусами гиперплазией п

21
Ueda Y., Fujita J., Bandoh S. et al. Expression of cytokeratin 19 mRNA in human lung cancer cell lines. Int. J. Cancer.1999; 81 (6): 939–943.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16592
    Prefix
    400 А B Оригинальные исследования (цитогенетические маркеры СК и клетки Коха) [6, 14–16], CD-34 (маркер эндотелия, перицитов и мезенхимальных СК) [15], а с другой стороны – маркеры эпителиальных клеток – ЦК-7, экспрессия которого характерна для бронхиолярного, альвеолярного, а также железистого эпителия [17], ЦК-18, который экспрессируется неороговевающим плоским эпителием
    Exact
    [17–21]
    Suffix
    , и ЦК-19, характерный для гиперпролиферирующего эпителия и прогениторных эпителиальных СК [17] (см. таблицу). Патологическая репарация в зонах НСК была представлена не только фокусами клеток с миофибробластическим фенотипом, "латающими" раз\u001e рушенные базальные мембраны респираторного ацинуса, но и участками с уплощением эпителия и фокусами гиперплазией п

22
Zvaifler N.J. Relevance of the stroma and epithelial-mesenchymal transition (EMT) for the rheumatic diseases. Arthritis Res. Ther. 2006; 8 (3): 210.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18281
    Prefix
    МЭТ характеризуется трансдифференцировкой мезенхимальной СК в прогениторную эпителиальную, и, наоборот, ЭМТ характеризуется трансдифференцировкой эпителиальной клетки в прогениторную мезенхимальную
    Exact
    [22–23]
    Suffix
    . МЭТ характеризуется экспрессией в прогениторных СК маркеров мезенхимальных клеток (SMA, Vim и Dsm), и маркеров эпителиальных клеток (ЦК). Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования [9, 23].

23
Thiery J.P. Epithelial-mesenchymal transitions in tumour progression. Nat. Rev. Cancer.2002; 2: 442–454.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18281
    Prefix
    МЭТ характеризуется трансдифференцировкой мезенхимальной СК в прогениторную эпителиальную, и, наоборот, ЭМТ характеризуется трансдифференцировкой эпителиальной клетки в прогениторную мезенхимальную
    Exact
    [22–23]
    Suffix
    . МЭТ характеризуется экспрессией в прогениторных СК маркеров мезенхимальных клеток (SMA, Vim и Dsm), и маркеров эпителиальных клеток (ЦК). Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования [9, 23].

  2. In-text reference with the coordinate start=18587
    Prefix
    МЭТ характеризуется экспрессией в прогениторных СК маркеров мезенхимальных клеток (SMA, Vim и Dsm), и маркеров эпителиальных клеток (ЦК). Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования
    Exact
    [9, 23]
    Suffix
    . Однако оказалось, что МЭТ относится к основополагающим процессам развития тканей и органов в эмбриогенезе [24–27]. Вероятно, что срыв дифференцировки клеток в процессе МЭТ или ЭМТ имеет огромное значение при репарации, особенно в тканях с небольшим пролиферативным потенциалом.

24
Thiery J.P., Sleeman J.P. Complex networks orchestrate epithelial-mesenchymal transitions. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2006; 7: 131–142.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18713
    Prefix
    Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования [9, 23]. Однако оказалось, что МЭТ относится к основополагающим процессам развития тканей и органов в эмбриогенезе
    Exact
    [24–27]
    Suffix
    . Вероятно, что срыв дифференцировки клеток в процессе МЭТ или ЭМТ имеет огромное значение при репарации, особенно в тканях с небольшим пролиферативным потенциалом. И вероятно, что на срыв этого механизма оказывают влияние уровень и глубина повреждения зон, где этот процесс наиболее выражен – зон НСК.

25
Auersperg N., Pan J., Grove B.D et al. E-cadherin induces mesenchymal-to-epithelial transition in human ovarian surface epithelium. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999; 96: 6249–6254.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18713
    Prefix
    Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования [9, 23]. Однако оказалось, что МЭТ относится к основополагающим процессам развития тканей и органов в эмбриогенезе
    Exact
    [24–27]
    Suffix
    . Вероятно, что срыв дифференцировки клеток в процессе МЭТ или ЭМТ имеет огромное значение при репарации, особенно в тканях с небольшим пролиферативным потенциалом. И вероятно, что на срыв этого механизма оказывают влияние уровень и глубина повреждения зон, где этот процесс наиболее выражен – зон НСК.

26
Baum B., Settleman J., Quinlan MP. Transitions between epithelial and mesenchymal states in development and disease. Semin. Cell. Dev. Biol.2008; 19 (3): 294–308.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18713
    Prefix
    Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования [9, 23]. Однако оказалось, что МЭТ относится к основополагающим процессам развития тканей и органов в эмбриогенезе
    Exact
    [24–27]
    Suffix
    . Вероятно, что срыв дифференцировки клеток в процессе МЭТ или ЭМТ имеет огромное значение при репарации, особенно в тканях с небольшим пролиферативным потенциалом. И вероятно, что на срыв этого механизма оказывают влияние уровень и глубина повреждения зон, где этот процесс наиболее выражен – зон НСК.

27
Davies J.A. Mesenchyme to epithelium transition during development of the mammalian kidney tubule. Acta. Anat. 1996; 156 (3): 187–201.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18713
    Prefix
    Впервые МЭТ и ЭМТ были описаны при канцерогенезе, при котором они активно участвуют в процессе опухолевой инвазии и метастазирования [9, 23]. Однако оказалось, что МЭТ относится к основополагающим процессам развития тканей и органов в эмбриогенезе
    Exact
    [24–27]
    Suffix
    . Вероятно, что срыв дифференцировки клеток в процессе МЭТ или ЭМТ имеет огромное значение при репарации, особенно в тканях с небольшим пролиферативным потенциалом. И вероятно, что на срыв этого механизма оказывают влияние уровень и глубина повреждения зон, где этот процесс наиболее выражен – зон НСК.

28
Herbst R.S. Review of epidermal growth factor receptor biology. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys.2004; 59 (Suppl. 2): 21–26. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2003.11.041.PMID 15142631.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23183
    Prefix
    Экспрессия PDGF наблюдалась в АЭ (2,2 ± 0,2 балла), АдЭ (5,9 ± 0,01), БЭ (5,3 ± 0,1 балла), АМФ (3,9 ± 0,2 балла), ФБ (3,6 ± 0,2 балла), МФБ (3,8 ± 0,2 балла), Энд (4,6 ± 0,2 балла) (см. рис. 2 B). Экспрессия EGF, отвечающего в легочной ткани за созревание пневмоцитов II порядка и репарацию эпителия
    Exact
    [28]
    Suffix
    , практически полностью отсутствовала в клетках зон НСК при ОИП (см. рис 2B). FGF-b обнаруживался в клетках зон НСК с наиболее высоким уровнем экспрессии в интерстициальных и АМФ, ФБ и МФБ: АЭ (1,82 ± 0,1 балла), АдЭ (2,8 ± 0,02), БЭ (0,9 ± 0,1 балла), АМФ (4,8 ± 0,1 балла), ФБ (4,6 ± 0,2 балла), МФБ (5,8 ±0,1 балла), Энд (4,8 ± 0,1 балла).

29
Коган Е. А., Тыонг Ф.В., Демура С.А. Молекулярные основы формирования вариантов идиопатического фиброзирующего альвеолита. Архив патологии. 2009; 71 (1): 12–18. / Kogan E. A., Tyong F.V., Demura S.A. Molecular basis of different patterns of idiopathic pul-
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23837
    Prefix
    Экспрессия CD-34 обнаружена в зонах НСК в миофибробластических фокусах и в сосудах (см. табл. 1). Высокая экспрессия CD-34 в сосудах является отражением усиленного неоангиогенеза и соответствует и выраженному фиброзу при ОИП, что уже описано в литературе
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Экспрессия TIMP-4 обнаруживалась в клетках зон НСК: АЭ (1,1 ± 0,2 балла), АдЭ (1,9 ± 0,02), БЭ (0,7 ± 0,1 балла), АМФ (1,7 ± 0,2 балла), ФБ (0,3 ± 0,1 балла). Однако уровни его экспрессии были неРис. 2.

  2. In-text reference with the coordinate start=25867
    Prefix
    При этом обнаруживаются отсутствие или следы экспрессии EGF, что также свидетельствует о нарушении трансдифференцировки клеток в процессе репарации при МЭТ или ЭМТ, поскольку в норме EGF отвечает не только за стимуляцию пролиферации некоторых клеток, в т. ч. кератиноцитов и фибробластов, но и за процессы дальнейшей их дифференцировки
    Exact
    [29]
    Suffix
    . Вследствие такого глубокого вовлечения в процесс зон НСК при ОИП он характеризуется развитием "сотового" легкого с аденоматозной гиперплазией с атипией и без таковой с последующим развитием бронхиолоальвеолярного рака легкого (13 (11 %) случаев).